Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2777933A>CCA2723269821KCNQ1c.1376-43A>C (n.1376-43A>C)
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n.240-43A>C
 dbSNP
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n.240-42C>A
 gnomAD v4
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n.240-39del
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 gnomAD v4
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n.240-39C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.240-36C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.240-34C>T
 dbSNP
11g.2777944T>GCA032451KCNQ1c.1376-32T>G (n.1376-32T>G)
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n.240-32T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.240-30G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.240-29C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2777947C=CA1948315071KCNQ1c.1376-29C= (n.1376-29C=)
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n.240-29C=
11g.2777947C>TCA597110477KCNQ1c.1376-29C>T (n.1376-29C>T)
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n.240-29C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2777949C>ACA1948315073KCNQ1c.1376-27C>A (n.1376-27C>A)
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c.839-27C>A (n.839-27C>A)
n.240-27C>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.240-27C=
11g.2777949C>GCA675198195KCNQ1c.1376-27C>G (n.1376-27C>G)
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c.839-27C>G (n.839-27C>G)
n.240-27C>G
 dbSNP
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c.137-27C>T (n.137-27C>T)
c.839-27C>T (n.839-27C>T)
n.240-27C>T
 gnomAD v4
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c.137-26T>C (n.137-26T>C)
c.839-26T>C (n.839-26T>C)
n.240-26T>C
 dbSNP
11g.2777950T=CA1948315074KCNQ1c.1376-26T= (n.1376-26T=)
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c.137-26T= (n.137-26T=)
c.839-26T= (n.839-26T=)
n.240-26T=
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c.1733-25G>C (n.1733-25G>C)
c.1352-25G>C (n.1352-25G>C)
c.137-25G>C (n.137-25G>C)
c.839-25G>C (n.839-25G>C)
n.240-25G>C
 gnomAD v4
11g.2777955_2777956insCTATGGGCA2612010956KCNQ1c.1376-21_1376-20insCTATGGG (n.1376-21_1376-20insCTATGGG)
c.1193-21_1193-20insCTATGGG (n.1193-21_1193-20insCTATGGG)
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c.137-21_137-20insCTATGGG (n.137-21_137-20insCTATGGG)
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n.240-21_240-20insCTATGGG
 gnomAD v4
11g.2777956G>CCA216321892KCNQ1c.1376-20G>C (n.1376-20G>C)
c.1193-20G>C (n.1193-20G>C)
c.1733-20G>C (n.1733-20G>C)
c.1352-20G>C (n.1352-20G>C)
c.137-20G>C (n.137-20G>C)
c.839-20G>C (n.839-20G>C)
n.240-20G>C
 dbSNP
11g.2777956G=CA1948315076KCNQ1c.1376-20G= (n.1376-20G=)
c.1193-20G= (n.1193-20G=)
c.1733-20G= (n.1733-20G=)
c.1352-20G= (n.1352-20G=)
c.137-20G= (n.137-20G=)
c.839-20G= (n.839-20G=)
n.240-20G=
11g.2777957G>CCA2574728524KCNQ1c.1376-19G>C (n.1376-19G>C)
c.1193-19G>C (n.1193-19G>C)
c.1733-19G>C (n.1733-19G>C)
c.1352-19G>C (n.1352-19G>C)
c.137-19G>C (n.137-19G>C)
c.839-19G>C (n.839-19G>C)
n.240-19G>C
11g.2777958G>ACA2574728525KCNQ1c.1376-18G>A (n.1376-18G>A)
c.1193-18G>A (n.1193-18G>A)
c.1733-18G>A (n.1733-18G>A)
c.1352-18G>A (n.1352-18G>A)
c.137-18G>A (n.137-18G>A)
c.839-18G>A (n.839-18G>A)
n.240-18G>A
 gnomAD v4
11g.2777958G>TCA2612010958KCNQ1c.1376-18G>T (n.1376-18G>T)
c.1193-18G>T (n.1193-18G>T)
c.1733-18G>T (n.1733-18G>T)
c.1352-18G>T (n.1352-18G>T)
c.137-18G>T (n.137-18G>T)
c.839-18G>T (n.839-18G>T)
n.240-18G>T
 gnomAD v4
11g.2777959T>GCA032398KCNQ1c.1376-17T>G (n.1376-17T>G)
c.1193-17T>G (n.1193-17T>G)
c.1733-17T>G (n.1733-17T>G)
c.1352-17T>G (n.1352-17T>G)
c.137-17T>G (n.137-17T>G)
c.839-17T>G (n.839-17T>G)
n.240-17T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2777959T=CA1948315077KCNQ1c.1376-17T= (n.1376-17T=)
c.1193-17T= (n.1193-17T=)
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c.137-17T= (n.137-17T=)
c.839-17T= (n.839-17T=)
n.240-17T=
11g.2777960G>ACA032384KCNQ1c.1376-16G>A (n.1376-16G>A)
c.1193-16G>A (n.1193-16G>A)
c.1733-16G>A (n.1733-16G>A)
c.1352-16G>A (n.1352-16G>A)
c.137-16G>A (n.137-16G>A)
c.839-16G>A (n.839-16G>A)
n.240-16G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2777960G=CA1948315078KCNQ1c.1376-16G= (n.1376-16G=)
c.1193-16G= (n.1193-16G=)
c.1733-16G= (n.1733-16G=)
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c.137-16G= (n.137-16G=)
c.839-16G= (n.839-16G=)
n.240-16G=
11g.2777960G>TCA2612010967KCNQ1c.1376-16G>T (n.1376-16G>T)
c.1193-16G>T (n.1193-16G>T)
c.1733-16G>T (n.1733-16G>T)
c.1352-16G>T (n.1352-16G>T)
c.137-16G>T (n.137-16G>T)
c.839-16G>T (n.839-16G>T)
n.240-16G>T
 gnomAD v4
11g.2777963T>CCA1139661784KCNQ1c.1376-13T>C (n.1376-13T>C)
c.1193-13T>C (n.1193-13T>C)
c.1733-13T>C (n.1733-13T>C)
c.1352-13T>C (n.1352-13T>C)
c.137-13T>C (n.137-13T>C)
c.839-13T>C (n.839-13T>C)
n.240-13T>C
 ClinVar dbSNP
11g.2777963T=CA1948315079KCNQ1c.1376-13T= (n.1376-13T=)
c.1193-13T= (n.1193-13T=)
c.1733-13T= (n.1733-13T=)
c.1352-13T= (n.1352-13T=)
c.137-13T= (n.137-13T=)
c.839-13T= (n.839-13T=)
n.240-13T=
11g.2777964T>ACA1948315081KCNQ1c.1376-12T>A (n.1376-12T>A)
c.1193-12T>A (n.1193-12T>A)
c.1733-12T>A (n.1733-12T>A)
c.1352-12T>A (n.1352-12T>A)
c.137-12T>A (n.137-12T>A)
c.839-12T>A (n.839-12T>A)
n.240-12T>A
 dbSNP
11g.2777964T=CA1948315080KCNQ1c.1376-12T= (n.1376-12T=)
c.1193-12T= (n.1193-12T=)
c.1733-12T= (n.1733-12T=)
c.1352-12T= (n.1352-12T=)
c.137-12T= (n.137-12T=)
c.839-12T= (n.839-12T=)
n.240-12T=
11g.2777965A>GCA2612010968KCNQ1c.1376-11A>G (n.1376-11A>G)
c.1193-11A>G (n.1193-11A>G)
c.1733-11A>G (n.1733-11A>G)
c.1352-11A>G (n.1352-11A>G)
c.137-11A>G (n.137-11A>G)
c.839-11A>G (n.839-11A>G)
n.240-11A>G
 gnomAD v4
11g.2777966T>ACA2574728526KCNQ1c.1376-10T>A (n.1376-10T>A)
c.1193-10T>A (n.1193-10T>A)
c.1733-10T>A (n.1733-10T>A)
c.1352-10T>A (n.1352-10T>A)
c.137-10T>A (n.137-10T>A)
c.839-10T>A (n.839-10T>A)
n.240-10T>A
 ClinVar
11g.2777966T>CCA2723269853KCNQ1c.1376-10T>C (n.1376-10T>C)
c.1193-10T>C (n.1193-10T>C)
c.1733-10T>C (n.1733-10T>C)
c.1352-10T>C (n.1352-10T>C)
c.137-10T>C (n.137-10T>C)
c.839-10T>C (n.839-10T>C)
n.240-10T>C
 dbSNP
11g.2777967C>ACA216321905KCNQ1c.1376-9C>A (n.1376-9C>A)
c.1193-9C>A (n.1193-9C>A)
c.1733-9C>A (n.1733-9C>A)
c.1352-9C>A (n.1352-9C>A)
c.137-9C>A (n.137-9C>A)
c.839-9C>A (n.839-9C>A)
n.240-9C>A
 ClinVar dbSNP
11g.2777967C=CA1948315082KCNQ1c.1376-9C= (n.1376-9C=)
c.1193-9C= (n.1193-9C=)
c.1733-9C= (n.1733-9C=)
c.1352-9C= (n.1352-9C=)
c.137-9C= (n.137-9C=)
c.839-9C= (n.839-9C=)
n.240-9C=
11g.2777967C>GCA2574728527KCNQ1c.1376-9C>G (n.1376-9C>G)
c.1193-9C>G (n.1193-9C>G)
c.1733-9C>G (n.1733-9C>G)
c.1352-9C>G (n.1352-9C>G)
c.137-9C>G (n.137-9C>G)
c.839-9C>G (n.839-9C>G)
n.240-9C>G
 gnomAD v4
11g.2777967C>TCA597110478KCNQ1c.1376-9C>T (n.1376-9C>T)
c.1193-9C>T (n.1193-9C>T)
c.1733-9C>T (n.1733-9C>T)
c.1352-9C>T (n.1352-9C>T)
c.137-9C>T (n.137-9C>T)
c.839-9C>T (n.839-9C>T)
n.240-9C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2777968C=CA1948315083KCNQ1c.1376-8C= (n.1376-8C=)
c.1193-8C= (n.1193-8C=)
c.1733-8C= (n.1733-8C=)
c.1352-8C= (n.1352-8C=)
c.137-8C= (n.137-8C=)
c.839-8C= (n.839-8C=)
n.240-8C=
11g.2777968C>TCA675198212KCNQ1c.1376-8C>T (n.1376-8C>T)
c.1193-8C>T (n.1193-8C>T)
c.1733-8C>T (n.1733-8C>T)
c.1352-8C>T (n.1352-8C>T)
c.137-8C>T (n.137-8C>T)
c.839-8C>T (n.839-8C>T)
n.240-8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2777969C=CA1948315084KCNQ1c.1376-7C= (n.1376-7C=)
c.1193-7C= (n.1193-7C=)
c.1733-7C= (n.1733-7C=)
c.1352-7C= (n.1352-7C=)
c.137-7C= (n.137-7C=)
c.839-7C= (n.839-7C=)
n.240-7C=
11g.2777969C>GCA032527KCNQ1c.1376-7C>G (n.1376-7C>G)
c.1193-7C>G (n.1193-7C>G)
c.1733-7C>G (n.1733-7C>G)
c.1352-7C>G (n.1352-7C>G)
c.137-7C>G (n.137-7C>G)
c.839-7C>G (n.839-7C>G)
n.240-7C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2777969C>TCA934480042KCNQ1c.1376-7C>T (n.1376-7C>T)
c.1193-7C>T (n.1193-7C>T)
c.1733-7C>T (n.1733-7C>T)
c.1352-7C>T (n.1352-7C>T)
c.137-7C>T (n.137-7C>T)
c.839-7C>T (n.839-7C>T)
n.240-7C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched