Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.2583281C>TCA1948224328KCNQ1c.661-154C>T (n.661-154C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.478-150del (n.478-150del)
c.922-150del (n.922-150del)
c.541-150del (n.541-150del)
c.124-150del (n.124-150del)
 gnomAD v4
11g.2583286T>ACA2612002333KCNQ1c.661-149T>A (n.661-149T>A)
c.478-149T>A (n.478-149T>A)
c.922-149T>A (n.922-149T>A)
c.541-149T>A (n.541-149T>A)
c.124-149T>A (n.124-149T>A)
 gnomAD v4
11g.2583286T>CCA2612002334KCNQ1c.661-149T>C (n.661-149T>C)
c.478-149T>C (n.478-149T>C)
c.922-149T>C (n.922-149T>C)
c.541-149T>C (n.541-149T>C)
c.124-149T>C (n.124-149T>C)
 gnomAD v4
11g.2583287G>ACA2612002335KCNQ1c.661-148G>A (n.661-148G>A)
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c.922-148G>A (n.922-148G>A)
c.541-148G>A (n.541-148G>A)
c.124-148G>A (n.124-148G>A)
 gnomAD v4
11g.2583287G>TCA2612002336KCNQ1c.661-148G>T (n.661-148G>T)
c.478-148G>T (n.478-148G>T)
c.922-148G>T (n.922-148G>T)
c.541-148G>T (n.541-148G>T)
c.124-148G>T (n.124-148G>T)
 gnomAD v4
11g.2583288C>ACA2723229614KCNQ1c.661-147C>A (n.661-147C>A)
c.478-147C>A (n.478-147C>A)
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c.124-147C>A (n.124-147C>A)
 dbSNP
11g.2583289_2583292delCA2612002338KCNQ1c.661-146_661-143del (n.661-146_661-143del)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched