Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.47346368T>ACA380332266MYBPC3c.929A>T (p.Asp310Val)
c.911A>T (p.Asp304Val)
11g.47346368T>CCA380332269MYBPC3c.929A>G (p.Asp310Gly)
c.911A>G (p.Asp304Gly)
ClinVar dbSNP
11g.47346368T>GCA380332271MYBPC3c.929A>C (p.Asp310Ala)
c.911A>C (p.Asp304Ala)
11g.47346368T=CA1969339708MYBPC3c.929A= (p.Asp310=)
c.911A= (p.Asp304=)
11g.47346368_47346370delinsTCCCA1969339707MYBPC3c.927_929delinsGGA (p.Arg309=)
c.909_911delinsGGA (p.Glu303=)
11g.47346368_47346378delinsTCCCTGTGTCCCA1969339709MYBPC3c.927-8_929delinsGGACACAGGGA
c.909-8_911delinsGGACACAGGGA
11g.47346369C>ACA380332274MYBPC3c.928G>T (p.Asp310Tyr)
c.910G>T (p.Asp304Tyr)
gnomAD v4
11g.47346369C=CA1969339710MYBPC3c.928G= (p.Asp310=)
c.910G= (p.Asp304=)
11g.47346369C>GCA380332275MYBPC3c.928G>C (p.Asp310His)
c.910G>C (p.Asp304His)
11g.47346369C>TCA380332276MYBPC3c.928G>A (p.Asp310Asn)
c.910G>A (p.Asp304Asn)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.47346370_47346371delCA10586355MYBPC3c.927_928del
c.909_910del
ClinVar dbSNP
11g.47346370_47346379delCA599374479MYBPC3c.927-8_928del
c.909-8_910del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.47346370C>ACA380332277MYBPC3c.927G>T (p.Arg309Ser)
c.909G>T (p.Glu303Asp)
gnomAD v4
11g.47346370C=CA1969339711MYBPC3c.927G= (p.Arg309=)
c.909G= (p.Glu303=)
11g.47346370C>GCA380332278MYBPC3c.927G>C (p.Arg309Ser)
c.909G>C (p.Glu303Asp)
11g.47346370C>TCA474221048MYBPC3c.927G>A (p.Arg309=)
c.909G>A (p.Glu303=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.47346371C>ACA380332281MYBPC3c.927-1G>T (n.927-1G>T)
c.909-1G>T (n.909-1G>T)
gnomAD v4
11g.47346371C=CA1969339712MYBPC3c.927-1G= (n.927-1G=)
c.909-1G= (n.909-1G=)
11g.47346371C>GCA380332284MYBPC3c.927-1G>C (n.927-1G>C)
c.909-1G>C (n.909-1G>C)
ClinVar dbSNP
11g.47346371C>TCA380332286MYBPC3c.927-1G>A (n.927-1G>A)
c.909-1G>A (n.909-1G>A)
COSMIC
11g.47346372T>ACA380332288MYBPC3c.927-2A>T (n.927-2A>T)
c.909-2A>T (n.909-2A>T)
11g.47346372T>CCA016121MYBPC3c.927-2A>G (n.927-2A>G)
c.909-2A>G (n.909-2A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.47346372T>GCA380332287MYBPC3c.927-2A>C (n.927-2A>C)
c.909-2A>C (n.909-2A>C)
COSMIC COSMIC
11g.47346372T=CA1969339713MYBPC3c.927-2A= (n.927-2A=)
c.909-2A= (n.909-2A=)
11g.47346373G>ACA057565MYBPC3c.927-3C>T (n.927-3C>T)
c.909-3C>T (n.909-3C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v4
11g.47346373G>CCA2580084176MYBPC3c.927-3C>G (n.927-3C>G)
c.909-3C>G (n.909-3C>G)
ClinVar
11g.47346373G=CA1969339714MYBPC3c.927-3C= (n.927-3C=)
c.909-3C= (n.909-3C=)
11g.47346374T>CCA2574816329MYBPC3c.927-4A>G (n.927-4A>G)
c.909-4A>G (n.909-4A>G)
11g.47346375G>TCA2613392611MYBPC3c.927-5C>A (n.927-5C>A)
c.909-5C>A (n.909-5C>A)
gnomAD v4
11g.47346376T>CCA599374480MYBPC3c.927-6A>G (n.927-6A>G)
c.909-6A>G (n.909-6A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.47346376T=CA1969339715MYBPC3c.927-6A= (n.927-6A=)
c.909-6A= (n.909-6A=)
11g.47346377C>ACA10638738MYBPC3c.927-7G>T (n.927-7G>T)
c.909-7G>T (n.909-7G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.47346377C=CA1969339716MYBPC3c.927-7G= (n.927-7G=)
c.909-7G= (n.909-7G=)
11g.47346377C>GCA2613392614MYBPC3c.927-7G>C (n.927-7G>C)
c.909-7G>C (n.909-7G>C)
gnomAD v4
11g.47346378C>ACA2613392618MYBPC3c.927-8G>T (n.927-8G>T)
c.909-8G>T (n.909-8G>T)
gnomAD v4
11g.47346378C=CA1969339717MYBPC3c.927-8G= (n.927-8G=)
c.909-8G= (n.909-8G=)
11g.47346378C>TCA677003783MYBPC3c.927-8G>A (n.927-8G>A)
c.909-8G>A (n.909-8G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.47346379C>ACA2613392623MYBPC3c.927-9G>T (n.927-9G>T)
c.909-9G>T (n.909-9G>T)
gnomAD v4
11g.47346379C=CA1969339718MYBPC3c.927-9G= (n.927-9G=)
c.909-9G= (n.909-9G=)
11g.47346379C>TCA016127MYBPC3c.927-9G>A (n.927-9G>A)
c.909-9G>A (n.909-9G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.47346380G>ACA10631017MYBPC3c.927-10C>T (n.927-10C>T)
c.909-10C>T (n.909-10C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.47346380G>CCA16606329MYBPC3c.927-10C>G (n.927-10C>G)
c.909-10C>G (n.909-10C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.47346380G=CA1969339719MYBPC3c.927-10C= (n.927-10C=)
c.909-10C= (n.909-10C=)
11g.47346380G>TCA016112MYBPC3c.927-10C>A (n.927-10C>A)
c.909-10C>A (n.909-10C>A)
ClinVar dbSNP
11g.47346381C>ACA1139661937MYBPC3c.927-11G>T (n.927-11G>T)
c.909-11G>T (n.909-11G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.47346381C=CA1969339720MYBPC3c.927-11G= (n.927-11G=)
c.909-11G= (n.909-11G=)
11g.47346381_47346382delinsCACA1969339721MYBPC3c.927-12_927-11delinsTG (n.927-12_927-11delinsTG)
c.909-12_909-11delinsTG (n.909-12_909-11delinsTG)
11g.47346382delCA937657288MYBPC3c.927-12del (n.927-12del)
c.909-12del (n.909-12del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.47346382A=CA1969339723MYBPC3c.927-12T= (n.927-12T=)
c.909-12T= (n.909-12T=)
11g.47346382A>CCA2580084177MYBPC3c.927-12T>G (n.927-12T>G)
c.909-12T>G (n.909-12T>G)
ClinVar gnomAD v4

Number of alleles fetched