Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36593862C>A | CA380143701 | RAG2 | c.307G>T (p.Val103Phe) n.131+4240G>T | dbSNP |
11 | g.36593862C= | CA1964196052 | RAG2 | c.307G= (p.Val103=) n.131+4240G= | |
11 | g.36593862C>G | CA380143703 | RAG2 | c.307G>C (p.Val103Leu) n.131+4240G>C | |
11 | g.36593862C>T | CA5950595 | RAG2 | c.307G>A (p.Val103Ile) n.131+4240G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593863C>A | CA380143705 | RAG2 | c.306G>T (p.Glu102Asp) n.131+4239G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593863C= | CA1964196055 | RAG2 | c.306G= (p.Glu102=) n.131+4239G= | |
11 | g.36593863C>G | CA380143706 | RAG2 | c.306G>C (p.Glu102Asp) n.131+4239G>C | COSMIC |
11 | g.36593863C>T | CA474033898 | RAG2 | c.306G>A (p.Glu102=) n.131+4239G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593864T>A | CA380143708 | RAG2 | c.305A>T (p.Glu102Val) n.131+4238A>T | |
11 | g.36593864T>C | CA380143710 | RAG2 | c.305A>G (p.Glu102Gly) n.131+4238A>G | |
11 | g.36593864T>G | CA380143711 | RAG2 | c.305A>C (p.Glu102Ala) n.131+4238A>C | |
11 | g.36593865C>A | CA380143713 | RAG2 | c.304G>T (p.Glu102Ter) n.131+4237G>T | |
11 | g.36593865C>G | CA380143715 | RAG2 | c.304G>C (p.Glu102Gln) n.131+4237G>C | |
11 | g.36593865C>T | CA380143716 | RAG2 | c.304G>A (p.Glu102Lys) n.131+4237G>A | |
11 | g.36593866A>C | CA380143717 | RAG2 | c.303T>G (p.Asn101Lys) n.131+4236T>G | dbSNP |
11 | g.36593866A>G | CA474033900 | RAG2 | c.303T>C (p.Asn101=) n.131+4236T>C | |
11 | g.36593866A>T | CA380143718 | RAG2 | c.303T>A (p.Asn101Lys) n.131+4236T>A | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.36593867T>A | CA380143721 | RAG2 | c.302A>T (p.Asn101Ile) n.131+4235A>T | |
11 | g.36593867T>C | CA380143726 | RAG2 | c.302A>G (p.Asn101Ser) n.131+4235A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593867T>G | CA380143728 | RAG2 | c.302A>C (p.Asn101Thr) n.131+4235A>C | |
11 | g.36593867T= | CA1964196061 | RAG2 | c.302A= (p.Asn101=) n.131+4235A= | |
11 | g.36593868del | CA2499220941 | RAG2 | c.302del (p.Asn101MetfsTer30) n.131+4235del | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593868T>A | CA380143730 | RAG2 | c.301A>T (p.Asn101Tyr) n.131+4234A>T | |
11 | g.36593868T>C | CA380143732 | RAG2 | c.301A>G (p.Asn101Asp) n.131+4234A>G | |
11 | g.36593868T>G | CA380143734 | RAG2 | c.301A>C (p.Asn101His) n.131+4234A>C | |
11 | g.36593869del | CA2613151059 | RAG2 | c.300del (p.Asn100LysfsTer?) n.131+4233del | gnomAD v4 |
11 | g.36593869G>A | CA474033902 | RAG2 | c.300C>T (p.Asn100=) n.131+4233C>T | |
11 | g.36593869G>C | CA380143737 | RAG2 | c.300C>G (p.Asn100Lys) n.131+4233C>G | |
11 | g.36593869G>T | CA380143738 | RAG2 | c.300C>A (p.Asn100Lys) n.131+4233C>A | |
11 | g.36593870T>A | CA380143739 | RAG2 | c.299A>T (p.Asn100Ile) n.131+4232A>T | |
11 | g.36593870T>C | CA380143740 | RAG2 | c.299A>G (p.Asn100Ser) n.131+4232A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593870T>G | CA380143742 | RAG2 | c.299A>C (p.Asn100Thr) n.131+4232A>C | |
11 | g.36593870T= | CA1964196065 | RAG2 | c.299A= (p.Asn100=) n.131+4232A= | |
11 | g.36593871T>A | CA380143749 | RAG2 | c.298A>T (p.Asn100Tyr) n.131+4231A>T | |
11 | g.36593871T>C | CA380143746 | RAG2 | c.298A>G (p.Asn100Asp) n.131+4231A>G | |
11 | g.36593871T>G | CA380143745 | RAG2 | c.298A>C (p.Asn100His) n.131+4231A>C | |
11 | g.36593872T>A | CA474033904 | RAG2 | c.297A>T (p.Pro99=) n.131+4230A>T | |
11 | g.36593872T>C | CA474033905 | RAG2 | c.297A>G (p.Pro99=) n.131+4230A>G | |
11 | g.36593872T>G | CA474033906 | RAG2 | c.297A>C (p.Pro99=) n.131+4230A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593872T= | CA1964196068 | RAG2 | c.297A= (p.Pro99=) n.131+4230A= | |
11 | g.36593873G>A | CA380143751 | RAG2 | c.296C>T (p.Pro99Leu) n.131+4229C>T | |
11 | g.36593873G>C | CA5950596 | RAG2 | c.296C>G (p.Pro99Arg) n.131+4229C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593873G= | CA1964196073 | RAG2 | c.296C= (p.Pro99=) n.131+4229C= | |
11 | g.36593873G>T | CA380143752 | RAG2 | c.296C>A (p.Pro99Gln) n.131+4229C>A | |
11 | g.36593874G>A | CA380143755 | RAG2 | c.295C>T (p.Pro99Ser) n.131+4228C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593874G>C | CA380143759 | RAG2 | c.295C>G (p.Pro99Ala) n.131+4228C>G | |
11 | g.36593874G>T | CA380143757 | RAG2 | c.295C>A (p.Pro99Thr) n.131+4228C>A | |
11 | g.36593875T>A | CA474033907 | RAG2 | c.294A>T (p.Thr98=) n.131+4227A>T | |
11 | g.36593875T>C | CA474033908 | RAG2 | c.294A>G (p.Thr98=) n.131+4227A>G | |
11 | g.36593875T>G | CA474033909 | RAG2 | c.294A>C (p.Thr98=) n.131+4227A>C |