WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32388870C>A | CA2612971905 | WT1 | c.*188G>T (n.*188G>T) c.*941G>T (n.*941G>T) n.891G>T n.1567G>T n.2329G>T c.528G>T n.794G>T n.694G>T n.1600G>T n.682G>T n.1017G>T n.947G>T c.1682G>T (n.1682G>T) n.2089G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388870C>T | CA2612971906 | WT1 | c.*188G>A (n.*188G>A) c.*941G>A (n.*941G>A) n.891G>A n.1567G>A n.2329G>A c.528G>A n.794G>A n.694G>A n.1600G>A n.682G>A n.1017G>A n.947G>A c.1682G>A (n.1682G>A) n.2089G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388872G>T | CA2612971907 | WT1 | c.*186C>A (n.*186C>A) c.*939C>A (n.*939C>A) n.889C>A n.1565C>A n.2327C>A c.526C>A n.792C>A n.692C>A n.1598C>A n.680C>A n.1015C>A n.945C>A c.1680C>A (n.1680C>A) n.2087C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388873G>A | CA1962333922 | WT1 | c.*185C>T (n.*185C>T) c.*938C>T (n.*938C>T) n.888C>T n.1564C>T n.2326C>T c.525C>T n.791C>T n.691C>T n.1597C>T n.679C>T n.1014C>T n.944C>T c.1679C>T (n.1679C>T) n.2086C>T | dbSNP |
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| 11 | g.32388873G>T | CA2612971908 | WT1 | c.*185C>A (n.*185C>A) c.*938C>A (n.*938C>A) n.888C>A n.1564C>A n.2326C>A c.525C>A n.791C>A n.691C>A n.1597C>A n.679C>A n.1014C>A n.944C>A c.1679C>A (n.1679C>A) n.2086C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388874G>A | CA936625361 | WT1 | c.*184C>T (n.*184C>T) c.*937C>T (n.*937C>T) n.887C>T n.1563C>T n.2325C>T c.524C>T n.790C>T n.690C>T n.1596C>T n.678C>T n.1013C>T n.943C>T c.1678C>T (n.1678C>T) n.2085C>T | dbSNP |
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| 11 | g.32388874G>T | CA2612971910 | WT1 | c.*184C>A (n.*184C>A) c.*937C>A (n.*937C>A) n.887C>A n.1563C>A n.2325C>A c.524C>A n.790C>A n.690C>A n.1596C>A n.678C>A n.1013C>A n.943C>A c.1678C>A (n.1678C>A) n.2085C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388875C>A | CA2612971912 | WT1 | c.*183G>T (n.*183G>T) c.*936G>T (n.*936G>T) n.886G>T n.1562G>T n.2324G>T c.523G>T n.789G>T n.689G>T n.1595G>T n.677G>T n.1012G>T n.942G>T c.1677G>T (n.1677G>T) n.2084G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388877G>A | CA219471537 | WT1 | c.*181C>T (n.*181C>T) c.*934C>T (n.*934C>T) n.884C>T n.1560C>T n.2322C>T c.521C>T n.787C>T n.687C>T n.1593C>T n.675C>T n.1010C>T n.940C>T c.1675C>T (n.1675C>T) n.2082C>T | dbSNP |
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| 11 | g.32388877G>T | CA2612971914 | WT1 | c.*181C>A (n.*181C>A) c.*934C>A (n.*934C>A) n.884C>A n.1560C>A n.2322C>A c.521C>A n.787C>A n.687C>A n.1593C>A n.675C>A n.1010C>A n.940C>A c.1675C>A (n.1675C>A) n.2082C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388878A>T | CA2612971916 | WT1 | c.*180T>A (n.*180T>A) c.*933T>A (n.*933T>A) n.883T>A n.1559T>A n.2321T>A c.520T>A n.786T>A n.686T>A n.1592T>A n.674T>A n.1009T>A n.939T>A c.1674T>A (n.1674T>A) n.2081T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388879G>C | CA2612971918 | WT1 | c.*179C>G (n.*179C>G) c.*932C>G (n.*932C>G) n.882C>G n.1558C>G n.2320C>G c.519C>G n.785C>G n.685C>G n.1591C>G n.673C>G n.1008C>G n.938C>G c.1673C>G (n.1673C>G) n.2080C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388879G>T | CA2612971919 | WT1 | c.*179C>A (n.*179C>A) c.*932C>A (n.*932C>A) n.882C>A n.1558C>A n.2320C>A c.519C>A n.785C>A n.685C>A n.1591C>A n.673C>A n.1008C>A n.938C>A c.1673C>A (n.1673C>A) n.2080C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388881C>A | CA2612971920 | WT1 | c.*177G>T (n.*177G>T) c.*930G>T (n.*930G>T) n.880G>T n.1556G>T n.2318G>T c.517G>T n.783G>T n.683G>T n.1589G>T n.671G>T n.1006G>T n.936G>T c.1671G>T (n.1671G>T) n.2078G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388882C>A | CA2612971921 | WT1 | c.*176G>T (n.*176G>T) c.*929G>T (n.*929G>T) n.879G>T n.1555G>T n.2317G>T c.516G>T n.782G>T n.682G>T n.1588G>T n.670G>T n.1005G>T n.935G>T c.1670G>T (n.1670G>T) n.2077G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388882C= | CA1962333926 | WT1 | c.*176G= (n.*176G=) c.*929G= (n.*929G=) n.879G= n.1555G= n.2317G= c.516G= n.782G= n.682G= n.1588G= n.670G= n.1005G= n.935G= c.1670G= (n.1670G=) n.2077G= | |
| 11 | g.32388882C>T | CA598392449 | WT1 | c.*176G>A (n.*176G>A) c.*929G>A (n.*929G>A) n.879G>A n.1555G>A n.2317G>A c.516G>A n.782G>A n.682G>A n.1588G>A n.670G>A n.1005G>A n.935G>A c.1670G>A (n.1670G>A) n.2077G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.32388887C>G | CA2612971928 | WT1 | c.*171G>C (n.*171G>C) c.*924G>C (n.*924G>C) n.874G>C n.1550G>C n.2312G>C c.511G>C n.777G>C n.677G>C n.1583G>C n.665G>C n.1000G>C n.930G>C c.1665G>C (n.1665G>C) n.2072G>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388888T>A | CA2612971930 | WT1 | c.*170A>T (n.*170A>T) c.*923A>T (n.*923A>T) n.873A>T n.1549A>T n.2311A>T c.510A>T n.776A>T n.676A>T n.1582A>T n.664A>T n.999A>T n.929A>T c.1664A>T (n.1664A>T) n.2071A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388894_32388913dup | CA2612971929 | WT1 | c.*151_*170dup (n.*151_*170dup) c.*904_*923dup (n.*904_*923dup) n.854_873dup n.1530_1549dup n.2292_2311dup c.491_510dup n.757_776dup n.657_676dup n.1563_1582dup n.645_664dup n.980_999dup n.910_929dup c.1645_1664dup (n.1645_1664dup) n.2052_2071dup | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388889T>C | CA2612971932 | WT1 | c.*169A>G (n.*169A>G) c.*922A>G (n.*922A>G) n.872A>G n.1548A>G n.2310A>G c.509A>G n.775A>G n.675A>G n.1581A>G n.663A>G n.998A>G n.928A>G c.1663A>G (n.1663A>G) n.2070A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388889_32388890delinsTC | CA1962333929 | WT1 | c.*168_*169delinsGA (n.*168_*169delinsGA) c.*921_*922delinsGA (n.*921_*922delinsGA) n.871_872delinsGA n.1547_1548delinsGA n.2309_2310delinsGA c.508_509delinsGA n.774_775delinsGA n.674_675delinsGA n.1580_1581delinsGA n.662_663delinsGA n.997_998delinsGA n.927_928delinsGA c.1662_1663delinsGA (n.1662_1663delinsGA) n.2069_2070delinsGA | |
| 11 | g.32388890C>A | CA2612971936 | WT1 | c.*168G>T (n.*168G>T) c.*921G>T (n.*921G>T) n.871G>T n.1547G>T n.2309G>T c.508G>T n.774G>T n.674G>T n.1580G>T n.662G>T n.997G>T n.927G>T c.1662G>T (n.1662G>T) n.2069G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388890C>G | CA2612971937 | WT1 | c.*168G>C (n.*168G>C) c.*921G>C (n.*921G>C) n.871G>C n.1547G>C n.2309G>C c.508G>C n.774G>C n.674G>C n.1580G>C n.662G>C n.997G>C n.927G>C c.1662G>C (n.1662G>C) n.2069G>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388890C>T | CA2612971935 | WT1 | c.*168G>A (n.*168G>A) c.*921G>A (n.*921G>A) n.871G>A n.1547G>A n.2309G>A c.508G>A n.774G>A n.674G>A n.1580G>A n.662G>A n.997G>A n.927G>A c.1662G>A (n.1662G>A) n.2069G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388891del | CA598392450 | WT1 | c.*168del (n.*168del) c.*921del (n.*921del) n.871del n.1547del n.2309del c.508del n.774del n.674del n.1580del n.662del n.997del n.927del c.1662del (n.1662del) n.2069del | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.32388891C>A | CA654538786 | WT1 | c.*167G>T (n.*167G>T) c.*920G>T (n.*920G>T) n.870G>T n.1546G>T n.2308G>T c.507G>T n.773G>T n.673G>T n.1579G>T n.661G>T n.996G>T n.926G>T c.1661G>T (n.1661G>T) n.2068G>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.32388891C= | CA1962333930 | WT1 | c.*167G= (n.*167G=) c.*920G= (n.*920G=) n.870G= n.1546G= n.2308G= c.507G= n.773G= n.673G= n.1579G= n.661G= n.996G= n.926G= c.1661G= (n.1661G=) n.2068G= | |
| 11 | g.32388891C>T | CA1962333931 | WT1 | c.*167G>A (n.*167G>A) c.*920G>A (n.*920G>A) n.870G>A n.1546G>A n.2308G>A c.507G>A n.773G>A n.673G>A n.1579G>A n.661G>A n.996G>A n.926G>A c.1661G>A (n.1661G>A) n.2068G>A | dbSNP |
| 11 | g.32388892A= | CA1962333932 | WT1 | c.*166T= (n.*166T=) c.*919T= (n.*919T=) n.869T= n.1545T= n.2307T= c.506T= n.772T= n.672T= n.1578T= n.660T= n.995T= n.925T= c.1660T= (n.1660T=) n.2067T= | |
| 11 | g.32388892A>G | CA2612971942 | WT1 | c.*166T>C (n.*166T>C) c.*919T>C (n.*919T>C) n.869T>C n.1545T>C n.2307T>C c.506T>C n.772T>C n.672T>C n.1578T>C n.660T>C n.995T>C n.925T>C c.1660T>C (n.1660T>C) n.2067T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388892A>T | CA219471556 | WT1 | c.*166T>A (n.*166T>A) c.*919T>A (n.*919T>A) n.869T>A n.1545T>A n.2307T>A c.506T>A n.772T>A n.672T>A n.1578T>A n.660T>A n.995T>A n.925T>A c.1660T>A (n.1660T>A) n.2067T>A | dbSNP |
| 11 | g.32388893G>T | CA2612971945 | WT1 | c.*165C>A (n.*165C>A) c.*918C>A (n.*918C>A) n.868C>A n.1544C>A n.2306C>A c.505C>A n.771C>A n.671C>A n.1577C>A n.659C>A n.994C>A n.924C>A c.1659C>A (n.1659C>A) n.2066C>A | gnomAD v4 |
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| 11 | g.32388894G>T | CA2612971948 | WT1 | c.*164C>A (n.*164C>A) c.*917C>A (n.*917C>A) n.867C>A n.1543C>A n.2305C>A c.504C>A n.770C>A n.670C>A n.1576C>A n.658C>A n.993C>A n.923C>A c.1658C>A (n.1658C>A) n.2065C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32388895C>A | CA219471561 | WT1 | c.*163G>T (n.*163G>T) c.*916G>T (n.*916G>T) n.866G>T n.1542G>T n.2304G>T c.503G>T n.769G>T n.669G>T n.1575G>T n.657G>T n.992G>T n.922G>T c.1657G>T (n.1657G>T) n.2064G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.32388898A>C | CA2612971953 | WT1 | c.*160T>G (n.*160T>G) c.*913T>G (n.*913T>G) n.863T>G n.1539T>G n.2301T>G c.500T>G n.766T>G n.666T>G n.1572T>G n.654T>G n.989T>G n.919T>G c.1654T>G (n.1654T>G) n.2061T>G | gnomAD v4 |