Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2571973C=CA1948242488KCNQ1c.423-40C= (n.423-40C=)
c.478-11462C= (n.478-11462C=)
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11g.2571973C>TCA039961KCNQ1c.423-40C>T (n.423-40C>T)
c.478-11462C>T (n.478-11462C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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11g.2571978C=CA1948242491KCNQ1c.423-35C= (n.423-35C=)
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11g.2571978C>GCA039950KCNQ1c.423-35C>G (n.423-35C>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571980G=CA1948242494KCNQ1c.423-33G= (n.423-33G=)
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11g.2571980G>TCA039942KCNQ1c.423-33G>T (n.423-33G>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571981G>ACA597109375KCNQ1c.423-32G>A (n.423-32G>A)
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c.124-11454G>A (n.124-11454G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571981G=CA1948242499KCNQ1c.423-32G= (n.423-32G=)
c.478-11454G= (n.478-11454G=)
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c.303-32G= (n.303-32G=)
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11g.2571981G>TCA039919KCNQ1c.423-32G>T (n.423-32G>T)
c.478-11454G>T (n.478-11454G>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571983T>CCA2612003785KCNQ1c.423-30T>C (n.423-30T>C)
c.478-11452T>C (n.478-11452T>C)
c.684-30T>C (n.684-30T>C)
c.303-30T>C (n.303-30T>C)
c.124-11452T>C (n.124-11452T>C)
gnomAD v4
11g.2571983T>GCA039908KCNQ1c.423-30T>G (n.423-30T>G)
c.478-11452T>G (n.478-11452T>G)
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c.303-30T>G (n.303-30T>G)
c.124-11452T>G (n.124-11452T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571983T=CA1948242502KCNQ1c.423-30T= (n.423-30T=)
c.478-11452T= (n.478-11452T=)
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11g.2571984C>ACA2612003789KCNQ1c.423-29C>A (n.423-29C>A)
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c.124-11451C>A (n.124-11451C>A)
gnomAD v4
11g.2571984C=CA1948242505KCNQ1c.423-29C= (n.423-29C=)
c.478-11451C= (n.478-11451C=)
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11g.2571984C>GCA674973677KCNQ1c.423-29C>G (n.423-29C>G)
c.478-11451C>G (n.478-11451C>G)
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c.124-11451C>G (n.124-11451C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571984C>TCA1948242516KCNQ1c.423-29C>T (n.423-29C>T)
c.478-11451C>T (n.478-11451C>T)
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c.303-29C>T (n.303-29C>T)
c.124-11451C>T (n.124-11451C>T)
dbSNP
11g.2571985C>ACA2574728311KCNQ1c.423-28C>A (n.423-28C>A)
c.478-11450C>A (n.478-11450C>A)
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c.124-11450C>A (n.124-11450C>A)
gnomAD v4
11g.2571985C=CA1948242518KCNQ1c.423-28C= (n.423-28C=)
c.478-11450C= (n.478-11450C=)
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c.124-11450C= (n.124-11450C=)
11g.2571985C>TCA1948242520KCNQ1c.423-28C>T (n.423-28C>T)
c.478-11450C>T (n.478-11450C>T)
c.684-28C>T (n.684-28C>T)
c.303-28C>T (n.303-28C>T)
c.124-11450C>T (n.124-11450C>T)
dbSNP
11g.2571986C>ACA2612003790KCNQ1c.423-27C>A (n.423-27C>A)
c.478-11449C>A (n.478-11449C>A)
c.684-27C>A (n.684-27C>A)
c.303-27C>A (n.303-27C>A)
c.124-11449C>A (n.124-11449C>A)
gnomAD v4
11g.2571986C=CA1948242521KCNQ1c.423-27C= (n.423-27C=)
c.478-11449C= (n.478-11449C=)
c.684-27C= (n.684-27C=)
c.303-27C= (n.303-27C=)
c.124-11449C= (n.124-11449C=)
11g.2571986C>TCA216311506KCNQ1c.423-27C>T (n.423-27C>T)
c.478-11449C>T (n.478-11449C>T)
c.684-27C>T (n.684-27C>T)
c.303-27C>T (n.303-27C>T)
c.124-11449C>T (n.124-11449C>T)
dbSNP gnomAD v4
11g.2571987T>GCA039899KCNQ1c.423-26T>G (n.423-26T>G)
c.478-11448T>G (n.478-11448T>G)
c.684-26T>G (n.684-26T>G)
c.303-26T>G (n.303-26T>G)
c.124-11448T>G (n.124-11448T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571987T=CA1948242522KCNQ1c.423-26T= (n.423-26T=)
c.478-11448T= (n.478-11448T=)
c.684-26T= (n.684-26T=)
c.303-26T= (n.303-26T=)
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11g.2571988C>ACA2612003793KCNQ1c.423-25C>A (n.423-25C>A)
c.478-11447C>A (n.478-11447C>A)
c.684-25C>A (n.684-25C>A)
c.303-25C>A (n.303-25C>A)
c.124-11447C>A (n.124-11447C>A)
gnomAD v4
11g.2571988C=CA1948242524KCNQ1c.423-25C= (n.423-25C=)
c.478-11447C= (n.478-11447C=)
c.684-25C= (n.684-25C=)
c.303-25C= (n.303-25C=)
c.124-11447C= (n.124-11447C=)
11g.2571988C>TCA039884KCNQ1c.423-25C>T (n.423-25C>T)
c.478-11447C>T (n.478-11447C>T)
c.684-25C>T (n.684-25C>T)
c.303-25C>T (n.303-25C>T)
c.124-11447C>T (n.124-11447C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571990G>TCA2612003795KCNQ1c.423-23G>T (n.423-23G>T)
c.478-11445G>T (n.478-11445G>T)
c.684-23G>T (n.684-23G>T)
c.303-23G>T (n.303-23G>T)
c.124-11445G>T (n.124-11445G>T)
gnomAD v4
11g.2571991C>ACA2612003805KCNQ1c.423-22C>A (n.423-22C>A)
c.478-11444C>A (n.478-11444C>A)
c.684-22C>A (n.684-22C>A)
c.303-22C>A (n.303-22C>A)
c.124-11444C>A (n.124-11444C>A)
gnomAD v4
11g.2571991C=CA1948242526KCNQ1c.423-22C= (n.423-22C=)
c.478-11444C= (n.478-11444C=)
c.684-22C= (n.684-22C=)
c.303-22C= (n.303-22C=)
c.124-11444C= (n.124-11444C=)
11g.2571991C>GCA216311518KCNQ1c.423-22C>G (n.423-22C>G)
c.478-11444C>G (n.478-11444C>G)
c.684-22C>G (n.684-22C>G)
c.303-22C>G (n.303-22C>G)
c.124-11444C>G (n.124-11444C>G)
dbSNP
11g.2571994delCA2574728312KCNQ1c.423-19del (n.423-19del)
c.478-11441del (n.478-11441del)
c.684-19del (n.684-19del)
c.303-19del (n.303-19del)
c.124-11441del (n.124-11441del)
gnomAD v4
11g.2571992C>ACA2612003808KCNQ1c.423-21C>A (n.423-21C>A)
c.478-11443C>A (n.478-11443C>A)
c.684-21C>A (n.684-21C>A)
c.303-21C>A (n.303-21C>A)
c.124-11443C>A (n.124-11443C>A)
gnomAD v4
11g.2571992C>TCA2612003809KCNQ1c.423-21C>T (n.423-21C>T)
c.478-11443C>T (n.478-11443C>T)
c.684-21C>T (n.684-21C>T)
c.303-21C>T (n.303-21C>T)
c.124-11443C>T (n.124-11443C>T)
gnomAD v4
11g.2571993C=CA1948242529KCNQ1c.423-20C= (n.423-20C=)
c.478-11442C= (n.478-11442C=)
c.684-20C= (n.684-20C=)
c.303-20C= (n.303-20C=)
c.124-11442C= (n.124-11442C=)
11g.2571993C>GCA934460174KCNQ1c.423-20C>G (n.423-20C>G)
c.478-11442C>G (n.478-11442C>G)
c.684-20C>G (n.684-20C>G)
c.303-20C>G (n.303-20C>G)
c.124-11442C>G (n.124-11442C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571994C>ACA2612003810KCNQ1c.423-19C>A (n.423-19C>A)
c.478-11441C>A (n.478-11441C>A)
c.684-19C>A (n.684-19C>A)
c.303-19C>A (n.303-19C>A)
c.124-11441C>A (n.124-11441C>A)
gnomAD v4
11g.2571994C>TCA2612003811KCNQ1c.423-19C>T (n.423-19C>T)
c.478-11441C>T (n.478-11441C>T)
c.684-19C>T (n.684-19C>T)
c.303-19C>T (n.303-19C>T)
c.124-11441C>T (n.124-11441C>T)
gnomAD v4
11g.2571995A=CA1948242531KCNQ1c.423-18A= (n.423-18A=)
c.478-11440A= (n.478-11440A=)
c.684-18A= (n.684-18A=)
c.303-18A= (n.303-18A=)
c.124-11440A= (n.124-11440A=)
11g.2571995A>GCA597109380KCNQ1c.423-18A>G (n.423-18A>G)
c.478-11440A>G (n.478-11440A>G)
c.684-18A>G (n.684-18A>G)
c.303-18A>G (n.303-18A>G)
c.124-11440A>G (n.124-11440A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571996C>ACA2612003823KCNQ1c.423-17C>A (n.423-17C>A)
c.478-11439C>A (n.478-11439C>A)
c.684-17C>A (n.684-17C>A)
c.303-17C>A (n.303-17C>A)
c.124-11439C>A (n.124-11439C>A)
gnomAD v4
11g.2571996C=CA1948242533KCNQ1c.423-17C= (n.423-17C=)
c.478-11439C= (n.478-11439C=)
c.684-17C= (n.684-17C=)
c.303-17C= (n.303-17C=)
c.124-11439C= (n.124-11439C=)
11g.2571996C>GCA2590551950KCNQ1c.423-17C>G (n.423-17C>G)
c.478-11439C>G (n.478-11439C>G)
c.684-17C>G (n.684-17C>G)
c.303-17C>G (n.303-17C>G)
c.124-11439C>G (n.124-11439C>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571996C>TCA597109382KCNQ1c.423-17C>T (n.423-17C>T)
c.478-11439C>T (n.478-11439C>T)
c.684-17C>T (n.684-17C>T)
c.303-17C>T (n.303-17C>T)
c.124-11439C>T (n.124-11439C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched