| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32399968del | CA016483 | WT1 | c.1043del (p.Gly348ValfsTer15) c.*278del (n.*278del) c.443del (p.Gly148ValfsTer15) c.1094del (p.Gly365ValfsTer15) n.548del n.237del c.419del (p.Gly140ValfsTer15) c.16del n.837del n.254del n.284del c.1079del (p.Gly360ValfsTer15) c.1028del (p.Gly343ValfsTer15) c.-95del (n.-95del) c.332del (p.Gly111ValfsTer15) c.150del c.392del (p.Gly131ValfsTer15) n.1426del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32399968C>A | CA379960284 | WT1 | c.1042G>T (p.Gly348Cys) c.*277G>T (n.*277G>T) c.442G>T (p.Gly148Cys) c.1093G>T (p.Gly365Cys) n.547G>T n.236G>T c.418G>T (p.Gly140Cys) c.15G>T n.836G>T n.253G>T n.283G>T c.1078G>T (p.Gly360Cys) c.1027G>T (p.Gly343Cys) c.-96G>T (n.-96G>T) c.331G>T (p.Gly111Cys) c.149G>T c.391G>T (p.Gly131Cys) n.1425G>T | dbSNP |
| 11 | g.32399968C= | CA1962340418 | WT1 | c.1042G= (p.Gly348=) c.*277G= (n.*277G=) c.442G= (p.Gly148=) c.1093G= (p.Gly365=) n.547G= n.236G= c.418G= (p.Gly140=) c.15G= n.836G= n.253G= n.283G= c.1078G= (p.Gly360=) c.1027G= (p.Gly343=) c.-96G= (n.-96G=) c.331G= (p.Gly111=) c.149G= c.391G= (p.Gly131=) n.1425G= | |
| 11 | g.32399968C>G | CA379960286 | WT1 | c.1042G>C (p.Gly348Arg) c.*277G>C (n.*277G>C) c.442G>C (p.Gly148Arg) c.1093G>C (p.Gly365Arg) n.547G>C n.236G>C c.418G>C (p.Gly140Arg) c.15G>C n.836G>C n.253G>C n.283G>C c.1078G>C (p.Gly360Arg) c.1027G>C (p.Gly343Arg) c.-96G>C (n.-96G>C) c.331G>C (p.Gly111Arg) c.149G>C c.391G>C (p.Gly131Arg) n.1425G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.32399968C>T | CA379960288 | WT1 | c.1042G>A (p.Gly348Ser) c.*277G>A (n.*277G>A) c.442G>A (p.Gly148Ser) c.1093G>A (p.Gly365Ser) n.547G>A n.236G>A c.418G>A (p.Gly140Ser) c.15G>A n.836G>A n.253G>A n.283G>A c.1078G>A (p.Gly360Ser) c.1027G>A (p.Gly343Ser) c.-96G>A (n.-96G>A) c.331G>A (p.Gly111Ser) c.149G>A c.391G>A (p.Gly131Ser) n.1425G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32399969G>A | CA473567316 | WT1 | c.1041C>T (p.His347=) c.*276C>T (n.*276C>T) c.441C>T (p.His147=) c.1092C>T (p.His364=) n.546C>T n.235C>T c.417C>T (p.His139=) c.14C>T n.835C>T n.252C>T n.282C>T c.1077C>T (p.His359=) c.1026C>T (p.His342=) c.-97C>T (n.-97C>T) c.330C>T (p.His110=) c.148C>T c.390C>T (p.His130=) n.1424C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.32399969G>C | CA379960289 | WT1 | c.1041C>G (p.His347Gln) c.*276C>G (n.*276C>G) c.441C>G (p.His147Gln) c.1092C>G (p.His364Gln) n.546C>G n.235C>G c.417C>G (p.His139Gln) c.14C>G n.835C>G n.252C>G n.282C>G c.1077C>G (p.His359Gln) c.1026C>G (p.His342Gln) c.-97C>G (n.-97C>G) c.330C>G (p.His110Gln) c.148C>G c.390C>G (p.His130Gln) n.1424C>G | dbSNP |
| 11 | g.32399969G= | CA1962340420 | WT1 | c.1041C= (p.His347=) c.*276C= (n.*276C=) c.441C= (p.His147=) c.1092C= (p.His364=) n.546C= n.235C= c.417C= (p.His139=) c.14C= n.835C= n.252C= n.282C= c.1077C= (p.His359=) c.1026C= (p.His342=) c.-97C= (n.-97C=) c.330C= (p.His110=) c.148C= c.390C= (p.His130=) n.1424C= | |
| 11 | g.32399969G>T | CA016478 | WT1 | c.1041C>A (p.His347Gln) c.*276C>A (n.*276C>A) c.441C>A (p.His147Gln) c.1092C>A (p.His364Gln) n.546C>A n.235C>A c.417C>A (p.His139Gln) c.14C>A n.835C>A n.252C>A n.282C>A c.1077C>A (p.His359Gln) c.1026C>A (p.His342Gln) c.-97C>A (n.-97C>A) c.330C>A (p.His110Gln) c.148C>A c.390C>A (p.His130Gln) n.1424C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32399970T>A | CA379960291 | WT1 | c.1040A>T (p.His347Leu) c.*275A>T (n.*275A>T) c.440A>T (p.His147Leu) c.1091A>T (p.His364Leu) n.545A>T n.234A>T c.416A>T (p.His139Leu) c.13A>T n.834A>T n.251A>T n.281A>T c.1076A>T (p.His359Leu) c.1025A>T (p.His342Leu) c.-98A>T (n.-98A>T) c.329A>T (p.His110Leu) c.147A>T c.389A>T (p.His130Leu) n.1423A>T | dbSNP |
| 11 | g.32399970T>C | CA379960293 | WT1 | c.1040A>G (p.His347Arg) c.*275A>G (n.*275A>G) c.440A>G (p.His147Arg) c.1091A>G (p.His364Arg) n.545A>G n.234A>G c.416A>G (p.His139Arg) c.13A>G n.834A>G n.251A>G n.281A>G c.1076A>G (p.His359Arg) c.1025A>G (p.His342Arg) c.-98A>G (n.-98A>G) c.329A>G (p.His110Arg) c.147A>G c.389A>G (p.His130Arg) n.1423A>G | dbSNP |
| 11 | g.32399970T>G | CA379960295 | WT1 | c.1040A>C (p.His347Pro) c.*275A>C (n.*275A>C) c.440A>C (p.His147Pro) c.1091A>C (p.His364Pro) n.545A>C n.234A>C c.416A>C (p.His139Pro) c.13A>C n.834A>C n.251A>C n.281A>C c.1076A>C (p.His359Pro) c.1025A>C (p.His342Pro) c.-98A>C (n.-98A>C) c.329A>C (p.His110Pro) c.147A>C c.389A>C (p.His130Pro) n.1423A>C | dbSNP |
| 11 | g.32399971G>A | CA379960297 | WT1 | c.1039C>T (p.His347Tyr) c.*274C>T (n.*274C>T) c.439C>T (p.His147Tyr) c.1090C>T (p.His364Tyr) n.544C>T n.233C>T c.415C>T (p.His139Tyr) c.12C>T n.833C>T n.250C>T n.280C>T c.1075C>T (p.His359Tyr) c.1024C>T (p.His342Tyr) c.-99C>T (n.-99C>T) c.328C>T (p.His110Tyr) c.146C>T c.388C>T (p.His130Tyr) n.1422C>T | dbSNP |
| 11 | g.32399971G>C | CA379960299 | WT1 | c.1039C>G (p.His347Asp) c.*274C>G (n.*274C>G) c.439C>G (p.His147Asp) c.1090C>G (p.His364Asp) n.544C>G n.233C>G c.415C>G (p.His139Asp) c.12C>G n.833C>G n.250C>G n.280C>G c.1075C>G (p.His359Asp) c.1024C>G (p.His342Asp) c.-99C>G (n.-99C>G) c.328C>G (p.His110Asp) c.146C>G c.388C>G (p.His130Asp) n.1422C>G | dbSNP |
| 11 | g.32399971G>T | CA379960301 | WT1 | c.1039C>A (p.His347Asn) c.*274C>A (n.*274C>A) c.439C>A (p.His147Asn) c.1090C>A (p.His364Asn) n.544C>A n.233C>A c.415C>A (p.His139Asn) c.12C>A n.833C>A n.250C>A n.280C>A c.1075C>A (p.His359Asn) c.1024C>A (p.His342Asn) c.-99C>A (n.-99C>A) c.328C>A (p.His110Asn) c.146C>A c.388C>A (p.His130Asn) n.1422C>A | |
| 11 | g.32399971_32399972delinsTT | CA2573146220 | WT1 | c.1038_1039delinsAA (p.His347Asn) c.*273_*274delinsAA (n.*273_*274delinsAA) c.438_439delinsAA (p.His147Asn) c.1089_1090delinsAA (p.His364Asn) n.543_544delinsAA n.232_233delinsAA c.414_415delinsAA (p.His139Asn) c.11_12delinsAA n.832_833delinsAA n.249_250delinsAA n.279_280delinsAA c.1074_1075delinsAA (p.His359Asn) c.1023_1024delinsAA (p.His342Asn) c.-100_-99delinsAA (n.-100_-99delinsAA) c.327_328delinsAA (p.His110Asn) c.145_146delinsAA c.387_388delinsAA (p.His130Asn) n.1421_1422delinsAA | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32399972C>A | CA473567317 | WT1 | c.1038G>T (p.Thr346=) c.*273G>T (n.*273G>T) c.438G>T (p.Thr146=) c.1089G>T (p.Thr363=) n.543G>T n.232G>T c.414G>T (p.Thr138=) c.11G>T n.832G>T n.249G>T n.279G>T c.1074G>T (p.Thr358=) c.1023G>T (p.Thr341=) c.-100G>T (n.-100G>T) c.327G>T (p.Thr109=) c.145G>T c.387G>T (p.Thr129=) n.1421G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32399972C= | CA1962340423 | WT1 | c.1038G= (p.Thr346=) c.*273G= (n.*273G=) c.438G= (p.Thr146=) c.1089G= (p.Thr363=) n.543G= n.232G= c.414G= (p.Thr138=) c.11G= n.832G= n.249G= n.279G= c.1074G= (p.Thr358=) c.1023G= (p.Thr341=) c.-100G= (n.-100G=) c.327G= (p.Thr109=) c.145G= c.387G= (p.Thr129=) n.1421G= | |
| 11 | g.32399972C>G | CA473567318 | WT1 | c.1038G>C (p.Thr346=) c.*273G>C (n.*273G>C) c.438G>C (p.Thr146=) c.1089G>C (p.Thr363=) n.543G>C n.232G>C c.414G>C (p.Thr138=) c.11G>C n.832G>C n.249G>C n.279G>C c.1074G>C (p.Thr358=) c.1023G>C (p.Thr341=) c.-100G>C (n.-100G>C) c.327G>C (p.Thr109=) c.145G>C c.387G>C (p.Thr129=) n.1421G>C | dbSNP |
| 11 | g.32399972C>T | CA473567319 | WT1 | c.1038G>A (p.Thr346=) c.*273G>A (n.*273G>A) c.438G>A (p.Thr146=) c.1089G>A (p.Thr363=) n.543G>A n.232G>A c.414G>A (p.Thr138=) c.11G>A n.832G>A n.249G>A n.279G>A c.1074G>A (p.Thr358=) c.1023G>A (p.Thr341=) c.-100G>A (n.-100G>A) c.327G>A (p.Thr109=) c.145G>A c.387G>A (p.Thr129=) n.1421G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32399973G>A | CA379960309 | WT1 | c.1037C>T (p.Thr346Met) c.*272C>T (n.*272C>T) c.437C>T (p.Thr146Met) c.1088C>T (p.Thr363Met) n.542C>T n.231C>T c.413C>T (p.Thr138Met) c.10C>T n.831C>T n.248C>T n.278C>T c.1073C>T (p.Thr358Met) c.1022C>T (p.Thr341Met) c.-101C>T (n.-101C>T) c.326C>T (p.Thr109Met) c.144C>T c.386C>T (p.Thr129Met) n.1420C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32399973G>C | CA379960306 | WT1 | c.1037C>G (p.Thr346Arg) c.*272C>G (n.*272C>G) c.437C>G (p.Thr146Arg) c.1088C>G (p.Thr363Arg) n.542C>G n.231C>G c.413C>G (p.Thr138Arg) c.10C>G n.831C>G n.248C>G n.278C>G c.1073C>G (p.Thr358Arg) c.1022C>G (p.Thr341Arg) c.-101C>G (n.-101C>G) c.326C>G (p.Thr109Arg) c.144C>G c.386C>G (p.Thr129Arg) n.1420C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32399973G= | CA1962340426 | WT1 | c.1037C= (p.Thr346=) c.*272C= (n.*272C=) c.437C= (p.Thr146=) c.1088C= (p.Thr363=) n.542C= n.231C= c.413C= (p.Thr138=) c.10C= n.831C= n.248C= n.278C= c.1073C= (p.Thr358=) c.1022C= (p.Thr341=) c.-101C= (n.-101C=) c.326C= (p.Thr109=) c.144C= c.386C= (p.Thr129=) n.1420C= | |
| 11 | g.32399973G>T | CA379960307 | WT1 | c.1037C>A (p.Thr346Lys) c.*272C>A (n.*272C>A) c.437C>A (p.Thr146Lys) c.1088C>A (p.Thr363Lys) n.542C>A n.231C>A c.413C>A (p.Thr138Lys) c.10C>A n.831C>A n.248C>A n.278C>A c.1073C>A (p.Thr358Lys) c.1022C>A (p.Thr341Lys) c.-101C>A (n.-101C>A) c.326C>A (p.Thr109Lys) c.144C>A c.386C>A (p.Thr129Lys) n.1420C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32399974T>A | CA379960310 | WT1 | c.1036A>T (p.Thr346Ser) c.*271A>T (n.*271A>T) c.436A>T (p.Thr146Ser) c.1087A>T (p.Thr363Ser) n.541A>T n.230A>T c.412A>T (p.Thr138Ser) c.9A>T n.830A>T n.247A>T n.277A>T c.1072A>T (p.Thr358Ser) c.1021A>T (p.Thr341Ser) c.-102A>T (n.-102A>T) c.325A>T (p.Thr109Ser) c.143A>T c.385A>T (p.Thr129Ser) n.1419A>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32399974T>C | CA379960312 | WT1 | c.1036A>G (p.Thr346Ala) c.*271A>G (n.*271A>G) c.436A>G (p.Thr146Ala) c.1087A>G (p.Thr363Ala) n.541A>G n.230A>G c.412A>G (p.Thr138Ala) c.9A>G n.830A>G n.247A>G n.277A>G c.1072A>G (p.Thr358Ala) c.1021A>G (p.Thr341Ala) c.-102A>G (n.-102A>G) c.325A>G (p.Thr109Ala) c.143A>G c.385A>G (p.Thr129Ala) n.1419A>G | |
| 11 | g.32399974T>G | CA379960314 | WT1 | c.1036A>C (p.Thr346Pro) c.*271A>C (n.*271A>C) c.436A>C (p.Thr146Pro) c.1087A>C (p.Thr363Pro) n.541A>C n.230A>C c.412A>C (p.Thr138Pro) c.9A>C n.830A>C n.247A>C n.277A>C c.1072A>C (p.Thr358Pro) c.1021A>C (p.Thr341Pro) c.-102A>C (n.-102A>C) c.325A>C (p.Thr109Pro) c.143A>C c.385A>C (p.Thr129Pro) n.1419A>C | dbSNP |
| 11 | g.32399974T= | CA1962340428 | WT1 | c.1036A= (p.Thr346=) c.*271A= (n.*271A=) c.436A= (p.Thr146=) c.1087A= (p.Thr363=) n.541A= n.230A= c.412A= (p.Thr138=) c.9A= n.830A= n.247A= n.277A= c.1072A= (p.Thr358=) c.1021A= (p.Thr341=) c.-102A= (n.-102A=) c.325A= (p.Thr109=) c.143A= c.385A= (p.Thr129=) n.1419A= | |
| 11 | g.32399974dup | CA645577696 | WT1 | c.1036dup (p.Thr346AsnfsTer27) c.*271dup (n.*271dup) c.436dup (p.Thr146AsnfsTer27) c.1087dup (p.Thr363AsnfsTer27) n.541dup n.230dup c.412dup (p.Thr138AsnfsTer27) c.9dup n.830dup n.247dup n.277dup c.1072dup (p.Thr358AsnfsTer27) c.1021dup (p.Thr341AsnfsTer27) c.-102dup (n.-102dup) c.325dup (p.Thr109AsnfsTer?) c.143dup c.385dup (p.Thr129AsnfsTer27) n.1419dup | COSMIC |
| 11 | g.32399975_32399981del | CA645577697 | WT1 | c.1030_1036del (p.Ile344ArgfsTer17) c.*265_*271del (n.*265_*271del) c.430_436del (p.Ile144ArgfsTer17) c.1081_1087del (p.Ile361ArgfsTer17) n.535_541del n.224_230del c.406_412del (p.Ile136ArgfsTer17) c.3_9del n.824_830del n.241_247del n.271_277del c.1066_1072del (p.Ile356ArgfsTer17) c.1015_1021del (p.Ile339ArgfsTer17) c.-108_-102del (n.-108_-102del) c.319_325del (p.Ile107ArgfsTer17) c.137_143del c.379_385del (p.Ile127ArgfsTer17) n.1413_1419del | COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32399974_32399975insA | CA473567320 | WT1 | c.1035_1036insT (p.Thr346TyrfsTer27) c.*270_*271insT (n.*270_*271insT) c.435_436insT (p.Thr146TyrfsTer27) c.1086_1087insT (p.Thr363TyrfsTer27) n.540_541insT n.229_230insT c.411_412insT (p.Thr138TyrfsTer27) c.8_9insT n.829_830insT n.246_247insT n.276_277insT c.1071_1072insT (p.Thr358TyrfsTer27) c.1020_1021insT (p.Thr341TyrfsTer27) c.-103_-102insT (n.-103_-102insT) c.324_325insT (p.Thr109TyrfsTer?) c.142_143insT c.384_385insT (p.Thr129TyrfsTer27) n.1418_1419insT | |
| 11 | g.32399975G>A | CA473567321 | WT1 | c.1035C>T (p.His345=) c.*270C>T (n.*270C>T) c.435C>T (p.His145=) c.1086C>T (p.His362=) n.540C>T n.229C>T c.411C>T (p.His137=) c.8C>T n.829C>T n.246C>T n.276C>T c.1071C>T (p.His357=) c.1020C>T (p.His340=) c.-103C>T (n.-103C>T) c.324C>T (p.His108=) c.142C>T c.384C>T (p.His128=) n.1418C>T | dbSNP |
| 11 | g.32399975G>C | CA379960316 | WT1 | c.1035C>G (p.His345Gln) c.*270C>G (n.*270C>G) c.435C>G (p.His145Gln) c.1086C>G (p.His362Gln) n.540C>G n.229C>G c.411C>G (p.His137Gln) c.8C>G n.829C>G n.246C>G n.276C>G c.1071C>G (p.His357Gln) c.1020C>G (p.His340Gln) c.-103C>G (n.-103C>G) c.324C>G (p.His108Gln) c.142C>G c.384C>G (p.His128Gln) n.1418C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32399975G= | CA1962340430 | WT1 | c.1035C= (p.His345=) c.*270C= (n.*270C=) c.435C= (p.His145=) c.1086C= (p.His362=) n.540C= n.229C= c.411C= (p.His137=) c.8C= n.829C= n.246C= n.276C= c.1071C= (p.His357=) c.1020C= (p.His340=) c.-103C= (n.-103C=) c.324C= (p.His108=) c.142C= c.384C= (p.His128=) n.1418C= | |
| 11 | g.32399975G>T | CA379960317 | WT1 | c.1035C>A (p.His345Gln) c.*270C>A (n.*270C>A) c.435C>A (p.His145Gln) c.1086C>A (p.His362Gln) n.540C>A n.229C>A c.411C>A (p.His137Gln) c.8C>A n.829C>A n.246C>A n.276C>A c.1071C>A (p.His357Gln) c.1020C>A (p.His340Gln) c.-103C>A (n.-103C>A) c.324C>A (p.His108Gln) c.142C>A c.384C>A (p.His128Gln) n.1418C>A | |
| 11 | g.32399976T>A | CA379960318 | WT1 | c.1034A>T (p.His345Leu) c.*269A>T (n.*269A>T) c.434A>T (p.His145Leu) c.1085A>T (p.His362Leu) n.539A>T n.228A>T c.410A>T (p.His137Leu) c.7A>T n.828A>T n.245A>T n.275A>T c.1070A>T (p.His357Leu) c.1019A>T (p.His340Leu) c.-104A>T (n.-104A>T) c.323A>T (p.His108Leu) c.141A>T c.383A>T (p.His128Leu) n.1417A>T | |
| 11 | g.32399976T>C | CA379960324 | WT1 | c.1034A>G (p.His345Arg) c.*269A>G (n.*269A>G) c.434A>G (p.His145Arg) c.1085A>G (p.His362Arg) n.539A>G n.228A>G c.410A>G (p.His137Arg) c.7A>G n.828A>G n.245A>G n.275A>G c.1070A>G (p.His357Arg) c.1019A>G (p.His340Arg) c.-104A>G (n.-104A>G) c.323A>G (p.His108Arg) c.141A>G c.383A>G (p.His128Arg) n.1417A>G | |
| 11 | g.32399976T>G | CA379960320 | WT1 | c.1034A>C (p.His345Pro) c.*269A>C (n.*269A>C) c.434A>C (p.His145Pro) c.1085A>C (p.His362Pro) n.539A>C n.228A>C c.410A>C (p.His137Pro) c.7A>C n.828A>C n.245A>C n.275A>C c.1070A>C (p.His357Pro) c.1019A>C (p.His340Pro) c.-104A>C (n.-104A>C) c.323A>C (p.His108Pro) c.141A>C c.383A>C (p.His128Pro) n.1417A>C | dbSNP |
| 11 | g.32399977G>A | CA379960327 | WT1 | c.1033C>T (p.His345Tyr) c.*268C>T (n.*268C>T) c.433C>T (p.His145Tyr) c.1084C>T (p.His362Tyr) n.538C>T n.227C>T c.409C>T (p.His137Tyr) c.6C>T n.827C>T n.244C>T n.274C>T c.1069C>T (p.His357Tyr) c.1018C>T (p.His340Tyr) c.-105C>T (n.-105C>T) c.322C>T (p.His108Tyr) c.140C>T c.382C>T (p.His128Tyr) n.1416C>T | dbSNP |
| 11 | g.32399977G>C | CA379960328 | WT1 | c.1033C>G (p.His345Asp) c.*268C>G (n.*268C>G) c.433C>G (p.His145Asp) c.1084C>G (p.His362Asp) n.538C>G n.227C>G c.409C>G (p.His137Asp) c.6C>G n.827C>G n.244C>G n.274C>G c.1069C>G (p.His357Asp) c.1018C>G (p.His340Asp) c.-105C>G (n.-105C>G) c.322C>G (p.His108Asp) c.140C>G c.382C>G (p.His128Asp) n.1416C>G | dbSNP |
| 11 | g.32399977G= | CA1962340433 | WT1 | c.1033C= (p.His345=) c.*268C= (n.*268C=) c.433C= (p.His145=) c.1084C= (p.His362=) n.538C= n.227C= c.409C= (p.His137=) c.6C= n.827C= n.244C= n.274C= c.1069C= (p.His357=) c.1018C= (p.His340=) c.-105C= (n.-105C=) c.322C= (p.His108=) c.140C= c.382C= (p.His128=) n.1416C= | |
| 11 | g.32399977G>T | CA379960330 | WT1 | c.1033C>A (p.His345Asn) c.*268C>A (n.*268C>A) c.433C>A (p.His145Asn) c.1084C>A (p.His362Asn) n.538C>A n.227C>A c.409C>A (p.His137Asn) c.6C>A n.827C>A n.244C>A n.274C>A c.1069C>A (p.His357Asn) c.1018C>A (p.His340Asn) c.-105C>A (n.-105C>A) c.322C>A (p.His108Asn) c.140C>A c.382C>A (p.His128Asn) n.1416C>A | dbSNP |
| 11 | g.32399978T>A | CA473567322 | WT1 | c.1032A>T (p.Ile344=) c.*267A>T (n.*267A>T) c.432A>T (p.Ile144=) c.1083A>T (p.Ile361=) n.537A>T n.226A>T c.408A>T (p.Ile136=) c.5A>T n.826A>T n.243A>T n.273A>T c.1068A>T (p.Ile356=) c.1017A>T (p.Ile339=) c.-106A>T (n.-106A>T) c.321A>T (p.Ile107=) c.139A>T c.381A>T (p.Ile127=) n.1415A>T | dbSNP |
| 11 | g.32399978T>C | CA219479420 | WT1 | c.1032A>G (p.Ile344Met) c.*267A>G (n.*267A>G) c.432A>G (p.Ile144Met) c.1083A>G (p.Ile361Met) n.537A>G n.226A>G c.408A>G (p.Ile136Met) c.5A>G n.826A>G n.243A>G n.273A>G c.1068A>G (p.Ile356Met) c.1017A>G (p.Ile339Met) c.-106A>G (n.-106A>G) c.321A>G (p.Ile107Met) c.139A>G c.381A>G (p.Ile127Met) n.1415A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32399978T>G | CA473567323 | WT1 | c.1032A>C (p.Ile344=) c.*267A>C (n.*267A>C) c.432A>C (p.Ile144=) c.1083A>C (p.Ile361=) n.537A>C n.226A>C c.408A>C (p.Ile136=) c.5A>C n.826A>C n.243A>C n.273A>C c.1068A>C (p.Ile356=) c.1017A>C (p.Ile339=) c.-106A>C (n.-106A>C) c.321A>C (p.Ile107=) c.139A>C c.381A>C (p.Ile127=) n.1415A>C | dbSNP |
| 11 | g.32399978T= | CA1962340435 | WT1 | c.1032A= (p.Ile344=) c.*267A= (n.*267A=) c.432A= (p.Ile144=) c.1083A= (p.Ile361=) n.537A= n.226A= c.408A= (p.Ile136=) c.5A= n.826A= n.243A= n.273A= c.1068A= (p.Ile356=) c.1017A= (p.Ile339=) c.-106A= (n.-106A=) c.321A= (p.Ile107=) c.139A= c.381A= (p.Ile127=) n.1415A= | |
| 11 | g.32399979A>C | CA379960333 | WT1 | c.1031T>G (p.Ile344Arg) c.*266T>G (n.*266T>G) c.431T>G (p.Ile144Arg) c.1082T>G (p.Ile361Arg) n.536T>G n.225T>G c.407T>G (p.Ile136Arg) c.4T>G n.825T>G n.242T>G n.272T>G c.1067T>G (p.Ile356Arg) c.1016T>G (p.Ile339Arg) c.-107T>G (n.-107T>G) c.320T>G (p.Ile107Arg) c.138T>G c.380T>G (p.Ile127Arg) n.1414T>G | |
| 11 | g.32399979A>G | CA379960334 | WT1 | c.1031T>C (p.Ile344Thr) c.*266T>C (n.*266T>C) c.431T>C (p.Ile144Thr) c.1082T>C (p.Ile361Thr) n.536T>C n.225T>C c.407T>C (p.Ile136Thr) c.4T>C n.825T>C n.242T>C n.272T>C c.1067T>C (p.Ile356Thr) c.1016T>C (p.Ile339Thr) c.-107T>C (n.-107T>C) c.320T>C (p.Ile107Thr) c.138T>C c.380T>C (p.Ile127Thr) n.1414T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32399979A>T | CA379960335 | WT1 | c.1031T>A (p.Ile344Lys) c.*266T>A (n.*266T>A) c.431T>A (p.Ile144Lys) c.1082T>A (p.Ile361Lys) n.536T>A n.225T>A c.407T>A (p.Ile136Lys) c.4T>A n.825T>A n.242T>A n.272T>A c.1067T>A (p.Ile356Lys) c.1016T>A (p.Ile339Lys) c.-107T>A (n.-107T>A) c.320T>A (p.Ile107Lys) c.138T>A c.380T>A (p.Ile127Lys) n.1414T>A | dbSNP |
| 11 | g.32399980T>A | CA379960336 | WT1 | c.1030A>T (p.Ile344Leu) c.*265A>T (n.*265A>T) c.430A>T (p.Ile144Leu) c.1081A>T (p.Ile361Leu) n.535A>T n.224A>T c.406A>T (p.Ile136Leu) c.3A>T n.824A>T n.241A>T n.271A>T c.1066A>T (p.Ile356Leu) c.1015A>T (p.Ile339Leu) c.-108A>T (n.-108A>T) c.319A>T (p.Ile107Leu) c.137A>T c.379A>T (p.Ile127Leu) n.1413A>T |