Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.22623868_22623883delinsCCTGTAATCCCAGCTA | CA1957606437 | FANCF | c.*803_*818delinsTAGCTGGGATTACAGG (n.*803_*818delinsTAGCTGGGATTACAGG) | |
11 | g.22623871_22623885del | CA1957606438 | FANCF | c.*803_*817del (n.*803_*817del) | dbSNP |
11 | g.22623878del | CA2612850351 | FANCF | c.*810del (n.*810del) | gnomAD v4 |
11 | g.22623877C>A | CA2612850355 | FANCF | c.*809G>T (n.*809G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623878C>A | CA2612850356 | FANCF | c.*808G>T (n.*808G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623878C>T | CA2612850357 | FANCF | c.*808G>A (n.*808G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623879A>G | CA2612850358 | FANCF | c.*807T>C (n.*807T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.22623879A>T | CA2612850359 | FANCF | c.*807T>A (n.*807T>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623880G>A | CA674707106 | FANCF | c.*806C>T (n.*806C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.22623880G= | CA1957606440 | FANCF | c.*806C= (n.*806C=) | |
11 | g.22623881C>A | CA1957606442 | FANCF | c.*805G>T (n.*805G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.22623881C= | CA1957606441 | FANCF | c.*805G= (n.*805G=) | |
11 | g.22623881C>T | CA2612850360 | FANCF | c.*805G>A (n.*805G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623882T>C | CA1957606444 | FANCF | c.*804A>G (n.*804A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.22623882T= | CA1957606443 | FANCF | c.*804A= (n.*804A=) | |
11 | g.22623883A>C | CA2612850361 | FANCF | c.*803T>G (n.*803T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.22623883A>T | CA2612850362 | FANCF | c.*803T>A (n.*803T>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623884del | CA2612850363 | FANCF | c.*802del (n.*802del) | gnomAD v4 |
11 | g.22623884C>A | CA2612850364 | FANCF | c.*802G>T (n.*802G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623884C>G | CA2612850365 | FANCF | c.*802G>C (n.*802G>C) | gnomAD v4 |
11 | g.22623885T>A | CA2612850367 | FANCF | c.*801A>T (n.*801A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623885T>C | CA2612850368 | FANCF | c.*801A>G (n.*801A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.22623885T>G | CA2612850369 | FANCF | c.*801A>C (n.*801A>C) | gnomAD v4 |
11 | g.22623886del | CA2612850366 | FANCF | c.*801del (n.*801del) | gnomAD v4 |
11 | g.22623886T>A | CA2612850370 | FANCF | c.*800A>T (n.*800A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623886T>C | CA935897539 | FANCF | c.*800A>G (n.*800A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.22623886T>G | CA2612850371 | FANCF | c.*800A>C (n.*800A>C) | gnomAD v4 |
11 | g.22623887G>C | CA674707123 | FANCF | c.*799C>G (n.*799C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.22623887G= | CA1957606445 | FANCF | c.*799C= (n.*799C=) | |
11 | g.22623887G>T | CA2612850372 | FANCF | c.*799C>A (n.*799C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623888G>A | CA2612850373 | FANCF | c.*798C>T (n.*798C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623888G>T | CA2612850374 | FANCF | c.*798C>A (n.*798C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623889G>C | CA2612850375 | FANCF | c.*797C>G (n.*797C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.22623889G= | CA1957606446 | FANCF | c.*797C= (n.*797C=) | |
11 | g.22623889G>T | CA219086517 | FANCF | c.*797C>A (n.*797C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.22623889_22623890delinsGA | CA1957606447 | FANCF | c.*796_*797delinsTC (n.*796_*797delinsTC) | |
11 | g.22623890del | CA1957606448 | FANCF | c.*796del (n.*796del) | dbSNP |
11 | g.22623890A= | CA1957606449 | FANCF | c.*796T= (n.*796T=) | |
11 | g.22623890A>G | CA935897545 | FANCF | c.*796T>C (n.*796T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.22623891G>C | CA2612850376 | FANCF | c.*795C>G (n.*795C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.22623891G>T | CA2612850377 | FANCF | c.*795C>A (n.*795C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623892G>A | CA2612850378 | FANCF | c.*794C>T (n.*794C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623892G>C | CA2612850379 | FANCF | c.*794C>G (n.*794C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.22623892G>T | CA2612850380 | FANCF | c.*794C>A (n.*794C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623893C>A | CA2612850381 | FANCF | c.*793G>T (n.*793G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623893C>T | CA2612850382 | FANCF | c.*793G>A (n.*793G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623894T>C | CA2612850383 | FANCF | c.*792A>G (n.*792A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.22623895G>A | CA2612850384 | FANCF | c.*791C>T (n.*791C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.22623895G>T | CA2612850385 | FANCF | c.*791C>A (n.*791C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.22623896A= | CA1957606450 | FANCF | c.*790T= (n.*790T=) |