Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36593757A>C | CA380143194 | RAG2 | c.412T>G (p.Tyr138Asp) n.131+4345T>G | |
11 | g.36593757A>G | CA380143196 | RAG2 | c.412T>C (p.Tyr138His) n.131+4345T>C | |
11 | g.36593757A>T | CA380143197 | RAG2 | c.412T>A (p.Tyr138Asn) n.131+4345T>A | |
11 | g.36593758T>A | CA380143199 | RAG2 | c.411A>T (p.Arg137Ser) n.131+4344A>T | |
11 | g.36593758T>C | CA474033823 | RAG2 | c.411A>G (p.Arg137=) n.131+4344A>G | |
11 | g.36593758T>G | CA380143201 | RAG2 | c.411A>C (p.Arg137Ser) n.131+4344A>C | |
11 | g.36593759C>A | CA380143202 | RAG2 | c.410G>T (p.Arg137Ile) n.131+4343G>T | COSMIC |
11 | g.36593759C= | CA1964195797 | RAG2 | c.410G= (p.Arg137=) n.131+4343G= | |
11 | g.36593759C>G | CA380143204 | RAG2 | c.410G>C (p.Arg137Thr) n.131+4343G>C | |
11 | g.36593759C>T | CA380143206 | RAG2 | c.410G>A (p.Arg137Lys) n.131+4343G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593760T>A | CA380143210 | RAG2 | c.409A>T (p.Arg137Ter) n.131+4342A>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593760T>C | CA380143208 | RAG2 | c.409A>G (p.Arg137Gly) n.131+4342A>G | |
11 | g.36593760T>G | CA474033824 | RAG2 | c.409A>C (p.Arg137=) n.131+4342A>C | ClinVar |
11 | g.36593761G>A | CA474033825 | RAG2 | c.408C>T (p.Ala136=) n.131+4341C>T | |
11 | g.36593761G>C | CA474033826 | RAG2 | c.408C>G (p.Ala136=) n.131+4341C>G | |
11 | g.36593761G>T | CA474033827 | RAG2 | c.408C>A (p.Ala136=) n.131+4341C>A | |
11 | g.36593762G>A | CA380143213 | RAG2 | c.407C>T (p.Ala136Val) n.131+4340C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593762G>C | CA380143214 | RAG2 | c.407C>G (p.Ala136Gly) n.131+4340C>G | |
11 | g.36593762G= | CA1964195805 | RAG2 | c.407C= (p.Ala136=) n.131+4340C= | |
11 | g.36593762G>T | CA380143215 | RAG2 | c.407C>A (p.Ala136Asp) n.131+4340C>A | |
11 | g.36593763C>A | CA380143217 | RAG2 | c.406G>T (p.Ala136Ser) n.131+4339G>T | COSMIC |
11 | g.36593763C>G | CA380143219 | RAG2 | c.406G>C (p.Ala136Pro) n.131+4339G>C | |
11 | g.36593763C>T | CA380143221 | RAG2 | c.406G>A (p.Ala136Thr) n.131+4339G>A | |
11 | g.36593764T>A | CA380143223 | RAG2 | c.405A>T (p.Glu135Asp) n.131+4338A>T | |
11 | g.36593764T>C | CA474033828 | RAG2 | c.405A>G (p.Glu135=) n.131+4338A>G | |
11 | g.36593764T>G | CA380143224 | RAG2 | c.405A>C (p.Glu135Asp) n.131+4338A>C | |
11 | g.36593765T>A | CA380143227 | RAG2 | c.404A>T (p.Glu135Val) n.131+4337A>T | |
11 | g.36593765T>C | CA380143228 | RAG2 | c.404A>G (p.Glu135Gly) n.131+4337A>G | |
11 | g.36593765T>G | CA380143230 | RAG2 | c.404A>C (p.Glu135Ala) n.131+4337A>C | |
11 | g.36593766C>A | CA380143232 | RAG2 | c.403G>T (p.Glu135Ter) n.131+4336G>T | |
11 | g.36593766C>G | CA380143234 | RAG2 | c.403G>C (p.Glu135Gln) n.131+4336G>C | |
11 | g.36593766C>T | CA380143235 | RAG2 | c.403G>A (p.Glu135Lys) n.131+4336G>A | |
11 | g.36593767A>C | CA474033830 | RAG2 | c.402T>G (p.Pro134=) n.131+4335T>G | |
11 | g.36593767A>G | CA474033831 | RAG2 | c.402T>C (p.Pro134=) n.131+4335T>C | |
11 | g.36593767A>T | CA474033829 | RAG2 | c.402T>A (p.Pro134=) n.131+4335T>A | |
11 | g.36593768G>A | CA380143241 | RAG2 | c.401C>T (p.Pro134Leu) n.131+4334C>T | COSMIC |
11 | g.36593768G>C | CA380143239 | RAG2 | c.401C>G (p.Pro134Arg) n.131+4334C>G | |
11 | g.36593768G>T | CA380143237 | RAG2 | c.401C>A (p.Pro134His) n.131+4334C>A | |
11 | g.36593769G>A | CA380143245 | RAG2 | c.400C>T (p.Pro134Ser) n.131+4333C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593769G>C | CA380143243 | RAG2 | c.400C>G (p.Pro134Ala) n.131+4333C>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593769G>T | CA380143247 | RAG2 | c.400C>A (p.Pro134Thr) n.131+4333C>A | |
11 | g.36593770A>C | CA474033834 | RAG2 | c.399T>G (p.Val133=) n.131+4332T>G | |
11 | g.36593770A>G | CA474033833 | RAG2 | c.399T>C (p.Val133=) n.131+4332T>C | |
11 | g.36593770A>T | CA474033832 | RAG2 | c.399T>A (p.Val133=) n.131+4332T>A | |
11 | g.36593771A>C | CA380143249 | RAG2 | c.398T>G (p.Val133Gly) n.131+4331T>G | |
11 | g.36593771A>G | CA380143253 | RAG2 | c.398T>C (p.Val133Ala) n.131+4331T>C | |
11 | g.36593771A>T | CA380143251 | RAG2 | c.398T>A (p.Val133Asp) n.131+4331T>A | |
11 | g.36593772del | CA2695213753 | RAG2 | c.397del (p.Val133PhefsTer?) n.131+4330del | |
11 | g.36593772C>A | CA380143255 | RAG2 | c.397G>T (p.Val133Phe) n.131+4330G>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593772C= | CA1964195806 | RAG2 | c.397G= (p.Val133=) n.131+4330G= |