Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.32434680dupCA598513469WT1c.661+24dup (n.661+24dup)
c.646+24dup (n.646+24dup)
n.840+24dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434678G>ACA065190WT1c.661+22C>T (n.661+22C>T)
c.646+22C>T (n.646+22C>T)
n.840+22C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434678G=CA1962327063WT1c.661+22C= (n.661+22C=)
c.646+22C= (n.646+22C=)
n.840+22C=
11g.32434678G>TCA675621911WT1c.661+22C>A (n.661+22C>A)
c.646+22C>A (n.646+22C>A)
n.840+22C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434681C=CA1962327064WT1c.661+19G= (n.661+19G=)
c.646+19G= (n.646+19G=)
n.840+19G=
11g.32434681C>GCA2574790565WT1c.661+19G>C (n.661+19G>C)
c.646+19G>C (n.646+19G>C)
n.840+19G>C
dbSNP gnomAD v4
11g.32434681C>TCA598513472WT1c.661+19G>A (n.661+19G>A)
c.646+19G>A (n.646+19G>A)
n.840+19G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434682G>ACA219510453WT1c.661+18C>T (n.661+18C>T)
c.646+18C>T (n.646+18C>T)
n.840+18C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434682G>CCA219510459WT1c.661+18C>G (n.661+18C>G)
c.646+18C>G (n.646+18C>G)
n.840+18C>G
dbSNP
11g.32434682G=CA1962327065WT1c.661+18C= (n.661+18C=)
c.646+18C= (n.646+18C=)
n.840+18C=
11g.32434682G>TCA936590687WT1c.661+18C>A (n.661+18C>A)
c.646+18C>A (n.646+18C>A)
n.840+18C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434683C>ACA2740093678WT1c.661+17G>T (n.661+17G>T)
c.646+17G>T (n.646+17G>T)
n.840+17G>T
ClinVar
11g.32434683C=CA1962327066WT1c.661+17G= (n.661+17G=)
c.646+17G= (n.646+17G=)
n.840+17G=
11g.32434683C>GCA065189WT1c.661+17G>C (n.661+17G>C)
c.646+17G>C (n.646+17G>C)
n.840+17G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434683C>TCA1962327067WT1c.661+17G>A (n.661+17G>A)
c.646+17G>A (n.646+17G>A)
n.840+17G>A
dbSNP
11g.32434684_32434689delCA2612989387WT1c.661+11_661+16del (n.661+11_661+16del)
c.646+11_646+16del (n.646+11_646+16del)
n.840+11_840+16del
gnomAD v4
11g.32434685C>ACA675621927WT1c.661+15G>T (n.661+15G>T)
c.646+15G>T (n.646+15G>T)
n.840+15G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434685C=CA1962327068WT1c.661+15G= (n.661+15G=)
c.646+15G= (n.646+15G=)
n.840+15G=
11g.32434686C>ACA2790963046WT1c.661+14G>T (n.661+14G>T)
c.646+14G>T (n.646+14G>T)
n.840+14G>T
11g.32434686C>TCA2612989388WT1c.661+14G>A (n.661+14G>A)
c.646+14G>A (n.646+14G>A)
n.840+14G>A
ClinVar gnomAD v4
11g.32434687C=CA1962327069WT1c.661+13G= (n.661+13G=)
c.646+13G= (n.646+13G=)
n.840+13G=
11g.32434687C>GCA598513474WT1c.661+13G>C (n.661+13G>C)
c.646+13G>C (n.646+13G>C)
n.840+13G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.32434687C>TCA2573146226WT1c.661+13G>A (n.661+13G>A)
c.646+13G>A (n.646+13G>A)
n.840+13G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434688C=CA1962327070WT1c.661+12G= (n.661+12G=)
c.646+12G= (n.646+12G=)
n.840+12G=
11g.32434688C>GCA2612989389WT1c.661+12G>C (n.661+12G>C)
c.646+12G>C (n.646+12G>C)
n.840+12G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434688C>TCA5934335WT1c.661+12G>A (n.661+12G>A)
c.646+12G>A (n.646+12G>A)
n.840+12G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434688_32434689delinsCGCA1962327071WT1c.661+11_661+12delinsCG (n.661+11_661+12delinsCG)
c.646+11_646+12delinsCG (n.646+11_646+12delinsCG)
n.840+11_840+12delinsCG
11g.32434689G>CCA2723416890WT1c.661+11C>G (n.661+11C>G)
c.646+11C>G (n.646+11C>G)
n.840+11C>G
dbSNP
11g.32434689G=CA1962327072WT1c.661+11C= (n.661+11C=)
c.646+11C= (n.646+11C=)
n.840+11C=
11g.32434689G>TCA598513477WT1c.661+11C>A (n.661+11C>A)
c.646+11C>A (n.646+11C>A)
n.840+11C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434690delCA5934334WT1c.661+11del (n.661+11del)
c.646+11del (n.646+11del)
n.840+11del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434690G>ACA1962327074WT1c.661+10C>T (n.661+10C>T)
c.646+10C>T (n.646+10C>T)
n.840+10C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434690G>CCA1962327073WT1c.661+10C>G (n.661+10C>G)
c.646+10C>G (n.646+10C>G)
n.840+10C>G
dbSNP
11g.32434690G=CA1962327075WT1c.661+10C= (n.661+10C=)
c.646+10C= (n.646+10C=)
n.840+10C=
11g.32434691C>ACA675621933WT1c.661+9G>T (n.661+9G>T)
c.646+9G>T (n.646+9G>T)
n.840+9G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434691C=CA1962327076WT1c.661+9G= (n.661+9G=)
c.646+9G= (n.646+9G=)
n.840+9G=
11g.32434691C>GCA065222WT1c.661+9G>C (n.661+9G>C)
c.646+9G>C (n.646+9G>C)
n.840+9G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.32434691C>TCA2499220921WT1c.661+9G>A (n.661+9G>A)
c.646+9G>A (n.646+9G>A)
n.840+9G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434692delCA2580084073WT1c.661+9del (n.661+9del)
c.646+9del (n.646+9del)
n.840+9del
ClinVar
11g.32434692C>ACA2612989390WT1c.661+8G>T (n.661+8G>T)
c.646+8G>T (n.646+8G>T)
n.840+8G>T
gnomAD v4
11g.32434692C=CA1962327077WT1c.661+8G= (n.661+8G=)
c.646+8G= (n.646+8G=)
n.840+8G=
11g.32434692C>TCA675621940WT1c.661+8G>A (n.661+8G>A)
c.646+8G>A (n.646+8G>A)
n.840+8G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434693T>CCA219510539WT1c.661+7A>G (n.661+7A>G)
c.646+7A>G (n.646+7A>G)
n.840+7A>G
ClinVar dbSNP
11g.32434693T=CA1962327078WT1c.661+7A= (n.661+7A=)
c.646+7A= (n.646+7A=)
n.840+7A=
11g.32434694A=CA1962327079WT1c.661+6T= (n.661+6T=)
c.646+6T= (n.646+6T=)
n.840+6T=
11g.32434694A>CCA219510556WT1c.661+6T>G (n.661+6T>G)
c.646+6T>G (n.646+6T>G)
n.840+6T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434694A>GCA065217WT1c.661+6T>C (n.661+6T>C)
c.646+6T>C (n.646+6T>C)
n.840+6T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434696T>CCA2612989391WT1c.661+4A>G (n.661+4A>G)
c.646+4A>G (n.646+4A>G)
n.840+4A>G
gnomAD v4
11g.32434697T>CCA2580084074WT1c.661+3A>G (n.661+3A>G)
c.646+3A>G (n.646+3A>G)
n.840+3A>G
ClinVar
11g.32434698A>CCA379964363WT1c.661+2T>G (n.661+2T>G)
c.646+2T>G (n.646+2T>G)
n.840+2T>G

Number of alleles fetched