Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.44821642A=CA1968219136TSPAN18c.-152-38686A= (n.-152-38686A=)
c.-199-38686A= (n.-199-38686A=)
c.-161-38686A= (n.-161-38686A=)
11g.44821642A>GCA221968367TSPAN18c.-152-38686A>G (n.-152-38686A>G)
c.-199-38686A>G (n.-199-38686A>G)
c.-161-38686A>G (n.-161-38686A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821650G>ACA937483864TSPAN18c.-152-38678G>A (n.-152-38678G>A)
c.-199-38678G>A (n.-199-38678G>A)
c.-161-38678G>A (n.-161-38678G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821650G=CA1968219138TSPAN18c.-152-38678G= (n.-152-38678G=)
c.-199-38678G= (n.-199-38678G=)
c.-161-38678G= (n.-161-38678G=)
11g.44821655T>CCA221968368TSPAN18c.-152-38673T>C (n.-152-38673T>C)
c.-199-38673T>C (n.-199-38673T>C)
c.-161-38673T>C (n.-161-38673T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821655T=CA1968219146TSPAN18c.-152-38673T= (n.-152-38673T=)
c.-199-38673T= (n.-199-38673T=)
c.-161-38673T= (n.-161-38673T=)
11g.44821657C>ACA1968219150TSPAN18c.-152-38671C>A (n.-152-38671C>A)
c.-199-38671C>A (n.-199-38671C>A)
c.-161-38671C>A (n.-161-38671C>A)
 dbSNP
11g.44821657C=CA1968219149TSPAN18c.-152-38671C= (n.-152-38671C=)
c.-199-38671C= (n.-199-38671C=)
c.-161-38671C= (n.-161-38671C=)
11g.44821662C>ACA221968369TSPAN18c.-152-38666C>A (n.-152-38666C>A)
c.-199-38666C>A (n.-199-38666C>A)
c.-161-38666C>A (n.-161-38666C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821662C=CA1968219154TSPAN18c.-152-38666C= (n.-152-38666C=)
c.-199-38666C= (n.-199-38666C=)
c.-161-38666C= (n.-161-38666C=)
11g.44821662C>TCA221968370TSPAN18c.-152-38666C>T (n.-152-38666C>T)
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c.-161-38666C>T (n.-161-38666C>T)
 dbSNP
11g.44821663C=CA1968219159TSPAN18c.-152-38665C= (n.-152-38665C=)
c.-199-38665C= (n.-199-38665C=)
c.-161-38665C= (n.-161-38665C=)
11g.44821663C>TCA221968371TSPAN18c.-152-38665C>T (n.-152-38665C>T)
c.-199-38665C>T (n.-199-38665C>T)
c.-161-38665C>T (n.-161-38665C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821665T>CCA599157169TSPAN18c.-152-38663T>C (n.-152-38663T>C)
c.-199-38663T>C (n.-199-38663T>C)
c.-161-38663T>C (n.-161-38663T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821665T=CA1968219162TSPAN18c.-152-38663T= (n.-152-38663T=)
c.-199-38663T= (n.-199-38663T=)
c.-161-38663T= (n.-161-38663T=)
11g.44821667C=CA1968219166TSPAN18c.-152-38661C= (n.-152-38661C=)
c.-199-38661C= (n.-199-38661C=)
c.-161-38661C= (n.-161-38661C=)
11g.44821667C>GCA1968219164TSPAN18c.-152-38661C>G (n.-152-38661C>G)
c.-199-38661C>G (n.-199-38661C>G)
c.-161-38661C>G (n.-161-38661C>G)
 dbSNP
11g.44821669T>ACA676801075TSPAN18c.-152-38659T>A (n.-152-38659T>A)
c.-199-38659T>A (n.-199-38659T>A)
c.-161-38659T>A (n.-161-38659T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821669T=CA1968219169TSPAN18c.-152-38659T= (n.-152-38659T=)
c.-199-38659T= (n.-199-38659T=)
c.-161-38659T= (n.-161-38659T=)
11g.44821672A=CA1968219171TSPAN18c.-152-38656A= (n.-152-38656A=)
c.-199-38656A= (n.-199-38656A=)
c.-161-38656A= (n.-161-38656A=)
11g.44821672A>TCA599157170TSPAN18c.-152-38656A>T (n.-152-38656A>T)
c.-199-38656A>T (n.-199-38656A>T)
c.-161-38656A>T (n.-161-38656A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821674T>CCA1968219177TSPAN18c.-152-38654T>C (n.-152-38654T>C)
c.-199-38654T>C (n.-199-38654T>C)
c.-161-38654T>C (n.-161-38654T>C)
 dbSNP
11g.44821674T=CA1968219176TSPAN18c.-152-38654T= (n.-152-38654T=)
c.-199-38654T= (n.-199-38654T=)
c.-161-38654T= (n.-161-38654T=)
11g.44821687_44821691delinsAGGTCCA1968219178TSPAN18c.-152-38641_-152-38637delinsAGGTC (n.-152-38641_-152-38637delinsAGGTC)
c.-199-38641_-199-38637delinsAGGTC (n.-199-38641_-199-38637delinsAGGTC)
c.-161-38641_-161-38637delinsAGGTC (n.-161-38641_-161-38637delinsAGGTC)
11g.44821688G>ACA676801079TSPAN18c.-152-38640G>A (n.-152-38640G>A)
c.-199-38640G>A (n.-199-38640G>A)
c.-161-38640G>A (n.-161-38640G>A)
 dbSNP
11g.44821688G=CA1968219181TSPAN18c.-152-38640G= (n.-152-38640G=)
c.-199-38640G= (n.-199-38640G=)
c.-161-38640G= (n.-161-38640G=)
11g.44821688_44821691delCA599157171TSPAN18c.-152-38640_-152-38637del (n.-152-38640_-152-38637del)
c.-199-38640_-199-38637del (n.-199-38640_-199-38637del)
c.-161-38640_-161-38637del (n.-161-38640_-161-38637del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821689_44821701delinsGTCAGGGATGGTTCA1968219183TSPAN18c.-152-38639_-152-38627delinsGTCAGGGATGGTT (n.-152-38639_-152-38627delinsGTCAGGGATGGTT)
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c.-161-38639_-161-38627delinsGTCAGGGATGGTT (n.-161-38639_-161-38627delinsGTCAGGGATGGTT)
11g.44821690_44821703delinsTCAGGGATGGTTTCCA1968219185TSPAN18c.-152-38638_-152-38625delinsTCAGGGATGGTTTC (n.-152-38638_-152-38625delinsTCAGGGATGGTTTC)
c.-199-38638_-199-38625delinsTCAGGGATGGTTTC (n.-199-38638_-199-38625delinsTCAGGGATGGTTTC)
c.-161-38638_-161-38625delinsTCAGGGATGGTTTC (n.-161-38638_-161-38625delinsTCAGGGATGGTTTC)
11g.44821692_44821703dupCA221968372TSPAN18c.-152-38636_-152-38625dup (n.-152-38636_-152-38625dup)
c.-199-38636_-199-38625dup (n.-199-38636_-199-38625dup)
c.-161-38636_-161-38625dup (n.-161-38636_-161-38625dup)
 dbSNP
11g.44821692_44821703delCA221968373TSPAN18c.-152-38636_-152-38625del (n.-152-38636_-152-38625del)
c.-199-38636_-199-38625del (n.-199-38636_-199-38625del)
c.-161-38636_-161-38625del (n.-161-38636_-161-38625del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821691_44821703delCA221968374TSPAN18c.-152-38637_-152-38625del (n.-152-38637_-152-38625del)
c.-199-38637_-199-38625del (n.-199-38637_-199-38625del)
c.-161-38637_-161-38625del (n.-161-38637_-161-38625del)
 dbSNP
11g.44821692A=CA1968219191TSPAN18c.-152-38636A= (n.-152-38636A=)
c.-199-38636A= (n.-199-38636A=)
c.-161-38636A= (n.-161-38636A=)
11g.44821692A>TCA1968219192TSPAN18c.-152-38636A>T (n.-152-38636A>T)
c.-199-38636A>T (n.-199-38636A>T)
c.-161-38636A>T (n.-161-38636A>T)
 dbSNP
11g.44821692_44821704delinsAGGGATGGTTTCTCA1968219190TSPAN18c.-152-38636_-152-38624delinsAGGGATGGTTTCT (n.-152-38636_-152-38624delinsAGGGATGGTTTCT)
c.-199-38636_-199-38624delinsAGGGATGGTTTCT (n.-199-38636_-199-38624delinsAGGGATGGTTTCT)
c.-161-38636_-161-38624delinsAGGGATGGTTTCT (n.-161-38636_-161-38624delinsAGGGATGGTTTCT)
11g.44821693G>CCA2546875704TSPAN18c.-152-38635G>C (n.-152-38635G>C)
c.-199-38635G>C (n.-199-38635G>C)
c.-161-38635G>C (n.-161-38635G>C)
11g.44821693_44821701delinsGGGATGGTTCA1968219194TSPAN18c.-152-38635_-152-38627delinsGGGATGGTT (n.-152-38635_-152-38627delinsGGGATGGTT)
c.-199-38635_-199-38627delinsGGGATGGTT (n.-199-38635_-199-38627delinsGGGATGGTT)
c.-161-38635_-161-38627delinsGGGATGGTT (n.-161-38635_-161-38627delinsGGGATGGTT)
11g.44821693_44821704delCA676801082TSPAN18c.-152-38635_-152-38624del (n.-152-38635_-152-38624del)
c.-199-38635_-199-38624del (n.-199-38635_-199-38624del)
c.-161-38635_-161-38624del (n.-161-38635_-161-38624del)
 dbSNP
11g.44821694_44821701delCA599157173TSPAN18c.-152-38634_-152-38627del (n.-152-38634_-152-38627del)
c.-199-38634_-199-38627del (n.-199-38634_-199-38627del)
c.-161-38634_-161-38627del (n.-161-38634_-161-38627del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821695G>ACA2791263904TSPAN18c.-152-38633G>A (n.-152-38633G>A)
c.-199-38633G>A (n.-199-38633G>A)
c.-161-38633G>A (n.-161-38633G>A)
11g.44821698G>ACA676801088TSPAN18c.-152-38630G>A (n.-152-38630G>A)
c.-199-38630G>A (n.-199-38630G>A)
c.-161-38630G>A (n.-161-38630G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821698G=CA1968219197TSPAN18c.-152-38630G= (n.-152-38630G=)
c.-199-38630G= (n.-199-38630G=)
c.-161-38630G= (n.-161-38630G=)
11g.44821699G>ACA1968219200TSPAN18c.-152-38629G>A (n.-152-38629G>A)
c.-199-38629G>A (n.-199-38629G>A)
c.-161-38629G>A (n.-161-38629G>A)
 dbSNP
11g.44821699G=CA1968219199TSPAN18c.-152-38629G= (n.-152-38629G=)
c.-199-38629G= (n.-199-38629G=)
c.-161-38629G= (n.-161-38629G=)
11g.44821701T>ACA676801093TSPAN18c.-152-38627T>A (n.-152-38627T>A)
c.-199-38627T>A (n.-199-38627T>A)
c.-161-38627T>A (n.-161-38627T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821701T>GCA1968219202TSPAN18c.-152-38627T>G (n.-152-38627T>G)
c.-199-38627T>G (n.-199-38627T>G)
c.-161-38627T>G (n.-161-38627T>G)
 dbSNP
11g.44821701T=CA1968219204TSPAN18c.-152-38627T= (n.-152-38627T=)
c.-199-38627T= (n.-199-38627T=)
c.-161-38627T= (n.-161-38627T=)
11g.44821703C>TCA2791263905TSPAN18c.-152-38625C>T (n.-152-38625C>T)
c.-199-38625C>T (n.-199-38625C>T)
c.-161-38625C>T (n.-161-38625C>T)
11g.44821707T>ACA221968375TSPAN18c.-152-38621T>A (n.-152-38621T>A)
c.-199-38621T>A (n.-199-38621T>A)
c.-161-38621T>A (n.-161-38621T>A)
 dbSNP
11g.44821707T>GCA2549492507TSPAN18c.-152-38621T>G (n.-152-38621T>G)
c.-199-38621T>G (n.-199-38621T>G)
c.-161-38621T>G (n.-161-38621T>G)

Number of alleles fetched