Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.68663T>G
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n.68663T>C
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n.68662A>T
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n.68662A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2631337T>GCA472054775KCNQ1,KCNQ1OT1c.1037-30624T>G (n.1037-30624T>G)
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n.68662A>C
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11g.2631338T>ACA472054779KCNQ1,KCNQ1OT1c.1037-30623T>A (n.1037-30623T>A)
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c.1013-30623T>C (n.1013-30623T>C)
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n.68661A>G
11g.2631338T>GCA472054782KCNQ1,KCNQ1OT1c.1037-30623T>G (n.1037-30623T>G)
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n.68661A>C
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n.68660G>T
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n.68658A>G
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n.68658A>C

Number of alleles fetched