Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.24816157C=CA1958704054LUZP2c.396+52849C= (n.396+52849C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1148+52858G>A
 dbSNP
11g.24816166G=CA1958704062LUZP2c.396+52858G= (n.396+52858G=)
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n.1148+52859G=
11g.24816167_24816168insACA219358758LUZP2c.396+52859_396+52860insA (n.396+52859_396+52860insA)
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 dbSNP
11g.24816168C>ACA13412570LUZP2c.396+52860C>A (n.396+52860C>A)
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n.1148+52860C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816168C=CA1958704065LUZP2c.396+52860C= (n.396+52860C=)
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11g.24816168_24816169delinsACCA219358759LUZP2c.396+52860_396+52861delinsAC (n.396+52860_396+52861delinsAC)
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n.1148+52860_1148+52861delinsAC
 dbSNP
11g.24816168_24816169delinsCTCA1958704066LUZP2c.396+52860_396+52861delinsCT (n.396+52860_396+52861delinsCT)
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n.1148+52860_1148+52861delinsCT
11g.24816168_24816169insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAGCA598115405LUZP2c.396+52860_396+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.396+52860_396+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG)
n.502-15736_502-15735insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG
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c.774+52860_774+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.774+52860_774+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG)
n.1148+52860_1148+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816169T>ACA1958704068LUZP2c.396+52861T>A (n.396+52861T>A)
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n.1148+52861T>A
 dbSNP
11g.24816169T>CCA219358761LUZP2c.396+52861T>C (n.396+52861T>C)
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n.1148+52861T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816169T>GCA1958704069LUZP2c.396+52861T>G (n.396+52861T>G)
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n.1148+52861T>G
 dbSNP
11g.24816169T=CA1958704067LUZP2c.396+52861T= (n.396+52861T=)
n.502-15735T=
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n.1148+52861T=
11g.24816170delCA219358760LUZP2c.396+52862del (n.396+52862del)
n.502-15734del
n.670+52862del
c.138+52862del (n.138+52862del)
c.774+52862del (n.774+52862del)
n.1148+52862del
 dbSNP
11g.24816169_24816170insACCA219358762LUZP2c.396+52861_396+52862insAC (n.396+52861_396+52862insAC)
n.502-15735_502-15734insAC
n.670+52861_670+52862insAC
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c.774+52861_774+52862insAC (n.774+52861_774+52862insAC)
n.1148+52861_1148+52862insAC
 dbSNP
11g.24816170_24816171insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAGCA598115409LUZP2c.396+52862_396+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG (n.396+52862_396+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG)
n.502-15734_502-15733insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG
n.670+52862_670+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG
c.138+52862_138+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG (n.138+52862_138+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG)
c.774+52862_774+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG (n.774+52862_774+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG)
n.1148+52862_1148+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816171G>ACA936072512LUZP2c.396+52863G>A (n.396+52863G>A)
n.502-15733G>A
n.670+52863G>A
c.138+52863G>A (n.138+52863G>A)
c.774+52863G>A (n.774+52863G>A)
n.1148+52863G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816171G=CA1958704071LUZP2c.396+52863G= (n.396+52863G=)
n.502-15733G=
n.670+52863G=
c.138+52863G= (n.138+52863G=)
c.774+52863G= (n.774+52863G=)
n.1148+52863G=
11g.24816171G>TCA1958704070LUZP2c.396+52863G>T (n.396+52863G>T)
n.502-15733G>T
n.670+52863G>T
c.138+52863G>T (n.138+52863G>T)
c.774+52863G>T (n.774+52863G>T)
n.1148+52863G>T
 dbSNP
11g.24816172C=CA1958704072LUZP2c.396+52864C= (n.396+52864C=)
n.502-15732C=
n.670+52864C=
c.138+52864C= (n.138+52864C=)
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n.1148+52864C=
11g.24816172C>TCA1958704073LUZP2c.396+52864C>T (n.396+52864C>T)
n.502-15732C>T
n.670+52864C>T
c.138+52864C>T (n.138+52864C>T)
c.774+52864C>T (n.774+52864C>T)
n.1148+52864C>T
 dbSNP
11g.24816177A=CA1958704074LUZP2c.396+52869A= (n.396+52869A=)
n.502-15727A=
n.670+52869A=
c.138+52869A= (n.138+52869A=)
c.774+52869A= (n.774+52869A=)
n.1148+52869A=
11g.24816177A>TCA674922128LUZP2c.396+52869A>T (n.396+52869A>T)
n.502-15727A>T
n.670+52869A>T
c.138+52869A>T (n.138+52869A>T)
c.774+52869A>T (n.774+52869A>T)
n.1148+52869A>T
 dbSNP
11g.24816179C=CA1958704075LUZP2c.396+52871C= (n.396+52871C=)
n.502-15725C=
n.670+52871C=
c.138+52871C= (n.138+52871C=)
c.774+52871C= (n.774+52871C=)
n.1148+52871C=
11g.24816179C>TCA219358763LUZP2c.396+52871C>T (n.396+52871C>T)
n.502-15725C>T
n.670+52871C>T
c.138+52871C>T (n.138+52871C>T)
c.774+52871C>T (n.774+52871C>T)
n.1148+52871C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816182A=CA1958704076LUZP2c.396+52874A= (n.396+52874A=)
n.502-15722A=
n.670+52874A=
c.138+52874A= (n.138+52874A=)
c.774+52874A= (n.774+52874A=)
n.1148+52874A=
11g.24816182A>CCA2565076128LUZP2c.396+52874A>C (n.396+52874A>C)
n.502-15722A>C
n.670+52874A>C
c.138+52874A>C (n.138+52874A>C)
c.774+52874A>C (n.774+52874A>C)
n.1148+52874A>C
11g.24816182A>GCA1958704077LUZP2c.396+52874A>G (n.396+52874A>G)
n.502-15722A>G
n.670+52874A>G
c.138+52874A>G (n.138+52874A>G)
c.774+52874A>G (n.774+52874A>G)
n.1148+52874A>G
 dbSNP
11g.24816183C>ACA1958704079LUZP2c.396+52875C>A (n.396+52875C>A)
n.502-15721C>A
n.670+52875C>A
c.138+52875C>A (n.138+52875C>A)
c.774+52875C>A (n.774+52875C>A)
n.1148+52875C>A
 dbSNP
11g.24816183C=CA1958704078LUZP2c.396+52875C= (n.396+52875C=)
n.502-15721C=
n.670+52875C=
c.138+52875C= (n.138+52875C=)
c.774+52875C= (n.774+52875C=)
n.1148+52875C=
11g.24816183C>GCA674922137LUZP2c.396+52875C>G (n.396+52875C>G)
n.502-15721C>G
n.670+52875C>G
c.138+52875C>G (n.138+52875C>G)
c.774+52875C>G (n.774+52875C>G)
n.1148+52875C>G
 dbSNP
11g.24816184C>ACA1958704081LUZP2c.396+52876C>A (n.396+52876C>A)
n.502-15720C>A
n.670+52876C>A
c.138+52876C>A (n.138+52876C>A)
c.774+52876C>A (n.774+52876C>A)
n.1148+52876C>A
 dbSNP
11g.24816184C=CA1958704080LUZP2c.396+52876C= (n.396+52876C=)
n.502-15720C=
n.670+52876C=
c.138+52876C= (n.138+52876C=)
c.774+52876C= (n.774+52876C=)
n.1148+52876C=
11g.24816184C>TCA674922139LUZP2c.396+52876C>T (n.396+52876C>T)
n.502-15720C>T
n.670+52876C>T
c.138+52876C>T (n.138+52876C>T)
c.774+52876C>T (n.774+52876C>T)
n.1148+52876C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816187A=CA1958704082LUZP2c.396+52879A= (n.396+52879A=)
n.502-15717A=
n.670+52879A=
c.138+52879A= (n.138+52879A=)
c.774+52879A= (n.774+52879A=)
n.1148+52879A=
11g.24816187A>GCA219358764LUZP2c.396+52879A>G (n.396+52879A>G)
n.502-15717A>G
n.670+52879A>G
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c.774+52879A>G (n.774+52879A>G)
n.1148+52879A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816188C=CA1958704083LUZP2c.396+52880C= (n.396+52880C=)
n.502-15716C=
n.670+52880C=
c.138+52880C= (n.138+52880C=)
c.774+52880C= (n.774+52880C=)
n.1148+52880C=
11g.24816188C>TCA219358765LUZP2c.396+52880C>T (n.396+52880C>T)
n.502-15716C>T
n.670+52880C>T
c.138+52880C>T (n.138+52880C>T)
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n.1148+52880C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1148+52881G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816189G=CA1958704084LUZP2c.396+52881G= (n.396+52881G=)
n.502-15715G=
n.670+52881G=
c.138+52881G= (n.138+52881G=)
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n.1148+52881G=

Number of alleles fetched