Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2572820C>ACA2612004113KCNQ1c.520-26C>A (n.520-26C>A)
c.478-10615C>A (n.478-10615C>A)
c.781-26C>A (n.781-26C>A)
c.400-26C>A (n.400-26C>A)
c.124-10615C>A (n.124-10615C>A)
 gnomAD v4
11g.2572820C=CA1948243150KCNQ1c.520-26C= (n.520-26C=)
c.478-10615C= (n.478-10615C=)
c.781-26C= (n.781-26C=)
c.400-26C= (n.400-26C=)
c.124-10615C= (n.124-10615C=)
11g.2572820C>TCA040612KCNQ1c.520-26C>T (n.520-26C>T)
c.478-10615C>T (n.478-10615C>T)
c.781-26C>T (n.781-26C>T)
c.400-26C>T (n.400-26C>T)
c.124-10615C>T (n.124-10615C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572821C>ACA040577KCNQ1c.520-25C>A (n.520-25C>A)
c.478-10614C>A (n.478-10614C>A)
c.781-25C>A (n.781-25C>A)
c.400-25C>A (n.400-25C>A)
c.124-10614C>A (n.124-10614C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572821C=CA1948243151KCNQ1c.520-25C= (n.520-25C=)
c.478-10614C= (n.478-10614C=)
c.781-25C= (n.781-25C=)
c.400-25C= (n.400-25C=)
c.124-10614C= (n.124-10614C=)
11g.2572821C>GCA2723072101KCNQ1c.520-25C>G (n.520-25C>G)
c.478-10614C>G (n.478-10614C>G)
c.781-25C>G (n.781-25C>G)
c.400-25C>G (n.400-25C>G)
c.124-10614C>G (n.124-10614C>G)
 dbSNP
11g.2572821C>TCA040589KCNQ1c.520-25C>T (n.520-25C>T)
c.478-10614C>T (n.478-10614C>T)
c.781-25C>T (n.781-25C>T)
c.400-25C>T (n.400-25C>T)
c.124-10614C>T (n.124-10614C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572822G>ACA040560KCNQ1c.520-24G>A (n.520-24G>A)
c.478-10613G>A (n.478-10613G>A)
c.781-24G>A (n.781-24G>A)
c.400-24G>A (n.400-24G>A)
c.124-10613G>A (n.124-10613G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572822G>CCA2574728374KCNQ1c.520-24G>C (n.520-24G>C)
c.478-10613G>C (n.478-10613G>C)
c.781-24G>C (n.781-24G>C)
c.400-24G>C (n.400-24G>C)
c.124-10613G>C (n.124-10613G>C)
 gnomAD v4
11g.2572822G=CA1948243152KCNQ1c.520-24G= (n.520-24G=)
c.478-10613G= (n.478-10613G=)
c.781-24G= (n.781-24G=)
c.400-24G= (n.400-24G=)
c.124-10613G= (n.124-10613G=)
11g.2572823A=CA1948243153KCNQ1c.520-23A= (n.520-23A=)
c.478-10612A= (n.478-10612A=)
c.781-23A= (n.781-23A=)
c.400-23A= (n.400-23A=)
c.124-10612A= (n.124-10612A=)
11g.2572823A>GCA040541KCNQ1c.520-23A>G (n.520-23A>G)
c.478-10612A>G (n.478-10612A>G)
c.781-23A>G (n.781-23A>G)
c.400-23A>G (n.400-23A>G)
c.124-10612A>G (n.124-10612A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572825_2572826delCA2612004115KCNQ1c.520-21_520-20del (n.520-21_520-20del)
c.478-10610_478-10609del (n.478-10610_478-10609del)
c.781-21_781-20del (n.781-21_781-20del)
c.400-21_400-20del (n.400-21_400-20del)
c.124-10610_124-10609del (n.124-10610_124-10609del)
 gnomAD v4
11g.2572824C>TCA2612004116KCNQ1c.520-22C>T (n.520-22C>T)
c.478-10611C>T (n.478-10611C>T)
c.781-22C>T (n.781-22C>T)
c.400-22C>T (n.400-22C>T)
c.124-10611C>T (n.124-10611C>T)
 gnomAD v4
11g.2572825A=CA1948243154KCNQ1c.520-21A= (n.520-21A=)
c.478-10610A= (n.478-10610A=)
c.781-21A= (n.781-21A=)
c.400-21A= (n.400-21A=)
c.124-10610A= (n.124-10610A=)
11g.2572825A>GCA597432470KCNQ1c.520-21A>G (n.520-21A>G)
c.478-10610A>G (n.478-10610A>G)
c.781-21A>G (n.781-21A>G)
c.400-21A>G (n.400-21A>G)
c.124-10610A>G (n.124-10610A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572826C=CA1948243156KCNQ1c.520-20C= (n.520-20C=)
c.478-10609C= (n.478-10609C=)
c.781-20C= (n.781-20C=)
c.400-20C= (n.400-20C=)
c.124-10609C= (n.124-10609C=)
11g.2572826C>GCA597432471KCNQ1c.520-20C>G (n.520-20C>G)
c.478-10609C>G (n.478-10609C>G)
c.781-20C>G (n.781-20C>G)
c.400-20C>G (n.400-20C>G)
c.124-10609C>G (n.124-10609C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572826_2572828delinsCTGCA1948243155KCNQ1c.520-20_520-18delinsCTG (n.520-20_520-18delinsCTG)
c.478-10609_478-10607delinsCTG (n.478-10609_478-10607delinsCTG)
c.781-20_781-18delinsCTG (n.781-20_781-18delinsCTG)
c.400-20_400-18delinsCTG (n.400-20_400-18delinsCTG)
c.124-10609_124-10607delinsCTG (n.124-10609_124-10607delinsCTG)
11g.2572827T>GCA008207KCNQ1c.520-19T>G (n.520-19T>G)
c.478-10608T>G (n.478-10608T>G)
c.781-19T>G (n.781-19T>G)
c.400-19T>G (n.400-19T>G)
c.124-10608T>G (n.124-10608T>G)
 dbSNP
11g.2572827T=CA1948243157KCNQ1c.520-19T= (n.520-19T=)
c.478-10608T= (n.478-10608T=)
c.781-19T= (n.781-19T=)
c.400-19T= (n.400-19T=)
c.124-10608T= (n.124-10608T=)
11g.2572832_2572833delCA008201KCNQ1c.520-14_520-13del (n.520-14_520-13del)
c.478-10603_478-10602del (n.478-10603_478-10602del)
c.781-14_781-13del (n.781-14_781-13del)
c.400-14_400-13del (n.400-14_400-13del)
c.124-10603_124-10602del (n.124-10603_124-10602del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572828G>ACA1948243159KCNQ1c.520-18G>A (n.520-18G>A)
c.478-10607G>A (n.478-10607G>A)
c.781-18G>A (n.781-18G>A)
c.400-18G>A (n.400-18G>A)
c.124-10607G>A (n.124-10607G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2572828G=CA1948243158KCNQ1c.520-18G= (n.520-18G=)
c.478-10607G= (n.478-10607G=)
c.781-18G= (n.781-18G=)
c.400-18G= (n.400-18G=)
c.124-10607G= (n.124-10607G=)
11g.2572828G>TCA934460584KCNQ1c.520-18G>T (n.520-18G>T)
c.478-10607G>T (n.478-10607G>T)
c.781-18G>T (n.781-18G>T)
c.400-18G>T (n.400-18G>T)
c.124-10607G>T (n.124-10607G>T)
 dbSNP
11g.2572830G>ACA2612004117KCNQ1c.520-16G>A (n.520-16G>A)
c.478-10605G>A (n.478-10605G>A)
c.781-16G>A (n.781-16G>A)
c.400-16G>A (n.400-16G>A)
c.124-10605G>A (n.124-10605G>A)
 gnomAD v4
11g.2572830G>CCA2612004118KCNQ1c.520-16G>C (n.520-16G>C)
c.478-10605G>C (n.478-10605G>C)
c.781-16G>C (n.781-16G>C)
c.400-16G>C (n.400-16G>C)
c.124-10605G>C (n.124-10605G>C)
 gnomAD v4
11g.2572832G>TCA2612004119KCNQ1c.520-14G>T (n.520-14G>T)
c.478-10603G>T (n.478-10603G>T)
c.781-14G>T (n.781-14G>T)
c.400-14G>T (n.400-14G>T)
c.124-10603G>T (n.124-10603G>T)
 gnomAD v4
11g.2572834T>CCA1948243161KCNQ1c.520-12T>C (n.520-12T>C)
c.478-10601T>C (n.478-10601T>C)
c.781-12T>C (n.781-12T>C)
c.400-12T>C (n.400-12T>C)
c.124-10601T>C (n.124-10601T>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2572834T=CA1948243160KCNQ1c.520-12T= (n.520-12T=)
c.478-10601T= (n.478-10601T=)
c.781-12T= (n.781-12T=)
c.400-12T= (n.400-12T=)
c.124-10601T= (n.124-10601T=)
11g.2572835T>CCA2612004120KCNQ1c.520-11T>C (n.520-11T>C)
c.478-10600T>C (n.478-10600T>C)
c.781-11T>C (n.781-11T>C)
c.400-11T>C (n.400-11T>C)
c.124-10600T>C (n.124-10600T>C)
 gnomAD v4
11g.2572837C>TCA2612004121KCNQ1c.520-9C>T (n.520-9C>T)
c.478-10598C>T (n.478-10598C>T)
c.781-9C>T (n.781-9C>T)
c.400-9C>T (n.400-9C>T)
c.124-10598C>T (n.124-10598C>T)
 gnomAD v4
11g.2572839G>TCA645569426KCNQ1c.520-7G>T (n.520-7G>T)
c.478-10596G>T (n.478-10596G>T)
c.781-7G>T (n.781-7G>T)
c.400-7G>T (n.400-7G>T)
c.124-10596G>T (n.124-10596G>T)
 COSMIC COSMIC
11g.2572840G=CA1948243162KCNQ1c.520-6G= (n.520-6G=)
c.478-10595G= (n.478-10595G=)
c.781-6G= (n.781-6G=)
c.400-6G= (n.400-6G=)
c.124-10595G= (n.124-10595G=)
11g.2572840G>TCA10638251KCNQ1c.520-6G>T (n.520-6G>T)
c.478-10595G>T (n.478-10595G>T)
c.781-6G>T (n.781-6G>T)
c.400-6G>T (n.400-6G>T)
c.124-10595G>T (n.124-10595G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.2572841C>ACA2612004122KCNQ1c.520-5C>A (n.520-5C>A)
c.478-10594C>A (n.478-10594C>A)
c.781-5C>A (n.781-5C>A)
c.400-5C>A (n.400-5C>A)
c.124-10594C>A (n.124-10594C>A)
 gnomAD v4
11g.2572844A>CCA379131225KCNQ1c.520-2A>C (n.520-2A>C)
c.478-10591A>C (n.478-10591A>C)
c.781-2A>C (n.781-2A>C)
c.400-2A>C (n.400-2A>C)
c.124-10591A>C (n.124-10591A>C)
11g.2572844A>GCA379131227KCNQ1c.520-2A>G (n.520-2A>G)
c.478-10591A>G (n.478-10591A>G)
c.781-2A>G (n.781-2A>G)
c.400-2A>G (n.400-2A>G)
c.124-10591A>G (n.124-10591A>G)
11g.2572844A>TCA379131230KCNQ1c.520-2A>T (n.520-2A>T)
c.478-10591A>T (n.478-10591A>T)
c.781-2A>T (n.781-2A>T)
c.400-2A>T (n.400-2A>T)
c.124-10591A>T (n.124-10591A>T)
11g.2572845G>ACA379131234KCNQ1c.520-1G>A (n.520-1G>A)
c.478-10590G>A (n.478-10590G>A)
c.781-1G>A (n.781-1G>A)
c.400-1G>A (n.400-1G>A)
c.124-10590G>A (n.124-10590G>A)
11g.2572845G>CCA379131236KCNQ1c.520-1G>C (n.520-1G>C)
c.478-10590G>C (n.478-10590G>C)
c.781-1G>C (n.781-1G>C)
c.400-1G>C (n.400-1G>C)
c.124-10590G>C (n.124-10590G>C)
11g.2572845G>TCA379131233KCNQ1c.520-1G>T (n.520-1G>T)
c.478-10590G>T (n.478-10590G>T)
c.781-1G>T (n.781-1G>T)
c.400-1G>T (n.400-1G>T)
c.124-10590G>T (n.124-10590G>T)
11g.2572846G>ACA008215KCNQ1c.520G>A (p.Glu174Lys)
c.478-10589G>A (n.478-10589G>A)
c.781G>A (p.Glu261Lys)
c.400G>A (p.Glu134Lys)
c.124-10589G>A (n.124-10589G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2572846G>CCA008221KCNQ1c.520G>C (p.Glu174Gln)
c.478-10589G>C (n.478-10589G>C)
c.781G>C (p.Glu261Gln)
c.400G>C (p.Glu134Gln)
c.124-10589G>C (n.124-10589G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2572846G=CA1948243164KCNQ1c.520G= (p.Glu174=)
c.478-10589G= (n.478-10589G=)
c.781G= (p.Glu261=)
c.400G= (p.Glu134=)
c.124-10589G= (n.124-10589G=)
11g.2572846G>TCA379131241KCNQ1c.520G>T (p.Glu174Ter)
c.478-10589G>T (n.478-10589G>T)
c.781G>T (p.Glu261Ter)
c.400G>T (p.Glu134Ter)
c.124-10589G>T (n.124-10589G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.2572846_2572847delinsGACA1948243163KCNQ1c.520_521delinsGA (p.Glu174=)
c.478-10589_478-10588delinsGA (n.478-10589_478-10588delinsGA)
c.781_782delinsGA (p.Glu261=)
c.400_401delinsGA (p.Glu134=)
c.124-10589_124-10588delinsGA (n.124-10589_124-10588delinsGA)
11g.2572846_2572847delinsTCCA2695213153KCNQ1c.520_521delinsTC (p.Glu174Ser)
c.478-10589_478-10588delinsTC (n.478-10589_478-10588delinsTC)
c.781_782delinsTC (p.Glu261Ser)
c.400_401delinsTC (p.Glu134Ser)
c.124-10589_124-10588delinsTC (n.124-10589_124-10588delinsTC)
11g.2572846_2572847delinsTTCA16613282KCNQ1c.520_521delinsTT (p.Glu174Leu)
c.478-10589_478-10588delinsTT (n.478-10589_478-10588delinsTT)
c.781_782delinsTT (p.Glu261Leu)
c.400_401delinsTT (p.Glu134Leu)
c.124-10589_124-10588delinsTT (n.124-10589_124-10588delinsTT)
 ClinVar dbSNP
11g.2572847A>CCA379131243KCNQ1c.521A>C (p.Glu174Ala)
c.478-10588A>C (n.478-10588A>C)
c.782A>C (p.Glu261Ala)
c.401A>C (p.Glu134Ala)
c.124-10588A>C (n.124-10588A>C)

Number of alleles fetched