Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2571984C>ACA2612003789KCNQ1c.423-29C>A (n.423-29C>A)
c.478-11451C>A (n.478-11451C>A)
c.684-29C>A (n.684-29C>A)
c.303-29C>A (n.303-29C>A)
c.124-11451C>A (n.124-11451C>A)
 gnomAD v4
11g.2571984C=CA1948242505KCNQ1c.423-29C= (n.423-29C=)
c.478-11451C= (n.478-11451C=)
c.684-29C= (n.684-29C=)
c.303-29C= (n.303-29C=)
c.124-11451C= (n.124-11451C=)
11g.2571984C>GCA674973677KCNQ1c.423-29C>G (n.423-29C>G)
c.478-11451C>G (n.478-11451C>G)
c.684-29C>G (n.684-29C>G)
c.303-29C>G (n.303-29C>G)
c.124-11451C>G (n.124-11451C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571984C>TCA1948242516KCNQ1c.423-29C>T (n.423-29C>T)
c.478-11451C>T (n.478-11451C>T)
c.684-29C>T (n.684-29C>T)
c.303-29C>T (n.303-29C>T)
c.124-11451C>T (n.124-11451C>T)
 dbSNP
11g.2571985C>ACA2574728311KCNQ1c.423-28C>A (n.423-28C>A)
c.478-11450C>A (n.478-11450C>A)
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c.303-28C>A (n.303-28C>A)
c.124-11450C>A (n.124-11450C>A)
 gnomAD v4
11g.2571985C=CA1948242518KCNQ1c.423-28C= (n.423-28C=)
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11g.2571985C>TCA1948242520KCNQ1c.423-28C>T (n.423-28C>T)
c.478-11450C>T (n.478-11450C>T)
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c.303-28C>T (n.303-28C>T)
c.124-11450C>T (n.124-11450C>T)
 dbSNP
11g.2571986C>ACA2612003790KCNQ1c.423-27C>A (n.423-27C>A)
c.478-11449C>A (n.478-11449C>A)
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c.303-27C>A (n.303-27C>A)
c.124-11449C>A (n.124-11449C>A)
 gnomAD v4
11g.2571986C=CA1948242521KCNQ1c.423-27C= (n.423-27C=)
c.478-11449C= (n.478-11449C=)
c.684-27C= (n.684-27C=)
c.303-27C= (n.303-27C=)
c.124-11449C= (n.124-11449C=)
11g.2571986C>TCA216311506KCNQ1c.423-27C>T (n.423-27C>T)
c.478-11449C>T (n.478-11449C>T)
c.684-27C>T (n.684-27C>T)
c.303-27C>T (n.303-27C>T)
c.124-11449C>T (n.124-11449C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2571987T>GCA039899KCNQ1c.423-26T>G (n.423-26T>G)
c.478-11448T>G (n.478-11448T>G)
c.684-26T>G (n.684-26T>G)
c.303-26T>G (n.303-26T>G)
c.124-11448T>G (n.124-11448T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571987T=CA1948242522KCNQ1c.423-26T= (n.423-26T=)
c.478-11448T= (n.478-11448T=)
c.684-26T= (n.684-26T=)
c.303-26T= (n.303-26T=)
c.124-11448T= (n.124-11448T=)
11g.2571988C>ACA2612003793KCNQ1c.423-25C>A (n.423-25C>A)
c.478-11447C>A (n.478-11447C>A)
c.684-25C>A (n.684-25C>A)
c.303-25C>A (n.303-25C>A)
c.124-11447C>A (n.124-11447C>A)
 gnomAD v4
11g.2571988C=CA1948242524KCNQ1c.423-25C= (n.423-25C=)
c.478-11447C= (n.478-11447C=)
c.684-25C= (n.684-25C=)
c.303-25C= (n.303-25C=)
c.124-11447C= (n.124-11447C=)
11g.2571988C>TCA039884KCNQ1c.423-25C>T (n.423-25C>T)
c.478-11447C>T (n.478-11447C>T)
c.684-25C>T (n.684-25C>T)
c.303-25C>T (n.303-25C>T)
c.124-11447C>T (n.124-11447C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571990G>TCA2612003795KCNQ1c.423-23G>T (n.423-23G>T)
c.478-11445G>T (n.478-11445G>T)
c.684-23G>T (n.684-23G>T)
c.303-23G>T (n.303-23G>T)
c.124-11445G>T (n.124-11445G>T)
 gnomAD v4
11g.2571991C>ACA2612003805KCNQ1c.423-22C>A (n.423-22C>A)
c.478-11444C>A (n.478-11444C>A)
c.684-22C>A (n.684-22C>A)
c.303-22C>A (n.303-22C>A)
c.124-11444C>A (n.124-11444C>A)
 gnomAD v4
11g.2571991C=CA1948242526KCNQ1c.423-22C= (n.423-22C=)
c.478-11444C= (n.478-11444C=)
c.684-22C= (n.684-22C=)
c.303-22C= (n.303-22C=)
c.124-11444C= (n.124-11444C=)
11g.2571991C>GCA216311518KCNQ1c.423-22C>G (n.423-22C>G)
c.478-11444C>G (n.478-11444C>G)
c.684-22C>G (n.684-22C>G)
c.303-22C>G (n.303-22C>G)
c.124-11444C>G (n.124-11444C>G)
 dbSNP
11g.2571994delCA2574728312KCNQ1c.423-19del (n.423-19del)
c.478-11441del (n.478-11441del)
c.684-19del (n.684-19del)
c.303-19del (n.303-19del)
c.124-11441del (n.124-11441del)
 gnomAD v4
11g.2571992C>ACA2612003808KCNQ1c.423-21C>A (n.423-21C>A)
c.478-11443C>A (n.478-11443C>A)
c.684-21C>A (n.684-21C>A)
c.303-21C>A (n.303-21C>A)
c.124-11443C>A (n.124-11443C>A)
 gnomAD v4
11g.2571992C>TCA2612003809KCNQ1c.423-21C>T (n.423-21C>T)
c.478-11443C>T (n.478-11443C>T)
c.684-21C>T (n.684-21C>T)
c.303-21C>T (n.303-21C>T)
c.124-11443C>T (n.124-11443C>T)
 gnomAD v4
11g.2571993C>ACA2790193731KCNQ1c.423-20C>A (n.423-20C>A)
c.478-11442C>A (n.478-11442C>A)
c.684-20C>A (n.684-20C>A)
c.303-20C>A (n.303-20C>A)
c.124-11442C>A (n.124-11442C>A)
11g.2571993C=CA1948242529KCNQ1c.423-20C= (n.423-20C=)
c.478-11442C= (n.478-11442C=)
c.684-20C= (n.684-20C=)
c.303-20C= (n.303-20C=)
c.124-11442C= (n.124-11442C=)
11g.2571993C>GCA934460174KCNQ1c.423-20C>G (n.423-20C>G)
c.478-11442C>G (n.478-11442C>G)
c.684-20C>G (n.684-20C>G)
c.303-20C>G (n.303-20C>G)
c.124-11442C>G (n.124-11442C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571994C>ACA2612003810KCNQ1c.423-19C>A (n.423-19C>A)
c.478-11441C>A (n.478-11441C>A)
c.684-19C>A (n.684-19C>A)
c.303-19C>A (n.303-19C>A)
c.124-11441C>A (n.124-11441C>A)
 gnomAD v4
11g.2571994C>TCA2612003811KCNQ1c.423-19C>T (n.423-19C>T)
c.478-11441C>T (n.478-11441C>T)
c.684-19C>T (n.684-19C>T)
c.303-19C>T (n.303-19C>T)
c.124-11441C>T (n.124-11441C>T)
 gnomAD v4
11g.2571995A=CA1948242531KCNQ1c.423-18A= (n.423-18A=)
c.478-11440A= (n.478-11440A=)
c.684-18A= (n.684-18A=)
c.303-18A= (n.303-18A=)
c.124-11440A= (n.124-11440A=)
11g.2571995A>GCA597109380KCNQ1c.423-18A>G (n.423-18A>G)
c.478-11440A>G (n.478-11440A>G)
c.684-18A>G (n.684-18A>G)
c.303-18A>G (n.303-18A>G)
c.124-11440A>G (n.124-11440A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571996C>ACA2612003823KCNQ1c.423-17C>A (n.423-17C>A)
c.478-11439C>A (n.478-11439C>A)
c.684-17C>A (n.684-17C>A)
c.303-17C>A (n.303-17C>A)
c.124-11439C>A (n.124-11439C>A)
 gnomAD v4
11g.2571996C=CA1948242533KCNQ1c.423-17C= (n.423-17C=)
c.478-11439C= (n.478-11439C=)
c.684-17C= (n.684-17C=)
c.303-17C= (n.303-17C=)
c.124-11439C= (n.124-11439C=)
11g.2571996C>GCA2590551950KCNQ1c.423-17C>G (n.423-17C>G)
c.478-11439C>G (n.478-11439C>G)
c.684-17C>G (n.684-17C>G)
c.303-17C>G (n.303-17C>G)
c.124-11439C>G (n.124-11439C>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571996C>TCA597109382KCNQ1c.423-17C>T (n.423-17C>T)
c.478-11439C>T (n.478-11439C>T)
c.684-17C>T (n.684-17C>T)
c.303-17C>T (n.303-17C>T)
c.124-11439C>T (n.124-11439C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571997A=CA1948242536KCNQ1c.423-16A= (n.423-16A=)
c.478-11438A= (n.478-11438A=)
c.684-16A= (n.684-16A=)
c.303-16A= (n.303-16A=)
c.124-11438A= (n.124-11438A=)
11g.2571997A>GCA1948242537KCNQ1c.423-16A>G (n.423-16A>G)
c.478-11438A>G (n.478-11438A>G)
c.684-16A>G (n.684-16A>G)
c.303-16A>G (n.303-16A>G)
c.124-11438A>G (n.124-11438A>G)
 dbSNP
11g.2571997A>TCA2612003824KCNQ1c.423-16A>T (n.423-16A>T)
c.478-11438A>T (n.478-11438A>T)
c.684-16A>T (n.684-16A>T)
c.303-16A>T (n.303-16A>T)
c.124-11438A>T (n.124-11438A>T)
 gnomAD v4
11g.2571998C>ACA2612003825KCNQ1c.423-15C>A (n.423-15C>A)
c.478-11437C>A (n.478-11437C>A)
c.684-15C>A (n.684-15C>A)
c.303-15C>A (n.303-15C>A)
c.124-11437C>A (n.124-11437C>A)
 gnomAD v4
11g.2571998C=CA1948242543KCNQ1c.423-15C= (n.423-15C=)
c.478-11437C= (n.478-11437C=)
c.684-15C= (n.684-15C=)
c.303-15C= (n.303-15C=)
c.124-11437C= (n.124-11437C=)
11g.2571998C>GCA1139661774KCNQ1c.423-15C>G (n.423-15C>G)
c.478-11437C>G (n.478-11437C>G)
c.684-15C>G (n.684-15C>G)
c.303-15C>G (n.303-15C>G)
c.124-11437C>G (n.124-11437C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.2571998C>TCA039865KCNQ1c.423-15C>T (n.423-15C>T)
c.478-11437C>T (n.478-11437C>T)
c.684-15C>T (n.684-15C>T)
c.303-15C>T (n.303-15C>T)
c.124-11437C>T (n.124-11437C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571999C=CA1948242551KCNQ1c.423-14C= (n.423-14C=)
c.478-11436C= (n.478-11436C=)
c.684-14C= (n.684-14C=)
c.303-14C= (n.303-14C=)
c.124-11436C= (n.124-11436C=)
11g.2571999C>TCA039860KCNQ1c.423-14C>T (n.423-14C>T)
c.478-11436C>T (n.478-11436C>T)
c.684-14C>T (n.684-14C>T)
c.303-14C>T (n.303-14C>T)
c.124-11436C>T (n.124-11436C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572000A=CA1948242553KCNQ1c.423-13A= (n.423-13A=)
c.478-11435A= (n.478-11435A=)
c.684-13A= (n.684-13A=)
c.303-13A= (n.303-13A=)
c.124-11435A= (n.124-11435A=)
11g.2572000A>GCA597109385KCNQ1c.423-13A>G (n.423-13A>G)
c.478-11435A>G (n.478-11435A>G)
c.684-13A>G (n.684-13A>G)
c.303-13A>G (n.303-13A>G)
c.124-11435A>G (n.124-11435A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572001T>ACA039851KCNQ1c.423-12T>A (n.423-12T>A)
c.478-11434T>A (n.478-11434T>A)
c.684-12T>A (n.684-12T>A)
c.303-12T>A (n.303-12T>A)
c.124-11434T>A (n.124-11434T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572001T=CA1948242555KCNQ1c.423-12T= (n.423-12T=)
c.478-11434T= (n.478-11434T=)
c.684-12T= (n.684-12T=)
c.303-12T= (n.303-12T=)
c.124-11434T= (n.124-11434T=)
11g.2572002C=CA1948242557KCNQ1c.423-11C= (n.423-11C=)
c.478-11433C= (n.478-11433C=)
c.684-11C= (n.684-11C=)
c.303-11C= (n.303-11C=)
c.124-11433C= (n.124-11433C=)
11g.2572002C>GCA1948242558KCNQ1c.423-11C>G (n.423-11C>G)
c.478-11433C>G (n.478-11433C>G)
c.684-11C>G (n.684-11C>G)
c.303-11C>G (n.303-11C>G)
c.124-11433C>G (n.124-11433C>G)
 dbSNP
11g.2572004C>ACA2612003827KCNQ1c.423-9C>A (n.423-9C>A)
c.478-11431C>A (n.478-11431C>A)
c.684-9C>A (n.684-9C>A)
c.303-9C>A (n.303-9C>A)
c.124-11431C>A (n.124-11431C>A)
 gnomAD v4
11g.2572004C>GCA2790193732KCNQ1c.423-9C>G (n.423-9C>G)
c.478-11431C>G (n.478-11431C>G)
c.684-9C>G (n.684-9C>G)
c.303-9C>G (n.303-9C>G)
c.124-11431C>G (n.124-11431C>G)

Number of alleles fetched