Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.36593864T>A	CA380143708	RAG2	c.305A>T (p.Glu102Val) n.131+4238A>T
11	g.36593864T>C	CA380143710	RAG2	c.305A>G (p.Glu102Gly) n.131+4238A>G
11	g.36593864T>G	CA380143711	RAG2	c.305A>C (p.Glu102Ala) n.131+4238A>C
11	g.36593865C>A	CA380143713	RAG2	c.304G>T (p.Glu102Ter) n.131+4237G>T
11	g.36593865C>G	CA380143715	RAG2	c.304G>C (p.Glu102Gln) n.131+4237G>C
11	g.36593865C>T	CA380143716	RAG2	c.304G>A (p.Glu102Lys) n.131+4237G>A
11	g.36593866A>C	CA380143717	RAG2	c.303T>G (p.Asn101Lys) n.131+4236T>G	dbSNP
11	g.36593866A>G	CA474033900	RAG2	c.303T>C (p.Asn101=) n.131+4236T>C
11	g.36593866A>T	CA380143718	RAG2	c.303T>A (p.Asn101Lys) n.131+4236T>A	ClinVar gnomAD v4
11	g.36593867T>A	CA380143721	RAG2	c.302A>T (p.Asn101Ile) n.131+4235A>T
11	g.36593867T>C	CA380143726	RAG2	c.302A>G (p.Asn101Ser) n.131+4235A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.36593867T>G	CA380143728	RAG2	c.302A>C (p.Asn101Thr) n.131+4235A>C
11	g.36593867T=	CA1964196061	RAG2	c.302A= (p.Asn101=) n.131+4235A=
11	g.36593868del	CA2499220941	RAG2	c.302del (p.Asn101MetfsTer30) n.131+4235del	ClinVar dbSNP
11	g.36593868T>A	CA380143730	RAG2	c.301A>T (p.Asn101Tyr) n.131+4234A>T
11	g.36593868T>C	CA380143732	RAG2	c.301A>G (p.Asn101Asp) n.131+4234A>G
11	g.36593868T>G	CA380143734	RAG2	c.301A>C (p.Asn101His) n.131+4234A>C
11	g.36593869del	CA2613151059	RAG2	c.300del (p.Asn100LysfsTer?) n.131+4233del	gnomAD v4
11	g.36593869G>A	CA474033902	RAG2	c.300C>T (p.Asn100=) n.131+4233C>T
11	g.36593869G>C	CA380143737	RAG2	c.300C>G (p.Asn100Lys) n.131+4233C>G
11	g.36593869G>T	CA380143738	RAG2	c.300C>A (p.Asn100Lys) n.131+4233C>A
11	g.36593870T>A	CA380143739	RAG2	c.299A>T (p.Asn100Ile) n.131+4232A>T
11	g.36593870T>C	CA380143740	RAG2	c.299A>G (p.Asn100Ser) n.131+4232A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.36593870T>G	CA380143742	RAG2	c.299A>C (p.Asn100Thr) n.131+4232A>C
11	g.36593870T=	CA1964196065	RAG2	c.299A= (p.Asn100=) n.131+4232A=
11	g.36593871T>A	CA380143749	RAG2	c.298A>T (p.Asn100Tyr) n.131+4231A>T
11	g.36593871T>C	CA380143746	RAG2	c.298A>G (p.Asn100Asp) n.131+4231A>G
11	g.36593871T>G	CA380143745	RAG2	c.298A>C (p.Asn100His) n.131+4231A>C
11	g.36593872T>A	CA474033904	RAG2	c.297A>T (p.Pro99=) n.131+4230A>T
11	g.36593872T>C	CA474033905	RAG2	c.297A>G (p.Pro99=) n.131+4230A>G
11	g.36593872T>G	CA474033906	RAG2	c.297A>C (p.Pro99=) n.131+4230A>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.36593872T=	CA1964196068	RAG2	c.297A= (p.Pro99=) n.131+4230A=
11	g.36593873G>A	CA380143751	RAG2	c.296C>T (p.Pro99Leu) n.131+4229C>T
11	g.36593873G>C	CA5950596	RAG2	c.296C>G (p.Pro99Arg) n.131+4229C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11	g.36593873G=	CA1964196073	RAG2	c.296C= (p.Pro99=) n.131+4229C=
11	g.36593873G>T	CA380143752	RAG2	c.296C>A (p.Pro99Gln) n.131+4229C>A
11	g.36593874G>A	CA380143755	RAG2	c.295C>T (p.Pro99Ser) n.131+4228C>T	gnomAD v4
11	g.36593874G>C	CA380143759	RAG2	c.295C>G (p.Pro99Ala) n.131+4228C>G
11	g.36593874G>T	CA380143757	RAG2	c.295C>A (p.Pro99Thr) n.131+4228C>A
11	g.36593875T>A	CA474033907	RAG2	c.294A>T (p.Thr98=) n.131+4227A>T
11	g.36593875T>C	CA474033908	RAG2	c.294A>G (p.Thr98=) n.131+4227A>G
11	g.36593875T>G	CA474033909	RAG2	c.294A>C (p.Thr98=) n.131+4227A>C
11	g.36593875_36593876delinsTG	CA1964196075	RAG2	c.293_294delinsCA (p.Thr98=) n.131+4226_131+4227delinsCA
11	g.36593876del	CA916082342	RAG2	c.293del (p.Thr98AsnfsTer?) n.131+4226del	ClinVar dbSNP
11	g.36593876G>A	CA380143762	RAG2	c.293C>T (p.Thr98Ile) n.131+4226C>T
11	g.36593876G>C	CA380143764	RAG2	c.293C>G (p.Thr98Arg) n.131+4226C>G
11	g.36593876G>T	CA380143766	RAG2	c.293C>A (p.Thr98Lys) n.131+4226C>A
11	g.36593877T>A	CA380143769	RAG2	c.292A>T (p.Thr98Ser) n.131+4225A>T
11	g.36593877T>C	CA220580534	RAG2	c.292A>G (p.Thr98Ala) n.131+4225A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.36593877T>G	CA380143771	RAG2	c.292A>C (p.Thr98Pro) n.131+4225A>C

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