Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.35362919G>TCA675922651SLC1A2c.18-45403C>A (n.18-45403C>A)
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n.279+36656C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35362941T=CA1963638974SLC1A2c.18-45425A= (n.18-45425A=)
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11g.35362943C=CA1963638976SLC1A2c.18-45427G= (n.18-45427G=)
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11g.35362943C>TCA1963638977SLC1A2c.18-45427G>A (n.18-45427G>A)
c.6-45427G>A (n.6-45427G>A)
c.-10-45427G>A (n.-10-45427G>A)
n.279+36632G>A
n.306+36632G>A
n.90-45427G>A
n.110-45427G>A
n.598-45427G>A
c.34-40264G>A (n.34-40264G>A)
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n.172+41376G>A
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dbSNP
11g.35362944A=CA1963638978SLC1A2c.18-45428T= (n.18-45428T=)
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c.65+36631T= (n.65+36631T=)
11g.35362944A>GCA1963638979SLC1A2c.18-45428T>C (n.18-45428T>C)
c.6-45428T>C (n.6-45428T>C)
c.-10-45428T>C (n.-10-45428T>C)
n.279+36631T>C
n.306+36631T>C
n.90-45428T>C
n.110-45428T>C
n.598-45428T>C
c.34-40265T>C (n.34-40265T>C)
c.-129-40265T>C (n.-129-40265T>C)
c.-536-39635T>C (n.-536-39635T>C)
c.32+17437T>C (n.32+17437T>C)
c.-11+7997T>C (n.-11+7997T>C)
c.-11+28596T>C (n.-11+28596T>C)
n.172+41375T>C
c.65+36631T>C (n.65+36631T>C)
dbSNP
11g.35362951G>ACA220521972SLC1A2c.18-45435C>T (n.18-45435C>T)
c.6-45435C>T (n.6-45435C>T)
c.-10-45435C>T (n.-10-45435C>T)
n.279+36624C>T
n.306+36624C>T
n.90-45435C>T
n.110-45435C>T
n.598-45435C>T
c.34-40272C>T (n.34-40272C>T)
c.-129-40272C>T (n.-129-40272C>T)
c.-536-39642C>T (n.-536-39642C>T)
c.32+17430C>T (n.32+17430C>T)
c.-11+7990C>T (n.-11+7990C>T)
c.-11+28589C>T (n.-11+28589C>T)
n.172+41368C>T
c.65+36624C>T (n.65+36624C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35362951G=CA1963638982SLC1A2c.18-45435C= (n.18-45435C=)
c.6-45435C= (n.6-45435C=)
c.-10-45435C= (n.-10-45435C=)
n.279+36624C=
n.306+36624C=
n.90-45435C=
n.110-45435C=
n.598-45435C=
c.34-40272C= (n.34-40272C=)
c.-129-40272C= (n.-129-40272C=)
c.-536-39642C= (n.-536-39642C=)
c.32+17430C= (n.32+17430C=)
c.-11+7990C= (n.-11+7990C=)
c.-11+28589C= (n.-11+28589C=)
n.172+41368C=
c.65+36624C= (n.65+36624C=)
11g.35362955G>ACA675922655SLC1A2c.18-45439C>T (n.18-45439C>T)
c.6-45439C>T (n.6-45439C>T)
c.-10-45439C>T (n.-10-45439C>T)
n.279+36620C>T
n.306+36620C>T
n.90-45439C>T
n.110-45439C>T
n.598-45439C>T
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c.-129-40276C>T (n.-129-40276C>T)
c.-536-39646C>T (n.-536-39646C>T)
c.32+17426C>T (n.32+17426C>T)
c.-11+7986C>T (n.-11+7986C>T)
c.-11+28585C>T (n.-11+28585C>T)
n.172+41364C>T
c.65+36620C>T (n.65+36620C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35362955G=CA1963638984SLC1A2c.18-45439C= (n.18-45439C=)
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n.279+36620C=
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n.90-45439C=
n.110-45439C=
n.598-45439C=
c.34-40276C= (n.34-40276C=)
c.-129-40276C= (n.-129-40276C=)
c.-536-39646C= (n.-536-39646C=)
c.32+17426C= (n.32+17426C=)
c.-11+7986C= (n.-11+7986C=)
c.-11+28585C= (n.-11+28585C=)
n.172+41364C=
c.65+36620C= (n.65+36620C=)
11g.35362957T>GCA220521975SLC1A2c.18-45441A>C (n.18-45441A>C)
c.6-45441A>C (n.6-45441A>C)
c.-10-45441A>C (n.-10-45441A>C)
n.279+36618A>C
n.306+36618A>C
n.90-45441A>C
n.110-45441A>C
n.598-45441A>C
c.34-40278A>C (n.34-40278A>C)
c.-129-40278A>C (n.-129-40278A>C)
c.-536-39648A>C (n.-536-39648A>C)
c.32+17424A>C (n.32+17424A>C)
c.-11+7984A>C (n.-11+7984A>C)
c.-11+28583A>C (n.-11+28583A>C)
n.172+41362A>C
c.65+36618A>C (n.65+36618A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35362957T=CA1963638987SLC1A2c.18-45441A= (n.18-45441A=)
c.6-45441A= (n.6-45441A=)
c.-10-45441A= (n.-10-45441A=)
n.279+36618A=
n.306+36618A=
n.90-45441A=
n.110-45441A=
n.598-45441A=
c.34-40278A= (n.34-40278A=)
c.-129-40278A= (n.-129-40278A=)
c.-536-39648A= (n.-536-39648A=)
c.32+17424A= (n.32+17424A=)
c.-11+7984A= (n.-11+7984A=)
c.-11+28583A= (n.-11+28583A=)
n.172+41362A=
c.65+36618A= (n.65+36618A=)
11g.35362958T>CCA936809070SLC1A2c.18-45442A>G (n.18-45442A>G)
c.6-45442A>G (n.6-45442A>G)
c.-10-45442A>G (n.-10-45442A>G)
n.279+36617A>G
n.306+36617A>G
n.90-45442A>G
n.110-45442A>G
n.598-45442A>G
c.34-40279A>G (n.34-40279A>G)
c.-129-40279A>G (n.-129-40279A>G)
c.-536-39649A>G (n.-536-39649A>G)
c.32+17423A>G (n.32+17423A>G)
c.-11+7983A>G (n.-11+7983A>G)
c.-11+28582A>G (n.-11+28582A>G)
n.172+41361A>G
c.65+36617A>G (n.65+36617A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35362958T=CA1963638991SLC1A2c.18-45442A= (n.18-45442A=)
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n.279+36617A=
n.306+36617A=
n.90-45442A=
n.110-45442A=
n.598-45442A=
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c.-129-40279A= (n.-129-40279A=)
c.-536-39649A= (n.-536-39649A=)
c.32+17423A= (n.32+17423A=)
c.-11+7983A= (n.-11+7983A=)
c.-11+28582A= (n.-11+28582A=)
n.172+41361A=
c.65+36617A= (n.65+36617A=)
11g.35362961A=CA1963638993SLC1A2c.18-45445T= (n.18-45445T=)
c.6-45445T= (n.6-45445T=)
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n.279+36614T=
n.306+36614T=
n.90-45445T=
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c.34-40282T= (n.34-40282T=)
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c.-536-39652T= (n.-536-39652T=)
c.32+17420T= (n.32+17420T=)
c.-11+7980T= (n.-11+7980T=)
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n.172+41358T=
c.65+36614T= (n.65+36614T=)
11g.35362961A>CCA220521997SLC1A2c.18-45445T>G (n.18-45445T>G)
c.6-45445T>G (n.6-45445T>G)
c.-10-45445T>G (n.-10-45445T>G)
n.279+36614T>G
n.306+36614T>G
n.90-45445T>G
n.110-45445T>G
n.598-45445T>G
c.34-40282T>G (n.34-40282T>G)
c.-129-40282T>G (n.-129-40282T>G)
c.-536-39652T>G (n.-536-39652T>G)
c.32+17420T>G (n.32+17420T>G)
c.-11+7980T>G (n.-11+7980T>G)
c.-11+28579T>G (n.-11+28579T>G)
n.172+41358T>G
c.65+36614T>G (n.65+36614T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35362966T>ACA1963638997SLC1A2c.18-45450A>T (n.18-45450A>T)
c.6-45450A>T (n.6-45450A>T)
c.-10-45450A>T (n.-10-45450A>T)
n.279+36609A>T
n.306+36609A>T
n.90-45450A>T
n.110-45450A>T
n.598-45450A>T
c.34-40287A>T (n.34-40287A>T)
c.-129-40287A>T (n.-129-40287A>T)
c.-536-39657A>T (n.-536-39657A>T)
c.32+17415A>T (n.32+17415A>T)
c.-11+7975A>T (n.-11+7975A>T)
c.-11+28574A>T (n.-11+28574A>T)
n.172+41353A>T
c.65+36609A>T (n.65+36609A>T)
dbSNP

Number of alleles fetched