Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5224303_5227790delCA2499220996 ClinVar
11g.5225158_5227199delinsCTTATCA916083168 ClinVar
11g.5225895_5227411delinsTCA916083175 ClinVar
11g.5226164_5227556delCA916083178 ClinVar
11g.5226452_5228055delCA916083180 ClinVar
11g.5226563_5226575delinsTCCCATAGACTCACA1949567197HBBc.315+2_315+14delinsTGAGTCTATGGGA (n.315+2_315+14delinsTGAGTCTATGGGA)
n.247+2_247+14delinsTGAGTCTATGGGA
n.368_380delinsTGAGTCTATGGGA
c.*131+2_*131+14delinsTGAGTCTATGGGA (n.*131+2_*131+14delinsTGAGTCTATGGGA)
11g.5226565_5226566dupCA5839733HBBc.315+12_315+13dup (n.315+12_315+13dup)
n.247+12_247+13dup
n.378_379dup
c.*131+12_*131+13dup (n.*131+12_*131+13dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226567_5226578delCA217113371HBBc.315+2_315+13del
n.247+2_247+13del
n.368_379del
c.*131+2_*131+13del
dbSNP
11g.5226565C>ACA2580083979HBBc.315+12G>T (n.315+12G>T)
n.247+12G>T
n.378G>T
c.*131+12G>T (n.*131+12G>T)
ClinVar
11g.5226566C>ACA653938582HBBc.315+11G>T (n.315+11G>T)
n.247+11G>T
n.377G>T
c.*131+11G>T (n.*131+11G>T)
COSMIC
11g.5226566C=CA1949567203HBBc.315+11G= (n.315+11G=)
n.247+11G=
n.377G=
c.*131+11G= (n.*131+11G=)
11g.5226566C>GCA5839734HBBc.315+11G>C (n.315+11G>C)
n.247+11G>C
n.377G>C
c.*131+11G>C (n.*131+11G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226567A>CCA2573053522HBBc.315+10T>G (n.315+10T>G)
n.247+10T>G
n.376T>G
c.*131+10T>G (n.*131+10T>G)
ClinVar dbSNP
11g.5226567A>GCA2612162256HBBc.315+10T>C (n.315+10T>C)
n.247+10T>C
n.376T>C
c.*131+10T>C (n.*131+10T>C)
gnomAD v4
11g.5226568T>ACA2612162257HBBc.315+9A>T (n.315+9A>T)
n.247+9A>T
n.375A>T
c.*131+9A>T (n.*131+9A>T)
gnomAD v4
11g.5226568T>CCA597436121HBBc.315+9A>G (n.315+9A>G)
n.247+9A>G
n.375A>G
c.*131+9A>G (n.*131+9A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226568T>GCA2573147156HBBc.315+9A>C (n.315+9A>C)
n.247+9A>C
n.375A>C
c.*131+9A>C (n.*131+9A>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226568T=CA1949567209HBBc.315+9A= (n.315+9A=)
n.247+9A=
n.375A=
c.*131+9A= (n.*131+9A=)
11g.5226569A=CA1949567214HBBc.315+8T= (n.315+8T=)
n.247+8T=
n.374T=
c.*131+8T= (n.*131+8T=)
11g.5226569A>GCA1949567216HBBc.315+8T>C (n.315+8T>C)
n.247+8T>C
n.374T>C
c.*131+8T>C (n.*131+8T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226570G>ACA2573147157HBBc.315+7C>T (n.315+7C>T)
n.247+7C>T
n.373C>T
c.*131+7C>T (n.*131+7C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226570G>CCA2612162258HBBc.315+7C>G (n.315+7C>G)
n.247+7C>G
n.373C>G
c.*131+7C>G (n.*131+7C>G)
gnomAD v4
11g.5226570G=CA1949567235HBBc.315+7C= (n.315+7C=)
n.247+7C=
n.373C=
c.*131+7C= (n.*131+7C=)
11g.5226570G>TCA217113376HBBc.315+7C>A (n.315+7C>A)
n.247+7C>A
n.373C>A
c.*131+7C>A (n.*131+7C>A)
dbSNP
11g.5226570_5233984delCA124670 ClinVar
11g.5226571A=CA1949567245HBBc.315+6T= (n.315+6T=)
n.247+6T=
n.372T=
c.*131+6T= (n.*131+6T=)
11g.5226571A>GCA217113377HBBc.315+6T>C (n.315+6T>C)
n.247+6T>C
n.372T>C
c.*131+6T>C (n.*131+6T>C)
dbSNP
11g.5226571_5226573delinsACTCA1949567243HBBc.315+4_315+6delinsAGT (n.315+4_315+6delinsAGT)
n.247+4_247+6delinsAGT
n.370_372delinsAGT
c.*131+4_*131+6delinsAGT (n.*131+4_*131+6delinsAGT)
11g.5226572C=CA1949567253HBBc.315+5G= (n.315+5G=)
n.247+5G=
n.371G=
c.*131+5G= (n.*131+5G=)
11g.5226572C>GCA217113381HBBc.315+5G>C (n.315+5G>C)
n.247+5G>C
n.371G>C
c.*131+5G>C (n.*131+5G>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226572C>TCA217113379HBBc.315+5G>A (n.315+5G>A)
n.247+5G>A
n.371G>A
c.*131+5G>A (n.*131+5G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226573_5226574delCA125378HBBc.315+4_315+5del (n.315+4_315+5del)
n.247+4_247+5del
n.370_371del
c.*131+4_*131+5del (n.*131+4_*131+5del)
ClinVar dbSNP
11g.5226573T>CCA677553184HBBc.315+4A>G (n.315+4A>G)
n.247+4A>G
n.370A>G
c.*131+4A>G (n.*131+4A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226573T=CA1949567259HBBc.315+4A= (n.315+4A=)
n.247+4A=
n.370A=
c.*131+4A= (n.*131+4A=)
11g.5226573_5226575delinsTCACA1949567258HBBc.315+2_315+4delinsTGA (n.315+2_315+4delinsTGA)
n.247+2_247+4delinsTGA
n.368_370delinsTGA
c.*131+2_*131+4delinsTGA (n.*131+2_*131+4delinsTGA)
11g.5226574C=CA1949567263HBBc.315+3G= (n.315+3G=)
n.247+3G=
n.369G=
c.*131+3G= (n.*131+3G=)
11g.5226574C>GCA645509060HBBc.315+3G>C (n.315+3G>C)
n.247+3G>C
n.369G>C
c.*131+3G>C (n.*131+3G>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226574C>TCA5839735HBBc.315+3G>A (n.315+3G>A)
n.247+3G>A
n.369G>A
c.*131+3G>A (n.*131+3G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.5226574_5226575delinsCACA1949567266HBBc.315+2_315+3delinsTG (n.315+2_315+3delinsTG)
n.247+2_247+3delinsTG
n.368_369delinsTG
c.*131+2_*131+3delinsTG (n.*131+2_*131+3delinsTG)
11g.5226574_5226575delinsTCAGAGAACGTCA217113383HBBc.315+2_315+3delinsACGTTCTCTGA (n.315+2_315+3delinsACGTTCTCTGA)
n.247+2_247+3delinsACGTTCTCTGA
n.368_369delinsACGTTCTCTGA
c.*131+2_*131+3delinsACGTTCTCTGA (n.*131+2_*131+3delinsACGTTCTCTGA)
dbSNP
11g.5226575delCA913190233HBBc.315+2del (n.315+2del)
n.247+2del
n.368del
c.*131+2del (n.*131+2del)
ClinVar dbSNP
11g.5226575A=CA1949567285HBBc.315+2T= (n.315+2T=)
n.247+2T=
n.368T=
c.*131+2T= (n.*131+2T=)
11g.5226575A>CCA379273758HBBc.315+2T>G (n.315+2T>G)
n.247+2T>G
n.368T>G
c.*131+2T>G (n.*131+2T>G)
ClinVar dbSNP
11g.5226575A>GCA217113386HBBc.315+2T>C (n.315+2T>C)
n.247+2T>C
n.368T>C
c.*131+2T>C (n.*131+2T>C)
ClinVar dbSNP
11g.5226575A>TCA217113388HBBc.315+2T>A (n.315+2T>A)
n.247+2T>A
n.368T>A
c.*131+2T>A (n.*131+2T>A)
dbSNP
11g.5226575_5226576delinsACCA1949567279HBBc.315+1_315+2delinsGT (n.315+1_315+2delinsGT)
n.247+1_247+2delinsGT
n.367_368delinsGT
c.*131+1_*131+2delinsGT (n.*131+1_*131+2delinsGT)
11g.5226576C>ACA217113399HBBc.315+1G>T (n.315+1G>T)
n.247+1G>T
n.367G>T
c.*131+1G>T (n.*131+1G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.5226576C=CA1949567304HBBc.315+1G= (n.315+1G=)
n.247+1G=
n.367G=
c.*131+1G= (n.*131+1G=)
11g.5226576C>GCA346836HBBc.315+1G>C (n.315+1G>C)
n.247+1G>C
n.367G>C
c.*131+1G>C (n.*131+1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.5226576C>TCA125305HBBc.315+1G>A (n.315+1G>A)
n.247+1G>A
n.367G>A
c.*131+1G>A (n.*131+1G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched