Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.44821528C>TCA2791263902TSPAN18c.-152-38800C>T (n.-152-38800C>T)
c.-199-38800C>T (n.-199-38800C>T)
c.-161-38800C>T (n.-161-38800C>T)
11g.44821529A>TCA2523930756TSPAN18c.-152-38799A>T (n.-152-38799A>T)
c.-199-38799A>T (n.-199-38799A>T)
c.-161-38799A>T (n.-161-38799A>T)
11g.44821534C=CA1968219031TSPAN18c.-152-38794C= (n.-152-38794C=)
c.-199-38794C= (n.-199-38794C=)
c.-161-38794C= (n.-161-38794C=)
11g.44821534C>TCA221968356TSPAN18c.-152-38794C>T (n.-152-38794C>T)
c.-199-38794C>T (n.-199-38794C>T)
c.-161-38794C>T (n.-161-38794C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821540T>CCA221968357TSPAN18c.-152-38788T>C (n.-152-38788T>C)
c.-199-38788T>C (n.-199-38788T>C)
c.-161-38788T>C (n.-161-38788T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821540T=CA1968219035TSPAN18c.-152-38788T= (n.-152-38788T=)
c.-199-38788T= (n.-199-38788T=)
c.-161-38788T= (n.-161-38788T=)
11g.44821544C>ACA676801047TSPAN18c.-152-38784C>A (n.-152-38784C>A)
c.-199-38784C>A (n.-199-38784C>A)
c.-161-38784C>A (n.-161-38784C>A)
 dbSNP
11g.44821544C=CA1968219039TSPAN18c.-152-38784C= (n.-152-38784C=)
c.-199-38784C= (n.-199-38784C=)
c.-161-38784C= (n.-161-38784C=)
11g.44821546C=CA1968219045TSPAN18c.-152-38782C= (n.-152-38782C=)
c.-199-38782C= (n.-199-38782C=)
c.-161-38782C= (n.-161-38782C=)
11g.44821546C>TCA221968358TSPAN18c.-152-38782C>T (n.-152-38782C>T)
c.-199-38782C>T (n.-199-38782C>T)
c.-161-38782C>T (n.-161-38782C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821549A=CA1968219047TSPAN18c.-152-38779A= (n.-152-38779A=)
c.-199-38779A= (n.-199-38779A=)
c.-161-38779A= (n.-161-38779A=)
11g.44821549A>GCA1968219049TSPAN18c.-152-38779A>G (n.-152-38779A>G)
c.-199-38779A>G (n.-199-38779A>G)
c.-161-38779A>G (n.-161-38779A>G)
 dbSNP
11g.44821549A>TCA221968359TSPAN18c.-152-38779A>T (n.-152-38779A>T)
c.-199-38779A>T (n.-199-38779A>T)
c.-161-38779A>T (n.-161-38779A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821550T>GCA1968219060TSPAN18c.-152-38778T>G (n.-152-38778T>G)
c.-199-38778T>G (n.-199-38778T>G)
c.-161-38778T>G (n.-161-38778T>G)
 dbSNP
11g.44821550T=CA1968219059TSPAN18c.-152-38778T= (n.-152-38778T=)
c.-199-38778T= (n.-199-38778T=)
c.-161-38778T= (n.-161-38778T=)
11g.44821556C=CA1968219063TSPAN18c.-152-38772C= (n.-152-38772C=)
c.-199-38772C= (n.-199-38772C=)
c.-161-38772C= (n.-161-38772C=)
11g.44821556C>TCA221968360TSPAN18c.-152-38772C>T (n.-152-38772C>T)
c.-199-38772C>T (n.-199-38772C>T)
c.-161-38772C>T (n.-161-38772C>T)
 dbSNP
11g.44821557T>GCA937483844TSPAN18c.-152-38771T>G (n.-152-38771T>G)
c.-199-38771T>G (n.-199-38771T>G)
c.-161-38771T>G (n.-161-38771T>G)
 dbSNP
11g.44821557T=CA1968219069TSPAN18c.-152-38771T= (n.-152-38771T=)
c.-199-38771T= (n.-199-38771T=)
c.-161-38771T= (n.-161-38771T=)
11g.44821560G>ACA221968361TSPAN18c.-152-38768G>A (n.-152-38768G>A)
c.-199-38768G>A (n.-199-38768G>A)
c.-161-38768G>A (n.-161-38768G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821560G>CCA599157164TSPAN18c.-152-38768G>C (n.-152-38768G>C)
c.-199-38768G>C (n.-199-38768G>C)
c.-161-38768G>C (n.-161-38768G>C)
 dbSNP gnomAD v2
11g.44821560G=CA1968219075TSPAN18c.-152-38768G= (n.-152-38768G=)
c.-199-38768G= (n.-199-38768G=)
c.-161-38768G= (n.-161-38768G=)
11g.44821562G>ACA221968362TSPAN18c.-152-38766G>A (n.-152-38766G>A)
c.-199-38766G>A (n.-199-38766G>A)
c.-161-38766G>A (n.-161-38766G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821562G=CA1968219078TSPAN18c.-152-38766G= (n.-152-38766G=)
c.-199-38766G= (n.-199-38766G=)
c.-161-38766G= (n.-161-38766G=)
11g.44821564G>TCA2791263903TSPAN18c.-152-38764G>T (n.-152-38764G>T)
c.-199-38764G>T (n.-199-38764G>T)
c.-161-38764G>T (n.-161-38764G>T)
11g.44821565G>ACA221968363TSPAN18c.-152-38763G>A (n.-152-38763G>A)
c.-199-38763G>A (n.-199-38763G>A)
c.-161-38763G>A (n.-161-38763G>A)
 dbSNP
11g.44821565G=CA1968219082TSPAN18c.-152-38763G= (n.-152-38763G=)
c.-199-38763G= (n.-199-38763G=)
c.-161-38763G= (n.-161-38763G=)
11g.44821565G>TCA1968219083TSPAN18c.-152-38763G>T (n.-152-38763G>T)
c.-199-38763G>T (n.-199-38763G>T)
c.-161-38763G>T (n.-161-38763G>T)
 dbSNP
11g.44821567C=CA1968219085TSPAN18c.-152-38761C= (n.-152-38761C=)
c.-199-38761C= (n.-199-38761C=)
c.-161-38761C= (n.-161-38761C=)
11g.44821567C>GCA1968219086TSPAN18c.-152-38761C>G (n.-152-38761C>G)
c.-199-38761C>G (n.-199-38761C>G)
c.-161-38761C>G (n.-161-38761C>G)
 dbSNP
11g.44821572G>ACA1968219088TSPAN18c.-152-38756G>A (n.-152-38756G>A)
c.-199-38756G>A (n.-199-38756G>A)
c.-161-38756G>A (n.-161-38756G>A)
 dbSNP
11g.44821572G=CA1968219089TSPAN18c.-152-38756G= (n.-152-38756G=)
c.-199-38756G= (n.-199-38756G=)
c.-161-38756G= (n.-161-38756G=)
11g.44821573G>ACA676801055TSPAN18c.-152-38755G>A (n.-152-38755G>A)
c.-199-38755G>A (n.-199-38755G>A)
c.-161-38755G>A (n.-161-38755G>A)
 dbSNP
11g.44821573G=CA1968219092TSPAN18c.-152-38755G= (n.-152-38755G=)
c.-199-38755G= (n.-199-38755G=)
c.-161-38755G= (n.-161-38755G=)
11g.44821582C=CA1968219096TSPAN18c.-152-38746C= (n.-152-38746C=)
c.-199-38746C= (n.-199-38746C=)
c.-161-38746C= (n.-161-38746C=)
11g.44821582C>TCA1968219097TSPAN18c.-152-38746C>T (n.-152-38746C>T)
c.-199-38746C>T (n.-199-38746C>T)
c.-161-38746C>T (n.-161-38746C>T)
 dbSNP
11g.44821583A=CA1968219100TSPAN18c.-152-38745A= (n.-152-38745A=)
c.-199-38745A= (n.-199-38745A=)
c.-161-38745A= (n.-161-38745A=)
11g.44821583A>CCA221968364TSPAN18c.-152-38745A>C (n.-152-38745A>C)
c.-199-38745A>C (n.-199-38745A>C)
c.-161-38745A>C (n.-161-38745A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821583A>GCA676801062TSPAN18c.-152-38745A>G (n.-152-38745A>G)
c.-199-38745A>G (n.-199-38745A>G)
c.-161-38745A>G (n.-161-38745A>G)
 dbSNP
11g.44821583A>TCA2580599876TSPAN18c.-152-38745A>T (n.-152-38745A>T)
c.-199-38745A>T (n.-199-38745A>T)
c.-161-38745A>T (n.-161-38745A>T)
11g.44821589C=CA1968219101TSPAN18c.-152-38739C= (n.-152-38739C=)
c.-199-38739C= (n.-199-38739C=)
c.-161-38739C= (n.-161-38739C=)
11g.44821589C>TCA1968219102TSPAN18c.-152-38739C>T (n.-152-38739C>T)
c.-199-38739C>T (n.-199-38739C>T)
c.-161-38739C>T (n.-161-38739C>T)
 dbSNP
11g.44821594A=CA1968219104TSPAN18c.-152-38734A= (n.-152-38734A=)
c.-199-38734A= (n.-199-38734A=)
c.-161-38734A= (n.-161-38734A=)
11g.44821594A>GCA221968365TSPAN18c.-152-38734A>G (n.-152-38734A>G)
c.-199-38734A>G (n.-199-38734A>G)
c.-161-38734A>G (n.-161-38734A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.44821599A=CA1968219110TSPAN18c.-152-38729A= (n.-152-38729A=)
c.-199-38729A= (n.-199-38729A=)
c.-161-38729A= (n.-161-38729A=)
11g.44821599A>GCA1968219109TSPAN18c.-152-38729A>G (n.-152-38729A>G)
c.-199-38729A>G (n.-199-38729A>G)
c.-161-38729A>G (n.-161-38729A>G)
 dbSNP
11g.44821600T>ACA1968219115TSPAN18c.-152-38728T>A (n.-152-38728T>A)
c.-199-38728T>A (n.-199-38728T>A)
c.-161-38728T>A (n.-161-38728T>A)
 dbSNP
11g.44821600T=CA1968219113TSPAN18c.-152-38728T= (n.-152-38728T=)
c.-199-38728T= (n.-199-38728T=)
c.-161-38728T= (n.-161-38728T=)
11g.44821612A=CA1968219119TSPAN18c.-152-38716A= (n.-152-38716A=)
c.-199-38716A= (n.-199-38716A=)
c.-161-38716A= (n.-161-38716A=)
11g.44821612A>TCA1968219121TSPAN18c.-152-38716A>T (n.-152-38716A>T)
c.-199-38716A>T (n.-199-38716A>T)
c.-161-38716A>T (n.-161-38716A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched