| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 11 | g.4083214G>T | CA2612107241 | STIM1 | c.1017-49G>T (n.1017-49G>T) n.1838-49G>T n.2047G>T c.750-49G>T (n.750-49G>T) c.1239-49G>T (n.1239-49G>T) c.1260-49G>T (n.1260-49G>T) c.*940-49G>T (n.*940-49G>T) c.*172-49G>T (n.*172-49G>T) n.539-49G>T c.431-49G>T n.58G>T n.249-49G>T c.720-49G>T (n.720-49G>T) c.1239-28G>T (n.1239-28G>T) c.1104-49G>T (n.1104-49G>T) c.1011-49G>T (n.1011-49G>T) c.759-49G>T (n.759-49G>T) n.1399-3263G>T n.1668-49G>T n.1490-49G>T | gnomAD v4 |
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