Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.302-51C>T
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n.302-50A>C
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 dbSNP
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n.302-49C>A
n.778-7276G>T
 gnomAD v4
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n.302-49C>G
n.778-7276G>C
 dbSNP
11g.2847718C>TCA597432670KCNQ1,KCNQ1-AS1c.1438-49C>T (n.1438-49C>T)
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n.302-49C>T
n.778-7276G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2847719C>ACA2612010977KCNQ1,KCNQ1-AS1c.1438-48C>A (n.1438-48C>A)
c.1795-48C>A (n.1795-48C>A)
c.1414-48C>A (n.1414-48C>A)
c.199-48C>A (n.199-48C>A)
n.302-48C>A
n.778-7277G>T
 gnomAD v4
11g.2847719C=CA1948349550KCNQ1,KCNQ1-AS1c.1438-48C= (n.1438-48C=)
c.1795-48C= (n.1795-48C=)
c.1414-48C= (n.1414-48C=)
c.199-48C= (n.199-48C=)
n.302-48C=
n.778-7277G=
11g.2847719C>GCA597432671KCNQ1,KCNQ1-AS1c.1438-48C>G (n.1438-48C>G)
c.1795-48C>G (n.1795-48C>G)
c.1414-48C>G (n.1414-48C>G)
c.199-48C>G (n.199-48C>G)
n.302-48C>G
n.778-7277G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2847722_2847738delCA2574728555KCNQ1,KCNQ1-AS1c.1438-45_1438-29del (n.1438-45_1438-29del)
c.1795-45_1795-29del (n.1795-45_1795-29del)
c.1414-45_1414-29del (n.1414-45_1414-29del)
c.199-45_199-29del (n.199-45_199-29del)
n.302-45_302-29del
n.778-7293_778-7277del
11g.2847720T>CCA2612010978KCNQ1,KCNQ1-AS1c.1438-47T>C (n.1438-47T>C)
c.1795-47T>C (n.1795-47T>C)
c.1414-47T>C (n.1414-47T>C)
c.199-47T>C (n.199-47T>C)
n.302-47T>C
n.778-7278A>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched