Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.46827818A=CA1969112289CKAP5c.-37-6550T= (n.-37-6550T=)
n.78-6570T=
11g.46827818A>GCA221639205CKAP5c.-37-6550T>C (n.-37-6550T>C)
n.78-6570T>C
dbSNP
11g.46827824A=CA1969112290CKAP5c.-37-6556T= (n.-37-6556T=)
n.78-6576T=
11g.46827824A>CCA1969112291CKAP5c.-37-6556T>G (n.-37-6556T>G)
n.78-6576T>G
dbSNP
11g.46827826G>TCA2791317309CKAP5c.-37-6558C>A (n.-37-6558C>A)
n.78-6578C>A
11g.46827829T>GCA221639206CKAP5c.-37-6561A>C (n.-37-6561A>C)
n.78-6581A>C
dbSNP
11g.46827829T=CA1969112292CKAP5c.-37-6561A= (n.-37-6561A=)
n.78-6581A=
11g.46827832A>CCA654025229CKAP5c.-37-6564T>G (n.-37-6564T>G)
n.78-6584T>G
COSMIC
11g.46827833G>ACA599043727CKAP5c.-37-6565C>T (n.-37-6565C>T)
n.78-6585C>T
dbSNP gnomAD v2
11g.46827833G=CA1969112293CKAP5c.-37-6565C= (n.-37-6565C=)
n.78-6585C=
11g.46827833G>TCA2791317310CKAP5c.-37-6565C>A (n.-37-6565C>A)
n.78-6585C>A
11g.46827837T>CCA221639207CKAP5c.-37-6569A>G (n.-37-6569A>G)
n.78-6589A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827837T=CA1969112294CKAP5c.-37-6569A= (n.-37-6569A=)
n.78-6589A=
11g.46827839G=CA1969112295CKAP5c.-37-6571C= (n.-37-6571C=)
n.78-6591C=
11g.46827839G>TCA599043729CKAP5c.-37-6571C>A (n.-37-6571C>A)
n.78-6591C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827841C>ACA1969112297CKAP5c.-37-6573G>T (n.-37-6573G>T)
n.78-6593G>T
dbSNP
11g.46827841C=CA1969112296CKAP5c.-37-6573G= (n.-37-6573G=)
n.78-6593G=
11g.46827847G>CCA1969112299CKAP5c.-37-6579C>G (n.-37-6579C>G)
n.78-6599C>G
dbSNP
11g.46827847G=CA1969112298CKAP5c.-37-6579C= (n.-37-6579C=)
n.78-6599C=
11g.46827847G>TCA221639208CKAP5c.-37-6579C>A (n.-37-6579C>A)
n.78-6599C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827851T>CCA221639212CKAP5c.-37-6583A>G (n.-37-6583A>G)
n.78-6603A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827851T=CA1969112300CKAP5c.-37-6583A= (n.-37-6583A=)
n.78-6603A=
11g.46827858G>TCA473870011CKAP5c.-37-6590C>A (n.-37-6590C>A)
n.78-6610C>A
11g.46827859T>CCA1969112302CKAP5c.-37-6591A>G (n.-37-6591A>G)
n.78-6611A>G
dbSNP
11g.46827859T=CA1969112301CKAP5c.-37-6591A= (n.-37-6591A=)
n.78-6611A=
11g.46827861A=CA1969112303CKAP5c.-37-6593T= (n.-37-6593T=)
n.78-6613T=
11g.46827861A>GCA221639222CKAP5c.-37-6593T>C (n.-37-6593T>C)
n.78-6613T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827865_46827866delinsACCA1969112304CKAP5c.-37-6598_-37-6597delinsGT (n.-37-6598_-37-6597delinsGT)
n.78-6618_78-6617delinsGT
11g.46827866delCA599043730CKAP5c.-37-6598del (n.-37-6598del)
n.78-6618del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827869G>ACA599043733CKAP5c.-37-6601C>T (n.-37-6601C>T)
n.78-6621C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827869G>CCA2791317311CKAP5c.-37-6601C>G (n.-37-6601C>G)
n.78-6621C>G
11g.46827869G=CA1969112305CKAP5c.-37-6601C= (n.-37-6601C=)
n.78-6621C=
11g.46827870T>GCA1969112307CKAP5c.-37-6602A>C (n.-37-6602A>C)
n.78-6622A>C
dbSNP
11g.46827870T=CA1969112306CKAP5c.-37-6602A= (n.-37-6602A=)
n.78-6622A=
11g.46827877T>CCA2791317312CKAP5c.-37-6609A>G (n.-37-6609A>G)
n.78-6629A>G
11g.46827881T>ACA599043735CKAP5c.-37-6613A>T (n.-37-6613A>T)
n.78-6633A>T
dbSNP gnomAD v2
11g.46827881T=CA1969112308CKAP5c.-37-6613A= (n.-37-6613A=)
n.78-6633A=
11g.46827883_46827889delinsTTTGTAGCA1969112309CKAP5c.-37-6621_-37-6615delinsCTACAAA (n.-37-6621_-37-6615delinsCTACAAA)
n.78-6641_78-6635delinsCTACAAA
11g.46827884_46827889delCA599043738CKAP5c.-37-6621_-37-6616del (n.-37-6621_-37-6616del)
n.78-6641_78-6636del
dbSNP gnomAD v2
11g.46827887_46827890delinsTAGGCA1969112310CKAP5c.-37-6622_-37-6619delinsCCTA (n.-37-6622_-37-6619delinsCCTA)
n.78-6642_78-6639delinsCCTA
11g.46827893_46827895delCA599043741CKAP5c.-37-6622_-37-6620del (n.-37-6622_-37-6620del)
n.78-6642_78-6640del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827890G>ACA1969112312CKAP5c.-37-6622C>T (n.-37-6622C>T)
n.78-6642C>T
dbSNP
11g.46827890G>CCA599043744CKAP5c.-37-6622C>G (n.-37-6622C>G)
n.78-6642C>G
dbSNP gnomAD v2
11g.46827890G=CA1969112311CKAP5c.-37-6622C= (n.-37-6622C=)
n.78-6642C=
11g.46827890G>TCA1969112313CKAP5c.-37-6622C>A (n.-37-6622C>A)
n.78-6642C>A
dbSNP
11g.46827891A=CA1969112314CKAP5c.-37-6623T= (n.-37-6623T=)
n.78-6643T=
11g.46827891A>GCA221639244CKAP5c.-37-6623T>C (n.-37-6623T>C)
n.78-6643T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46827895G>ACA599043747CKAP5c.-37-6627C>T (n.-37-6627C>T)
n.78-6647C>T
dbSNP gnomAD v2
11g.46827895G=CA1969112315CKAP5c.-37-6627C= (n.-37-6627C=)
n.78-6647C=
11g.46827899G>TCA2791317313CKAP5c.-37-6631C>A (n.-37-6631C>A)
n.78-6651C>A

Number of alleles fetched