Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36592663C>A | CA380140216 | RAG1,RAG2 | c.1506G>T (p.Met502Ile) n.131+5439G>T c.*86-304C>A (n.*86-304C>A) | |
11 | g.36592663C>G | CA380140215 | RAG1,RAG2 | c.1506G>C (p.Met502Ile) n.131+5439G>C c.*86-304C>G (n.*86-304C>G) | |
11 | g.36592663C>T | CA380140214 | RAG1,RAG2 | c.1506G>A (p.Met502Ile) n.131+5439G>A c.*86-304C>T (n.*86-304C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36592664A= | CA1964192538 | RAG1,RAG2 | c.1505T= (p.Met502=) n.131+5438T= c.*86-303A= (n.*86-303A=) | |
11 | g.36592664A>C | CA220578881 | RAG1,RAG2 | c.1505T>G (p.Met502Arg) n.131+5438T>G c.*86-303A>C (n.*86-303A>C) | dbSNP |
11 | g.36592664A>G | CA380140217 | RAG1,RAG2 | c.1505T>C (p.Met502Thr) n.131+5438T>C c.*86-303A>G (n.*86-303A>G) | |
11 | g.36592664A>T | CA380140218 | RAG1,RAG2 | c.1505T>A (p.Met502Lys) n.131+5438T>A c.*86-303A>T (n.*86-303A>T) | |
11 | g.36592665T>A | CA380140219 | RAG1,RAG2 | c.1504A>T (p.Met502Leu) n.131+5437A>T c.*86-302T>A (n.*86-302T>A) | |
11 | g.36592665T>C | CA5950404 | RAG1,RAG2 | c.1504A>G (p.Met502Val) n.131+5437A>G c.*86-302T>C (n.*86-302T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36592665T>G | CA380140220 | RAG1,RAG2 | c.1504A>C (p.Met502Leu) n.131+5437A>C c.*86-302T>G (n.*86-302T>G) | |
11 | g.36592665T= | CA1630848684 | RAG1,RAG2 | c.1504A= (p.Met502=) n.131+5437A= c.*86-302T= (n.*86-302T=) | |
11 | g.36592666T>A | CA474032834 | RAG1,RAG2 | c.1503A>T (p.Pro501=) n.131+5436A>T c.*86-301T>A (n.*86-301T>A) | |
11 | g.36592666T>C | CA474032837 | RAG1,RAG2 | c.1503A>G (p.Pro501=) n.131+5436A>G c.*86-301T>C (n.*86-301T>C) | dbSNP |
11 | g.36592666T>G | CA474032835 | RAG1,RAG2 | c.1503A>C (p.Pro501=) n.131+5436A>C c.*86-301T>G (n.*86-301T>G) | |
11 | g.36592666T= | CA1964192547 | RAG1,RAG2 | c.1503A= (p.Pro501=) n.131+5436A= c.*86-301T= (n.*86-301T=) | |
11 | g.36592667G>A | CA380140221 | RAG1,RAG2 | c.1502C>T (p.Pro501Leu) n.131+5435C>T c.*86-300G>A (n.*86-300G>A) | dbSNP |
11 | g.36592667G>C | CA380140222 | RAG1,RAG2 | c.1502C>G (p.Pro501Arg) n.131+5435C>G c.*86-300G>C (n.*86-300G>C) | |
11 | g.36592667G= | CA1964192553 | RAG1,RAG2 | c.1502C= (p.Pro501=) n.131+5435C= c.*86-300G= (n.*86-300G=) | |
11 | g.36592667G>T | CA380140223 | RAG1,RAG2 | c.1502C>A (p.Pro501Gln) n.131+5435C>A c.*86-300G>T (n.*86-300G>T) | COSMIC |
11 | g.36592668G>A | CA380140224 | RAG1,RAG2 | c.1501C>T (p.Pro501Ser) n.131+5434C>T c.*86-299G>A (n.*86-299G>A) | |
11 | g.36592668G>C | CA380140225 | RAG1,RAG2 | c.1501C>G (p.Pro501Ala) n.131+5434C>G c.*86-299G>C (n.*86-299G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36592668G= | CA1964192560 | RAG1,RAG2 | c.1501C= (p.Pro501=) n.131+5434C= c.*86-299G= (n.*86-299G=) | |
11 | g.36592668G>T | CA5950405 | RAG1,RAG2 | c.1501C>A (p.Pro501Thr) n.131+5434C>A c.*86-299G>T (n.*86-299G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36592669A>C | CA474032840 | RAG1,RAG2 | c.1500T>G (p.Pro500=) n.131+5433T>G c.*86-298A>C (n.*86-298A>C) | |
11 | g.36592669A>G | CA474032839 | RAG1,RAG2 | c.1500T>C (p.Pro500=) n.131+5433T>C c.*86-298A>G (n.*86-298A>G) | |
11 | g.36592669A>T | CA474032838 | RAG1,RAG2 | c.1500T>A (p.Pro500=) n.131+5433T>A c.*86-298A>T (n.*86-298A>T) | |
11 | g.36592670G>A | CA380140228 | RAG1,RAG2 | c.1499C>T (p.Pro500Leu) n.131+5432C>T c.*86-297G>A (n.*86-297G>A) | |
11 | g.36592670G>C | CA380140227 | RAG1,RAG2 | c.1499C>G (p.Pro500Arg) n.131+5432C>G c.*86-297G>C (n.*86-297G>C) | |
11 | g.36592670G>T | CA380140226 | RAG1,RAG2 | c.1499C>A (p.Pro500His) n.131+5432C>A c.*86-297G>T (n.*86-297G>T) | |
11 | g.36592671G>A | CA380140231 | RAG1,RAG2 | c.1498C>T (p.Pro500Ser) n.131+5431C>T c.*86-296G>A (n.*86-296G>A) | |
11 | g.36592671G>C | CA380140229 | RAG1,RAG2 | c.1498C>G (p.Pro500Ala) n.131+5431C>G c.*86-296G>C (n.*86-296G>C) | |
11 | g.36592671G>T | CA380140230 | RAG1,RAG2 | c.1498C>A (p.Pro500Thr) n.131+5431C>A c.*86-296G>T (n.*86-296G>T) | |
11 | g.36592672C>A | CA380140232 | RAG1,RAG2 | c.1497G>T (p.Lys499Asn) n.131+5430G>T c.*86-295C>A (n.*86-295C>A) | |
11 | g.36592672C>G | CA380140233 | RAG1,RAG2 | c.1497G>C (p.Lys499Asn) n.131+5430G>C c.*86-295C>G (n.*86-295C>G) | |
11 | g.36592672C>T | CA474032844 | RAG1,RAG2 | c.1497G>A (p.Lys499=) n.131+5430G>A c.*86-295C>T (n.*86-295C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.36592672_36592673delinsCT | CA1964192563 | RAG1,RAG2 | c.1496_1497delinsAG (p.Lys499=) n.131+5429_131+5430delinsAG c.*86-295_*86-294delinsCT (n.*86-295_*86-294delinsCT) | |
11 | g.36592673T>A | CA380140234 | RAG1,RAG2 | c.1496A>T (p.Lys499Met) n.131+5429A>T c.*86-294T>A (n.*86-294T>A) | |
11 | g.36592673T>C | CA380140235 | RAG1,RAG2 | c.1496A>G (p.Lys499Arg) n.131+5429A>G c.*86-294T>C (n.*86-294T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.36592673T>G | CA380140236 | RAG1,RAG2 | c.1496A>C (p.Lys499Thr) n.131+5429A>C c.*86-294T>G (n.*86-294T>G) | |
11 | g.36592678del | CA474032845 | RAG1,RAG2 | c.1496del (p.Lys499SerfsTer4) n.131+5429del c.*86-289del (n.*86-289del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36592674T>A | CA380140237 | RAG1,RAG2 | c.1495A>T (p.Lys499Ter) n.131+5428A>T c.*86-293T>A (n.*86-293T>A) | |
11 | g.36592674T>C | CA380140238 | RAG1,RAG2 | c.1495A>G (p.Lys499Glu) n.131+5428A>G c.*86-293T>C (n.*86-293T>C) | |
11 | g.36592674T>G | CA380140239 | RAG1,RAG2 | c.1495A>C (p.Lys499Gln) n.131+5428A>C c.*86-293T>G (n.*86-293T>G) | |
11 | g.36592675T>A | CA380140240 | RAG1,RAG2 | c.1494A>T (p.Lys498Asn) n.131+5427A>T c.*86-292T>A (n.*86-292T>A) | |
11 | g.36592675T>C | CA474032846 | RAG1,RAG2 | c.1494A>G (p.Lys498=) n.131+5427A>G c.*86-292T>C (n.*86-292T>C) | |
11 | g.36592675T>G | CA380140241 | RAG1,RAG2 | c.1494A>C (p.Lys498Asn) n.131+5427A>C c.*86-292T>G (n.*86-292T>G) | |
11 | g.36592676T>A | CA380140244 | RAG1,RAG2 | c.1493A>T (p.Lys498Ile) n.131+5426A>T c.*86-291T>A (n.*86-291T>A) | |
11 | g.36592676T>C | CA380140243 | RAG1,RAG2 | c.1493A>G (p.Lys498Arg) n.131+5426A>G c.*86-291T>C (n.*86-291T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.36592676T>G | CA380140242 | RAG1,RAG2 | c.1493A>C (p.Lys498Thr) n.131+5426A>C c.*86-291T>G (n.*86-291T>G) | |
11 | g.36592677T>A | CA5950406 | RAG1,RAG2 | c.1492A>T (p.Lys498Ter) n.131+5425A>T c.*86-290T>A (n.*86-290T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |