Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.81611G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.81608C>T
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n.81608C>G
11g.2618391G>TCA472094789KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29537G>T (n.1036+29537G>T)
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n.81608C>A
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c.853+29538T>A (n.853+29538T>A)
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n.81607A>T
11g.2618392T>CCA472094796KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29538T>C (n.1036+29538T>C)
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n.81607A>G
11g.2618392T>GCA472094798KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29538T>G (n.1036+29538T>G)
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n.81607A>C
11g.2618393G>ACA472094800KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29539G>A (n.1036+29539G>A)
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n.81606C>T
11g.2618393G>CCA472094802KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29539G>C (n.1036+29539G>C)
c.853+29539G>C (n.853+29539G>C)
c.1393+29539G>C (n.1393+29539G>C)
c.1012+29539G>C (n.1012+29539G>C)
c.499+29539G>C (n.499+29539G>C)
n.81606C>G
gnomAD v4
11g.2618393G>TCA472094803KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29539G>T (n.1036+29539G>T)
c.853+29539G>T (n.853+29539G>T)
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c.499+29539G>T (n.499+29539G>T)
n.81606C>A
11g.2618394G>ACA472094806KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29540G>A (n.1036+29540G>A)
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c.499+29540G>A (n.499+29540G>A)
n.81605C>T
dbSNP
11g.2618394G>CCA472094808KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29540G>C (n.1036+29540G>C)
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n.81605C>G
11g.2618394G=CA1948253157KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29540G= (n.1036+29540G=)
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n.81605C=
11g.2618394G>TCA472094809KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29540G>T (n.1036+29540G>T)
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n.81605C>A
11g.2618395T>ACA472094814KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29541T>A (n.1036+29541T>A)
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n.81604A>T
11g.2618395T>CCA472094811KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29541T>C (n.1036+29541T>C)
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n.81604A>G
11g.2618395T>GCA472094812KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29541T>G (n.1036+29541T>G)
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n.81604A>C
11g.2618396C>ACA472094816KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29542C>A (n.1036+29542C>A)
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n.81603G>T
gnomAD v4
11g.2618396C=CA1948253158KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29542C= (n.1036+29542C=)
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n.81603G=
11g.2618396C>GCA472094820KCNQ1,KCNQ1OT1c.1036+29542C>G (n.1036+29542C>G)
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n.81603G>C

Number of alleles fetched