Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.36592664A=CA1964192538RAG1,RAG2c.1505T= (p.Met502=)
n.131+5438T=
c.*86-303A= (n.*86-303A=)
11g.36592664A>CCA220578881RAG1,RAG2c.1505T>G (p.Met502Arg)
n.131+5438T>G
c.*86-303A>C (n.*86-303A>C)
dbSNP
11g.36592664A>GCA380140217RAG1,RAG2c.1505T>C (p.Met502Thr)
n.131+5438T>C
c.*86-303A>G (n.*86-303A>G)
11g.36592664A>TCA380140218RAG1,RAG2c.1505T>A (p.Met502Lys)
n.131+5438T>A
c.*86-303A>T (n.*86-303A>T)
11g.36592665T>ACA380140219RAG1,RAG2c.1504A>T (p.Met502Leu)
n.131+5437A>T
c.*86-302T>A (n.*86-302T>A)
11g.36592665T>CCA5950404RAG1,RAG2c.1504A>G (p.Met502Val)
n.131+5437A>G
c.*86-302T>C (n.*86-302T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36592665T>GCA380140220RAG1,RAG2c.1504A>C (p.Met502Leu)
n.131+5437A>C
c.*86-302T>G (n.*86-302T>G)
11g.36592665T=CA1630848684RAG1,RAG2c.1504A= (p.Met502=)
n.131+5437A=
c.*86-302T= (n.*86-302T=)
11g.36592666T>ACA474032834RAG1,RAG2c.1503A>T (p.Pro501=)
n.131+5436A>T
c.*86-301T>A (n.*86-301T>A)
11g.36592666T>CCA474032837RAG1,RAG2c.1503A>G (p.Pro501=)
n.131+5436A>G
c.*86-301T>C (n.*86-301T>C)
dbSNP
11g.36592666T>GCA474032835RAG1,RAG2c.1503A>C (p.Pro501=)
n.131+5436A>C
c.*86-301T>G (n.*86-301T>G)
11g.36592666T=CA1964192547RAG1,RAG2c.1503A= (p.Pro501=)
n.131+5436A=
c.*86-301T= (n.*86-301T=)
11g.36592667G>ACA380140221RAG1,RAG2c.1502C>T (p.Pro501Leu)
n.131+5435C>T
c.*86-300G>A (n.*86-300G>A)
dbSNP
11g.36592667G>CCA380140222RAG1,RAG2c.1502C>G (p.Pro501Arg)
n.131+5435C>G
c.*86-300G>C (n.*86-300G>C)
11g.36592667G=CA1964192553RAG1,RAG2c.1502C= (p.Pro501=)
n.131+5435C=
c.*86-300G= (n.*86-300G=)
11g.36592667G>TCA380140223RAG1,RAG2c.1502C>A (p.Pro501Gln)
n.131+5435C>A
c.*86-300G>T (n.*86-300G>T)
COSMIC
11g.36592668G>ACA380140224RAG1,RAG2c.1501C>T (p.Pro501Ser)
n.131+5434C>T
c.*86-299G>A (n.*86-299G>A)
11g.36592668G>CCA380140225RAG1,RAG2c.1501C>G (p.Pro501Ala)
n.131+5434C>G
c.*86-299G>C (n.*86-299G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.36592668G=CA1964192560RAG1,RAG2c.1501C= (p.Pro501=)
n.131+5434C=
c.*86-299G= (n.*86-299G=)
11g.36592668G>TCA5950405RAG1,RAG2c.1501C>A (p.Pro501Thr)
n.131+5434C>A
c.*86-299G>T (n.*86-299G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36592669A>CCA474032840RAG1,RAG2c.1500T>G (p.Pro500=)
n.131+5433T>G
c.*86-298A>C (n.*86-298A>C)
11g.36592669A>GCA474032839RAG1,RAG2c.1500T>C (p.Pro500=)
n.131+5433T>C
c.*86-298A>G (n.*86-298A>G)
11g.36592669A>TCA474032838RAG1,RAG2c.1500T>A (p.Pro500=)
n.131+5433T>A
c.*86-298A>T (n.*86-298A>T)
11g.36592670G>ACA380140228RAG1,RAG2c.1499C>T (p.Pro500Leu)
n.131+5432C>T
c.*86-297G>A (n.*86-297G>A)
11g.36592670G>CCA380140227RAG1,RAG2c.1499C>G (p.Pro500Arg)
n.131+5432C>G
c.*86-297G>C (n.*86-297G>C)
11g.36592670G>TCA380140226RAG1,RAG2c.1499C>A (p.Pro500His)
n.131+5432C>A
c.*86-297G>T (n.*86-297G>T)
11g.36592671G>ACA380140231RAG1,RAG2c.1498C>T (p.Pro500Ser)
n.131+5431C>T
c.*86-296G>A (n.*86-296G>A)
11g.36592671G>CCA380140229RAG1,RAG2c.1498C>G (p.Pro500Ala)
n.131+5431C>G
c.*86-296G>C (n.*86-296G>C)
11g.36592671G>TCA380140230RAG1,RAG2c.1498C>A (p.Pro500Thr)
n.131+5431C>A
c.*86-296G>T (n.*86-296G>T)
11g.36592672C>ACA380140232RAG1,RAG2c.1497G>T (p.Lys499Asn)
n.131+5430G>T
c.*86-295C>A (n.*86-295C>A)
11g.36592672C>GCA380140233RAG1,RAG2c.1497G>C (p.Lys499Asn)
n.131+5430G>C
c.*86-295C>G (n.*86-295C>G)
11g.36592672C>TCA474032844RAG1,RAG2c.1497G>A (p.Lys499=)
n.131+5430G>A
c.*86-295C>T (n.*86-295C>T)
ClinVar dbSNP
11g.36592672_36592673delinsCTCA1964192563RAG1,RAG2c.1496_1497delinsAG (p.Lys499=)
n.131+5429_131+5430delinsAG
c.*86-295_*86-294delinsCT (n.*86-295_*86-294delinsCT)
11g.36592673T>ACA380140234RAG1,RAG2c.1496A>T (p.Lys499Met)
n.131+5429A>T
c.*86-294T>A (n.*86-294T>A)
11g.36592673T>CCA380140235RAG1,RAG2c.1496A>G (p.Lys499Arg)
n.131+5429A>G
c.*86-294T>C (n.*86-294T>C)
gnomAD v4
11g.36592673T>GCA380140236RAG1,RAG2c.1496A>C (p.Lys499Thr)
n.131+5429A>C
c.*86-294T>G (n.*86-294T>G)
11g.36592678delCA474032845RAG1,RAG2c.1496del (p.Lys499SerfsTer4)
n.131+5429del
c.*86-289del (n.*86-289del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36592674T>ACA380140237RAG1,RAG2c.1495A>T (p.Lys499Ter)
n.131+5428A>T
c.*86-293T>A (n.*86-293T>A)
11g.36592674T>CCA380140238RAG1,RAG2c.1495A>G (p.Lys499Glu)
n.131+5428A>G
c.*86-293T>C (n.*86-293T>C)
11g.36592674T>GCA380140239RAG1,RAG2c.1495A>C (p.Lys499Gln)
n.131+5428A>C
c.*86-293T>G (n.*86-293T>G)
11g.36592675T>ACA380140240RAG1,RAG2c.1494A>T (p.Lys498Asn)
n.131+5427A>T
c.*86-292T>A (n.*86-292T>A)
11g.36592675T>CCA474032846RAG1,RAG2c.1494A>G (p.Lys498=)
n.131+5427A>G
c.*86-292T>C (n.*86-292T>C)
11g.36592675T>GCA380140241RAG1,RAG2c.1494A>C (p.Lys498Asn)
n.131+5427A>C
c.*86-292T>G (n.*86-292T>G)
11g.36592676T>ACA380140244RAG1,RAG2c.1493A>T (p.Lys498Ile)
n.131+5426A>T
c.*86-291T>A (n.*86-291T>A)
11g.36592676T>CCA380140243RAG1,RAG2c.1493A>G (p.Lys498Arg)
n.131+5426A>G
c.*86-291T>C (n.*86-291T>C)
gnomAD v4
11g.36592676T>GCA380140242RAG1,RAG2c.1493A>C (p.Lys498Thr)
n.131+5426A>C
c.*86-291T>G (n.*86-291T>G)
11g.36592677T>ACA5950406RAG1,RAG2c.1492A>T (p.Lys498Ter)
n.131+5425A>T
c.*86-290T>A (n.*86-290T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36592677T>CCA380140245RAG1,RAG2c.1492A>G (p.Lys498Glu)
n.131+5425A>G
c.*86-290T>C (n.*86-290T>C)
gnomAD v4
11g.36592677T>GCA5950407RAG1,RAG2c.1492A>C (p.Lys498Gln)
n.131+5425A>C
c.*86-290T>G (n.*86-290T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.36592677T=CA1964192574RAG1,RAG2c.1492A= (p.Lys498=)
n.131+5425A=
c.*86-290T= (n.*86-290T=)

Number of alleles fetched