Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5250055A=CA1949584395HBG2c.316-1568T= (n.316-1568T=)
c.379-1568T= (n.379-1568T=)
11g.5250055A>CCA2579830070HBG2c.316-1568T>G (n.316-1568T>G)
c.379-1568T>G (n.379-1568T>G)
11g.5250055A>GCA124623HBG2c.316-1568T>C (n.316-1568T>C)
c.379-1568T>C (n.379-1568T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5250055A>TCA2579830071HBG2c.316-1568T>A (n.316-1568T>A)
c.379-1568T>A (n.379-1568T>A)
11g.5250056A=CA1949584403HBG2c.316-1569T= (n.316-1569T=)
c.379-1569T= (n.379-1569T=)
11g.5250056A>CCA934695793HBG2c.316-1569T>G (n.316-1569T>G)
c.379-1569T>G (n.379-1569T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5250056A>GCA2579830072HBG2c.316-1569T>C (n.316-1569T>C)
c.379-1569T>C (n.379-1569T>C)
11g.5250056A>TCA2579830073HBG2c.316-1569T>A (n.316-1569T>A)
c.379-1569T>A (n.379-1569T>A)
11g.5250057G>ACA2579830075HBG2c.316-1570C>T (n.316-1570C>T)
c.379-1570C>T (n.379-1570C>T)
11g.5250057G>CCA2579830074HBG2c.316-1570C>G (n.316-1570C>G)
c.379-1570C>G (n.379-1570C>G)
11g.5250057G>TCA2579830076HBG2c.316-1570C>A (n.316-1570C>A)
c.379-1570C>A (n.379-1570C>A)
11g.5250058G>ACA934695797HBG2c.316-1571C>T (n.316-1571C>T)
c.379-1571C>T (n.379-1571C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5250058G>CCA913550890HBG2c.316-1571C>G (n.316-1571C>G)
c.379-1571C>G (n.379-1571C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5250058G=CA1949584407HBG2c.316-1571C= (n.316-1571C=)
c.379-1571C= (n.379-1571C=)
11g.5250058G>TCA2579830077HBG2c.316-1571C>A (n.316-1571C>A)
c.379-1571C>A (n.379-1571C>A)
11g.5250059G>ACA217119045HBG2c.316-1572C>T (n.316-1572C>T)
c.379-1572C>T (n.379-1572C>T)
dbSNP
11g.5250059G>CCA2579830078HBG2c.316-1572C>G (n.316-1572C>G)
c.379-1572C>G (n.379-1572C>G)
11g.5250059G=CA1949584410HBG2c.316-1572C= (n.316-1572C=)
c.379-1572C= (n.379-1572C=)
11g.5250059G>TCA2579830079HBG2c.316-1572C>A (n.316-1572C>A)
c.379-1572C>A (n.379-1572C>A)
11g.5250060G>ACA1949584414HBG2c.316-1573C>T (n.316-1573C>T)
c.379-1573C>T (n.379-1573C>T)
dbSNP
11g.5250060G>CCA2579830080HBG2c.316-1573C>G (n.316-1573C>G)
c.379-1573C>G (n.379-1573C>G)
11g.5250060G=CA1949584413HBG2c.316-1573C= (n.316-1573C=)
c.379-1573C= (n.379-1573C=)
11g.5250060G>TCA2579830081HBG2c.316-1573C>A (n.316-1573C>A)
c.379-1573C>A (n.379-1573C>A)
11g.5250061C>ACA2579830082HBG2c.316-1574G>T (n.316-1574G>T)
c.379-1574G>T (n.379-1574G>T)
11g.5250061C=CA1949584416HBG2c.316-1574G= (n.316-1574G=)
c.379-1574G= (n.379-1574G=)
11g.5250061C>GCA2579830083HBG2c.316-1574G>C (n.316-1574G>C)
c.379-1574G>C (n.379-1574G>C)
11g.5250061C>TCA597205400HBG2c.316-1574G>A (n.316-1574G>A)
c.379-1574G>A (n.379-1574G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5250062C>ACA934695800HBG2c.316-1575G>T (n.316-1575G>T)
c.379-1575G>T (n.379-1575G>T)
dbSNP
11g.5250062C>GCA2529180587HBG2c.316-1575G>C (n.316-1575G>C)
c.379-1575G>C (n.379-1575G>C)
11g.5250062C>TCA2579830084HBG2c.316-1575G>A (n.316-1575G>A)
c.379-1575G>A (n.379-1575G>A)
11g.5250063C>ACA2579830085HBG2c.316-1576G>T (n.316-1576G>T)
c.379-1576G>T (n.379-1576G>T)
11g.5250063C>GCA2579830086HBG2c.316-1576G>C (n.316-1576G>C)
c.379-1576G>C (n.379-1576G>C)
11g.5250063C>TCA2579830087HBG2c.316-1576G>A (n.316-1576G>A)
c.379-1576G>A (n.379-1576G>A)
11g.5250064C>ACA2579830088HBG2c.316-1577G>T (n.316-1577G>T)
c.379-1577G>T (n.379-1577G>T)
11g.5250064C>GCA2579830089HBG2c.316-1577G>C (n.316-1577G>C)
c.379-1577G>C (n.379-1577G>C)
11g.5250064C>TCA2579830090HBG2c.316-1577G>A (n.316-1577G>A)
c.379-1577G>A (n.379-1577G>A)
11g.5250065C>ACA2579830092HBG2c.316-1578G>T (n.316-1578G>T)
c.379-1578G>T (n.379-1578G>T)
11g.5250065C=CA2579830091HBG2c.316-1578G= (n.316-1578G=)
c.379-1578G= (n.379-1578G=)
11g.5250065C>GCA2579830093HBG2c.316-1578G>C (n.316-1578G>C)
c.379-1578G>C (n.379-1578G>C)
11g.5250065C>TCA2579830094HBG2c.316-1578G>A (n.316-1578G>A)
c.379-1578G>A (n.379-1578G>A)
11g.5250066A>CCA2579830095HBG2c.316-1579T>G (n.316-1579T>G)
c.379-1579T>G (n.379-1579T>G)
11g.5250066A>GCA2579830096HBG2c.316-1579T>C (n.316-1579T>C)
c.379-1579T>C (n.379-1579T>C)
11g.5250066A>TCA2579830097HBG2c.316-1579T>A (n.316-1579T>A)
c.379-1579T>A (n.379-1579T>A)
11g.5250067A=CA1949584418HBG2c.316-1580T= (n.316-1580T=)
c.379-1580T= (n.379-1580T=)
11g.5250067A>CCA2579830098HBG2c.316-1580T>G (n.316-1580T>G)
c.379-1580T>G (n.379-1580T>G)
11g.5250067A>GCA2579830099HBG2c.316-1580T>C (n.316-1580T>C)
c.379-1580T>C (n.379-1580T>C)
11g.5250067A>TCA1949584420HBG2c.316-1580T>A (n.316-1580T>A)
c.379-1580T>A (n.379-1580T>A)
dbSNP
11g.5250068G>ACA217119048HBG2c.316-1581C>T (n.316-1581C>T)
c.379-1581C>T (n.379-1581C>T)
dbSNP
11g.5250068G>CCA2579830100HBG2c.316-1581C>G (n.316-1581C>G)
c.379-1581C>G (n.379-1581C>G)
11g.5250068G=CA1949584422HBG2c.316-1581C= (n.316-1581C=)
c.379-1581C= (n.379-1581C=)

Number of alleles fetched