Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5224303_5227790delCA2499220996 ClinVar
11g.5225158_5227199delinsCTTATCA916083168 ClinVar
11g.5225895_5227411delinsTCA916083175 ClinVar
11g.5226164_5227556delCA916083178 ClinVar
11g.5226452_5228055delCA916083180 ClinVar
11g.5226570_5233984delCA124670 ClinVar
11g.5226638_5234052delCA124669 ClinVar
11g.5226641_5227549delCA916083189HBBc.-56_251del
ClinVar
11g.5226755_5227283delCA2499221076HBBc.-19+234_142del
ClinVar
11g.5226800_5226991delCA2695213056HBBc.33_94del
n.84_145del
c.33_78del
11g.5226802_5226931delCA2612162261HBBc.92+2_93del
n.143+2_144del
c.76+18_77del
gnomAD v4
11g.5226850_5226860delCA2574735658HBBc.93-59_93-49del (n.93-59_93-49del)
n.144-59_144-49del
c.77-59_77-49del (n.77-59_77-49del)
11g.5226853C>ACA1949569890HBBc.93-54G>T (n.93-54G>T)
n.144-54G>T
c.77-54G>T (n.77-54G>T)
dbSNP
11g.5226853C=CA1949569889HBBc.93-54G= (n.93-54G=)
n.144-54G=
c.77-54G= (n.77-54G=)
11g.5226853C>TCA2612162273HBBc.93-54G>A (n.93-54G>A)
n.144-54G>A
c.77-54G>A (n.77-54G>A)
gnomAD v4
11g.5226854C>ACA2574735659HBBc.93-55G>T (n.93-55G>T)
n.144-55G>T
c.77-55G>T (n.77-55G>T)
11g.5226854C=CA1949569891HBBc.93-55G= (n.93-55G=)
n.144-55G=
c.77-55G= (n.77-55G=)
11g.5226854C>GCA597436132HBBc.93-55G>C (n.93-55G>C)
n.144-55G>C
c.77-55G>C (n.77-55G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226854C>TCA1949569894HBBc.93-55G>A (n.93-55G>A)
n.144-55G>A
c.77-55G>A (n.77-55G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226855C>ACA2574735660HBBc.93-56G>T (n.93-56G>T)
n.144-56G>T
c.77-56G>T (n.77-56G>T)
11g.5226855C>TCA2580084019HBBc.93-56G>A (n.93-56G>A)
n.144-56G>A
c.77-56G>A (n.77-56G>A)
ClinVar
11g.5226855_5226857delCA2612162274HBBc.93-58_93-56del (n.93-58_93-56del)
n.144-58_144-56del
c.77-58_77-56del (n.77-58_77-56del)
gnomAD v4
11g.5226857A=CA1949569895HBBc.93-58T= (n.93-58T=)
n.144-58T=
c.77-58T= (n.77-58T=)
11g.5226857A>GCA1949569897HBBc.93-58T>C (n.93-58T>C)
n.144-58T>C
c.77-58T>C (n.77-58T>C)
dbSNP
11g.5226858G>ACA1949569899HBBc.93-59C>T (n.93-59C>T)
n.144-59C>T
c.77-59C>T (n.77-59C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226858G=CA1949569900HBBc.93-59C= (n.93-59C=)
n.144-59C=
c.77-59C= (n.77-59C=)
11g.5226860G>ACA1949569902HBBc.93-61C>T (n.93-61C>T)
n.144-61C>T
c.77-61C>T (n.77-61C>T)
dbSNP
11g.5226860G>CCA2612162275HBBc.93-61C>G (n.93-61C>G)
n.144-61C>G
c.77-61C>G (n.77-61C>G)
gnomAD v4
11g.5226860G=CA1949569901HBBc.93-61C= (n.93-61C=)
n.144-61C=
c.77-61C= (n.77-61C=)
11g.5226860G>TCA2580084020HBBc.93-61C>A (n.93-61C>A)
n.144-61C>A
c.77-61C>A (n.77-61C>A)
ClinVar gnomAD v4
11g.5226861T>ACA2739276175HBBc.93-62A>T (n.93-62A>T)
n.144-62A>T
c.77-62A>T (n.77-62A>T)
11g.5226862C=CA1949569904HBBc.93-63G= (n.93-63G=)
n.144-63G=
c.77-63G= (n.77-63G=)
11g.5226862C>GCA934688323HBBc.93-63G>C (n.93-63G>C)
n.144-63G>C
c.77-63G>C (n.77-63G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226862C>TCA2723119967HBBc.93-63G>A (n.93-63G>A)
n.144-63G>A
c.77-63G>A (n.77-63G>A)
dbSNP
11g.5226862_5226864delinsCTTCA1949569906HBBc.93-65_93-63delinsAAG (n.93-65_93-63delinsAAG)
n.144-65_144-63delinsAAG
c.77-65_77-63delinsAAG (n.77-65_77-63delinsAAG)
11g.5226863T>CCA2573147160HBBc.93-64A>G (n.93-64A>G)
n.144-64A>G
c.77-64A>G (n.77-64A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226863T>GCA2612162276HBBc.93-64A>C (n.93-64A>C)
n.144-64A>C
c.77-64A>C (n.77-64A>C)
gnomAD v4
11g.5226863_5226864delCA1949569910HBBc.93-65_93-64del (n.93-65_93-64del)
n.144-65_144-64del
c.77-65_77-64del (n.77-65_77-64del)
ClinVar dbSNP
11g.5226865C>ACA677537045HBBc.93-66G>T (n.93-66G>T)
n.144-66G>T
c.77-66G>T (n.77-66G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226865C=CA1949569911HBBc.93-66G= (n.93-66G=)
n.144-66G=
c.77-66G= (n.77-66G=)
11g.5226865C>GCA2612162277HBBc.93-66G>C (n.93-66G>C)
n.144-66G>C
c.77-66G>C (n.77-66G>C)
gnomAD v4
11g.5226865C>TCA2580084021HBBc.93-66G>A (n.93-66G>A)
n.144-66G>A
c.77-66G>A (n.77-66G>A)
ClinVar gnomAD v4
11g.5226866T>CCA2580084022HBBc.92+64A>G (n.92+64A>G)
n.143+64A>G
c.77-67A>G (n.77-67A>G)
ClinVar
11g.5226866T>GCA2573147161HBBc.92+64A>C (n.92+64A>C)
n.143+64A>C
c.77-67A>C (n.77-67A>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226867C>TCA2612162278HBBc.92+63G>A (n.92+63G>A)
n.143+63G>A
c.77-68G>A (n.77-68G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.5226868T>ACA217114881HBBc.92+62A>T (n.92+62A>T)
n.143+62A>T
c.77-69A>T (n.77-69A>T)
ClinVar dbSNP
11g.5226868T=CA1949569914HBBc.92+62A= (n.92+62A=)
n.143+62A=
c.77-69A= (n.77-69A=)
11g.5226869G>ACA217114885HBBc.92+61C>T (n.92+61C>T)
n.143+61C>T
c.77-70C>T (n.77-70C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226869G>CCA653938601HBBc.92+61C>G (n.92+61C>G)
n.143+61C>G
c.77-70C>G (n.77-70C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.5226869G=CA1949569916HBBc.92+61C= (n.92+61C=)
n.143+61C=
c.77-70C= (n.77-70C=)

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