Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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11g.32391938A>TCA2723458793WT1c.1387+43T>A (n.1387+43T>A)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32391952G=CA1962335239WT1c.1387+29C= (n.1387+29C=)
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n.1779+20C=
11g.32391952G>TCA2612972512WT1c.1387+29C>A (n.1387+29C>A)
c.*631+20C>A (n.*631+20C>A)
c.787+29C>A (n.787+29C>A)
c.1438+29C>A (n.1438+29C>A)
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n.892+29C>A
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n.581+29C>A
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n.372+20C>A
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n.1779+20C>A
gnomAD v4
11g.32391953T>ACA2723455810WT1c.1387+28A>T (n.1387+28A>T)
c.*631+19A>T (n.*631+19A>T)
c.787+28A>T (n.787+28A>T)
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n.892+28A>T
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n.581+28A>T
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n.1257+19A>T
n.2019+28A>T
n.110+19A>T
c.218+19A>T
n.484+28A>T
n.384+19A>T
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n.372+19A>T
n.707+19A>T
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n.1779+19A>T
dbSNP
11g.32391953T>CCA2573146196WT1c.1387+28A>G (n.1387+28A>G)
c.*631+19A>G (n.*631+19A>G)
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n.892+28A>G
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n.581+28A>G
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n.1779+19A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32391953_32391956delinsTGAACA1962335240WT1c.1387+25_1387+28delinsTTCA (n.1387+25_1387+28delinsTTCA)
c.*631+16_*631+19delinsTTCA (n.*631+16_*631+19delinsTTCA)
c.787+25_787+28delinsTTCA (n.787+25_787+28delinsTTCA)
c.1438+25_1438+28delinsTTCA (n.1438+25_1438+28delinsTTCA)
c.1447+16_1447+19delinsTTCA (n.1447+16_1447+19delinsTTCA)
n.892+25_892+28delinsTTCA
c.1396+16_1396+19delinsTTCA (n.1396+16_1396+19delinsTTCA)
n.581+25_581+28delinsTTCA
c.772+16_772+19delinsTTCA (n.772+16_772+19delinsTTCA)
n.1257+16_1257+19delinsTTCA
n.2019+25_2019+28delinsTTCA
n.110+16_110+19delinsTTCA
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n.484+25_484+28delinsTTCA
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c.1432+16_1432+19delinsTTCA (n.1432+16_1432+19delinsTTCA)
c.1423+25_1423+28delinsTTCA (n.1423+25_1423+28delinsTTCA)
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c.413+16_413+19delinsTTCA
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n.1779+16_1779+19delinsTTCA

Number of alleles fetched