Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.24816255C= | CA1958704119 | LUZP2 | c.396+52947C= (n.396+52947C=) n.502-15649C= n.670+52947C= c.138+52947C= (n.138+52947C=) c.774+52947C= (n.774+52947C=) n.1148+52947C= | |
11 | g.24816255C>T | CA13496684 | LUZP2 | c.396+52947C>T (n.396+52947C>T) n.502-15649C>T n.670+52947C>T c.138+52947C>T (n.138+52947C>T) c.774+52947C>T (n.774+52947C>T) n.1148+52947C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816256G>A | CA598115425 | LUZP2 | c.396+52948G>A (n.396+52948G>A) n.502-15648G>A n.670+52948G>A c.138+52948G>A (n.138+52948G>A) c.774+52948G>A (n.774+52948G>A) n.1148+52948G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816256G= | CA1958704120 | LUZP2 | c.396+52948G= (n.396+52948G=) n.502-15648G= n.670+52948G= c.138+52948G= (n.138+52948G=) c.774+52948G= (n.774+52948G=) n.1148+52948G= | |
11 | g.24816261G>A | CA2723387256 | LUZP2 | c.396+52953G>A (n.396+52953G>A) n.502-15643G>A n.670+52953G>A c.138+52953G>A (n.138+52953G>A) c.774+52953G>A (n.774+52953G>A) n.1148+52953G>A | dbSNP |
11 | g.24816261G= | CA1958704121 | LUZP2 | c.396+52953G= (n.396+52953G=) n.502-15643G= n.670+52953G= c.138+52953G= (n.138+52953G=) c.774+52953G= (n.774+52953G=) n.1148+52953G= | |
11 | g.24816261G>T | CA219358776 | LUZP2 | c.396+52953G>T (n.396+52953G>T) n.502-15643G>T n.670+52953G>T c.138+52953G>T (n.138+52953G>T) c.774+52953G>T (n.774+52953G>T) n.1148+52953G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816263T>C | CA2723643083 | LUZP2 | c.396+52955T>C (n.396+52955T>C) n.502-15641T>C n.670+52955T>C c.138+52955T>C (n.138+52955T>C) c.774+52955T>C (n.774+52955T>C) n.1148+52955T>C | dbSNP |
11 | g.24816264C>A | CA1958704123 | LUZP2 | c.396+52956C>A (n.396+52956C>A) n.502-15640C>A n.670+52956C>A c.138+52956C>A (n.138+52956C>A) c.774+52956C>A (n.774+52956C>A) n.1148+52956C>A | dbSNP |
11 | g.24816264C= | CA1958704122 | LUZP2 | c.396+52956C= (n.396+52956C=) n.502-15640C= n.670+52956C= c.138+52956C= (n.138+52956C=) c.774+52956C= (n.774+52956C=) n.1148+52956C= | |
11 | g.24816266T>C | CA2549298479 | LUZP2 | c.396+52958T>C (n.396+52958T>C) n.502-15638T>C n.670+52958T>C c.138+52958T>C (n.138+52958T>C) c.774+52958T>C (n.774+52958T>C) n.1148+52958T>C | |
11 | g.24816270A= | CA1958704124 | LUZP2 | c.396+52962A= (n.396+52962A=) n.502-15634A= n.670+52962A= c.138+52962A= (n.138+52962A=) c.774+52962A= (n.774+52962A=) n.1148+52962A= | |
11 | g.24816270A>G | CA598115426 | LUZP2 | c.396+52962A>G (n.396+52962A>G) n.502-15634A>G n.670+52962A>G c.138+52962A>G (n.138+52962A>G) c.774+52962A>G (n.774+52962A>G) n.1148+52962A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816272T>C | CA1958704126 | LUZP2 | c.396+52964T>C (n.396+52964T>C) n.502-15632T>C n.670+52964T>C c.138+52964T>C (n.138+52964T>C) c.774+52964T>C (n.774+52964T>C) n.1148+52964T>C | dbSNP |
11 | g.24816272T= | CA1958704125 | LUZP2 | c.396+52964T= (n.396+52964T=) n.502-15632T= n.670+52964T= c.138+52964T= (n.138+52964T=) c.774+52964T= (n.774+52964T=) n.1148+52964T= | |
11 | g.24816276A= | CA1958704127 | LUZP2 | c.396+52968A= (n.396+52968A=) n.502-15628A= n.670+52968A= c.138+52968A= (n.138+52968A=) c.774+52968A= (n.774+52968A=) n.1148+52968A= | |
11 | g.24816276A>G | CA936072542 | LUZP2 | c.396+52968A>G (n.396+52968A>G) n.502-15628A>G n.670+52968A>G c.138+52968A>G (n.138+52968A>G) c.774+52968A>G (n.774+52968A>G) n.1148+52968A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816279A= | CA1958704128 | LUZP2 | c.396+52971A= (n.396+52971A=) n.502-15625A= n.670+52971A= c.138+52971A= (n.138+52971A=) c.774+52971A= (n.774+52971A=) n.1148+52971A= | |
11 | g.24816279A>G | CA674922195 | LUZP2 | c.396+52971A>G (n.396+52971A>G) n.502-15625A>G n.670+52971A>G c.138+52971A>G (n.138+52971A>G) c.774+52971A>G (n.774+52971A>G) n.1148+52971A>G | dbSNP |
11 | g.24816280_24816281insTT | CA598115427 | LUZP2 | c.396+52972_396+52973insTT (n.396+52972_396+52973insTT) n.502-15624_502-15623insTT n.670+52972_670+52973insTT c.138+52972_138+52973insTT (n.138+52972_138+52973insTT) c.774+52972_774+52973insTT (n.774+52972_774+52973insTT) n.1148+52972_1148+52973insTT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816281C>A | CA219358777 | LUZP2 | c.396+52973C>A (n.396+52973C>A) n.502-15623C>A n.670+52973C>A c.138+52973C>A (n.138+52973C>A) c.774+52973C>A (n.774+52973C>A) n.1148+52973C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816281C= | CA1958704129 | LUZP2 | c.396+52973C= (n.396+52973C=) n.502-15623C= n.670+52973C= c.138+52973C= (n.138+52973C=) c.774+52973C= (n.774+52973C=) n.1148+52973C= | |
11 | g.24816281C>T | CA598115428 | LUZP2 | c.396+52973C>T (n.396+52973C>T) n.502-15623C>T n.670+52973C>T c.138+52973C>T (n.138+52973C>T) c.774+52973C>T (n.774+52973C>T) n.1148+52973C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816281_24816284delinsCTTT | CA1958704130 | LUZP2 | c.396+52973_396+52976delinsCTTT (n.396+52973_396+52976delinsCTTT) n.502-15623_502-15620delinsCTTT n.670+52973_670+52976delinsCTTT c.138+52973_138+52976delinsCTTT (n.138+52973_138+52976delinsCTTT) c.774+52973_774+52976delinsCTTT (n.774+52973_774+52976delinsCTTT) n.1148+52973_1148+52976delinsCTTT | |
11 | g.24816281_24816282insA | CA1958704132 | LUZP2 | c.396+52973_396+52974insA (n.396+52973_396+52974insA) n.502-15623_502-15622insA n.670+52973_670+52974insA c.138+52973_138+52974insA (n.138+52973_138+52974insA) c.774+52973_774+52974insA (n.774+52973_774+52974insA) n.1148+52973_1148+52974insA | dbSNP |
11 | g.24816290dup | CA219358778 | LUZP2 | c.396+52982dup (n.396+52982dup) n.502-15614dup n.670+52982dup c.138+52982dup (n.138+52982dup) c.774+52982dup (n.774+52982dup) n.1148+52982dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816290del | CA936072547 | LUZP2 | c.396+52982del (n.396+52982del) n.502-15614del n.670+52982del c.138+52982del (n.138+52982del) c.774+52982del (n.774+52982del) n.1148+52982del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816288_24816290del | CA1958704131 | LUZP2 | c.396+52980_396+52982del (n.396+52980_396+52982del) n.502-15616_502-15614del n.670+52980_670+52982del c.138+52980_138+52982del (n.138+52980_138+52982del) c.774+52980_774+52982del (n.774+52980_774+52982del) n.1148+52980_1148+52982del | dbSNP |
11 | g.24816283T>A | CA674922209 | LUZP2 | c.396+52975T>A (n.396+52975T>A) n.502-15621T>A n.670+52975T>A c.138+52975T>A (n.138+52975T>A) c.774+52975T>A (n.774+52975T>A) n.1148+52975T>A | dbSNP |
11 | g.24816283T= | CA1958704133 | LUZP2 | c.396+52975T= (n.396+52975T=) n.502-15621T= n.670+52975T= c.138+52975T= (n.138+52975T=) c.774+52975T= (n.774+52975T=) n.1148+52975T= | |
11 | g.24816284T>C | CA674922210 | LUZP2 | c.396+52976T>C (n.396+52976T>C) n.502-15620T>C n.670+52976T>C c.138+52976T>C (n.138+52976T>C) c.774+52976T>C (n.774+52976T>C) n.1148+52976T>C | dbSNP |
11 | g.24816284T= | CA1958704134 | LUZP2 | c.396+52976T= (n.396+52976T=) n.502-15620T= n.670+52976T= c.138+52976T= (n.138+52976T=) c.774+52976T= (n.774+52976T=) n.1148+52976T= | |
11 | g.24816286T>C | CA598115429 | LUZP2 | c.396+52978T>C (n.396+52978T>C) n.502-15618T>C n.670+52978T>C c.138+52978T>C (n.138+52978T>C) c.774+52978T>C (n.774+52978T>C) n.1148+52978T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816286T= | CA1958704135 | LUZP2 | c.396+52978T= (n.396+52978T=) n.502-15618T= n.670+52978T= c.138+52978T= (n.138+52978T=) c.774+52978T= (n.774+52978T=) n.1148+52978T= | |
11 | g.24816291C>T | CA936072554 | LUZP2 | c.396+52983C>T (n.396+52983C>T) n.502-15613C>T n.670+52983C>T c.138+52983C>T (n.138+52983C>T) c.774+52983C>T (n.774+52983C>T) n.1148+52983C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816291_24816294del | CA598115431 | LUZP2 | c.396+52983_396+52986del (n.396+52983_396+52986del) n.502-15613_502-15610del n.670+52983_670+52986del c.138+52983_138+52986del (n.138+52983_138+52986del) c.774+52983_774+52986del (n.774+52983_774+52986del) n.1148+52983_1148+52986del | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816292A>T | CA936072558 | LUZP2 | c.396+52984A>T (n.396+52984A>T) n.502-15612A>T n.670+52984A>T c.138+52984A>T (n.138+52984A>T) c.774+52984A>T (n.774+52984A>T) n.1148+52984A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816294C>A | CA598115432 | LUZP2 | c.396+52986C>A (n.396+52986C>A) n.502-15610C>A n.670+52986C>A c.138+52986C>A (n.138+52986C>A) c.774+52986C>A (n.774+52986C>A) n.1148+52986C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816294C= | CA1958704136 | LUZP2 | c.396+52986C= (n.396+52986C=) n.502-15610C= n.670+52986C= c.138+52986C= (n.138+52986C=) c.774+52986C= (n.774+52986C=) n.1148+52986C= | |
11 | g.24816294C>T | CA1958704137 | LUZP2 | c.396+52986C>T (n.396+52986C>T) n.502-15610C>T n.670+52986C>T c.138+52986C>T (n.138+52986C>T) c.774+52986C>T (n.774+52986C>T) n.1148+52986C>T | dbSNP |
11 | g.24816297_24816298insTTTT | CA598115434 | LUZP2 | c.396+52989_396+52990insTTTT (n.396+52989_396+52990insTTTT) n.502-15607_502-15606insTTTT n.670+52989_670+52990insTTTT c.138+52989_138+52990insTTTT (n.138+52989_138+52990insTTTT) c.774+52989_774+52990insTTTT (n.774+52989_774+52990insTTTT) n.1148+52989_1148+52990insTTTT | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816296T>C | CA1958704139 | LUZP2 | c.396+52988T>C (n.396+52988T>C) n.502-15608T>C n.670+52988T>C c.138+52988T>C (n.138+52988T>C) c.774+52988T>C (n.774+52988T>C) n.1148+52988T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816296T= | CA1958704138 | LUZP2 | c.396+52988T= (n.396+52988T=) n.502-15608T= n.670+52988T= c.138+52988T= (n.138+52988T=) c.774+52988T= (n.774+52988T=) n.1148+52988T= | |
11 | g.24816297T>C | CA2593331566 | LUZP2 | c.396+52989T>C (n.396+52989T>C) n.502-15607T>C n.670+52989T>C c.138+52989T>C (n.138+52989T>C) c.774+52989T>C (n.774+52989T>C) n.1148+52989T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816299A= | CA1958704140 | LUZP2 | c.396+52991A= (n.396+52991A=) n.502-15605A= n.670+52991A= c.138+52991A= (n.138+52991A=) c.774+52991A= (n.774+52991A=) n.1148+52991A= | |
11 | g.24816299A>G | CA674922231 | LUZP2 | c.396+52991A>G (n.396+52991A>G) n.502-15605A>G n.670+52991A>G c.138+52991A>G (n.138+52991A>G) c.774+52991A>G (n.774+52991A>G) n.1148+52991A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816301A= | CA1958704141 | LUZP2 | c.396+52993A= (n.396+52993A=) n.502-15603A= n.670+52993A= c.138+52993A= (n.138+52993A=) c.774+52993A= (n.774+52993A=) n.1148+52993A= | |
11 | g.24816301A>G | CA1958704142 | LUZP2 | c.396+52993A>G (n.396+52993A>G) n.502-15603A>G n.670+52993A>G c.138+52993A>G (n.138+52993A>G) c.774+52993A>G (n.774+52993A>G) n.1148+52993A>G | dbSNP |
11 | g.24816302T>C | CA1958704144 | LUZP2 | c.396+52994T>C (n.396+52994T>C) n.502-15602T>C n.670+52994T>C c.138+52994T>C (n.138+52994T>C) c.774+52994T>C (n.774+52994T>C) n.1148+52994T>C | dbSNP |
11 | g.24816302T>G | CA1958704145 | LUZP2 | c.396+52994T>G (n.396+52994T>G) n.502-15602T>G n.670+52994T>G c.138+52994T>G (n.138+52994T>G) c.774+52994T>G (n.774+52994T>G) n.1148+52994T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |