Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.34759254G= | CA1963375845 | n.579+4647G= n.693+4647G= n.854+4647G= n.639+4647G= n.689+4647G= n.855+4647G= n.1016+4647G= | ||
11 | g.34759254_34759255delinsGA | CA1963375844 | n.579+4647_579+4648delinsGA n.693+4647_693+4648delinsGA n.854+4647_854+4648delinsGA n.639+4647_639+4648delinsGA n.689+4647_689+4648delinsGA n.855+4647_855+4648delinsGA n.1016+4647_1016+4648delinsGA | ||
11 | g.34759256del | CA220638142 | n.579+4649del n.693+4649del n.854+4649del n.639+4649del n.689+4649del n.855+4649del n.1016+4649del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759258G>A | CA1963375850 | n.579+4651G>A n.693+4651G>A n.854+4651G>A n.639+4651G>A n.689+4651G>A n.855+4651G>A n.1016+4651G>A | dbSNP | |
11 | g.34759258G= | CA1963375848 | n.579+4651G= n.693+4651G= n.854+4651G= n.639+4651G= n.689+4651G= n.855+4651G= n.1016+4651G= | ||
11 | g.34759259G>A | CA220638143 | n.579+4652G>A n.693+4652G>A n.854+4652G>A n.639+4652G>A n.689+4652G>A n.855+4652G>A n.1016+4652G>A | dbSNP | |
11 | g.34759259G>C | CA675837313 | n.579+4652G>C n.693+4652G>C n.854+4652G>C n.639+4652G>C n.689+4652G>C n.855+4652G>C n.1016+4652G>C | dbSNP | |
11 | g.34759259G= | CA1963375852 | n.579+4652G= n.693+4652G= n.854+4652G= n.639+4652G= n.689+4652G= n.855+4652G= n.1016+4652G= | ||
11 | g.34759261C= | CA1963375855 | n.579+4654C= n.693+4654C= n.854+4654C= n.639+4654C= n.689+4654C= n.855+4654C= n.1016+4654C= | ||
11 | g.34759261C>G | CA675837314 | n.579+4654C>G n.693+4654C>G n.854+4654C>G n.639+4654C>G n.689+4654C>G n.855+4654C>G n.1016+4654C>G | dbSNP | |
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11 | g.34759263A>G | CA598508617 | n.579+4656A>G n.693+4656A>G n.854+4656A>G n.639+4656A>G n.689+4656A>G n.855+4656A>G n.1016+4656A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34759265C>T | CA220638144 | n.579+4658C>T n.693+4658C>T n.854+4658C>T n.639+4658C>T n.689+4658C>T n.855+4658C>T n.1016+4658C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759268G>A | CA675837322 | n.579+4661G>A n.693+4661G>A n.854+4661G>A n.639+4661G>A n.689+4661G>A n.855+4661G>A n.1016+4661G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759268G= | CA1963375865 | n.579+4661G= n.693+4661G= n.854+4661G= n.639+4661G= n.689+4661G= n.855+4661G= n.1016+4661G= | ||
11 | g.34759271T>G | CA1963375867 | n.579+4664T>G n.693+4664T>G n.854+4664T>G n.639+4664T>G n.689+4664T>G n.855+4664T>G n.1016+4664T>G | dbSNP | |
11 | g.34759271T= | CA1963375866 | n.579+4664T= n.693+4664T= n.854+4664T= n.639+4664T= n.689+4664T= n.855+4664T= n.1016+4664T= | ||
11 | g.34759275A= | CA1963375870 | n.579+4668A= n.693+4668A= n.854+4668A= n.639+4668A= n.689+4668A= n.855+4668A= n.1016+4668A= | ||
11 | g.34759275A>C | CA1963375871 | n.579+4668A>C n.693+4668A>C n.854+4668A>C n.639+4668A>C n.689+4668A>C n.855+4668A>C n.1016+4668A>C | dbSNP | |
11 | g.34759280T>C | CA220638145 | n.579+4673T>C n.693+4673T>C n.854+4673T>C n.639+4673T>C n.689+4673T>C n.855+4673T>C n.1016+4673T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759280T= | CA1963375872 | n.579+4673T= n.693+4673T= n.854+4673T= n.639+4673T= n.689+4673T= n.855+4673T= n.1016+4673T= | ||
11 | g.34759282A= | CA1963375874 | n.579+4675A= n.693+4675A= n.854+4675A= n.639+4675A= n.689+4675A= n.855+4675A= n.1016+4675A= | ||
11 | g.34759282A>T | CA220638146 | n.579+4675A>T n.693+4675A>T n.854+4675A>T n.639+4675A>T n.689+4675A>T n.855+4675A>T n.1016+4675A>T | dbSNP | |
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11 | g.34759284A>T | CA1963375880 | n.579+4677A>T n.693+4677A>T n.854+4677A>T n.639+4677A>T n.689+4677A>T n.855+4677A>T n.1016+4677A>T | dbSNP | |
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11 | g.34759286T>C | CA1963375885 | n.579+4679T>C n.693+4679T>C n.854+4679T>C n.639+4679T>C n.689+4679T>C n.855+4679T>C n.1016+4679T>C | dbSNP | |
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11 | g.34759291C>A | CA1963375889 | n.579+4684C>A n.693+4684C>A n.854+4684C>A n.639+4684C>A n.689+4684C>A n.855+4684C>A n.1016+4684C>A | dbSNP | |
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11 | g.34759292C>T | CA936776321 | n.579+4685C>T n.693+4685C>T n.854+4685C>T n.639+4685C>T n.689+4685C>T n.855+4685C>T n.1016+4685C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34759293C>G | CA675837326 | n.579+4686C>G n.693+4686C>G n.854+4686C>G n.639+4686C>G n.689+4686C>G n.855+4686C>G n.1016+4686C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759293C>T | CA675837325 | n.579+4686C>T n.693+4686C>T n.854+4686C>T n.639+4686C>T n.689+4686C>T n.855+4686C>T n.1016+4686C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759295T>C | CA220638148 | n.579+4688T>C n.693+4688T>C n.854+4688T>C n.639+4688T>C n.689+4688T>C n.855+4688T>C n.1016+4688T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34759300A= | CA1963375902 | n.579+4693A= n.693+4693A= n.854+4693A= n.639+4693A= n.689+4693A= n.855+4693A= n.1016+4693A= | ||
11 | g.34759300A>G | CA220638149 | n.579+4693A>G n.693+4693A>G n.854+4693A>G n.639+4693A>G n.689+4693A>G n.855+4693A>G n.1016+4693A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759301T>G | CA220638150 | n.579+4694T>G n.693+4694T>G n.854+4694T>G n.639+4694T>G n.689+4694T>G n.855+4694T>G n.1016+4694T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34759301T= | CA1963375905 | n.579+4694T= n.693+4694T= n.854+4694T= n.639+4694T= n.689+4694T= n.855+4694T= n.1016+4694T= | ||
11 | g.34759304A= | CA1963375913 | n.579+4697A= n.693+4697A= n.854+4697A= n.639+4697A= n.689+4697A= n.855+4697A= n.1016+4697A= | ||
11 | g.34759304A>G | CA1963375911 | n.579+4697A>G n.693+4697A>G n.854+4697A>G n.639+4697A>G n.689+4697A>G n.855+4697A>G n.1016+4697A>G | dbSNP | |
11 | g.34759304_34759309delinsATAAAT | CA1963375909 | n.579+4697_579+4702delinsATAAAT n.693+4697_693+4702delinsATAAAT n.854+4697_854+4702delinsATAAAT n.639+4697_639+4702delinsATAAAT n.689+4697_689+4702delinsATAAAT n.855+4697_855+4702delinsATAAAT n.1016+4697_1016+4702delinsATAAAT | ||
11 | g.34759309_34759313del | CA675837327 | n.579+4702_579+4706del n.693+4702_693+4706del n.854+4702_854+4706del n.639+4702_639+4706del n.689+4702_689+4706del n.855+4702_855+4706del n.1016+4702_1016+4706del | dbSNP | |
11 | g.34759308A= | CA1963375916 | n.579+4701A= n.693+4701A= n.854+4701A= n.639+4701A= n.689+4701A= n.855+4701A= n.1016+4701A= |