Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5224303_5227790delCA2499220996 ClinVar
11g.5225158_5227199delinsCTTATCA916083168 ClinVar
11g.5225895_5227411delinsTCA916083175 ClinVar
11g.5226164_5227556delCA916083178 ClinVar
11g.5226452_5228055delCA916083180 ClinVar
11g.5226570_5233984delCA124670 ClinVar
11g.5226638_5234052delCA124669 ClinVar
11g.5226641_5227549delCA916083189HBBc.-56_251del
ClinVar
11g.5226755_5227283delCA2499221076HBBc.-19+234_142del
ClinVar
11g.5226791_5226832delCA2580084012HBBc.93-33_101del
n.144-33_152del
c.77-33_85del
ClinVar
11g.5226795_5226820delinsGCAGCCTAAGGGTGGGAAAATAGACCCA1949569634HBBc.93-21_97delinsGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTGC
n.4_29delinsGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTGC
n.144-21_148delinsGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTGC
c.77-21_81delinsGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTGC
11g.5226795_5226829delinsGCAGCCTAAGGGTGGGAAAATAGACCAATAGGCAGCA1949569635HBBc.93-30_97delinsCTGCCTATTGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTGC
n.144-30_148delinsCTGCCTATTGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTGC
c.77-30_81delinsCTGCCTATTGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTGC
11g.5226796_5226820delCA217114656HBBc.93-21_96del
n.4_28del
n.144-21_147del
c.77-21_80del
ClinVar dbSNP
11g.5226796_5226821delinsCAGCCTAAGGGTGGGAAAATAGACCACA1949569650HBBc.93-22_96delinsTGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTG
n.3_28delinsTGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTG
n.144-22_147delinsTGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTG
c.77-22_80delinsTGGTCTATTTTCCCACCCTTAGGCTG
11g.5226796_5226829delinsTAATCTGAGGGTAGGAAAACAGCCCAAGGGACCA645509063HBBc.93-30_96delinsGTCCCTTGGGCTGTTTTCCTACCCTCAGATTA
n.144-30_147delinsGTCCCTTGGGCTGTTTTCCTACCCTCAGATTA
c.77-30_80delinsGTCCCTTGGGCTGTTTTCCTACCCTCAGATTA
ClinVar dbSNP
11g.5226796_5226832delinsTAATCTGAGGGTAGGAAAACAGCCCAAGGGACAGTCA2580084014HBBc.93-33_96delinsACTGTCCCTTGGGCTGTTTTCCTACCCTCAGATTA
n.144-33_147delinsACTGTCCCTTGGGCTGTTTTCCTACCCTCAGATTA
c.77-33_80delinsACTGTCCCTTGGGCTGTTTTCCTACCCTCAGATTA
ClinVar
11g.5226798_5226822dupCA217114665HBBc.93-22_95dup
n.3_27dup
n.144-22_146dup
c.77-22_79dup
dbSNP
11g.5226798_5226822delCA125307HBBc.93-22_95del
n.3_27del
n.144-22_146del
c.77-22_79del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226800_5226991delCA2695213056HBBc.33_94del
n.84_145del
c.33_78del
11g.5226799_5226816delinsCCTAAGGGTGGGAAAATACA1949569703HBBc.93-17_93delinsTATTTTCCCACCCTTAGG
n.8_25delinsTATTTTCCCACCCTTAGG
n.144-17_144delinsTATTTTCCCACCCTTAGG
c.77-17_77delinsTATTTTCCCACCCTTAGG
11g.5226802_5226931delCA2612162261HBBc.92+2_93del
n.143+2_144del
c.76+18_77del
gnomAD v4
11g.5226800_5226816delCA125306HBBc.93-17_93-1del (n.93-17_93-1del)
n.8_24del
n.144-17_144-1del
c.77-17_77-1del (n.77-17_77-1del)
ClinVar dbSNP
11g.5226812_5226820delinsAAATAGACCCA1949569768HBBc.93-21_93-13delinsGGTCTATTT (n.93-21_93-13delinsGGTCTATTT)
n.4_12delinsGGTCTATTT
n.144-21_144-13delinsGGTCTATTT
c.77-21_77-13delinsGGTCTATTT (n.77-21_77-13delinsGGTCTATTT)
11g.5226818_5226825delCA5839781HBBc.93-21_93-14del (n.93-21_93-14del)
n.144-21_144-14del
c.77-21_77-14del (n.77-21_77-14del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226814A=CA1949569784HBBc.93-15T= (n.93-15T=)
n.10T=
n.144-15T=
c.77-15T= (n.77-15T=)
11g.5226814A>CCA217114761HBBc.93-15T>G (n.93-15T>G)
n.10T>G
n.144-15T>G
c.77-15T>G (n.77-15T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226814A>GCA10587130HBBc.93-15T>C (n.93-15T>C)
n.10T>C
n.144-15T>C
c.77-15T>C (n.77-15T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226814A>TCA217114769HBBc.93-15T>A (n.93-15T>A)
n.10T>A
n.144-15T>A
c.77-15T>A (n.77-15T>A)
dbSNP
11g.5226815_5226821delCA2741145785HBBc.93-21_93-15del (n.93-21_93-15del)
n.4_10del
n.144-21_144-15del
c.77-21_77-15del (n.77-21_77-15del)
11g.5226815T>CCA597436125HBBc.93-16A>G (n.93-16A>G)
n.9A>G
n.144-16A>G
c.77-16A>G (n.77-16A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226815T=CA1949569789HBBc.93-16A= (n.93-16A=)
n.9A=
n.144-16A=
c.77-16A= (n.77-16A=)
11g.5226816A=CA1949569791HBBc.93-17T= (n.93-17T=)
n.8T=
n.144-17T=
c.77-17T= (n.77-17T=)
11g.5226816A>GCA597436126HBBc.93-17T>C (n.93-17T>C)
n.8T>C
n.144-17T>C
c.77-17T>C (n.77-17T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226817G>ACA5839782HBBc.93-18C>T (n.93-18C>T)
n.7C>T
n.144-18C>T
c.77-18C>T (n.77-18C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226817G>CCA2574735653HBBc.93-18C>G (n.93-18C>G)
n.7C>G
n.144-18C>G
c.77-18C>G (n.77-18C>G)
ClinVar gnomAD v4
11g.5226817G=CA1949569795HBBc.93-18C= (n.93-18C=)
n.7C=
n.144-18C=
c.77-18C= (n.77-18C=)
11g.5226818A=CA1949569801HBBc.93-19T= (n.93-19T=)
n.6T=
n.144-19T=
c.77-19T= (n.77-19T=)
11g.5226818A>CCA597436127HBBc.93-19T>G (n.93-19T>G)
n.6T>G
n.144-19T>G
c.77-19T>G (n.77-19T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226818A>GCA597436128HBBc.93-19T>C (n.93-19T>C)
n.6T>C
n.144-19T>C
c.77-19T>C (n.77-19T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226819C>GCA2612162263HBBc.93-20G>C (n.93-20G>C)
n.5G>C
n.144-20G>C
c.77-20G>C (n.77-20G>C)
gnomAD v4
11g.5226820C>ACA653938596HBBc.93-21G>T (n.93-21G>T)
n.4G>T
n.144-21G>T
c.77-21G>T (n.77-21G>T)
COSMIC COSMIC
11g.5226820C=CA1949569805HBBc.93-21G= (n.93-21G=)
n.4G=
n.144-21G=
c.77-21G= (n.77-21G=)
11g.5226820C>GCA2580980478HBBc.93-21G>C (n.93-21G>C)
n.4G>C
n.144-21G>C
c.77-21G>C (n.77-21G>C)
gnomAD v4
11g.5226820C>TCA125315HBBc.93-21G>A (n.93-21G>A)
n.4G>A
n.144-21G>A
c.77-21G>A (n.77-21G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226821A>GCA2612162264HBBc.93-22T>C (n.93-22T>C)
n.3T>C
n.144-22T>C
c.77-22T>C (n.77-22T>C)
gnomAD v4
11g.5226822delCA2695213058HBBc.93-22del (n.93-22del)
n.3del
n.144-22del
c.77-22del (n.77-22del)
11g.5226821_5226823delinsAATCA1949569807HBBc.93-24_93-22delinsATT (n.93-24_93-22delinsATT)
n.1_3delinsATT
n.144-24_144-22delinsATT
c.77-24_77-22delinsATT (n.77-24_77-22delinsATT)
11g.5226822A=CA1949569809HBBc.93-23T= (n.93-23T=)
n.2T=
n.144-23T=
c.77-23T= (n.77-23T=)
11g.5226822A>CCA2580980481HBBc.93-23T>G (n.93-23T>G)
n.2T>G
n.144-23T>G
c.77-23T>G (n.77-23T>G)
11g.5226822A>GCA342879HBBc.93-23T>C (n.93-23T>C)
n.2T>C
n.144-23T>C
c.77-23T>C (n.77-23T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched