Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.5250055A= | CA1949584395 | HBG2 | c.316-1568T= (n.316-1568T=) c.379-1568T= (n.379-1568T=) | |
11 | g.5250055A>C | CA2579830070 | HBG2 | c.316-1568T>G (n.316-1568T>G) c.379-1568T>G (n.379-1568T>G) | |
11 | g.5250055A>G | CA124623 | HBG2 | c.316-1568T>C (n.316-1568T>C) c.379-1568T>C (n.379-1568T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5250055A>T | CA2579830071 | HBG2 | c.316-1568T>A (n.316-1568T>A) c.379-1568T>A (n.379-1568T>A) | |
11 | g.5250056A= | CA1949584403 | HBG2 | c.316-1569T= (n.316-1569T=) c.379-1569T= (n.379-1569T=) | |
11 | g.5250056A>C | CA934695793 | HBG2 | c.316-1569T>G (n.316-1569T>G) c.379-1569T>G (n.379-1569T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5250056A>G | CA2579830072 | HBG2 | c.316-1569T>C (n.316-1569T>C) c.379-1569T>C (n.379-1569T>C) | |
11 | g.5250056A>T | CA2579830073 | HBG2 | c.316-1569T>A (n.316-1569T>A) c.379-1569T>A (n.379-1569T>A) | |
11 | g.5250057G>A | CA2579830075 | HBG2 | c.316-1570C>T (n.316-1570C>T) c.379-1570C>T (n.379-1570C>T) | |
11 | g.5250057G>C | CA2579830074 | HBG2 | c.316-1570C>G (n.316-1570C>G) c.379-1570C>G (n.379-1570C>G) | |
11 | g.5250057G>T | CA2579830076 | HBG2 | c.316-1570C>A (n.316-1570C>A) c.379-1570C>A (n.379-1570C>A) | |
11 | g.5250058G>A | CA934695797 | HBG2 | c.316-1571C>T (n.316-1571C>T) c.379-1571C>T (n.379-1571C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5250058G>C | CA913550890 | HBG2 | c.316-1571C>G (n.316-1571C>G) c.379-1571C>G (n.379-1571C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5250058G= | CA1949584407 | HBG2 | c.316-1571C= (n.316-1571C=) c.379-1571C= (n.379-1571C=) | |
11 | g.5250058G>T | CA2579830077 | HBG2 | c.316-1571C>A (n.316-1571C>A) c.379-1571C>A (n.379-1571C>A) | |
11 | g.5250059G>A | CA217119045 | HBG2 | c.316-1572C>T (n.316-1572C>T) c.379-1572C>T (n.379-1572C>T) | dbSNP |
11 | g.5250059G>C | CA2579830078 | HBG2 | c.316-1572C>G (n.316-1572C>G) c.379-1572C>G (n.379-1572C>G) | |
11 | g.5250059G= | CA1949584410 | HBG2 | c.316-1572C= (n.316-1572C=) c.379-1572C= (n.379-1572C=) | |
11 | g.5250059G>T | CA2579830079 | HBG2 | c.316-1572C>A (n.316-1572C>A) c.379-1572C>A (n.379-1572C>A) | |
11 | g.5250060G>A | CA1949584414 | HBG2 | c.316-1573C>T (n.316-1573C>T) c.379-1573C>T (n.379-1573C>T) | dbSNP |
11 | g.5250060G>C | CA2579830080 | HBG2 | c.316-1573C>G (n.316-1573C>G) c.379-1573C>G (n.379-1573C>G) | |
11 | g.5250060G= | CA1949584413 | HBG2 | c.316-1573C= (n.316-1573C=) c.379-1573C= (n.379-1573C=) | |
11 | g.5250060G>T | CA2579830081 | HBG2 | c.316-1573C>A (n.316-1573C>A) c.379-1573C>A (n.379-1573C>A) | |
11 | g.5250061C>A | CA2579830082 | HBG2 | c.316-1574G>T (n.316-1574G>T) c.379-1574G>T (n.379-1574G>T) | |
11 | g.5250061C= | CA1949584416 | HBG2 | c.316-1574G= (n.316-1574G=) c.379-1574G= (n.379-1574G=) | |
11 | g.5250061C>G | CA2579830083 | HBG2 | c.316-1574G>C (n.316-1574G>C) c.379-1574G>C (n.379-1574G>C) | |
11 | g.5250061C>T | CA597205400 | HBG2 | c.316-1574G>A (n.316-1574G>A) c.379-1574G>A (n.379-1574G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5250062C>A | CA934695800 | HBG2 | c.316-1575G>T (n.316-1575G>T) c.379-1575G>T (n.379-1575G>T) | dbSNP |
11 | g.5250062C>G | CA2529180587 | HBG2 | c.316-1575G>C (n.316-1575G>C) c.379-1575G>C (n.379-1575G>C) | |
11 | g.5250062C>T | CA2579830084 | HBG2 | c.316-1575G>A (n.316-1575G>A) c.379-1575G>A (n.379-1575G>A) | |
11 | g.5250063C>A | CA2579830085 | HBG2 | c.316-1576G>T (n.316-1576G>T) c.379-1576G>T (n.379-1576G>T) | |
11 | g.5250063C>G | CA2579830086 | HBG2 | c.316-1576G>C (n.316-1576G>C) c.379-1576G>C (n.379-1576G>C) | |
11 | g.5250063C>T | CA2579830087 | HBG2 | c.316-1576G>A (n.316-1576G>A) c.379-1576G>A (n.379-1576G>A) | |
11 | g.5250064C>A | CA2579830088 | HBG2 | c.316-1577G>T (n.316-1577G>T) c.379-1577G>T (n.379-1577G>T) | |
11 | g.5250064C>G | CA2579830089 | HBG2 | c.316-1577G>C (n.316-1577G>C) c.379-1577G>C (n.379-1577G>C) | |
11 | g.5250064C>T | CA2579830090 | HBG2 | c.316-1577G>A (n.316-1577G>A) c.379-1577G>A (n.379-1577G>A) | |
11 | g.5250065C>A | CA2579830092 | HBG2 | c.316-1578G>T (n.316-1578G>T) c.379-1578G>T (n.379-1578G>T) | |
11 | g.5250065C= | CA2579830091 | HBG2 | c.316-1578G= (n.316-1578G=) c.379-1578G= (n.379-1578G=) | |
11 | g.5250065C>G | CA2579830093 | HBG2 | c.316-1578G>C (n.316-1578G>C) c.379-1578G>C (n.379-1578G>C) | |
11 | g.5250065C>T | CA2579830094 | HBG2 | c.316-1578G>A (n.316-1578G>A) c.379-1578G>A (n.379-1578G>A) | |
11 | g.5250066A>C | CA2579830095 | HBG2 | c.316-1579T>G (n.316-1579T>G) c.379-1579T>G (n.379-1579T>G) | |
11 | g.5250066A>G | CA2579830096 | HBG2 | c.316-1579T>C (n.316-1579T>C) c.379-1579T>C (n.379-1579T>C) | |
11 | g.5250066A>T | CA2579830097 | HBG2 | c.316-1579T>A (n.316-1579T>A) c.379-1579T>A (n.379-1579T>A) | |
11 | g.5250067A= | CA1949584418 | HBG2 | c.316-1580T= (n.316-1580T=) c.379-1580T= (n.379-1580T=) | |
11 | g.5250067A>C | CA2579830098 | HBG2 | c.316-1580T>G (n.316-1580T>G) c.379-1580T>G (n.379-1580T>G) | |
11 | g.5250067A>G | CA2579830099 | HBG2 | c.316-1580T>C (n.316-1580T>C) c.379-1580T>C (n.379-1580T>C) | |
11 | g.5250067A>T | CA1949584420 | HBG2 | c.316-1580T>A (n.316-1580T>A) c.379-1580T>A (n.379-1580T>A) | dbSNP |
11 | g.5250068G>A | CA217119048 | HBG2 | c.316-1581C>T (n.316-1581C>T) c.379-1581C>T (n.379-1581C>T) | dbSNP |
11 | g.5250068G>C | CA2579830100 | HBG2 | c.316-1581C>G (n.316-1581C>G) c.379-1581C>G (n.379-1581C>G) | |
11 | g.5250068G= | CA1949584422 | HBG2 | c.316-1581C= (n.316-1581C=) c.379-1581C= (n.379-1581C=) |