| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5224303_5227790del | CA2499220996 | ClinVar | ||
| 11 | g.5225158_5227199delinsCTTAT | CA916083168 | ClinVar | ||
| 11 | g.5225895_5227411delinsT | CA916083175 | ClinVar | ||
| 11 | g.5226164_5227556del | CA916083178 | ClinVar | ||
| 11 | g.5226452_5228055del | CA916083180 | ClinVar | ||
| 11 | g.5226570_5233984del | CA124670 | ClinVar | ||
| 11 | g.5226638_5234052del | CA124669 | ClinVar | ||
| 11 | g.5226641_5227549del | CA916083189 | HBB | c.-56_251del | ClinVar |
| 11 | g.5226755_5227283del | CA2499221076 | HBB | c.-19+234_142del | ClinVar |
| 11 | g.5226800_5226991del | CA2695213056 | HBB | c.33_94del n.84_145del c.33_78del | |
| 11 | g.5226802_5226931del | CA2612162261 | HBB | c.92+2_93del n.143+2_144del c.76+18_77del | gnomAD v4 |
| 11 | g.5226891T>A | CA217114940 | HBB | c.92+39A>T (n.92+39A>T) n.143+39A>T c.76+55A>T (n.76+55A>T) | dbSNP |
| 11 | g.5226891T>C | CA5839804 | HBB | c.92+39A>G (n.92+39A>G) n.143+39A>G c.76+55A>G (n.76+55A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226891T= | CA1949569983 | HBB | c.92+39A= (n.92+39A=) n.143+39A= c.76+55A= (n.76+55A=) | |
| 11 | g.5226892T>C | CA2612162282 | HBB | c.92+38A>G (n.92+38A>G) n.143+38A>G c.76+54A>G (n.76+54A>G) | gnomAD v4 |
| 11 | g.5226893G>A | CA5839805 | HBB | c.92+37C>T (n.92+37C>T) n.143+37C>T c.76+53C>T (n.76+53C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226893G>C | CA2612162283 | HBB | c.92+37C>G (n.92+37C>G) n.143+37C>G c.76+53C>G (n.76+53C>G) | gnomAD v4 |
| 11 | g.5226893G= | CA1949569994 | HBB | c.92+37C= (n.92+37C=) n.143+37C= c.76+53C= (n.76+53C=) | |
| 11 | g.5226893G>T | CA597436135 | HBB | c.92+37C>A (n.92+37C>A) n.143+37C>A c.76+53C>A (n.76+53C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226894G>A | CA597436136 | HBB | c.92+36C>T (n.92+36C>T) n.143+36C>T c.76+52C>T (n.76+52C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226894G= | CA1949569996 | HBB | c.92+36C= (n.92+36C=) n.143+36C= c.76+52C= (n.76+52C=) | |
| 11 | g.5226894G>T | CA5839807 | HBB | c.92+36C>A (n.92+36C>A) n.143+36C>A c.76+52C>A (n.76+52C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226894_5226895insCATTCTAT | CA5839806 | HBB | c.92+35_92+36insATAGAATG (n.92+35_92+36insATAGAATG) n.143+35_143+36insATAGAATG c.76+51_76+52insATAGAATG (n.76+51_76+52insATAGAATG) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226895T>C | CA1949570002 | HBB | c.92+35A>G (n.92+35A>G) n.143+35A>G c.76+51A>G (n.76+51A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.5226895T= | CA1949570005 | HBB | c.92+35A= (n.92+35A=) n.143+35A= c.76+51A= (n.76+51A=) | |
| 11 | g.5226896C= | CA1949570008 | HBB | c.92+34G= (n.92+34G=) n.143+34G= c.76+50G= (n.76+50G=) | |
| 11 | g.5226896C>T | CA597436137 | HBB | c.92+34G>A (n.92+34G>A) n.143+34G>A c.76+50G>A (n.76+50G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226898C= | CA1949570010 | HBB | c.92+32G= (n.92+32G=) n.143+32G= c.76+48G= (n.76+48G=) | |
| 11 | g.5226898C>T | CA217114948 | HBB | c.92+32G>A (n.92+32G>A) n.143+32G>A c.76+48G>A (n.76+48G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.5226899_5226901del | CA2574735679 | HBB | c.92+29_92+31del (n.92+29_92+31del) n.143+29_143+31del c.76+45_76+47del (n.76+45_76+47del) | gnomAD v4 |
| 11 | g.5226900T>C | CA1949570014 | HBB | c.92+30A>G (n.92+30A>G) n.143+30A>G c.76+46A>G (n.76+46A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.5226900T>G | CA934688338 | HBB | c.92+30A>C (n.92+30A>C) n.143+30A>C c.76+46A>C (n.76+46A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226900T= | CA1949570013 | HBB | c.92+30A= (n.92+30A=) n.143+30A= c.76+46A= (n.76+46A=) | |
| 11 | g.5226901T>A | CA2574735680 | HBB | c.92+29A>T (n.92+29A>T) n.143+29A>T c.76+45A>T (n.76+45A>T) | |
| 11 | g.5226902A= | CA1949570019 | HBB | c.92+28T= (n.92+28T=) n.143+28T= c.76+44T= (n.76+44T=) | |
| 11 | g.5226902A>G | CA5839808 | HBB | c.92+28T>C (n.92+28T>C) n.143+28T>C c.76+44T>C (n.76+44T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226902A>T | CA2574735681 | HBB | c.92+28T>A (n.92+28T>A) n.143+28T>A c.76+44T>A (n.76+44T>A) | |
| 11 | g.5226902_5226946delinsAAACCTGTCTTGTAACCTTGATACCAACCTGCCCAGGGCCTCACC | CA1949570018 | HBB | c.76_92+28delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT n.127_143+28delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT c.76_76+44delinsGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGTTT | |
| 11 | g.5226904_5226947del | CA125308 | HBB | c.76_92+27del n.127_143+27del c.76_76+43del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226904A= | CA1949570057 | HBB | c.92+26T= (n.92+26T=) n.143+26T= c.76+42T= (n.76+42T=) | |
| 11 | g.5226904A>G | CA217114964 | HBB | c.92+26T>C (n.92+26T>C) n.143+26T>C c.76+42T>C (n.76+42T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226904_5227197delinsACCTGTCTTGTAACCTTGATACCAACCTGCCCAGGGCCTCACCACCAACTTCATCCACGTTCACCTTGCCCCACAGGGCAGTAACGGCAGACTTCTCCTCAGGAGTCAGATGCACCATGGTGTCTGTTTGAGGTTGCTAGTGAACACAGTTGTGTCAGAAGCAAATGTAAGCAATAGATGGCTCTGCCCTGACTTTTATGCCCAGCCCTGGCTCCTGCCCTCCCTGCTCCTGGGAGTAGATTGGCCAACCCTAGGGTGTGGCTCCACAGGGTGAGGTCTAAGTGATGACAGCCG | CA1949570069 | HBB | c.-176_92+26delinsCGGCTGTCATCACTTAGACCTCACCCTGTGGAGCCACACCCTAGGGTTGGCCAATCTACTCCCAGGAGCAGGGAGGGCAGGAGCCAGGGCTGGGCATAAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACATTTGCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGCAACCTCAAACAGACACCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGTGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGT c.-18-158_92+26delinsCGGCTGTCATCACTTAGACCTCACCCTGTGGAGCCACACCCTAGGGTTGGCCAATCTACTCCCAGGAGCAGGGAGGGCAGGAGCCAGGGCTGGGCATAAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACATTTGCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGCAACCTCAAACAGACACCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGCAAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGTGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCAAGGTTACAAGACAGGT | |
| 11 | g.5226905C>A | CA217114969 | HBB | c.92+25G>T (n.92+25G>T) n.143+25G>T c.76+41G>T (n.76+41G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.5226905C= | CA1949570079 | HBB | c.92+25G= (n.92+25G=) n.143+25G= c.76+41G= (n.76+41G=) | |
| 11 | g.5226905C>G | CA2612162284 | HBB | c.92+25G>C (n.92+25G>C) n.143+25G>C c.76+41G>C (n.76+41G>C) | gnomAD v4 |
| 11 | g.5226905C>T | CA597436138 | HBB | c.92+25G>A (n.92+25G>A) n.143+25G>A c.76+41G>A (n.76+41G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5226905_5227197del | CA891862904 | HBB | c.-176_92+25del c.-18-158_92+25del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226906C>A | CA2612162285 | HBB | c.92+24G>T (n.92+24G>T) n.143+24G>T c.76+40G>T (n.76+40G>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.5226906C= | CA1949570082 | HBB | c.92+24G= (n.92+24G=) n.143+24G= c.76+40G= (n.76+40G=) | |
| 11 | g.5226906C>G | CA2573147165 | HBB | c.92+24G>C (n.92+24G>C) n.143+24G>C c.76+40G>C (n.76+40G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |