UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.34759350G>T | CA2791022850 | n.579+4743G>T n.693+4743G>T n.854+4743G>T n.639+4743G>T n.689+4743G>T n.855+4743G>T n.1016+4743G>T | ||
| 11 | g.34759353A= | CA1963375950 | n.579+4746A= n.693+4746A= n.854+4746A= n.639+4746A= n.689+4746A= n.855+4746A= n.1016+4746A= | ||
| 11 | g.34759353A>T | CA1963375951 | n.579+4746A>T n.693+4746A>T n.854+4746A>T n.639+4746A>T n.689+4746A>T n.855+4746A>T n.1016+4746A>T | dbSNP | |
| 11 | g.34759354C>T | CA2594602686 | n.579+4747C>T n.693+4747C>T n.854+4747C>T n.639+4747C>T n.689+4747C>T n.855+4747C>T n.1016+4747C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759355A= | CA1963375955 | n.579+4748A= n.693+4748A= n.854+4748A= n.639+4748A= n.689+4748A= n.855+4748A= n.1016+4748A= | ||
| 11 | g.34759355A>G | CA220638157 | n.579+4748A>G n.693+4748A>G n.854+4748A>G n.639+4748A>G n.689+4748A>G n.855+4748A>G n.1016+4748A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759355A>T | CA220638158 | n.579+4748A>T n.693+4748A>T n.854+4748A>T n.639+4748A>T n.689+4748A>T n.855+4748A>T n.1016+4748A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759356T>A | CA675837344 | n.579+4749T>A n.693+4749T>A n.854+4749T>A n.639+4749T>A n.689+4749T>A n.855+4749T>A n.1016+4749T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759356T= | CA1963375962 | n.579+4749T= n.693+4749T= n.854+4749T= n.639+4749T= n.689+4749T= n.855+4749T= n.1016+4749T= | ||
| 11 | g.34759358T>C | CA220638159 | n.579+4751T>C n.693+4751T>C n.854+4751T>C n.639+4751T>C n.689+4751T>C n.855+4751T>C n.1016+4751T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759358T= | CA1963375966 | n.579+4751T= n.693+4751T= n.854+4751T= n.639+4751T= n.689+4751T= n.855+4751T= n.1016+4751T= | ||
| 11 | g.34759359A= | CA1963375971 | n.579+4752A= n.693+4752A= n.854+4752A= n.639+4752A= n.689+4752A= n.855+4752A= n.1016+4752A= | ||
| 11 | g.34759359A>C | CA220638160 | n.579+4752A>C n.693+4752A>C n.854+4752A>C n.639+4752A>C n.689+4752A>C n.855+4752A>C n.1016+4752A>C | dbSNP | |
| 11 | g.34759359A>T | CA936776341 | n.579+4752A>T n.693+4752A>T n.854+4752A>T n.639+4752A>T n.689+4752A>T n.855+4752A>T n.1016+4752A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759365A= | CA1963375974 | n.579+4758A= n.693+4758A= n.854+4758A= n.639+4758A= n.689+4758A= n.855+4758A= n.1016+4758A= | ||
| 11 | g.34759365A>G | CA220638161 | n.579+4758A>G n.693+4758A>G n.854+4758A>G n.639+4758A>G n.689+4758A>G n.855+4758A>G n.1016+4758A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759370T>A | CA598508618 | n.579+4763T>A n.693+4763T>A n.854+4763T>A n.639+4763T>A n.689+4763T>A n.855+4763T>A n.1016+4763T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759370T= | CA1963375976 | n.579+4763T= n.693+4763T= n.854+4763T= n.639+4763T= n.689+4763T= n.855+4763T= n.1016+4763T= | ||
| 11 | g.34759376G>A | CA220638162 | n.579+4769G>A n.693+4769G>A n.854+4769G>A n.639+4769G>A n.689+4769G>A n.855+4769G>A n.1016+4769G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759376G= | CA1963375979 | n.579+4769G= n.693+4769G= n.854+4769G= n.639+4769G= n.689+4769G= n.855+4769G= n.1016+4769G= | ||
| 11 | g.34759376G>T | CA2504319738 | n.579+4769G>T n.693+4769G>T n.854+4769G>T n.639+4769G>T n.689+4769G>T n.855+4769G>T n.1016+4769G>T | ||
| 11 | g.34759377A= | CA1963375982 | n.579+4770A= n.693+4770A= n.854+4770A= n.639+4770A= n.689+4770A= n.855+4770A= n.1016+4770A= | ||
| 11 | g.34759377A>G | CA936776346 | n.579+4770A>G n.693+4770A>G n.854+4770A>G n.639+4770A>G n.689+4770A>G n.855+4770A>G n.1016+4770A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759378A= | CA1963375984 | n.579+4771A= n.693+4771A= n.854+4771A= n.639+4771A= n.689+4771A= n.855+4771A= n.1016+4771A= | ||
| 11 | g.34759378A>C | CA220638163 | n.579+4771A>C n.693+4771A>C n.854+4771A>C n.639+4771A>C n.689+4771A>C n.855+4771A>C n.1016+4771A>C | dbSNP | |
| 11 | g.34759380A= | CA1963375986 | n.579+4773A= n.693+4773A= n.854+4773A= n.639+4773A= n.689+4773A= n.855+4773A= n.1016+4773A= | ||
| 11 | g.34759380A>G | CA598508619 | n.579+4773A>G n.693+4773A>G n.854+4773A>G n.639+4773A>G n.689+4773A>G n.855+4773A>G n.1016+4773A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759382A= | CA1963375989 | n.579+4775A= n.693+4775A= n.854+4775A= n.639+4775A= n.689+4775A= n.855+4775A= n.1016+4775A= | ||
| 11 | g.34759382A>C | CA220638164 | n.579+4775A>C n.693+4775A>C n.854+4775A>C n.639+4775A>C n.689+4775A>C n.855+4775A>C n.1016+4775A>C | dbSNP | |
| 11 | g.34759385T>A | CA598508620 | n.579+4778T>A n.693+4778T>A n.854+4778T>A n.639+4778T>A n.689+4778T>A n.855+4778T>A n.1016+4778T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759385T= | CA1963375993 | n.579+4778T= n.693+4778T= n.854+4778T= n.639+4778T= n.689+4778T= n.855+4778T= n.1016+4778T= | ||
| 11 | g.34759386C= | CA1963375994 | n.579+4779C= n.693+4779C= n.854+4779C= n.639+4779C= n.689+4779C= n.855+4779C= n.1016+4779C= | ||
| 11 | g.34759386C>T | CA1963375996 | n.579+4779C>T n.693+4779C>T n.854+4779C>T n.639+4779C>T n.689+4779C>T n.855+4779C>T n.1016+4779C>T | dbSNP | |
| 11 | g.34759389T>A | CA2581001177 | n.579+4782T>A n.693+4782T>A n.854+4782T>A n.639+4782T>A n.689+4782T>A n.855+4782T>A n.1016+4782T>A | ||
| 11 | g.34759389T>C | CA220638165 | n.579+4782T>C n.693+4782T>C n.854+4782T>C n.639+4782T>C n.689+4782T>C n.855+4782T>C n.1016+4782T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759389T>G | CA2581001178 | n.579+4782T>G n.693+4782T>G n.854+4782T>G n.639+4782T>G n.689+4782T>G n.855+4782T>G n.1016+4782T>G | ||
| 11 | g.34759389T= | CA1963375999 | n.579+4782T= n.693+4782T= n.854+4782T= n.639+4782T= n.689+4782T= n.855+4782T= n.1016+4782T= | ||
| 11 | g.34759396_34759401delinsTAAGTC | CA1963376002 | n.579+4789_579+4794delinsTAAGTC n.693+4789_693+4794delinsTAAGTC n.854+4789_854+4794delinsTAAGTC n.639+4789_639+4794delinsTAAGTC n.689+4789_689+4794delinsTAAGTC n.855+4789_855+4794delinsTAAGTC n.1016+4789_1016+4794delinsTAAGTC | ||
| 11 | g.34759401_34759405del | CA1963376004 | n.579+4794_579+4798del n.693+4794_693+4798del n.854+4794_854+4798del n.639+4794_639+4798del n.689+4794_689+4798del n.855+4794_855+4798del n.1016+4794_1016+4798del | dbSNP | |
| 11 | g.34759400T>G | CA220638166 | n.579+4793T>G n.693+4793T>G n.854+4793T>G n.639+4793T>G n.689+4793T>G n.855+4793T>G n.1016+4793T>G | dbSNP | |
| 11 | g.34759400T= | CA1963376005 | n.579+4793T= n.693+4793T= n.854+4793T= n.639+4793T= n.689+4793T= n.855+4793T= n.1016+4793T= | ||
| 11 | g.34759403A= | CA1963376009 | n.579+4796A= n.693+4796A= n.854+4796A= n.639+4796A= n.689+4796A= n.855+4796A= n.1016+4796A= | ||
| 11 | g.34759403A>G | CA1963376008 | n.579+4796A>G n.693+4796A>G n.854+4796A>G n.639+4796A>G n.689+4796A>G n.855+4796A>G n.1016+4796A>G | dbSNP | |
| 11 | g.34759409G>A | CA1963376011 | n.579+4802G>A n.693+4802G>A n.854+4802G>A n.639+4802G>A n.689+4802G>A n.855+4802G>A n.1016+4802G>A | dbSNP | |
| 11 | g.34759409G= | CA1963376010 | n.579+4802G= n.693+4802G= n.854+4802G= n.639+4802G= n.689+4802G= n.855+4802G= n.1016+4802G= | ||
| 11 | g.34759411_34759414delinsAAAG | CA1963376013 | n.579+4804_579+4807delinsAAAG n.693+4804_693+4807delinsAAAG n.854+4804_854+4807delinsAAAG n.639+4804_639+4807delinsAAAG n.689+4804_689+4807delinsAAAG n.855+4804_855+4807delinsAAAG n.1016+4804_1016+4807delinsAAAG | ||
| 11 | g.34759418_34759420del | CA220638167 | n.579+4811_579+4813del n.693+4811_693+4813del n.854+4811_854+4813del n.639+4811_639+4813del n.689+4811_689+4813del n.855+4811_855+4813del n.1016+4811_1016+4813del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.34759413A= | CA1963376015 | n.579+4806A= n.693+4806A= n.854+4806A= n.639+4806A= n.689+4806A= n.855+4806A= n.1016+4806A= | ||
| 11 | g.34759413A>C | CA1963376017 | n.579+4806A>C n.693+4806A>C n.854+4806A>C n.639+4806A>C n.689+4806A>C n.855+4806A>C n.1016+4806A>C | dbSNP | |
| 11 | g.34759414G>C | CA1963376019 | n.579+4807G>C n.693+4807G>C n.854+4807G>C n.639+4807G>C n.689+4807G>C n.855+4807G>C n.1016+4807G>C | dbSNP |