UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32387960G>A | CA10630748 | WT1 | c.*1098C>T (n.*1098C>T) c.*1851C>T (n.*1851C>T) n.1592C>T c.2592C>T (n.2592C>T) n.2999C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32387960G>C | CA2580999676 | WT1 | c.*1098C>G (n.*1098C>G) c.*1851C>G (n.*1851C>G) n.1592C>G c.2592C>G (n.2592C>G) n.2999C>G | |
| 11 | g.32387960G= | CA1962317969 | WT1 | c.*1098C= (n.*1098C=) c.*1851C= (n.*1851C=) n.1592C= c.2592C= (n.2592C=) n.2999C= | |
| 11 | g.32387960G>T | CA2580999675 | WT1 | c.*1098C>A (n.*1098C>A) c.*1851C>A (n.*1851C>A) n.1592C>A c.2592C>A (n.2592C>A) n.2999C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387961G>A | CA2612970539 | WT1 | c.*1097C>T (n.*1097C>T) c.*1850C>T (n.*1850C>T) n.1591C>T c.2591C>T (n.2591C>T) n.2998C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387961G>T | CA2612970541 | WT1 | c.*1097C>A (n.*1097C>A) c.*1850C>A (n.*1850C>A) n.1591C>A c.2591C>A (n.2591C>A) n.2998C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387963A>C | CA2612970543 | WT1 | c.*1095T>G (n.*1095T>G) c.*1848T>G (n.*1848T>G) n.1589T>G c.2589T>G (n.2589T>G) n.2996T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387963A>G | CA2612970544 | WT1 | c.*1095T>C (n.*1095T>C) c.*1848T>C (n.*1848T>C) n.1589T>C c.2589T>C (n.2589T>C) n.2996T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387970A>C | CA2612970545 | WT1 | c.*1088T>G (n.*1088T>G) c.*1841T>G (n.*1841T>G) n.1582T>G c.2582T>G (n.2582T>G) n.2989T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387971A>C | CA2612970548 | WT1 | c.*1087T>G (n.*1087T>G) c.*1840T>G (n.*1840T>G) n.1581T>G c.2581T>G (n.2581T>G) n.2988T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387971A>G | CA2612970546 | WT1 | c.*1087T>C (n.*1087T>C) c.*1840T>C (n.*1840T>C) n.1581T>C c.2581T>C (n.2581T>C) n.2988T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387971A>T | CA2612970547 | WT1 | c.*1087T>A (n.*1087T>A) c.*1840T>A (n.*1840T>A) n.1581T>A c.2581T>A (n.2581T>A) n.2988T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387972A= | CA1962317971 | WT1 | c.*1086T= (n.*1086T=) c.*1839T= (n.*1839T=) n.1580T= c.2580T= (n.2580T=) n.2987T= | |
| 11 | g.32387972A>C | CA2612970551 | WT1 | c.*1086T>G (n.*1086T>G) c.*1839T>G (n.*1839T>G) n.1580T>G c.2580T>G (n.2580T>G) n.2987T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387972A>G | CA219470766 | WT1 | c.*1086T>C (n.*1086T>C) c.*1839T>C (n.*1839T>C) n.1580T>C c.2580T>C (n.2580T>C) n.2987T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.32387972A>T | CA2612970553 | WT1 | c.*1086T>A (n.*1086T>A) c.*1839T>A (n.*1839T>A) n.1580T>A c.2580T>A (n.2580T>A) n.2987T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387973T>C | CA2612970554 | WT1 | c.*1085A>G (n.*1085A>G) c.*1838A>G (n.*1838A>G) n.1579A>G c.2579A>G (n.2579A>G) n.2986A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387974T>C | CA2612970555 | WT1 | c.*1084A>G (n.*1084A>G) c.*1837A>G (n.*1837A>G) n.1578A>G c.2578A>G (n.2578A>G) n.2985A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387975C>A | CA675629302 | WT1 | c.*1083G>T (n.*1083G>T) c.*1836G>T (n.*1836G>T) n.1577G>T c.2577G>T (n.2577G>T) n.2984G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32387975C= | CA1962317974 | WT1 | c.*1083G= (n.*1083G=) c.*1836G= (n.*1836G=) n.1577G= c.2577G= (n.2577G=) n.2984G= | |
| 11 | g.32387975C>T | CA675629293 | WT1 | c.*1083G>A (n.*1083G>A) c.*1836G>A (n.*1836G>A) n.1577G>A c.2577G>A (n.2577G>A) n.2984G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32387976C>A | CA2612970556 | WT1 | c.*1082G>T (n.*1082G>T) c.*1835G>T (n.*1835G>T) n.1576G>T c.2576G>T (n.2576G>T) n.2983G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387976C= | CA1962317976 | WT1 | c.*1082G= (n.*1082G=) c.*1835G= (n.*1835G=) n.1576G= c.2576G= (n.2576G=) n.2983G= | |
| 11 | g.32387976C>T | CA1962317977 | WT1 | c.*1082G>A (n.*1082G>A) c.*1835G>A (n.*1835G>A) n.1576G>A c.2576G>A (n.2576G>A) n.2983G>A | dbSNP |
| 11 | g.32387978T>C | CA2612970558 | WT1 | c.*1080A>G (n.*1080A>G) c.*1833A>G (n.*1833A>G) n.1574A>G c.2574A>G (n.2574A>G) n.2981A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387979C>T | CA2612970559 | WT1 | c.*1079G>A (n.*1079G>A) c.*1832G>A (n.*1832G>A) n.1573G>A c.2573G>A (n.2573G>A) n.2980G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387980C>A | CA2612970560 | WT1 | c.*1078G>T (n.*1078G>T) c.*1831G>T (n.*1831G>T) n.1572G>T c.2572G>T (n.2572G>T) n.2979G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387981C>A | CA1962333497 | WT1 | c.*1077G>T (n.*1077G>T) c.*1830G>T (n.*1830G>T) n.1571G>T c.2571G>T (n.2571G>T) n.2978G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.32387981C= | CA1962333498 | WT1 | c.*1077G= (n.*1077G=) c.*1830G= (n.*1830G=) n.1571G= c.2571G= (n.2571G=) n.2978G= | |
| 11 | g.32387981C>T | CA219470770 | WT1 | c.*1077G>A (n.*1077G>A) c.*1830G>A (n.*1830G>A) n.1571G>A c.2571G>A (n.2571G>A) n.2978G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.32387982T>A | CA2612970561 | WT1 | c.*1076A>T (n.*1076A>T) c.*1829A>T (n.*1829A>T) n.1570A>T c.2570A>T (n.2570A>T) n.2977A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387982T>C | CA2612970563 | WT1 | c.*1076A>G (n.*1076A>G) c.*1829A>G (n.*1829A>G) n.1570A>G c.2570A>G (n.2570A>G) n.2977A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387982T>G | CA2612970562 | WT1 | c.*1076A>C (n.*1076A>C) c.*1829A>C (n.*1829A>C) n.1570A>C c.2570A>C (n.2570A>C) n.2977A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387983T>A | CA2612970564 | WT1 | c.*1075A>T (n.*1075A>T) c.*1828A>T (n.*1828A>T) n.1569A>T c.2569A>T (n.2569A>T) n.2976A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387983T>C | CA2612970565 | WT1 | c.*1075A>G (n.*1075A>G) c.*1828A>G (n.*1828A>G) n.1569A>G c.2569A>G (n.2569A>G) n.2976A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387983_32387986delinsTAAA | CA1962333499 | WT1 | c.*1072_*1075delinsTTTA (n.*1072_*1075delinsTTTA) c.*1825_*1828delinsTTTA (n.*1825_*1828delinsTTTA) n.1566_1569delinsTTTA c.2566_2569delinsTTTA (n.2566_2569delinsTTTA) n.2973_2976delinsTTTA | |
| 11 | g.32387984A= | CA1962333500 | WT1 | c.*1074T= (n.*1074T=) c.*1827T= (n.*1827T=) n.1568T= c.2568T= (n.2568T=) n.2975T= | |
| 11 | g.32387984A>T | CA1962333501 | WT1 | c.*1074T>A (n.*1074T>A) c.*1827T>A (n.*1827T>A) n.1568T>A c.2568T>A (n.2568T>A) n.2975T>A | dbSNP |
| 11 | g.32387989dup | CA2612970566 | WT1 | c.*1074dup (n.*1074dup) c.*1827dup (n.*1827dup) n.1568dup c.2568dup (n.2568dup) n.2975dup | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387989del | CA2612970568 | WT1 | c.*1074del (n.*1074del) c.*1827del (n.*1827del) n.1568del c.2568del (n.2568del) n.2975del | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387987_32387989del | CA675629325 | WT1 | c.*1072_*1074del (n.*1072_*1074del) c.*1825_*1827del (n.*1825_*1827del) n.1566_1568del c.2566_2568del (n.2566_2568del) n.2973_2975del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32387985A= | CA1962333502 | WT1 | c.*1073T= (n.*1073T=) c.*1826T= (n.*1826T=) n.1567T= c.2567T= (n.2567T=) n.2974T= | |
| 11 | g.32387985A>C | CA936624949 | WT1 | c.*1073T>G (n.*1073T>G) c.*1826T>G (n.*1826T>G) n.1567T>G c.2567T>G (n.2567T>G) n.2974T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32387992_32387996del | CA2612970569 | WT1 | c.*1068_*1072del (n.*1068_*1072del) c.*1821_*1825del (n.*1821_*1825del) n.1562_1566del c.2562_2566del (n.2562_2566del) n.2969_2973del | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387988A>G | CA2612970570 | WT1 | c.*1070T>C (n.*1070T>C) c.*1823T>C (n.*1823T>C) n.1564T>C c.2564T>C (n.2564T>C) n.2971T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.32387990C>A | CA1962333505 | WT1 | c.*1068G>T (n.*1068G>T) c.*1821G>T (n.*1821G>T) n.1562G>T c.2562G>T (n.2562G>T) n.2969G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.32387990C= | CA1962333504 | WT1 | c.*1068G= (n.*1068G=) c.*1821G= (n.*1821G=) n.1562G= c.2562G= (n.2562G=) n.2969G= | |
| 11 | g.32387990_32387991delinsCA | CA1962333503 | WT1 | c.*1067_*1068delinsTG (n.*1067_*1068delinsTG) c.*1820_*1821delinsTG (n.*1820_*1821delinsTG) n.1561_1562delinsTG c.2561_2562delinsTG (n.2561_2562delinsTG) n.2968_2969delinsTG | |
| 11 | g.32387994del | CA598392335 | WT1 | c.*1067del (n.*1067del) c.*1820del (n.*1820del) n.1561del c.2561del (n.2561del) n.2968del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32387992A= | CA1962333506 | WT1 | c.*1066T= (n.*1066T=) c.*1819T= (n.*1819T=) n.1560T= c.2560T= (n.2560T=) n.2967T= |