Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.44124671G>T | CA1967882564 | EXT2 | c.744-118G>T (n.744-118G>T) n.903-118G>T c.-544+28819G>T (n.-544+28819G>T) n.918-118G>T n.1161-118G>T n.3305-118G>T c.744-5374G>T (n.744-5374G>T) c.843-118G>T (n.843-118G>T) c.882-118G>T (n.882-118G>T) c.783-118G>T (n.783-118G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
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