Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.34759453T>A | CA1963376050 | n.579+4846T>A n.693+4846T>A n.854+4846T>A n.639+4846T>A n.689+4846T>A n.855+4846T>A n.1016+4846T>A | dbSNP | |
11 | g.34759453T= | CA1963376048 | n.579+4846T= n.693+4846T= n.854+4846T= n.639+4846T= n.689+4846T= n.855+4846T= n.1016+4846T= | ||
11 | g.34759455A= | CA1963376051 | n.579+4848A= n.693+4848A= n.854+4848A= n.639+4848A= n.689+4848A= n.855+4848A= n.1016+4848A= | ||
11 | g.34759455A>C | CA1963376052 | n.579+4848A>C n.693+4848A>C n.854+4848A>C n.639+4848A>C n.689+4848A>C n.855+4848A>C n.1016+4848A>C | dbSNP | |
11 | g.34759457A= | CA1963376054 | n.579+4850A= n.693+4850A= n.854+4850A= n.639+4850A= n.689+4850A= n.855+4850A= n.1016+4850A= | ||
11 | g.34759457A>C | CA675837382 | n.579+4850A>C n.693+4850A>C n.854+4850A>C n.639+4850A>C n.689+4850A>C n.855+4850A>C n.1016+4850A>C | dbSNP | |
11 | g.34759459A= | CA1963376055 | n.579+4852A= n.693+4852A= n.854+4852A= n.639+4852A= n.689+4852A= n.855+4852A= n.1016+4852A= | ||
11 | g.34759459A>T | CA220638173 | n.579+4852A>T n.693+4852A>T n.854+4852A>T n.639+4852A>T n.689+4852A>T n.855+4852A>T n.1016+4852A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759461T>G | CA220638174 | n.579+4854T>G n.693+4854T>G n.854+4854T>G n.639+4854T>G n.689+4854T>G n.855+4854T>G n.1016+4854T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759461T= | CA1963376059 | n.579+4854T= n.693+4854T= n.854+4854T= n.639+4854T= n.689+4854T= n.855+4854T= n.1016+4854T= | ||
11 | g.34759462G>A | CA936776390 | n.579+4855G>A n.693+4855G>A n.854+4855G>A n.639+4855G>A n.689+4855G>A n.855+4855G>A n.1016+4855G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759462G= | CA1963376061 | n.579+4855G= n.693+4855G= n.854+4855G= n.639+4855G= n.689+4855G= n.855+4855G= n.1016+4855G= | ||
11 | g.34759462G>T | CA936776395 | n.579+4855G>T n.693+4855G>T n.854+4855G>T n.639+4855G>T n.689+4855G>T n.855+4855G>T n.1016+4855G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759463G>A | CA598508623 | n.579+4856G>A n.693+4856G>A n.854+4856G>A n.639+4856G>A n.689+4856G>A n.855+4856G>A n.1016+4856G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759463G= | CA1963376063 | n.579+4856G= n.693+4856G= n.854+4856G= n.639+4856G= n.689+4856G= n.855+4856G= n.1016+4856G= | ||
11 | g.34759464T>C | CA1963376066 | n.579+4857T>C n.693+4857T>C n.854+4857T>C n.639+4857T>C n.689+4857T>C n.855+4857T>C n.1016+4857T>C | dbSNP | |
11 | g.34759464T= | CA1963376065 | n.579+4857T= n.693+4857T= n.854+4857T= n.639+4857T= n.689+4857T= n.855+4857T= n.1016+4857T= | ||
11 | g.34759469A= | CA1963376068 | n.579+4862A= n.693+4862A= n.854+4862A= n.639+4862A= n.689+4862A= n.855+4862A= n.1016+4862A= | ||
11 | g.34759469A>G | CA1963376069 | n.579+4862A>G n.693+4862A>G n.854+4862A>G n.639+4862A>G n.689+4862A>G n.855+4862A>G n.1016+4862A>G | dbSNP | |
11 | g.34759473A= | CA1963376070 | n.579+4866A= n.693+4866A= n.854+4866A= n.639+4866A= n.689+4866A= n.855+4866A= n.1016+4866A= | ||
11 | g.34759473A>G | CA1963376071 | n.579+4866A>G n.693+4866A>G n.854+4866A>G n.639+4866A>G n.689+4866A>G n.855+4866A>G n.1016+4866A>G | dbSNP | |
11 | g.34759477T>G | CA1963376074 | n.579+4870T>G n.693+4870T>G n.854+4870T>G n.639+4870T>G n.689+4870T>G n.855+4870T>G n.1016+4870T>G | dbSNP | |
11 | g.34759477T= | CA1963376073 | n.579+4870T= n.693+4870T= n.854+4870T= n.639+4870T= n.689+4870T= n.855+4870T= n.1016+4870T= | ||
11 | g.34759478A= | CA1963376078 | n.579+4871A= n.693+4871A= n.854+4871A= n.639+4871A= n.689+4871A= n.855+4871A= n.1016+4871A= | ||
11 | g.34759478A>G | CA220638175 | n.579+4871A>G n.693+4871A>G n.854+4871A>G n.639+4871A>G n.689+4871A>G n.855+4871A>G n.1016+4871A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759481T>C | CA1963376082 | n.579+4874T>C n.693+4874T>C n.854+4874T>C n.639+4874T>C n.689+4874T>C n.855+4874T>C n.1016+4874T>C | dbSNP | |
11 | g.34759481T= | CA1963376081 | n.579+4874T= n.693+4874T= n.854+4874T= n.639+4874T= n.689+4874T= n.855+4874T= n.1016+4874T= | ||
11 | g.34759488T>G | CA675837385 | n.579+4881T>G n.693+4881T>G n.854+4881T>G n.639+4881T>G n.689+4881T>G n.855+4881T>G n.1016+4881T>G | dbSNP | |
11 | g.34759488T= | CA1963376085 | n.579+4881T= n.693+4881T= n.854+4881T= n.639+4881T= n.689+4881T= n.855+4881T= n.1016+4881T= | ||
11 | g.34759489G>A | CA1963376091 | n.579+4882G>A n.693+4882G>A n.854+4882G>A n.639+4882G>A n.689+4882G>A n.855+4882G>A n.1016+4882G>A | dbSNP | |
11 | g.34759489G= | CA1963376089 | n.579+4882G= n.693+4882G= n.854+4882G= n.639+4882G= n.689+4882G= n.855+4882G= n.1016+4882G= | ||
11 | g.34759490G>C | CA936776409 | n.579+4883G>C n.693+4883G>C n.854+4883G>C n.639+4883G>C n.689+4883G>C n.855+4883G>C n.1016+4883G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759490G= | CA1963376092 | n.579+4883G= n.693+4883G= n.854+4883G= n.639+4883G= n.689+4883G= n.855+4883G= n.1016+4883G= | ||
11 | g.34759492A>T | CA2791022852 | n.579+4885A>T n.693+4885A>T n.854+4885A>T n.639+4885A>T n.689+4885A>T n.855+4885A>T n.1016+4885A>T | ||
11 | g.34759494C>A | CA1963376095 | n.579+4887C>A n.693+4887C>A n.854+4887C>A n.639+4887C>A n.689+4887C>A n.855+4887C>A n.1016+4887C>A | dbSNP | |
11 | g.34759494C= | CA1963376094 | n.579+4887C= n.693+4887C= n.854+4887C= n.639+4887C= n.689+4887C= n.855+4887C= n.1016+4887C= | ||
11 | g.34759499C>A | CA1963376097 | n.579+4892C>A n.693+4892C>A n.854+4892C>A n.639+4892C>A n.689+4892C>A n.855+4892C>A n.1016+4892C>A | dbSNP | |
11 | g.34759499C= | CA1963376096 | n.579+4892C= n.693+4892C= n.854+4892C= n.639+4892C= n.689+4892C= n.855+4892C= n.1016+4892C= | ||
11 | g.34759507C>A | CA675837387 | n.579+4900C>A n.693+4900C>A n.854+4900C>A n.639+4900C>A n.689+4900C>A n.855+4900C>A n.1016+4900C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759507C= | CA1963376100 | n.579+4900C= n.693+4900C= n.854+4900C= n.639+4900C= n.689+4900C= n.855+4900C= n.1016+4900C= | ||
11 | g.34759507C>T | CA675837389 | n.579+4900C>T n.693+4900C>T n.854+4900C>T n.639+4900C>T n.689+4900C>T n.855+4900C>T n.1016+4900C>T | dbSNP | |
11 | g.34759508A= | CA1963376102 | n.579+4901A= n.693+4901A= n.854+4901A= n.639+4901A= n.689+4901A= n.855+4901A= n.1016+4901A= | ||
11 | g.34759508A>G | CA220638176 | n.579+4901A>G n.693+4901A>G n.854+4901A>G n.639+4901A>G n.689+4901A>G n.855+4901A>G n.1016+4901A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759509G= | CA1963376103 | n.579+4902G= n.693+4902G= n.854+4902G= n.639+4902G= n.689+4902G= n.855+4902G= n.1016+4902G= | ||
11 | g.34759509G>T | CA936776412 | n.579+4902G>T n.693+4902G>T n.854+4902G>T n.639+4902G>T n.689+4902G>T n.855+4902G>T n.1016+4902G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759510A= | CA1963376105 | n.579+4903A= n.693+4903A= n.854+4903A= n.639+4903A= n.689+4903A= n.855+4903A= n.1016+4903A= | ||
11 | g.34759510A>T | CA220638177 | n.579+4903A>T n.693+4903A>T n.854+4903A>T n.639+4903A>T n.689+4903A>T n.855+4903A>T n.1016+4903A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759511T>A | CA220638178 | n.579+4904T>A n.693+4904T>A n.854+4904T>A n.639+4904T>A n.689+4904T>A n.855+4904T>A n.1016+4904T>A | dbSNP | |
11 | g.34759511T= | CA1963376107 | n.579+4904T= n.693+4904T= n.854+4904T= n.639+4904T= n.689+4904T= n.855+4904T= n.1016+4904T= | ||
11 | g.34759513C= | CA1963376111 | n.579+4906C= n.693+4906C= n.854+4906C= n.639+4906C= n.689+4906C= n.855+4906C= n.1016+4906C= |