Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.32434674T>ACA2723406014WT1c.661+26A>T (n.661+26A>T)
c.646+26A>T (n.646+26A>T)
n.840+26A>T
 dbSNP
11g.32434674T>CCA675621905WT1c.661+26A>G (n.661+26A>G)
c.646+26A>G (n.646+26A>G)
n.840+26A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434674T>GCA2723406015WT1c.661+26A>C (n.661+26A>C)
c.646+26A>C (n.646+26A>C)
n.840+26A>C
 dbSNP
11g.32434674T=CA1962327060WT1c.661+26A= (n.661+26A=)
c.646+26A= (n.646+26A=)
n.840+26A=
11g.32434675A=CA1962327061WT1c.661+25T= (n.661+25T=)
c.646+25T= (n.646+25T=)
n.840+25T=
11g.32434676G=CA1962327062WT1c.661+24C= (n.661+24C=)
c.646+24C= (n.646+24C=)
n.840+24C=
11g.32434676G>TCA598513470WT1c.661+24C>A (n.661+24C>A)
c.646+24C>A (n.646+24C>A)
n.840+24C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434680dupCA598513469WT1c.661+24dup (n.661+24dup)
c.646+24dup (n.646+24dup)
n.840+24dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434677G>TCA2574790564WT1c.661+23C>A (n.661+23C>A)
c.646+23C>A (n.646+23C>A)
n.840+23C>A
11g.32434678G>ACA065190WT1c.661+22C>T (n.661+22C>T)
c.646+22C>T (n.646+22C>T)
n.840+22C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434678G=CA1962327063WT1c.661+22C= (n.661+22C=)
c.646+22C= (n.646+22C=)
n.840+22C=
11g.32434678G>TCA675621911WT1c.661+22C>A (n.661+22C>A)
c.646+22C>A (n.646+22C>A)
n.840+22C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434681C=CA1962327064WT1c.661+19G= (n.661+19G=)
c.646+19G= (n.646+19G=)
n.840+19G=
11g.32434681C>GCA2574790565WT1c.661+19G>C (n.661+19G>C)
c.646+19G>C (n.646+19G>C)
n.840+19G>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.32434681C>TCA598513472WT1c.661+19G>A (n.661+19G>A)
c.646+19G>A (n.646+19G>A)
n.840+19G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434682G>ACA219510453WT1c.661+18C>T (n.661+18C>T)
c.646+18C>T (n.646+18C>T)
n.840+18C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434682G>CCA219510459WT1c.661+18C>G (n.661+18C>G)
c.646+18C>G (n.646+18C>G)
n.840+18C>G
 dbSNP
11g.32434682G=CA1962327065WT1c.661+18C= (n.661+18C=)
c.646+18C= (n.646+18C=)
n.840+18C=
11g.32434682G>TCA936590687WT1c.661+18C>A (n.661+18C>A)
c.646+18C>A (n.646+18C>A)
n.840+18C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434683C>ACA2740093678WT1c.661+17G>T (n.661+17G>T)
c.646+17G>T (n.646+17G>T)
n.840+17G>T
 ClinVar
11g.32434683C=CA1962327066WT1c.661+17G= (n.661+17G=)
c.646+17G= (n.646+17G=)
n.840+17G=
11g.32434683C>GCA065189WT1c.661+17G>C (n.661+17G>C)
c.646+17G>C (n.646+17G>C)
n.840+17G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434683C>TCA1962327067WT1c.661+17G>A (n.661+17G>A)
c.646+17G>A (n.646+17G>A)
n.840+17G>A
 dbSNP
11g.32434684_32434689delCA2612989387WT1c.661+11_661+16del (n.661+11_661+16del)
c.646+11_646+16del (n.646+11_646+16del)
n.840+11_840+16del
 gnomAD v4
11g.32434685C>ACA675621927WT1c.661+15G>T (n.661+15G>T)
c.646+15G>T (n.646+15G>T)
n.840+15G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434685C=CA1962327068WT1c.661+15G= (n.661+15G=)
c.646+15G= (n.646+15G=)
n.840+15G=
11g.32434686C>ACA2790963046WT1c.661+14G>T (n.661+14G>T)
c.646+14G>T (n.646+14G>T)
n.840+14G>T
11g.32434686C>TCA2612989388WT1c.661+14G>A (n.661+14G>A)
c.646+14G>A (n.646+14G>A)
n.840+14G>A
 ClinVar gnomAD v4
11g.32434687C=CA1962327069WT1c.661+13G= (n.661+13G=)
c.646+13G= (n.646+13G=)
n.840+13G=
11g.32434687C>GCA598513474WT1c.661+13G>C (n.661+13G>C)
c.646+13G>C (n.646+13G>C)
n.840+13G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.32434687C>TCA2573146226WT1c.661+13G>A (n.661+13G>A)
c.646+13G>A (n.646+13G>A)
n.840+13G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434688C=CA1962327070WT1c.661+12G= (n.661+12G=)
c.646+12G= (n.646+12G=)
n.840+12G=
11g.32434688C>GCA2612989389WT1c.661+12G>C (n.661+12G>C)
c.646+12G>C (n.646+12G>C)
n.840+12G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434688C>TCA5934335WT1c.661+12G>A (n.661+12G>A)
c.646+12G>A (n.646+12G>A)
n.840+12G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434688_32434689delinsCGCA1962327071WT1c.661+11_661+12delinsCG (n.661+11_661+12delinsCG)
c.646+11_646+12delinsCG (n.646+11_646+12delinsCG)
n.840+11_840+12delinsCG
11g.32434689G>CCA2723416890WT1c.661+11C>G (n.661+11C>G)
c.646+11C>G (n.646+11C>G)
n.840+11C>G
 dbSNP
11g.32434689G=CA1962327072WT1c.661+11C= (n.661+11C=)
c.646+11C= (n.646+11C=)
n.840+11C=
11g.32434689G>TCA598513477WT1c.661+11C>A (n.661+11C>A)
c.646+11C>A (n.646+11C>A)
n.840+11C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32434690delCA5934334WT1c.661+11del (n.661+11del)
c.646+11del (n.646+11del)
n.840+11del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32434690G>ACA1962327074WT1c.661+10C>T (n.661+10C>T)
c.646+10C>T (n.646+10C>T)
n.840+10C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434690G>CCA1962327073WT1c.661+10C>G (n.661+10C>G)
c.646+10C>G (n.646+10C>G)
n.840+10C>G
 dbSNP
11g.32434690G=CA1962327075WT1c.661+10C= (n.661+10C=)
c.646+10C= (n.646+10C=)
n.840+10C=
11g.32434691C>ACA675621933WT1c.661+9G>T (n.661+9G>T)
c.646+9G>T (n.646+9G>T)
n.840+9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434691C=CA1962327076WT1c.661+9G= (n.661+9G=)
c.646+9G= (n.646+9G=)
n.840+9G=
11g.32434691C>GCA065222WT1c.661+9G>C (n.661+9G>C)
c.646+9G>C (n.646+9G>C)
n.840+9G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.32434691C>TCA2499220921WT1c.661+9G>A (n.661+9G>A)
c.646+9G>A (n.646+9G>A)
n.840+9G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32434692delCA2580084073WT1c.661+9del (n.661+9del)
c.646+9del (n.646+9del)
n.840+9del
 ClinVar
11g.32434692C>ACA2612989390WT1c.661+8G>T (n.661+8G>T)
c.646+8G>T (n.646+8G>T)
n.840+8G>T
 gnomAD v4
11g.32434692C=CA1962327077WT1c.661+8G= (n.661+8G=)
c.646+8G= (n.646+8G=)
n.840+8G=
11g.32434692C>TCA675621940WT1c.661+8G>A (n.661+8G>A)
c.646+8G>A (n.646+8G>A)
n.840+8G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched