Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.32392680del | CA645577464 | WT1 | c.1291del (p.Arg431GlyfsTer6) c.*526del (n.*526del) c.691del (p.Arg231GlyfsTer6) c.1342del (p.Arg448GlyfsTer6) n.796del n.485del c.667del (p.Arg223GlyfsTer6) n.551del n.1923del c.113del n.388del n.279del n.1185del n.267del n.602del n.532del c.1327del (p.Arg443GlyfsTer6) c.1276del (p.Arg426GlyfsTer6) c.321-614del c.640del (p.Arg214GlyfsTer6) c.154del (p.Arg52GlyfsTer6) n.1674del | COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.32392679T>A | CA064457 | WT1 | c.1290A>T (p.Gln430His) c.*525A>T (n.*525A>T) c.690A>T (p.Gln230His) c.1341A>T (p.Gln447His) n.795A>T n.484A>T c.666A>T (p.Gln222His) n.550A>T n.1922A>T c.112A>T n.387A>T n.278A>T n.1184A>T n.266A>T n.601A>T n.531A>T c.1326A>T (p.Gln442His) c.1275A>T (p.Gln425His) c.321-615A>T c.639A>T (p.Gln213His) c.153A>T (p.Gln51His) n.1673A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.32392679T>C | CA16613589 | WT1 | c.1290A>G (p.Gln430=) c.*525A>G (n.*525A>G) c.690A>G (p.Gln230=) c.1341A>G (p.Gln447=) n.795A>G n.484A>G c.666A>G (p.Gln222=) n.550A>G n.1922A>G c.112A>G n.387A>G n.278A>G n.1184A>G n.266A>G n.601A>G n.531A>G c.1326A>G (p.Gln442=) c.1275A>G (p.Gln425=) c.321-615A>G c.639A>G (p.Gln213=) c.153A>G (p.Gln51=) n.1673A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.32392679T>G | CA379959159 | WT1 | c.1290A>C (p.Gln430His) c.*525A>C (n.*525A>C) c.690A>C (p.Gln230His) c.1341A>C (p.Gln447His) n.795A>C n.484A>C c.666A>C (p.Gln222His) n.550A>C n.1922A>C c.112A>C n.387A>C n.278A>C n.1184A>C n.266A>C n.601A>C n.531A>C c.1326A>C (p.Gln442His) c.1275A>C (p.Gln425His) c.321-615A>C c.639A>C (p.Gln213His) c.153A>C (p.Gln51His) n.1673A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.32392679T= | CA1962335543 | WT1 | c.1290A= (p.Gln430=) c.*525A= (n.*525A=) c.690A= (p.Gln230=) c.1341A= (p.Gln447=) n.795A= n.484A= c.666A= (p.Gln222=) n.550A= n.1922A= c.112A= n.387A= n.278A= n.1184A= n.266A= n.601A= n.531A= c.1326A= (p.Gln442=) c.1275A= (p.Gln425=) c.321-615A= c.639A= (p.Gln213=) c.153A= (p.Gln51=) n.1673A= | |
11 | g.32392680T>A | CA379959162 | WT1 | c.1289A>T (p.Gln430Leu) c.*524A>T (n.*524A>T) c.689A>T (p.Gln230Leu) c.1340A>T (p.Gln447Leu) n.794A>T n.483A>T c.665A>T (p.Gln222Leu) n.549A>T n.1921A>T c.111A>T n.386A>T n.277A>T n.1183A>T n.265A>T n.600A>T n.530A>T c.1325A>T (p.Gln442Leu) c.1274A>T (p.Gln425Leu) c.321-616A>T c.638A>T (p.Gln213Leu) c.152A>T (p.Gln51Leu) n.1672A>T | |
11 | g.32392680T>C | CA379959163 | WT1 | c.1289A>G (p.Gln430Arg) c.*524A>G (n.*524A>G) c.689A>G (p.Gln230Arg) c.1340A>G (p.Gln447Arg) n.794A>G n.483A>G c.665A>G (p.Gln222Arg) n.549A>G n.1921A>G c.111A>G n.386A>G n.277A>G n.1183A>G n.265A>G n.600A>G n.530A>G c.1325A>G (p.Gln442Arg) c.1274A>G (p.Gln425Arg) c.321-616A>G c.638A>G (p.Gln213Arg) c.152A>G (p.Gln51Arg) n.1672A>G | |
11 | g.32392680T>G | CA379959164 | WT1 | c.1289A>C (p.Gln430Pro) c.*524A>C (n.*524A>C) c.689A>C (p.Gln230Pro) c.1340A>C (p.Gln447Pro) n.794A>C n.483A>C c.665A>C (p.Gln222Pro) n.549A>C n.1921A>C c.111A>C n.386A>C n.277A>C n.1183A>C n.265A>C n.600A>C n.530A>C c.1325A>C (p.Gln442Pro) c.1274A>C (p.Gln425Pro) c.321-616A>C c.638A>C (p.Gln213Pro) c.152A>C (p.Gln51Pro) n.1672A>C | |
11 | g.32392684_32392698del | CA645577465 | WT1 | c.1275_1289del (p.Leu426_Gln430del) c.*510_*524del (n.*510_*524del) c.675_689del (p.Leu226_Gln230del) c.1326_1340del (p.Leu443_Gln447del) n.780_794del n.469_483del c.651_665del (p.Leu218_Gln222del) n.535_549del n.1907_1921del c.97_111del n.372_386del n.263_277del n.1169_1183del n.251_265del n.586_600del n.516_530del c.1311_1325del (p.Leu438_Gln442del) c.1260_1274del (p.Leu421_Gln425del) c.321-630_321-616del c.624_638del (p.Leu209_Gln213del) c.138_152del (p.Leu47_Gln51del) n.1658_1672del | COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.32392681G>A | CA379959165 | WT1 | c.1288C>T (p.Gln430Ter) c.*523C>T (n.*523C>T) c.688C>T (p.Gln230Ter) c.1339C>T (p.Gln447Ter) n.793C>T n.482C>T c.664C>T (p.Gln222Ter) n.548C>T n.1920C>T c.110C>T n.385C>T n.276C>T n.1182C>T n.264C>T n.599C>T n.529C>T c.1324C>T (p.Gln442Ter) c.1273C>T (p.Gln425Ter) c.321-617C>T c.637C>T (p.Gln213Ter) c.151C>T (p.Gln51Ter) n.1671C>T | dbSNP |
11 | g.32392681G>C | CA379959167 | WT1 | c.1288C>G (p.Gln430Glu) c.*523C>G (n.*523C>G) c.688C>G (p.Gln230Glu) c.1339C>G (p.Gln447Glu) n.793C>G n.482C>G c.664C>G (p.Gln222Glu) n.548C>G n.1920C>G c.110C>G n.385C>G n.276C>G n.1182C>G n.264C>G n.599C>G n.529C>G c.1324C>G (p.Gln442Glu) c.1273C>G (p.Gln425Glu) c.321-617C>G c.637C>G (p.Gln213Glu) c.151C>G (p.Gln51Glu) n.1671C>G | dbSNP |
11 | g.32392681G= | CA2695202575 | WT1 | c.1288C= (p.Gln430=) c.*523C= (n.*523C=) c.688C= (p.Gln230=) c.1339C= (p.Gln447=) n.793C= n.482C= c.664C= (p.Gln222=) n.548C= n.1920C= c.110C= n.385C= n.276C= n.1182C= n.264C= n.599C= n.529C= c.1324C= (p.Gln442=) c.1273C= (p.Gln425=) c.321-617C= c.637C= (p.Gln213=) c.151C= (p.Gln51=) n.1671C= | |
11 | g.32392681G>T | CA379959166 | WT1 | c.1288C>A (p.Gln430Lys) c.*523C>A (n.*523C>A) c.688C>A (p.Gln230Lys) c.1339C>A (p.Gln447Lys) n.793C>A n.482C>A c.664C>A (p.Gln222Lys) n.548C>A n.1920C>A c.110C>A n.385C>A n.276C>A n.1182C>A n.264C>A n.599C>A n.529C>A c.1324C>A (p.Gln442Lys) c.1273C>A (p.Gln425Lys) c.321-617C>A c.637C>A (p.Gln213Lys) c.151C>A (p.Gln51Lys) n.1671C>A | dbSNP |
11 | g.32392682del | CA2723459109 | WT1 | c.1288del (p.Gln430LysfsTer7) c.*523del (n.*523del) c.688del (p.Gln230LysfsTer7) c.1339del (p.Gln447LysfsTer7) n.793del n.482del c.664del (p.Gln222LysfsTer7) n.548del n.1920del c.110del n.385del n.276del n.1182del n.264del n.599del n.529del c.1324del (p.Gln442LysfsTer7) c.1273del (p.Gln425LysfsTer7) c.321-617del c.637del (p.Gln213LysfsTer7) c.151del (p.Gln51LysfsTer7) n.1671del | dbSNP |
11 | g.32392682G>A | CA473565769 | WT1 | c.1287C>T (p.His429=) c.*522C>T (n.*522C>T) c.687C>T (p.His229=) c.1338C>T (p.His446=) n.792C>T n.481C>T c.663C>T (p.His221=) n.547C>T n.1919C>T c.109C>T n.384C>T n.275C>T n.1181C>T n.263C>T n.598C>T n.528C>T c.1323C>T (p.His441=) c.1272C>T (p.His424=) c.321-618C>T c.636C>T (p.His212=) c.150C>T (p.His50=) n.1670C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.32392682G>C | CA016292 | WT1 | c.1287C>G (p.His429Gln) c.*522C>G (n.*522C>G) c.687C>G (p.His229Gln) c.1338C>G (p.His446Gln) n.792C>G n.481C>G c.663C>G (p.His221Gln) n.547C>G n.1919C>G c.109C>G n.384C>G n.275C>G n.1181C>G n.263C>G n.598C>G n.528C>G c.1323C>G (p.His441Gln) c.1272C>G (p.His424Gln) c.321-618C>G c.636C>G (p.His212Gln) c.150C>G (p.His50Gln) n.1670C>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.32392682G= | CA1962335544 | WT1 | c.1287C= (p.His429=) c.*522C= (n.*522C=) c.687C= (p.His229=) c.1338C= (p.His446=) n.792C= n.481C= c.663C= (p.His221=) n.547C= n.1919C= c.109C= n.384C= n.275C= n.1181C= n.263C= n.598C= n.528C= c.1323C= (p.His441=) c.1272C= (p.His424=) c.321-618C= c.636C= (p.His212=) c.150C= (p.His50=) n.1670C= | |
11 | g.32392682G>T | CA379959168 | WT1 | c.1287C>A (p.His429Gln) c.*522C>A (n.*522C>A) c.687C>A (p.His229Gln) c.1338C>A (p.His446Gln) n.792C>A n.481C>A c.663C>A (p.His221Gln) n.547C>A n.1919C>A c.109C>A n.384C>A n.275C>A n.1181C>A n.263C>A n.598C>A n.528C>A c.1323C>A (p.His441Gln) c.1272C>A (p.His424Gln) c.321-618C>A c.636C>A (p.His212Gln) c.150C>A (p.His50Gln) n.1670C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.32392683T>A | CA379959169 | WT1 | c.1286A>T (p.His429Leu) c.*521A>T (n.*521A>T) c.686A>T (p.His229Leu) c.1337A>T (p.His446Leu) n.791A>T n.480A>T c.662A>T (p.His221Leu) n.546A>T n.1918A>T c.108A>T n.383A>T n.274A>T n.1180A>T n.262A>T n.597A>T n.527A>T c.1322A>T (p.His441Leu) c.1271A>T (p.His424Leu) c.321-619A>T c.635A>T (p.His212Leu) c.149A>T (p.His50Leu) n.1669A>T | dbSNP |
11 | g.32392683T>C | CA379959170 | WT1 | c.1286A>G (p.His429Arg) c.*521A>G (n.*521A>G) c.686A>G (p.His229Arg) c.1337A>G (p.His446Arg) n.791A>G n.480A>G c.662A>G (p.His221Arg) n.546A>G n.1918A>G c.108A>G n.383A>G n.274A>G n.1180A>G n.262A>G n.597A>G n.527A>G c.1322A>G (p.His441Arg) c.1271A>G (p.His424Arg) c.321-619A>G c.635A>G (p.His212Arg) c.149A>G (p.His50Arg) n.1669A>G | |
11 | g.32392683T>G | CA379959171 | WT1 | c.1286A>C (p.His429Pro) c.*521A>C (n.*521A>C) c.686A>C (p.His229Pro) c.1337A>C (p.His446Pro) n.791A>C n.480A>C c.662A>C (p.His221Pro) n.546A>C n.1918A>C c.108A>C n.383A>C n.274A>C n.1180A>C n.262A>C n.597A>C n.527A>C c.1322A>C (p.His441Pro) c.1271A>C (p.His424Pro) c.321-619A>C c.635A>C (p.His212Pro) c.149A>C (p.His50Pro) n.1669A>C | |
11 | g.32392684G>A | CA379959172 | WT1 | c.1285C>T (p.His429Tyr) c.*520C>T (n.*520C>T) c.685C>T (p.His229Tyr) c.1336C>T (p.His446Tyr) n.790C>T n.479C>T c.661C>T (p.His221Tyr) n.545C>T n.1917C>T c.107C>T n.382C>T n.273C>T n.1179C>T n.261C>T n.596C>T n.526C>T c.1321C>T (p.His441Tyr) c.1270C>T (p.His424Tyr) c.321-620C>T c.634C>T (p.His212Tyr) c.148C>T (p.His50Tyr) n.1668C>T | dbSNP COSMIC |
11 | g.32392684G>C | CA379959173 | WT1 | c.1285C>G (p.His429Asp) c.*520C>G (n.*520C>G) c.685C>G (p.His229Asp) c.1336C>G (p.His446Asp) n.790C>G n.479C>G c.661C>G (p.His221Asp) n.545C>G n.1917C>G c.107C>G n.382C>G n.273C>G n.1179C>G n.261C>G n.596C>G n.526C>G c.1321C>G (p.His441Asp) c.1270C>G (p.His424Asp) c.321-620C>G c.634C>G (p.His212Asp) c.148C>G (p.His50Asp) n.1668C>G | dbSNP |
11 | g.32392684G>T | CA379959174 | WT1 | c.1285C>A (p.His429Asn) c.*520C>A (n.*520C>A) c.685C>A (p.His229Asn) c.1336C>A (p.His446Asn) n.790C>A n.479C>A c.661C>A (p.His221Asn) n.545C>A n.1917C>A c.107C>A n.382C>A n.273C>A n.1179C>A n.261C>A n.596C>A n.526C>A c.1321C>A (p.His441Asn) c.1270C>A (p.His424Asn) c.321-620C>A c.634C>A (p.His212Asn) c.148C>A (p.His50Asn) n.1668C>A | |
11 | g.32392685T>A | CA379959175 | WT1 | c.1284A>T (p.Arg428Ser) c.*519A>T (n.*519A>T) c.684A>T (p.Arg228Ser) c.1335A>T (p.Arg445Ser) n.789A>T n.478A>T c.660A>T (p.Arg220Ser) n.544A>T n.1916A>T c.106A>T n.381A>T n.272A>T n.1178A>T n.260A>T n.595A>T n.525A>T c.1320A>T (p.Arg440Ser) c.1269A>T (p.Arg423Ser) c.321-621A>T c.633A>T (p.Arg211Ser) c.147A>T (p.Arg49Ser) n.1667A>T | dbSNP |
11 | g.32392685T>C | CA473565778 | WT1 | c.1284A>G (p.Arg428=) c.*519A>G (n.*519A>G) c.684A>G (p.Arg228=) c.1335A>G (p.Arg445=) n.789A>G n.478A>G c.660A>G (p.Arg220=) n.544A>G n.1916A>G c.106A>G n.381A>G n.272A>G n.1178A>G n.260A>G n.595A>G n.525A>G c.1320A>G (p.Arg440=) c.1269A>G (p.Arg423=) c.321-621A>G c.633A>G (p.Arg211=) c.147A>G (p.Arg49=) n.1667A>G | dbSNP |
11 | g.32392685T>G | CA379959176 | WT1 | c.1284A>C (p.Arg428Ser) c.*519A>C (n.*519A>C) c.684A>C (p.Arg228Ser) c.1335A>C (p.Arg445Ser) n.789A>C n.478A>C c.660A>C (p.Arg220Ser) n.544A>C n.1916A>C c.106A>C n.381A>C n.272A>C n.1178A>C n.260A>C n.595A>C n.525A>C c.1320A>C (p.Arg440Ser) c.1269A>C (p.Arg423Ser) c.321-621A>C c.633A>C (p.Arg211Ser) c.147A>C (p.Arg49Ser) n.1667A>C | |
11 | g.32392685_32392686insTC | CA645577466 | WT1 | c.1283_1284insGA (p.His429AsnfsTer9) c.*518_*519insGA (n.*518_*519insGA) c.683_684insGA (p.His229AsnfsTer9) c.1334_1335insGA (p.His446AsnfsTer9) n.788_789insGA n.477_478insGA c.659_660insGA (p.His221AsnfsTer9) n.543_544insGA n.1915_1916insGA c.105_106insGA n.380_381insGA n.271_272insGA n.1177_1178insGA n.259_260insGA n.594_595insGA n.524_525insGA c.1319_1320insGA (p.His441AsnfsTer9) c.1268_1269insGA (p.His424AsnfsTer9) c.321-622_321-621insGA c.632_633insGA (p.His212AsnfsTer9) c.146_147insGA (p.His50AsnfsTer9) n.1666_1667insGA | COSMIC |
11 | g.32392686C>A | CA379959178 | WT1 | c.1283G>T (p.Arg428Ile) c.*518G>T (n.*518G>T) c.683G>T (p.Arg228Ile) c.1334G>T (p.Arg445Ile) n.788G>T n.477G>T c.659G>T (p.Arg220Ile) n.543G>T n.1915G>T c.105G>T n.380G>T n.271G>T n.1177G>T n.259G>T n.594G>T n.524G>T c.1319G>T (p.Arg440Ile) c.1268G>T (p.Arg423Ile) c.321-622G>T c.632G>T (p.Arg211Ile) c.146G>T (p.Arg49Ile) n.1666G>T | |
11 | g.32392686C>G | CA379959179 | WT1 | c.1283G>C (p.Arg428Thr) c.*518G>C (n.*518G>C) c.683G>C (p.Arg228Thr) c.1334G>C (p.Arg445Thr) n.788G>C n.477G>C c.659G>C (p.Arg220Thr) n.543G>C n.1915G>C c.105G>C n.380G>C n.271G>C n.1177G>C n.259G>C n.594G>C n.524G>C c.1319G>C (p.Arg440Thr) c.1268G>C (p.Arg423Thr) c.321-622G>C c.632G>C (p.Arg211Thr) c.146G>C (p.Arg49Thr) n.1666G>C | |
11 | g.32392686C>T | CA379959177 | WT1 | c.1283G>A (p.Arg428Lys) c.*518G>A (n.*518G>A) c.683G>A (p.Arg228Lys) c.1334G>A (p.Arg445Lys) n.788G>A n.477G>A c.659G>A (p.Arg220Lys) n.543G>A n.1915G>A c.105G>A n.380G>A n.271G>A n.1177G>A n.259G>A n.594G>A n.524G>A c.1319G>A (p.Arg440Lys) c.1268G>A (p.Arg423Lys) c.321-622G>A c.632G>A (p.Arg211Lys) c.146G>A (p.Arg49Lys) n.1666G>A | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.32392687T>A | CA379959180 | WT1 | c.1282A>T (p.Arg428Ter) c.*517A>T (n.*517A>T) c.682A>T (p.Arg228Ter) c.1333A>T (p.Arg445Ter) n.787A>T n.476A>T c.658A>T (p.Arg220Ter) n.542A>T n.1914A>T c.104A>T n.379A>T n.270A>T n.1176A>T n.258A>T n.593A>T n.523A>T c.1318A>T (p.Arg440Ter) c.1267A>T (p.Arg423Ter) c.321-623A>T c.631A>T (p.Arg211Ter) c.145A>T (p.Arg49Ter) n.1665A>T | dbSNP |
11 | g.32392687T>C | CA379959181 | WT1 | c.1282A>G (p.Arg428Gly) c.*517A>G (n.*517A>G) c.682A>G (p.Arg228Gly) c.1333A>G (p.Arg445Gly) n.787A>G n.476A>G c.658A>G (p.Arg220Gly) n.542A>G n.1914A>G c.104A>G n.379A>G n.270A>G n.1176A>G n.258A>G n.593A>G n.523A>G c.1318A>G (p.Arg440Gly) c.1267A>G (p.Arg423Gly) c.321-623A>G c.631A>G (p.Arg211Gly) c.145A>G (p.Arg49Gly) n.1665A>G | dbSNP |
11 | g.32392687T>G | CA473565782 | WT1 | c.1282A>C (p.Arg428=) c.*517A>C (n.*517A>C) c.682A>C (p.Arg228=) c.1333A>C (p.Arg445=) n.787A>C n.476A>C c.658A>C (p.Arg220=) n.542A>C n.1914A>C c.104A>C n.379A>C n.270A>C n.1176A>C n.258A>C n.593A>C n.523A>C c.1318A>C (p.Arg440=) c.1267A>C (p.Arg423=) c.321-623A>C c.631A>C (p.Arg211=) c.145A>C (p.Arg49=) n.1665A>C | |
11 | g.32392690del | CA2723459242 | WT1 | c.1282del (p.Arg428AspfsTer9) c.*517del (n.*517del) c.682del (p.Arg228AspfsTer9) c.1333del (p.Arg445AspfsTer9) n.787del n.476del c.658del (p.Arg220AspfsTer9) n.542del n.1914del c.104del n.379del n.270del n.1176del n.258del n.593del n.523del c.1318del (p.Arg440AspfsTer9) c.1267del (p.Arg423AspfsTer9) c.321-623del c.631del (p.Arg211AspfsTer9) c.145del (p.Arg49AspfsTer9) n.1665del | dbSNP |
11 | g.32392688T>A | CA379959182 | WT1 | c.1281A>T (p.Lys427Asn) c.*516A>T (n.*516A>T) c.681A>T (p.Lys227Asn) c.1332A>T (p.Lys444Asn) n.786A>T n.475A>T c.657A>T (p.Lys219Asn) n.541A>T n.1913A>T c.103A>T n.378A>T n.269A>T n.1175A>T n.257A>T n.592A>T n.522A>T c.1317A>T (p.Lys439Asn) c.1266A>T (p.Lys422Asn) c.321-624A>T c.630A>T (p.Lys210Asn) c.144A>T (p.Lys48Asn) n.1664A>T | dbSNP |
11 | g.32392688T>C | CA473565785 | WT1 | c.1281A>G (p.Lys427=) c.*516A>G (n.*516A>G) c.681A>G (p.Lys227=) c.1332A>G (p.Lys444=) n.786A>G n.475A>G c.657A>G (p.Lys219=) n.541A>G n.1913A>G c.103A>G n.378A>G n.269A>G n.1175A>G n.257A>G n.592A>G n.522A>G c.1317A>G (p.Lys439=) c.1266A>G (p.Lys422=) c.321-624A>G c.630A>G (p.Lys210=) c.144A>G (p.Lys48=) n.1664A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.32392688T>G | CA379959184 | WT1 | c.1281A>C (p.Lys427Asn) c.*516A>C (n.*516A>C) c.681A>C (p.Lys227Asn) c.1332A>C (p.Lys444Asn) n.786A>C n.475A>C c.657A>C (p.Lys219Asn) n.541A>C n.1913A>C c.103A>C n.378A>C n.269A>C n.1175A>C n.257A>C n.592A>C n.522A>C c.1317A>C (p.Lys439Asn) c.1266A>C (p.Lys422Asn) c.321-624A>C c.630A>C (p.Lys210Asn) c.144A>C (p.Lys48Asn) n.1664A>C | |
11 | g.32392688T= | CA1962335545 | WT1 | c.1281A= (p.Lys427=) c.*516A= (n.*516A=) c.681A= (p.Lys227=) c.1332A= (p.Lys444=) n.786A= n.475A= c.657A= (p.Lys219=) n.541A= n.1913A= c.103A= n.378A= n.269A= n.1175A= n.257A= n.592A= n.522A= c.1317A= (p.Lys439=) c.1266A= (p.Lys422=) c.321-624A= c.630A= (p.Lys210=) c.144A= (p.Lys48=) n.1664A= | |
11 | g.32392689T>A | CA379959186 | WT1 | c.1280A>T (p.Lys427Ile) c.*515A>T (n.*515A>T) c.680A>T (p.Lys227Ile) c.1331A>T (p.Lys444Ile) n.785A>T n.474A>T c.656A>T (p.Lys219Ile) n.540A>T n.1912A>T c.102A>T n.377A>T n.268A>T n.1174A>T n.256A>T n.591A>T n.521A>T c.1316A>T (p.Lys439Ile) c.1265A>T (p.Lys422Ile) c.321-625A>T c.629A>T (p.Lys210Ile) c.143A>T (p.Lys48Ile) n.1663A>T | |
11 | g.32392689T>C | CA379959188 | WT1 | c.1280A>G (p.Lys427Arg) c.*515A>G (n.*515A>G) c.680A>G (p.Lys227Arg) c.1331A>G (p.Lys444Arg) n.785A>G n.474A>G c.656A>G (p.Lys219Arg) n.540A>G n.1912A>G c.102A>G n.377A>G n.268A>G n.1174A>G n.256A>G n.591A>G n.521A>G c.1316A>G (p.Lys439Arg) c.1265A>G (p.Lys422Arg) c.321-625A>G c.629A>G (p.Lys210Arg) c.143A>G (p.Lys48Arg) n.1663A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.32392689T>G | CA379959190 | WT1 | c.1280A>C (p.Lys427Thr) c.*515A>C (n.*515A>C) c.680A>C (p.Lys227Thr) c.1331A>C (p.Lys444Thr) n.785A>C n.474A>C c.656A>C (p.Lys219Thr) n.540A>C n.1912A>C c.102A>C n.377A>C n.268A>C n.1174A>C n.256A>C n.591A>C n.521A>C c.1316A>C (p.Lys439Thr) c.1265A>C (p.Lys422Thr) c.321-625A>C c.629A>C (p.Lys210Thr) c.143A>C (p.Lys48Thr) n.1663A>C | |
11 | g.32392689T= | CA1962335546 | WT1 | c.1280A= (p.Lys427=) c.*515A= (n.*515A=) c.680A= (p.Lys227=) c.1331A= (p.Lys444=) n.785A= n.474A= c.656A= (p.Lys219=) n.540A= n.1912A= c.102A= n.377A= n.268A= n.1174A= n.256A= n.591A= n.521A= c.1316A= (p.Lys439=) c.1265A= (p.Lys422=) c.321-625A= c.629A= (p.Lys210=) c.143A= (p.Lys48=) n.1663A= | |
11 | g.32392690T>A | CA379959192 | WT1 | c.1279A>T (p.Lys427Ter) c.*514A>T (n.*514A>T) c.679A>T (p.Lys227Ter) c.1330A>T (p.Lys444Ter) n.784A>T n.473A>T c.655A>T (p.Lys219Ter) n.539A>T n.1911A>T c.101A>T n.376A>T n.267A>T n.1173A>T n.255A>T n.590A>T n.520A>T c.1315A>T (p.Lys439Ter) c.1264A>T (p.Lys422Ter) c.321-626A>T c.628A>T (p.Lys210Ter) c.142A>T (p.Lys48Ter) n.1662A>T | dbSNP |
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11 | g.32392690T>G | CA379959196 | WT1 | c.1279A>C (p.Lys427Gln) c.*514A>C (n.*514A>C) c.679A>C (p.Lys227Gln) c.1330A>C (p.Lys444Gln) n.784A>C n.473A>C c.655A>C (p.Lys219Gln) n.539A>C n.1911A>C c.101A>C n.376A>C n.267A>C n.1173A>C n.255A>C n.590A>C n.520A>C c.1315A>C (p.Lys439Gln) c.1264A>C (p.Lys422Gln) c.321-626A>C c.628A>C (p.Lys210Gln) c.142A>C (p.Lys48Gln) n.1662A>C | COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.32392691G>A | CA473565792 | WT1 | c.1278C>T (p.Leu426=) c.*513C>T (n.*513C>T) c.678C>T (p.Leu226=) c.1329C>T (p.Leu443=) n.783C>T n.472C>T c.654C>T (p.Leu218=) n.538C>T n.1910C>T c.100C>T n.375C>T n.266C>T n.1172C>T n.254C>T n.589C>T n.519C>T c.1314C>T (p.Leu438=) c.1263C>T (p.Leu421=) c.321-627C>T c.627C>T (p.Leu209=) c.141C>T (p.Leu47=) n.1661C>T | dbSNP |
11 | g.32392691G>C | CA473565793 | WT1 | c.1278C>G (p.Leu426=) c.*513C>G (n.*513C>G) c.678C>G (p.Leu226=) c.1329C>G (p.Leu443=) n.783C>G n.472C>G c.654C>G (p.Leu218=) n.538C>G n.1910C>G c.100C>G n.375C>G n.266C>G n.1172C>G n.254C>G n.589C>G n.519C>G c.1314C>G (p.Leu438=) c.1263C>G (p.Leu421=) c.321-627C>G c.627C>G (p.Leu209=) c.141C>G (p.Leu47=) n.1661C>G | dbSNP |