Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.163+17981C=
c.84+1488C= (n.84+1488C=)
11g.2463465C>TCA216306802KCNQ1n.91+1488C>T
c.125+17981C>T (n.125+17981C>T)
c.386+17981C>T (n.386+17981C>T)
c.5+1751C>T (n.5+1751C>T)
c.32+17981C>T (n.32+17981C>T)
n.163+17981C>T
c.84+1488C>T (n.84+1488C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2463466G>ACA216306805KCNQ1n.91+1489G>A
c.125+17982G>A (n.125+17982G>A)
c.386+17982G>A (n.386+17982G>A)
c.5+1752G>A (n.5+1752G>A)
c.32+17982G>A (n.32+17982G>A)
n.163+17982G>A
c.84+1489G>A (n.84+1489G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2463466G=CA1948171401KCNQ1n.91+1489G=
c.125+17982G= (n.125+17982G=)
c.386+17982G= (n.386+17982G=)
c.5+1752G= (n.5+1752G=)
c.32+17982G= (n.32+17982G=)
n.163+17982G=
c.84+1489G= (n.84+1489G=)
11g.2463467G>ACA1948171404KCNQ1n.91+1490G>A
c.125+17983G>A (n.125+17983G>A)
c.386+17983G>A (n.386+17983G>A)
c.5+1753G>A (n.5+1753G>A)
c.32+17983G>A (n.32+17983G>A)
n.163+17983G>A
c.84+1490G>A (n.84+1490G>A)
 dbSNP
11g.2463467G=CA1948171403KCNQ1n.91+1490G=
c.125+17983G= (n.125+17983G=)
c.386+17983G= (n.386+17983G=)
c.5+1753G= (n.5+1753G=)
c.32+17983G= (n.32+17983G=)
n.163+17983G=
c.84+1490G= (n.84+1490G=)
11g.2463467G>TCA2790200937KCNQ1n.91+1490G>T
c.125+17983G>T (n.125+17983G>T)
c.386+17983G>T (n.386+17983G>T)
c.5+1753G>T (n.5+1753G>T)
c.32+17983G>T (n.32+17983G>T)
n.163+17983G>T
c.84+1490G>T (n.84+1490G>T)
11g.2463470C=CA1948171406KCNQ1n.91+1493C=
c.125+17986C= (n.125+17986C=)
c.386+17986C= (n.386+17986C=)
c.5+1756C= (n.5+1756C=)
c.32+17986C= (n.32+17986C=)
n.163+17986C=
c.84+1493C= (n.84+1493C=)
11g.2463470C>TCA934452261KCNQ1n.91+1493C>T
c.125+17986C>T (n.125+17986C>T)
c.386+17986C>T (n.386+17986C>T)
c.5+1756C>T (n.5+1756C>T)
c.32+17986C>T (n.32+17986C>T)
n.163+17986C>T
c.84+1493C>T (n.84+1493C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2463471T>CCA216306808KCNQ1n.91+1494T>C
c.125+17987T>C (n.125+17987T>C)
c.386+17987T>C (n.386+17987T>C)
c.5+1757T>C (n.5+1757T>C)
c.32+17987T>C (n.32+17987T>C)
n.163+17987T>C
c.84+1494T>C (n.84+1494T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2463471T>GCA2790200938KCNQ1n.91+1494T>G
c.125+17987T>G (n.125+17987T>G)
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n.163+17987T>G
c.84+1494T>G (n.84+1494T>G)
11g.2463471T=CA1948171409KCNQ1n.91+1494T=
c.125+17987T= (n.125+17987T=)
c.386+17987T= (n.386+17987T=)
c.5+1757T= (n.5+1757T=)
c.32+17987T= (n.32+17987T=)
n.163+17987T=
c.84+1494T= (n.84+1494T=)

Number of alleles fetched