Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5224303_5227790delCA2499220996 ClinVar
11g.5225158_5227199delinsCTTATCA916083168 ClinVar
11g.5225895_5227411delinsTCA916083175 ClinVar
11g.5226164_5227556delCA916083178 ClinVar
11g.5226452_5228055delCA916083180 ClinVar
11g.5226563_5226575delinsTCCCATAGACTCACA1949567197HBBc.315+2_315+14delinsTGAGTCTATGGGA (n.315+2_315+14delinsTGAGTCTATGGGA)
n.247+2_247+14delinsTGAGTCTATGGGA
n.368_380delinsTGAGTCTATGGGA
c.*131+2_*131+14delinsTGAGTCTATGGGA (n.*131+2_*131+14delinsTGAGTCTATGGGA)
11g.5226567_5226578delCA217113371HBBc.315+2_315+13del
n.247+2_247+13del
n.368_379del
c.*131+2_*131+13del
dbSNP
11g.5226570_5233984delCA124670 ClinVar
11g.5226571A=CA1949567245HBBc.315+6T= (n.315+6T=)
n.247+6T=
n.372T=
c.*131+6T= (n.*131+6T=)
11g.5226571A>GCA217113377HBBc.315+6T>C (n.315+6T>C)
n.247+6T>C
n.372T>C
c.*131+6T>C (n.*131+6T>C)
dbSNP
11g.5226571_5226573delinsACTCA1949567243HBBc.315+4_315+6delinsAGT (n.315+4_315+6delinsAGT)
n.247+4_247+6delinsAGT
n.370_372delinsAGT
c.*131+4_*131+6delinsAGT (n.*131+4_*131+6delinsAGT)
11g.5226572C=CA1949567253HBBc.315+5G= (n.315+5G=)
n.247+5G=
n.371G=
c.*131+5G= (n.*131+5G=)
11g.5226572C>GCA217113381HBBc.315+5G>C (n.315+5G>C)
n.247+5G>C
n.371G>C
c.*131+5G>C (n.*131+5G>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226572C>TCA217113379HBBc.315+5G>A (n.315+5G>A)
n.247+5G>A
n.371G>A
c.*131+5G>A (n.*131+5G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226573_5226574delCA125378HBBc.315+4_315+5del (n.315+4_315+5del)
n.247+4_247+5del
n.370_371del
c.*131+4_*131+5del (n.*131+4_*131+5del)
ClinVar dbSNP
11g.5226573T>CCA677553184HBBc.315+4A>G (n.315+4A>G)
n.247+4A>G
n.370A>G
c.*131+4A>G (n.*131+4A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226573T=CA1949567259HBBc.315+4A= (n.315+4A=)
n.247+4A=
n.370A=
c.*131+4A= (n.*131+4A=)
11g.5226573_5226575delinsTCACA1949567258HBBc.315+2_315+4delinsTGA (n.315+2_315+4delinsTGA)
n.247+2_247+4delinsTGA
n.368_370delinsTGA
c.*131+2_*131+4delinsTGA (n.*131+2_*131+4delinsTGA)
11g.5226574C=CA1949567263HBBc.315+3G= (n.315+3G=)
n.247+3G=
n.369G=
c.*131+3G= (n.*131+3G=)
11g.5226574C>GCA645509060HBBc.315+3G>C (n.315+3G>C)
n.247+3G>C
n.369G>C
c.*131+3G>C (n.*131+3G>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226574C>TCA5839735HBBc.315+3G>A (n.315+3G>A)
n.247+3G>A
n.369G>A
c.*131+3G>A (n.*131+3G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226574_5226575delinsCACA1949567266HBBc.315+2_315+3delinsTG (n.315+2_315+3delinsTG)
n.247+2_247+3delinsTG
n.368_369delinsTG
c.*131+2_*131+3delinsTG (n.*131+2_*131+3delinsTG)
11g.5226574_5226575delinsTCAGAGAACGTCA217113383HBBc.315+2_315+3delinsACGTTCTCTGA (n.315+2_315+3delinsACGTTCTCTGA)
n.247+2_247+3delinsACGTTCTCTGA
n.368_369delinsACGTTCTCTGA
c.*131+2_*131+3delinsACGTTCTCTGA (n.*131+2_*131+3delinsACGTTCTCTGA)
dbSNP
11g.5226575delCA913190233HBBc.315+2del (n.315+2del)
n.247+2del
n.368del
c.*131+2del (n.*131+2del)
ClinVar dbSNP
11g.5226575A=CA1949567285HBBc.315+2T= (n.315+2T=)
n.247+2T=
n.368T=
c.*131+2T= (n.*131+2T=)
11g.5226575A>CCA379273758HBBc.315+2T>G (n.315+2T>G)
n.247+2T>G
n.368T>G
c.*131+2T>G (n.*131+2T>G)
ClinVar dbSNP
11g.5226575A>GCA217113386HBBc.315+2T>C (n.315+2T>C)
n.247+2T>C
n.368T>C
c.*131+2T>C (n.*131+2T>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226575A>TCA217113388HBBc.315+2T>A (n.315+2T>A)
n.247+2T>A
n.368T>A
c.*131+2T>A (n.*131+2T>A)
dbSNP
11g.5226575_5226576delinsACCA1949567279HBBc.315+1_315+2delinsGT (n.315+1_315+2delinsGT)
n.247+1_247+2delinsGT
n.367_368delinsGT
c.*131+1_*131+2delinsGT (n.*131+1_*131+2delinsGT)
11g.5226576C>ACA217113399HBBc.315+1G>T (n.315+1G>T)
n.247+1G>T
n.367G>T
c.*131+1G>T (n.*131+1G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226576C=CA1949567304HBBc.315+1G= (n.315+1G=)
n.247+1G=
n.367G=
c.*131+1G= (n.*131+1G=)
11g.5226576C>GCA346836HBBc.315+1G>C (n.315+1G>C)
n.247+1G>C
n.367G>C
c.*131+1G>C (n.*131+1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226576C>TCA125305HBBc.315+1G>A (n.315+1G>A)
n.247+1G>A
n.367G>A
c.*131+1G>A (n.*131+1G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226578delCA217113394HBBc.315+1del
n.247+1del
n.367del
c.*131+1del
ClinVar dbSNP
11g.5226577C>ACA217113401HBBc.315G>T (p.Arg105Ser)
n.247G>T
n.366G>T
c.*131G>T (n.*131G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226577C=CA1949567322HBBc.315G= (p.Arg105=)
n.247G=
n.366G=
c.*131G= (n.*131G=)
11g.5226577C>GCA125395HBBc.315G>C (p.Arg105Ser)
n.247G>C
n.366G>C
c.*131G>C (n.*131G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226577C>TCA472885659HBBc.315G>A (p.Arg105=)
n.247G>A
n.366G>A
c.*131G>A (n.*131G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226578C>ACA217113411HBBc.314G>T (p.Arg105Met)
n.246G>T
n.365G>T
c.*130G>T (n.*130G>T)
dbSNP
11g.5226578C=CA1949567326HBBc.314G= (p.Arg105=)
n.246G=
n.365G=
c.*130G= (n.*130G=)
11g.5226578C>GCA125164HBBc.314G>C (p.Arg105Thr)
n.246G>C
n.365G>C
c.*130G>C (n.*130G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226578C>TCA217113408HBBc.314G>A (p.Arg105Lys)
n.246G>A
n.365G>A
c.*130G>A (n.*130G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.5226579delCA2695213031HBBc.313del (p.Arg105GlyfsTer?)
n.245del
n.364del
c.*129del (n.*129del)
11g.5226579T>ACA217113412HBBc.313A>T (p.Arg105Trp)
n.245A>T
n.364A>T
c.*129A>T (n.*129A>T)
dbSNP
11g.5226579T>CCA217113415HBBc.313A>G (p.Arg105Gly)
n.245A>G
n.364A>G
c.*129A>G (n.*129A>G)
dbSNP
11g.5226579T>GCA472885663HBBc.313A>C (p.Arg105=)
n.245A>C
n.364A>C
c.*129A>C (n.*129A>C)
11g.5226579T=CA1949567335HBBc.313A= (p.Arg105=)
n.245A=
n.364A=
c.*129A= (n.*129A=)
11g.5226580G>ACA472885664HBBc.312C>T (p.Phe104=)
n.244C>T
n.363C>T
c.*128C>T (n.*128C>T)
ClinVar dbSNP
11g.5226580G>CCA124894HBBc.312C>G (p.Phe104Leu)
n.244C>G
n.363C>G
c.*128C>G (n.*128C>G)
ClinVar dbSNP
11g.5226580G=CA1949567343HBBc.312C= (p.Phe104=)
n.244C=
n.363C=
c.*128C= (n.*128C=)

Number of alleles fetched