Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.32434680dup | CA598513469 | WT1 | c.661+24dup (n.661+24dup) c.646+24dup (n.646+24dup) n.840+24dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434677G>T | CA2574790564 | WT1 | c.661+23C>A (n.661+23C>A) c.646+23C>A (n.646+23C>A) n.840+23C>A | |
11 | g.32434678G>A | CA065190 | WT1 | c.661+22C>T (n.661+22C>T) c.646+22C>T (n.646+22C>T) n.840+22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.32434678G= | CA1962327063 | WT1 | c.661+22C= (n.661+22C=) c.646+22C= (n.646+22C=) n.840+22C= | |
11 | g.32434678G>T | CA675621911 | WT1 | c.661+22C>A (n.661+22C>A) c.646+22C>A (n.646+22C>A) n.840+22C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434681C= | CA1962327064 | WT1 | c.661+19G= (n.661+19G=) c.646+19G= (n.646+19G=) n.840+19G= | |
11 | g.32434681C>G | CA2574790565 | WT1 | c.661+19G>C (n.661+19G>C) c.646+19G>C (n.646+19G>C) n.840+19G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32434681C>T | CA598513472 | WT1 | c.661+19G>A (n.661+19G>A) c.646+19G>A (n.646+19G>A) n.840+19G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.32434682G>A | CA219510453 | WT1 | c.661+18C>T (n.661+18C>T) c.646+18C>T (n.646+18C>T) n.840+18C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434682G>C | CA219510459 | WT1 | c.661+18C>G (n.661+18C>G) c.646+18C>G (n.646+18C>G) n.840+18C>G | dbSNP |
11 | g.32434682G= | CA1962327065 | WT1 | c.661+18C= (n.661+18C=) c.646+18C= (n.646+18C=) n.840+18C= | |
11 | g.32434682G>T | CA936590687 | WT1 | c.661+18C>A (n.661+18C>A) c.646+18C>A (n.646+18C>A) n.840+18C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434683C>A | CA2740093678 | WT1 | c.661+17G>T (n.661+17G>T) c.646+17G>T (n.646+17G>T) n.840+17G>T | ClinVar |
11 | g.32434683C= | CA1962327066 | WT1 | c.661+17G= (n.661+17G=) c.646+17G= (n.646+17G=) n.840+17G= | |
11 | g.32434683C>G | CA065189 | WT1 | c.661+17G>C (n.661+17G>C) c.646+17G>C (n.646+17G>C) n.840+17G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.32434683C>T | CA1962327067 | WT1 | c.661+17G>A (n.661+17G>A) c.646+17G>A (n.646+17G>A) n.840+17G>A | dbSNP |
11 | g.32434684_32434689del | CA2612989387 | WT1 | c.661+11_661+16del (n.661+11_661+16del) c.646+11_646+16del (n.646+11_646+16del) n.840+11_840+16del | gnomAD v4 |
11 | g.32434685C>A | CA675621927 | WT1 | c.661+15G>T (n.661+15G>T) c.646+15G>T (n.646+15G>T) n.840+15G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32434685C= | CA1962327068 | WT1 | c.661+15G= (n.661+15G=) c.646+15G= (n.646+15G=) n.840+15G= | |
11 | g.32434686C>A | CA2790963046 | WT1 | c.661+14G>T (n.661+14G>T) c.646+14G>T (n.646+14G>T) n.840+14G>T | |
11 | g.32434686C>T | CA2612989388 | WT1 | c.661+14G>A (n.661+14G>A) c.646+14G>A (n.646+14G>A) n.840+14G>A | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.32434687C= | CA1962327069 | WT1 | c.661+13G= (n.661+13G=) c.646+13G= (n.646+13G=) n.840+13G= | |
11 | g.32434687C>G | CA598513474 | WT1 | c.661+13G>C (n.661+13G>C) c.646+13G>C (n.646+13G>C) n.840+13G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.32434687C>T | CA2573146226 | WT1 | c.661+13G>A (n.661+13G>A) c.646+13G>A (n.646+13G>A) n.840+13G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32434688C= | CA1962327070 | WT1 | c.661+12G= (n.661+12G=) c.646+12G= (n.646+12G=) n.840+12G= | |
11 | g.32434688C>G | CA2612989389 | WT1 | c.661+12G>C (n.661+12G>C) c.646+12G>C (n.646+12G>C) n.840+12G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32434688C>T | CA5934335 | WT1 | c.661+12G>A (n.661+12G>A) c.646+12G>A (n.646+12G>A) n.840+12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434688_32434689delinsCG | CA1962327071 | WT1 | c.661+11_661+12delinsCG (n.661+11_661+12delinsCG) c.646+11_646+12delinsCG (n.646+11_646+12delinsCG) n.840+11_840+12delinsCG | |
11 | g.32434689G>C | CA2723416890 | WT1 | c.661+11C>G (n.661+11C>G) c.646+11C>G (n.646+11C>G) n.840+11C>G | dbSNP |
11 | g.32434689G= | CA1962327072 | WT1 | c.661+11C= (n.661+11C=) c.646+11C= (n.646+11C=) n.840+11C= | |
11 | g.32434689G>T | CA598513477 | WT1 | c.661+11C>A (n.661+11C>A) c.646+11C>A (n.646+11C>A) n.840+11C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.32434690del | CA5934334 | WT1 | c.661+11del (n.661+11del) c.646+11del (n.646+11del) n.840+11del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434690G>A | CA1962327074 | WT1 | c.661+10C>T (n.661+10C>T) c.646+10C>T (n.646+10C>T) n.840+10C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32434690G>C | CA1962327073 | WT1 | c.661+10C>G (n.661+10C>G) c.646+10C>G (n.646+10C>G) n.840+10C>G | dbSNP |
11 | g.32434690G= | CA1962327075 | WT1 | c.661+10C= (n.661+10C=) c.646+10C= (n.646+10C=) n.840+10C= | |
11 | g.32434691C>A | CA675621933 | WT1 | c.661+9G>T (n.661+9G>T) c.646+9G>T (n.646+9G>T) n.840+9G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32434691C= | CA1962327076 | WT1 | c.661+9G= (n.661+9G=) c.646+9G= (n.646+9G=) n.840+9G= | |
11 | g.32434691C>G | CA065222 | WT1 | c.661+9G>C (n.661+9G>C) c.646+9G>C (n.646+9G>C) n.840+9G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.32434691C>T | CA2499220921 | WT1 | c.661+9G>A (n.661+9G>A) c.646+9G>A (n.646+9G>A) n.840+9G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32434692del | CA2580084073 | WT1 | c.661+9del (n.661+9del) c.646+9del (n.646+9del) n.840+9del | ClinVar |
11 | g.32434692C>A | CA2612989390 | WT1 | c.661+8G>T (n.661+8G>T) c.646+8G>T (n.646+8G>T) n.840+8G>T | gnomAD v4 |
11 | g.32434692C= | CA1962327077 | WT1 | c.661+8G= (n.661+8G=) c.646+8G= (n.646+8G=) n.840+8G= | |
11 | g.32434692C>T | CA675621940 | WT1 | c.661+8G>A (n.661+8G>A) c.646+8G>A (n.646+8G>A) n.840+8G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434693T>C | CA219510539 | WT1 | c.661+7A>G (n.661+7A>G) c.646+7A>G (n.646+7A>G) n.840+7A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.32434693T= | CA1962327078 | WT1 | c.661+7A= (n.661+7A=) c.646+7A= (n.646+7A=) n.840+7A= | |
11 | g.32434694A= | CA1962327079 | WT1 | c.661+6T= (n.661+6T=) c.646+6T= (n.646+6T=) n.840+6T= | |
11 | g.32434694A>C | CA219510556 | WT1 | c.661+6T>G (n.661+6T>G) c.646+6T>G (n.646+6T>G) n.840+6T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434694A>G | CA065217 | WT1 | c.661+6T>C (n.661+6T>C) c.646+6T>C (n.646+6T>C) n.840+6T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32434696T>C | CA2612989391 | WT1 | c.661+4A>G (n.661+4A>G) c.646+4A>G (n.646+4A>G) n.840+4A>G | gnomAD v4 |
11 | g.32434697T>C | CA2580084074 | WT1 | c.661+3A>G (n.661+3A>G) c.646+3A>G (n.646+3A>G) n.840+3A>G | ClinVar |