Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5224303_5227790delCA2499220996 ClinVar
11g.5225158_5227199delinsCTTATCA916083168 ClinVar
11g.5225895_5227411delinsTCA916083175 ClinVar
11g.5226164_5227556delCA916083178 ClinVar
11g.5226452_5228055delCA916083180 ClinVar
11g.5226570_5233984delCA124670 ClinVar
11g.5226638_5234052delCA124669 ClinVar
11g.5226641_5227549delCA916083189HBBc.-56_251del
ClinVar
11g.5226755_5227283delCA2499221076HBBc.-19+234_142del
ClinVar
11g.5226800_5226991delCA2695213056HBBc.33_94del
n.84_145del
c.33_78del
11g.5226802_5226931delCA2612162261HBBc.92+2_93del
n.143+2_144del
c.76+18_77del
gnomAD v4
11g.5226902_5226946delinsAAACCTGTCTTGTAACCTTGATACCAACCTGCCCAGGGCCTCACCCA1949570018HBBc.76_92+28delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT
n.127_143+28delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT
c.76_76+44delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT
11g.5226904_5226947delCA125308HBBc.76_92+27del
n.127_143+27del
c.76_76+43del
ClinVar dbSNP
11g.5226904_5227197delinsACCTGTCTTGTAACCTTGATACCAACCTGCCCAGGGCCTCACCACCAACTTCATCCACGTTCACCTTGCCCCACAGGGCAGTAACGGCAGACTTCTCCTCAGGAGTCAGATGCACCATGGTGTCTGTTTGAGGTTGCTAGTGAACACAGTTGTGTCAGAAGCAAATGTAAGCAATAGATGGCTCTGCCCTGACTTTTATGCCCAGCCCTGGCTCCTGCCCTCCCTGCTCCTGGGAGTAGATTGGCCAACCCTAGGGTGTGGCTCCACAGGGTGAGGTCTAAGTGATGACAGCCGCA1949570069HBBc.-176_92+26delinsCGGCTGTCATCACTTAGACCTCACCCTGTGGAGCCACACCCTAGGGTTGGCCAATCTACTCCCAGGAGCAGGGAGGGCAGGAGCCAGGGCTGGGCATAAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACATTTGCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGCAACCTCAAACAGACACCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGTGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGT
c.-18-158_92+26delinsCGGCTGTCATCACTTAGACCTCACCCTGTGGAGCCACACCCTAGGGTTGGCCAATCTACTCCCAGGAGCAGGGAGGGCAGGAGCCAGGGCTGGGCATAAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACATTTGCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGCAACCTCAAACAGACACCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGTGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGT
11g.5226905_5227197delCA891862904HBBc.-176_92+25del
c.-18-158_92+25del
ClinVar dbSNP
11g.5226909T>CCA217114970HBBc.92+21A>G (n.92+21A>G)
n.143+21A>G
c.76+37A>G (n.76+37A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226909T>GCA217114971HBBc.92+21A>C (n.92+21A>C)
n.143+21A>C
c.76+37A>C (n.76+37A>C)
dbSNP
11g.5226909T=CA1949570090HBBc.92+21A= (n.92+21A=)
n.143+21A=
c.76+37A= (n.76+37A=)
11g.5226910C=CA1949570093HBBc.92+20G= (n.92+20G=)
n.143+20G=
c.76+36G= (n.76+36G=)
11g.5226910C>TCA217114974HBBc.92+20G>A (n.92+20G>A)
n.143+20G>A
c.76+36G>A (n.76+36G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.5226911T>CCA217114977HBBc.92+19A>G (n.92+19A>G)
n.143+19A>G
c.76+35A>G (n.76+35A>G)
dbSNP
11g.5226911T>GCA2612162286HBBc.92+19A>C (n.92+19A>C)
n.143+19A>C
c.76+35A>C (n.76+35A>C)
gnomAD v4
11g.5226911T=CA1949570095HBBc.92+19A= (n.92+19A=)
n.143+19A=
c.76+35A= (n.76+35A=)
11g.5226912T>CCA2499221082HBBc.92+18A>G (n.92+18A>G)
n.143+18A>G
c.76+34A>G (n.76+34A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226913G>ACA677537093HBBc.92+17C>T (n.92+17C>T)
n.143+17C>T
c.76+33C>T (n.76+33C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226913G=CA1949570098HBBc.92+17C= (n.92+17C=)
n.143+17C=
c.76+33C= (n.76+33C=)
11g.5226913G>TCA2574735691HBBc.92+17C>A (n.92+17C>A)
n.143+17C>A
c.76+33C>A (n.76+33C>A)
gnomAD v4
11g.5226914T>GCA217114981HBBc.92+16A>C (n.92+16A>C)
n.143+16A>C
c.76+32A>C (n.76+32A>C)
dbSNP
11g.5226914T=CA1949570108HBBc.92+16A= (n.92+16A=)
n.143+16A=
c.76+32A= (n.76+32A=)
11g.5226914_5234326delCA124673 ClinVar
11g.5226915A>GCA2499221083HBBc.92+15T>C (n.92+15T>C)
n.143+15T>C
c.76+31T>C (n.76+31T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226915_5226916insCCACA1949570109HBBc.92+15_92+16insGGT (n.92+15_92+16insGGT)
n.143+15_143+16insGGT
c.76+31_76+32insGGT (n.76+31_76+32insGGT)
ClinVar dbSNP
11g.5226916delCA2612162287HBBc.92+15del (n.92+15del)
n.143+15del
c.76+31del (n.76+31del)
gnomAD v4
11g.5226916A=CA1949570111HBBc.92+14T= (n.92+14T=)
n.143+14T=
c.76+30T= (n.76+30T=)
11g.5226916A>GCA677537099HBBc.92+14T>C (n.92+14T>C)
n.143+14T>C
c.76+30T>C (n.76+30T>C)
dbSNP gnomAD v4
11g.5226916A>TCA2612162288HBBc.92+14T>A (n.92+14T>A)
n.143+14T>A
c.76+30T>A (n.76+30T>A)
gnomAD v4
11g.5226917C>ACA5839809HBBc.92+13G>T (n.92+13G>T)
n.143+13G>T
c.76+29G>T (n.76+29G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.5226917C=CA1949570112HBBc.92+13G= (n.92+13G=)
n.143+13G=
c.76+29G= (n.76+29G=)
11g.5226917C>GCA2612162290HBBc.92+13G>C (n.92+13G>C)
n.143+13G>C
c.76+29G>C (n.76+29G>C)
gnomAD v4
11g.5226917C>TCA2612162289HBBc.92+13G>A (n.92+13G>A)
n.143+13G>A
c.76+29G>A (n.76+29G>A)
gnomAD v4
11g.5226918C>GCA2612162291HBBc.92+12G>C (n.92+12G>C)
n.143+12G>C
c.76+28G>C (n.76+28G>C)
gnomAD v4
11g.5226918C>TCA2499221084HBBc.92+12G>A (n.92+12G>A)
n.143+12G>A
c.76+28G>A (n.76+28G>A)
ClinVar dbSNP
11g.5226919T>CCA217114986HBBc.92+11A>G (n.92+11A>G)
n.143+11A>G
c.76+27A>G (n.76+27A>G)
dbSNP
11g.5226919T=CA1949570117HBBc.92+11A= (n.92+11A=)
n.143+11A=
c.76+27A= (n.76+27A=)
11g.5226920T>GCA2580084026HBBc.92+10A>C (n.92+10A>C)
n.143+10A>C
c.76+26A>C (n.76+26A>C)
ClinVar gnomAD v4
11g.5226921G>ACA217114989HBBc.92+9C>T (n.92+9C>T)
n.143+9C>T
c.76+25C>T (n.76+25C>T)
ClinVar dbSNP
11g.5226921G>CCA1949570122HBBc.92+9C>G (n.92+9C>G)
n.143+9C>G
c.76+25C>G (n.76+25C>G)
dbSNP
11g.5226921G=CA1949570123HBBc.92+9C= (n.92+9C=)
n.143+9C=
c.76+25C= (n.76+25C=)
11g.5226921G>TCA217114991HBBc.92+9C>A (n.92+9C>A)
n.143+9C>A
c.76+25C>A (n.76+25C>A)
dbSNP
11g.5226922A=CA1949570126HBBc.92+8T= (n.92+8T=)
n.143+8T=
c.76+24T= (n.76+24T=)

Number of alleles fetched