Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.46725836C=CA1969071857F2c.560-23C= (n.560-23C=)
c.530-23C= (n.530-23C=)
n.340-23C=
c.512-23C= (n.512-23C=)
n.604-23C=
n.595-23C=
11g.46725836C>TCA5967008F2c.560-23C>T (n.560-23C>T)
c.530-23C>T (n.530-23C>T)
n.340-23C>T
c.512-23C>T (n.512-23C>T)
n.604-23C>T
n.595-23C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46725837C>ACA2613334460F2c.560-22C>A (n.560-22C>A)
c.530-22C>A (n.530-22C>A)
n.340-22C>A
c.512-22C>A (n.512-22C>A)
n.604-22C>A
n.595-22C>A
gnomAD v4
11g.46725837C>TCA2574810793F2c.560-22C>T (n.560-22C>T)
c.530-22C>T (n.530-22C>T)
n.340-22C>T
c.512-22C>T (n.512-22C>T)
n.604-22C>T
n.595-22C>T
11g.46725839C>TCA2613334462F2c.560-20C>T (n.560-20C>T)
c.530-20C>T (n.530-20C>T)
n.340-20C>T
c.512-20C>T (n.512-20C>T)
n.604-20C>T
n.595-20C>T
gnomAD v4
11g.46725840C>GCA2739270421F2c.560-19C>G (n.560-19C>G)
c.530-19C>G (n.530-19C>G)
n.340-19C>G
c.512-19C>G (n.512-19C>G)
n.604-19C>G
n.595-19C>G
ClinVar
11g.46725840C>TCA2613334463F2c.560-19C>T (n.560-19C>T)
c.530-19C>T (n.530-19C>T)
n.340-19C>T
c.512-19C>T (n.512-19C>T)
n.604-19C>T
n.595-19C>T
gnomAD v4
11g.46725842T>GCA2613334464F2c.560-17T>G (n.560-17T>G)
c.530-17T>G (n.530-17T>G)
n.340-17T>G
c.512-17T>G (n.512-17T>G)
n.604-17T>G
n.595-17T>G
gnomAD v4
11g.46725844C=CA1969071861F2c.560-15C= (n.560-15C=)
c.530-15C= (n.530-15C=)
n.340-15C=
c.512-15C= (n.512-15C=)
n.604-15C=
n.595-15C=
11g.46725844C>TCA5967009F2c.560-15C>T (n.560-15C>T)
c.530-15C>T (n.530-15C>T)
n.340-15C>T
c.512-15C>T (n.512-15C>T)
n.604-15C>T
n.595-15C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46725845C>ACA2613334465F2c.560-14C>A (n.560-14C>A)
c.530-14C>A (n.530-14C>A)
n.340-14C>A
c.512-14C>A (n.512-14C>A)
n.604-14C>A
n.595-14C>A
gnomAD v4
11g.46725845C=CA1969071863F2c.560-14C= (n.560-14C=)
c.530-14C= (n.530-14C=)
n.340-14C=
c.512-14C= (n.512-14C=)
n.604-14C=
n.595-14C=
11g.46725845C>TCA1969071864F2c.560-14C>T (n.560-14C>T)
c.530-14C>T (n.530-14C>T)
n.340-14C>T
c.512-14C>T (n.512-14C>T)
n.604-14C>T
n.595-14C>T
dbSNP gnomAD v4
11g.46725846C>ACA2553655160F2c.560-13C>A (n.560-13C>A)
c.530-13C>A (n.530-13C>A)
n.340-13C>A
c.512-13C>A (n.512-13C>A)
n.604-13C>A
n.595-13C>A
gnomAD v4
11g.46725847C>ACA2613334467F2c.560-12C>A (n.560-12C>A)
c.530-12C>A (n.530-12C>A)
n.340-12C>A
c.512-12C>A (n.512-12C>A)
n.604-12C>A
n.595-12C>A
gnomAD v4
11g.46725847C>GCA2613334469F2c.560-12C>G (n.560-12C>G)
c.530-12C>G (n.530-12C>G)
n.340-12C>G
c.512-12C>G (n.512-12C>G)
n.604-12C>G
n.595-12C>G
gnomAD v4
11g.46725847C>TCA2613334470F2c.560-12C>T (n.560-12C>T)
c.530-12C>T (n.530-12C>T)
n.340-12C>T
c.512-12C>T (n.512-12C>T)
n.604-12C>T
n.595-12C>T
gnomAD v4
11g.46725848T>GCA5967010F2c.560-11T>G (n.560-11T>G)
c.530-11T>G (n.530-11T>G)
n.340-11T>G
c.512-11T>G (n.512-11T>G)
n.604-11T>G
n.595-11T>G
dbSNP ExAC
11g.46725848T=CA1969071867F2c.560-11T= (n.560-11T=)
c.530-11T= (n.530-11T=)
n.340-11T=
c.512-11T= (n.512-11T=)
n.604-11T=
n.595-11T=
11g.46725849C>ACA2613334471F2c.560-10C>A (n.560-10C>A)
c.530-10C>A (n.530-10C>A)
n.340-10C>A
c.512-10C>A (n.512-10C>A)
n.604-10C>A
n.595-10C>A
gnomAD v4
11g.46725851C>ACA1969071872F2c.560-8C>A (n.560-8C>A)
c.530-8C>A (n.530-8C>A)
n.340-8C>A
c.512-8C>A (n.512-8C>A)
n.604-8C>A
n.595-8C>A
dbSNP
11g.46725851C=CA1969071869F2c.560-8C= (n.560-8C=)
c.530-8C= (n.530-8C=)
n.340-8C=
c.512-8C= (n.512-8C=)
n.604-8C=
n.595-8C=
11g.46725851C>TCA5967011F2c.560-8C>T (n.560-8C>T)
c.530-8C>T (n.530-8C>T)
n.340-8C>T
c.512-8C>T (n.512-8C>T)
n.604-8C>T
n.595-8C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.46725852C>ACA599046062F2c.560-7C>A (n.560-7C>A)
c.530-7C>A (n.530-7C>A)
n.340-7C>A
c.512-7C>A (n.512-7C>A)
n.604-7C>A
n.595-7C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.46725852C=CA1969071874F2c.560-7C= (n.560-7C=)
c.530-7C= (n.530-7C=)
n.340-7C=
c.512-7C= (n.512-7C=)
n.604-7C=
n.595-7C=
11g.46725852C>GCA599046061F2c.560-7C>G (n.560-7C>G)
c.530-7C>G (n.530-7C>G)
n.340-7C>G
c.512-7C>G (n.512-7C>G)
n.604-7C>G
n.595-7C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.46725852C>TCA2739270422F2c.560-7C>T (n.560-7C>T)
c.530-7C>T (n.530-7C>T)
n.340-7C>T
c.512-7C>T (n.512-7C>T)
n.604-7C>T
n.595-7C>T
ClinVar
11g.46725853C=CA1969071876F2c.560-6C= (n.560-6C=)
c.530-6C= (n.530-6C=)
n.340-6C=
c.512-6C= (n.512-6C=)
n.604-6C=
n.595-6C=
11g.46725853C>TCA676969587F2c.560-6C>T (n.560-6C>T)
c.530-6C>T (n.530-6C>T)
n.340-6C>T
c.512-6C>T (n.512-6C>T)
n.604-6C>T
n.595-6C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.46725854A=CA1969071879F2c.560-5A= (n.560-5A=)
c.530-5A= (n.530-5A=)
n.340-5A=
c.512-5A= (n.512-5A=)
n.604-5A=
n.595-5A=
11g.46725854A>GCA1969071880F2c.560-5A>G (n.560-5A>G)
c.530-5A>G (n.530-5A>G)
n.340-5A>G
c.512-5A>G (n.512-5A>G)
n.604-5A>G
n.595-5A>G
dbSNP
11g.46725855C>TCA2574810794F2c.560-4C>T (n.560-4C>T)
c.530-4C>T (n.530-4C>T)
n.340-4C>T
c.512-4C>T (n.512-4C>T)
n.604-4C>T
n.595-4C>T
11g.46725856C>GCA2525208367F2c.560-3C>G (n.560-3C>G)
c.530-3C>G (n.530-3C>G)
n.340-3C>G
c.512-3C>G (n.512-3C>G)
n.604-3C>G
n.595-3C>G
11g.46725857A>CCA380264010F2c.560-2A>C (n.560-2A>C)
c.530-2A>C (n.530-2A>C)
n.340-2A>C
c.512-2A>C (n.512-2A>C)
n.604-2A>C
n.595-2A>C
11g.46725857A>GCA380264009F2c.560-2A>G (n.560-2A>G)
c.530-2A>G (n.530-2A>G)
n.340-2A>G
c.512-2A>G (n.512-2A>G)
n.604-2A>G
n.595-2A>G
11g.46725857A>TCA380264007F2c.560-2A>T (n.560-2A>T)
c.530-2A>T (n.530-2A>T)
n.340-2A>T
c.512-2A>T (n.512-2A>T)
n.604-2A>T
n.595-2A>T
11g.46725858G>ACA380264012F2c.560-1G>A (n.560-1G>A)
c.530-1G>A (n.530-1G>A)
n.340-1G>A
c.512-1G>A (n.512-1G>A)
n.604-1G>A
n.595-1G>A
11g.46725858G>CCA380264013F2c.560-1G>C (n.560-1G>C)
c.530-1G>C (n.530-1G>C)
n.340-1G>C
c.512-1G>C (n.512-1G>C)
n.604-1G>C
n.595-1G>C
11g.46725858G>TCA380264014F2c.560-1G>T (n.560-1G>T)
c.530-1G>T (n.530-1G>T)
n.340-1G>T
c.512-1G>T (n.512-1G>T)
n.604-1G>T
n.595-1G>T
11g.46725859G>ACA380264015F2c.560G>A (p.Gly187Asp)
c.530G>A (p.Gly177Asp)
n.340G>A
c.512G>A (p.Gly171Asp)
n.604G>A
n.595G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.46725859G>CCA380264016F2c.560G>C (p.Gly187Ala)
c.530G>C (p.Gly177Ala)
n.340G>C
c.512G>C (p.Gly171Ala)
n.604G>C
n.595G>C
11g.46725859G=CA1969071882F2c.560G= (p.Gly187=)
c.530G= (p.Gly177=)
n.340G=
c.512G= (p.Gly171=)
n.604G=
n.595G=
11g.46725859G>TCA380264017F2c.560G>T (p.Gly187Val)
c.530G>T (p.Gly177Val)
n.340G>T
c.512G>T (p.Gly171Val)
n.604G>T
n.595G>T
gnomAD v4
11g.46725860C>ACA221651782F2c.561C>A (p.Gly187=)
c.531C>A (p.Gly177=)
n.341C>A
c.513C>A (p.Gly171=)
n.605C>A
n.596C>A
dbSNP gnomAD v4
11g.46725860C=CA1969071887F2c.561C= (p.Gly187=)
c.531C= (p.Gly177=)
n.341C=
c.513C= (p.Gly171=)
n.605C=
n.596C=
11g.46725860C>GCA473871335F2c.561C>G (p.Gly187=)
c.531C>G (p.Gly177=)
n.341C>G
c.513C>G (p.Gly171=)
n.605C>G
n.596C>G
11g.46725860C>TCA473871333F2c.561C>T (p.Gly187=)
c.531C>T (p.Gly177=)
n.341C>T
c.513C>T (p.Gly171=)
n.605C>T
n.596C>T
dbSNP gnomAD v4
11g.46725861C>ACA380264020F2c.562C>A (p.Gln188Lys)
c.532C>A (p.Gln178Lys)
n.342C>A
c.514C>A (p.Gln172Lys)
n.606C>A
n.597C>A
11g.46725861C>GCA380264018F2c.562C>G (p.Gln188Glu)
c.532C>G (p.Gln178Glu)
n.342C>G
c.514C>G (p.Gln172Glu)
n.606C>G
n.597C>G
11g.46725861C>TCA380264019F2c.562C>T (p.Gln188Ter)
c.532C>T (p.Gln178Ter)
n.342C>T
c.514C>T (p.Gln172Ter)
n.606C>T
n.597C>T

Number of alleles fetched