Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.46726770C>ACA380267735F2c.1063C>A (p.Leu355Ile)
c.1015C>A (p.Leu339Ile)
n.1107C>A
n.1098C>A
 dbSNP
11g.46726770C>GCA380267737F2c.1063C>G (p.Leu355Val)
c.1015C>G (p.Leu339Val)
n.1107C>G
n.1098C>G
11g.46726770C>TCA380267740F2c.1063C>T (p.Leu355Phe)
c.1015C>T (p.Leu339Phe)
n.1107C>T
n.1098C>T
11g.46726771T>ACA380267742F2c.1064T>A (p.Leu355His)
c.1016T>A (p.Leu339His)
n.1108T>A
n.1099T>A
11g.46726771T>CCA380267748F2c.1064T>C (p.Leu355Pro)
c.1016T>C (p.Leu339Pro)
n.1108T>C
n.1099T>C
11g.46726771T>GCA380267745F2c.1064T>G (p.Leu355Arg)
c.1016T>G (p.Leu339Arg)
n.1108T>G
n.1099T>G
11g.46726772C>ACA474043844F2c.1065C>A (p.Leu355=)
c.1017C>A (p.Leu339=)
n.1109C>A
n.1100C>A
11g.46726772C=CA1969073023F2c.1065C= (p.Leu355=)
c.1017C= (p.Leu339=)
n.1109C=
n.1100C=
11g.46726772C>GCA474043845F2c.1065C>G (p.Leu355=)
c.1017C>G (p.Leu339=)
n.1109C>G
n.1100C>G
11g.46726772C>TCA5967160F2c.1065C>T (p.Leu355=)
c.1017C>T (p.Leu339=)
n.1109C>T
n.1100C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46726773C>ACA380267756F2c.1066C>A (p.Leu356Met)
c.1018C>A (p.Leu340Met)
n.1110C>A
n.1101C>A
11g.46726773C=CA1969073027F2c.1066C= (p.Leu356=)
c.1018C= (p.Leu340=)
n.1110C=
n.1101C=
11g.46726773C>GCA380267758F2c.1066C>G (p.Leu356Val)
c.1018C>G (p.Leu340Val)
n.1110C>G
n.1101C>G
11g.46726773C>TCA5967161F2c.1066C>T (p.Leu356=)
c.1018C>T (p.Leu340=)
n.1110C>T
n.1101C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.46726774T>ACA380267776F2c.1067T>A (p.Leu356Gln)
c.1019T>A (p.Leu340Gln)
n.1111T>A
n.1102T>A
11g.46726774T>CCA5967162F2c.1067T>C (p.Leu356Pro)
c.1019T>C (p.Leu340Pro)
n.1111T>C
n.1102T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.46726774T>GCA380267794F2c.1067T>G (p.Leu356Arg)
c.1019T>G (p.Leu340Arg)
n.1111T>G
n.1102T>G
11g.46726774T=CA1969073030F2c.1067T= (p.Leu356=)
c.1019T= (p.Leu340=)
n.1111T=
n.1102T=
11g.46726775G>ACA5967163F2c.1068G>A (p.Leu356=)
c.1020G>A (p.Leu340=)
n.1112G>A
n.1103G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.46726775G>CCA474043847F2c.1068G>C (p.Leu356=)
c.1020G>C (p.Leu340=)
n.1112G>C
n.1103G>C
11g.46726775G=CA1969073032F2c.1068G= (p.Leu356=)
c.1020G= (p.Leu340=)
n.1112G=
n.1103G=
11g.46726775G>TCA474043846F2c.1068G>T (p.Leu356=)
c.1020G>T (p.Leu340=)
n.1112G>T
n.1103G>T
11g.46726776G>ACA380267803F2c.1069G>A (p.Glu357Lys)
c.1021G>A (p.Glu341Lys)
n.1113G>A
n.1104G>A
11g.46726776G>CCA380267805F2c.1069G>C (p.Glu357Gln)
c.1021G>C (p.Glu341Gln)
n.1113G>C
n.1104G>C
11g.46726776G>TCA380267807F2c.1069G>T (p.Glu357Ter)
c.1021G>T (p.Glu341Ter)
n.1113G>T
n.1104G>T
11g.46726777A>CCA380267819F2c.1070A>C (p.Glu357Ala)
c.1022A>C (p.Glu341Ala)
n.1114A>C
n.1105A>C
11g.46726777A>GCA380267822F2c.1070A>G (p.Glu357Gly)
c.1022A>G (p.Glu341Gly)
n.1114A>G
n.1105A>G
 ClinVar dbSNP
11g.46726777A>TCA380267825F2c.1070A>T (p.Glu357Val)
c.1022A>T (p.Glu341Val)
n.1114A>T
n.1105A>T
11g.46726778A>CCA380267832F2c.1071A>C (p.Glu357Asp)
c.1023A>C (p.Glu341Asp)
n.1115A>C
n.1106A>C
11g.46726778A>GCA474043848F2c.1071A>G (p.Glu357=)
c.1023A>G (p.Glu341=)
n.1115A>G
n.1106A>G
 gnomAD v4
11g.46726778A>TCA380267829F2c.1071A>T (p.Glu357Asp)
c.1023A>T (p.Glu341Asp)
n.1115A>T
n.1106A>T
11g.46726779T>ACA380267834F2c.1072T>A (p.Ser358Thr)
c.1024T>A (p.Ser342Thr)
n.1116T>A
n.1107T>A
11g.46726779T>CCA380267837F2c.1072T>C (p.Ser358Pro)
c.1024T>C (p.Ser342Pro)
n.1116T>C
n.1107T>C
11g.46726779T>GCA380267839F2c.1072T>G (p.Ser358Ala)
c.1024T>G (p.Ser342Ala)
n.1116T>G
n.1107T>G
11g.46726780C>ACA380267842F2c.1073C>A (p.Ser358Tyr)
c.1025C>A (p.Ser342Tyr)
n.1117C>A
n.1108C>A
 gnomAD v4
11g.46726780C>GCA380267844F2c.1073C>G (p.Ser358Cys)
c.1025C>G (p.Ser342Cys)
n.1117C>G
n.1108C>G
11g.46726780C>TCA380267847F2c.1073C>T (p.Ser358Phe)
c.1025C>T (p.Ser342Phe)
n.1117C>T
n.1108C>T
11g.46726781C>ACA474043849F2c.1074C>A (p.Ser358=)
c.1026C>A (p.Ser342=)
n.1118C>A
n.1109C>A
11g.46726781C>GCA474043850F2c.1074C>G (p.Ser358=)
c.1026C>G (p.Ser342=)
n.1118C>G
n.1109C>G
11g.46726781C>TCA474043851F2c.1074C>T (p.Ser358=)
c.1026C>T (p.Ser342=)
n.1118C>T
n.1109C>T
11g.46726782T>ACA380267856F2c.1075T>A (p.Tyr359Asn)
c.1027T>A (p.Tyr343Asn)
n.1119T>A
n.1110T>A
 dbSNP
11g.46726782T>CCA380267851F2c.1075T>C (p.Tyr359His)
c.1027T>C (p.Tyr343His)
n.1119T>C
n.1110T>C
11g.46726782T>GCA380267854F2c.1075T>G (p.Tyr359Asp)
c.1027T>G (p.Tyr343Asp)
n.1119T>G
n.1110T>G
11g.46726783A=CA1969073034F2c.1076A= (p.Tyr359=)
c.1028A= (p.Tyr343=)
n.1120A=
n.1111A=
11g.46726783A>CCA380267859F2c.1076A>C (p.Tyr359Ser)
c.1028A>C (p.Tyr343Ser)
n.1120A>C
n.1111A>C
 dbSNP
11g.46726783A>GCA380267861F2c.1076A>G (p.Tyr359Cys)
c.1028A>G (p.Tyr343Cys)
n.1120A>G
n.1111A>G
 gnomAD v4
11g.46726783A>TCA380267865F2c.1076A>T (p.Tyr359Phe)
c.1028A>T (p.Tyr343Phe)
n.1120A>T
n.1111A>T
11g.46726784C>ACA380267868F2c.1077C>A (p.Tyr359Ter)
c.1029C>A (p.Tyr343Ter)
n.1121C>A
n.1112C>A
11g.46726784C>GCA380267870F2c.1077C>G (p.Tyr359Ter)
c.1029C>G (p.Tyr343Ter)
n.1121C>G
n.1112C>G
11g.46726784C>TCA474043852F2c.1077C>T (p.Tyr359=)
c.1029C>T (p.Tyr343=)
n.1121C>T
n.1112C>T

Number of alleles fetched