UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.21543501T>A | CA1957063691 | NELL1 | c.1786+8987T>A (n.1786+8987T>A) c.1870+8987T>A (n.1870+8987T>A) c.1615+8987T>A (n.1615+8987T>A) n.1140+8987T>A c.1646-16688T>A (n.1646-16688T>A) c.1066+8987T>A (n.1066+8987T>A) c.829+8987T>A (n.829+8987T>A) | dbSNP |
| 11 | g.21543501T= | CA1957063690 | NELL1 | c.1786+8987T= (n.1786+8987T=) c.1870+8987T= (n.1870+8987T=) c.1615+8987T= (n.1615+8987T=) n.1140+8987T= c.1646-16688T= (n.1646-16688T=) c.1066+8987T= (n.1066+8987T=) c.829+8987T= (n.829+8987T=) | |
| 11 | g.21543504G>C | CA597987253 | NELL1 | c.1786+8990G>C (n.1786+8990G>C) c.1870+8990G>C (n.1870+8990G>C) c.1615+8990G>C (n.1615+8990G>C) n.1140+8990G>C c.1646-16685G>C (n.1646-16685G>C) c.1066+8990G>C (n.1066+8990G>C) c.829+8990G>C (n.829+8990G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543504G= | CA1957063692 | NELL1 | c.1786+8990G= (n.1786+8990G=) c.1870+8990G= (n.1870+8990G=) c.1615+8990G= (n.1615+8990G=) n.1140+8990G= c.1646-16685G= (n.1646-16685G=) c.1066+8990G= (n.1066+8990G=) c.829+8990G= (n.829+8990G=) | |
| 11 | g.21543505G>C | CA674589512 | NELL1 | c.1786+8991G>C (n.1786+8991G>C) c.1870+8991G>C (n.1870+8991G>C) c.1615+8991G>C (n.1615+8991G>C) n.1140+8991G>C c.1646-16684G>C (n.1646-16684G>C) c.1066+8991G>C (n.1066+8991G>C) c.829+8991G>C (n.829+8991G>C) | dbSNP |
| 11 | g.21543505G= | CA1957063693 | NELL1 | c.1786+8991G= (n.1786+8991G=) c.1870+8991G= (n.1870+8991G=) c.1615+8991G= (n.1615+8991G=) n.1140+8991G= c.1646-16684G= (n.1646-16684G=) c.1066+8991G= (n.1066+8991G=) c.829+8991G= (n.829+8991G=) | |
| 11 | g.21543509_21543518delinsCAGAATGGAG | CA1957063694 | NELL1 | c.1786+8995_1786+9004delinsCAGAATGGAG (n.1786+8995_1786+9004delinsCAGAATGGAG) c.1870+8995_1870+9004delinsCAGAATGGAG (n.1870+8995_1870+9004delinsCAGAATGGAG) c.1615+8995_1615+9004delinsCAGAATGGAG (n.1615+8995_1615+9004delinsCAGAATGGAG) n.1140+8995_1140+9004delinsCAGAATGGAG c.1646-16680_1646-16671delinsCAGAATGGAG (n.1646-16680_1646-16671delinsCAGAATGGAG) c.1066+8995_1066+9004delinsCAGAATGGAG (n.1066+8995_1066+9004delinsCAGAATGGAG) c.829+8995_829+9004delinsCAGAATGGAG (n.829+8995_829+9004delinsCAGAATGGAG) | |
| 11 | g.21543512_21543520del | CA935817762 | NELL1 | c.1786+8998_1786+9006del (n.1786+8998_1786+9006del) c.1870+8998_1870+9006del (n.1870+8998_1870+9006del) c.1615+8998_1615+9006del (n.1615+8998_1615+9006del) n.1140+8998_1140+9006del c.1646-16677_1646-16669del (n.1646-16677_1646-16669del) c.1066+8998_1066+9006del (n.1066+8998_1066+9006del) c.829+8998_829+9006del (n.829+8998_829+9006del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543511G= | CA1957063695 | NELL1 | c.1786+8997G= (n.1786+8997G=) c.1870+8997G= (n.1870+8997G=) c.1615+8997G= (n.1615+8997G=) n.1140+8997G= c.1646-16678G= (n.1646-16678G=) c.1066+8997G= (n.1066+8997G=) c.829+8997G= (n.829+8997G=) | |
| 11 | g.21543511G>T | CA674589513 | NELL1 | c.1786+8997G>T (n.1786+8997G>T) c.1870+8997G>T (n.1870+8997G>T) c.1615+8997G>T (n.1615+8997G>T) n.1140+8997G>T c.1646-16678G>T (n.1646-16678G>T) c.1066+8997G>T (n.1066+8997G>T) c.829+8997G>T (n.829+8997G>T) | dbSNP |
| 11 | g.21543514T>C | CA597987254 | NELL1 | c.1786+9000T>C (n.1786+9000T>C) c.1870+9000T>C (n.1870+9000T>C) c.1615+9000T>C (n.1615+9000T>C) n.1140+9000T>C c.1646-16675T>C (n.1646-16675T>C) c.1066+9000T>C (n.1066+9000T>C) c.829+9000T>C (n.829+9000T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.21543514T= | CA1957063696 | NELL1 | c.1786+9000T= (n.1786+9000T=) c.1870+9000T= (n.1870+9000T=) c.1615+9000T= (n.1615+9000T=) n.1140+9000T= c.1646-16675T= (n.1646-16675T=) c.1066+9000T= (n.1066+9000T=) c.829+9000T= (n.829+9000T=) | |
| 11 | g.21543518G>A | CA935817768 | NELL1 | c.1786+9004G>A (n.1786+9004G>A) c.1870+9004G>A (n.1870+9004G>A) c.1615+9004G>A (n.1615+9004G>A) n.1140+9004G>A c.1646-16671G>A (n.1646-16671G>A) c.1066+9004G>A (n.1066+9004G>A) c.829+9004G>A (n.829+9004G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543518G= | CA1957063697 | NELL1 | c.1786+9004G= (n.1786+9004G=) c.1870+9004G= (n.1870+9004G=) c.1615+9004G= (n.1615+9004G=) n.1140+9004G= c.1646-16671G= (n.1646-16671G=) c.1066+9004G= (n.1066+9004G=) c.829+9004G= (n.829+9004G=) | |
| 11 | g.21543519A>G | CA2511567523 | NELL1 | c.1786+9005A>G (n.1786+9005A>G) c.1870+9005A>G (n.1870+9005A>G) c.1615+9005A>G (n.1615+9005A>G) n.1140+9005A>G c.1646-16670A>G (n.1646-16670A>G) c.1066+9005A>G (n.1066+9005A>G) c.829+9005A>G (n.829+9005A>G) | |
| 11 | g.21543519_21543522dup | CA935817771 | NELL1 | c.1786+9005_1786+9008dup (n.1786+9005_1786+9008dup) c.1870+9005_1870+9008dup (n.1870+9005_1870+9008dup) c.1615+9005_1615+9008dup (n.1615+9005_1615+9008dup) n.1140+9005_1140+9008dup c.1646-16670_1646-16667dup (n.1646-16670_1646-16667dup) c.1066+9005_1066+9008dup (n.1066+9005_1066+9008dup) c.829+9005_829+9008dup (n.829+9005_829+9008dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543521G>A | CA935817781 | NELL1 | c.1786+9007G>A (n.1786+9007G>A) c.1870+9007G>A (n.1870+9007G>A) c.1615+9007G>A (n.1615+9007G>A) n.1140+9007G>A c.1646-16668G>A (n.1646-16668G>A) c.1066+9007G>A (n.1066+9007G>A) c.829+9007G>A (n.829+9007G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543521G= | CA1957063698 | NELL1 | c.1786+9007G= (n.1786+9007G=) c.1870+9007G= (n.1870+9007G=) c.1615+9007G= (n.1615+9007G=) n.1140+9007G= c.1646-16668G= (n.1646-16668G=) c.1066+9007G= (n.1066+9007G=) c.829+9007G= (n.829+9007G=) | |
| 11 | g.21543525A>G | CA2790695733 | NELL1 | c.1786+9011A>G (n.1786+9011A>G) c.1870+9011A>G (n.1870+9011A>G) c.1615+9011A>G (n.1615+9011A>G) n.1140+9011A>G c.1646-16664A>G (n.1646-16664A>G) c.1066+9011A>G (n.1066+9011A>G) c.829+9011A>G (n.829+9011A>G) | |
| 11 | g.21543526G>A | CA935817784 | NELL1 | c.1786+9012G>A (n.1786+9012G>A) c.1870+9012G>A (n.1870+9012G>A) c.1615+9012G>A (n.1615+9012G>A) n.1140+9012G>A c.1646-16663G>A (n.1646-16663G>A) c.1066+9012G>A (n.1066+9012G>A) c.829+9012G>A (n.829+9012G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543526G= | CA1957063699 | NELL1 | c.1786+9012G= (n.1786+9012G=) c.1870+9012G= (n.1870+9012G=) c.1615+9012G= (n.1615+9012G=) n.1140+9012G= c.1646-16663G= (n.1646-16663G=) c.1066+9012G= (n.1066+9012G=) c.829+9012G= (n.829+9012G=) | |
| 11 | g.21543526_21543527insTGGCATCTGCCTT | CA2507779315 | NELL1 | c.1786+9012_1786+9013insTGGCATCTGCCTT (n.1786+9012_1786+9013insTGGCATCTGCCTT) c.1870+9012_1870+9013insTGGCATCTGCCTT (n.1870+9012_1870+9013insTGGCATCTGCCTT) c.1615+9012_1615+9013insTGGCATCTGCCTT (n.1615+9012_1615+9013insTGGCATCTGCCTT) n.1140+9012_1140+9013insTGGCATCTGCCTT c.1646-16663_1646-16662insTGGCATCTGCCTT (n.1646-16663_1646-16662insTGGCATCTGCCTT) c.1066+9012_1066+9013insTGGCATCTGCCTT (n.1066+9012_1066+9013insTGGCATCTGCCTT) c.829+9012_829+9013insTGGCATCTGCCTT (n.829+9012_829+9013insTGGCATCTGCCTT) | |
| 11 | g.21543528A>C | CA2514010448 | NELL1 | c.1786+9014A>C (n.1786+9014A>C) c.1870+9014A>C (n.1870+9014A>C) c.1615+9014A>C (n.1615+9014A>C) n.1140+9014A>C c.1646-16661A>C (n.1646-16661A>C) c.1066+9014A>C (n.1066+9014A>C) c.829+9014A>C (n.829+9014A>C) | |
| 11 | g.21543529C= | CA1957063700 | NELL1 | c.1786+9015C= (n.1786+9015C=) c.1870+9015C= (n.1870+9015C=) c.1615+9015C= (n.1615+9015C=) n.1140+9015C= c.1646-16660C= (n.1646-16660C=) c.1066+9015C= (n.1066+9015C=) c.829+9015C= (n.829+9015C=) | |
| 11 | g.21543529C>G | CA1957063701 | NELL1 | c.1786+9015C>G (n.1786+9015C>G) c.1870+9015C>G (n.1870+9015C>G) c.1615+9015C>G (n.1615+9015C>G) n.1140+9015C>G c.1646-16660C>G (n.1646-16660C>G) c.1066+9015C>G (n.1066+9015C>G) c.829+9015C>G (n.829+9015C>G) | dbSNP |
| 11 | g.21543531T>G | CA2592893594 | NELL1 | c.1786+9017T>G (n.1786+9017T>G) c.1870+9017T>G (n.1870+9017T>G) c.1615+9017T>G (n.1615+9017T>G) n.1140+9017T>G c.1646-16658T>G (n.1646-16658T>G) c.1066+9017T>G (n.1066+9017T>G) c.829+9017T>G (n.829+9017T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543533T>A | CA2580996634 | NELL1 | c.1786+9019T>A (n.1786+9019T>A) c.1870+9019T>A (n.1870+9019T>A) c.1615+9019T>A (n.1615+9019T>A) n.1140+9019T>A c.1646-16656T>A (n.1646-16656T>A) c.1066+9019T>A (n.1066+9019T>A) c.829+9019T>A (n.829+9019T>A) | |
| 11 | g.21543533T>C | CA218987235 | NELL1 | c.1786+9019T>C (n.1786+9019T>C) c.1870+9019T>C (n.1870+9019T>C) c.1615+9019T>C (n.1615+9019T>C) n.1140+9019T>C c.1646-16656T>C (n.1646-16656T>C) c.1066+9019T>C (n.1066+9019T>C) c.829+9019T>C (n.829+9019T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543533T>G | CA2580996635 | NELL1 | c.1786+9019T>G (n.1786+9019T>G) c.1870+9019T>G (n.1870+9019T>G) c.1615+9019T>G (n.1615+9019T>G) n.1140+9019T>G c.1646-16656T>G (n.1646-16656T>G) c.1066+9019T>G (n.1066+9019T>G) c.829+9019T>G (n.829+9019T>G) | |
| 11 | g.21543533T= | CA1957063702 | NELL1 | c.1786+9019T= (n.1786+9019T=) c.1870+9019T= (n.1870+9019T=) c.1615+9019T= (n.1615+9019T=) n.1140+9019T= c.1646-16656T= (n.1646-16656T=) c.1066+9019T= (n.1066+9019T=) c.829+9019T= (n.829+9019T=) | |
| 11 | g.21543535G>A | CA218987236 | NELL1 | c.1786+9021G>A (n.1786+9021G>A) c.1870+9021G>A (n.1870+9021G>A) c.1615+9021G>A (n.1615+9021G>A) n.1140+9021G>A c.1646-16654G>A (n.1646-16654G>A) c.1066+9021G>A (n.1066+9021G>A) c.829+9021G>A (n.829+9021G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543535G= | CA1957063703 | NELL1 | c.1786+9021G= (n.1786+9021G=) c.1870+9021G= (n.1870+9021G=) c.1615+9021G= (n.1615+9021G=) n.1140+9021G= c.1646-16654G= (n.1646-16654G=) c.1066+9021G= (n.1066+9021G=) c.829+9021G= (n.829+9021G=) | |
| 11 | g.21543539C= | CA1957063704 | NELL1 | c.1786+9025C= (n.1786+9025C=) c.1870+9025C= (n.1870+9025C=) c.1615+9025C= (n.1615+9025C=) n.1140+9025C= c.1646-16650C= (n.1646-16650C=) c.1066+9025C= (n.1066+9025C=) c.829+9025C= (n.829+9025C=) | |
| 11 | g.21543539C>T | CA674589517 | NELL1 | c.1786+9025C>T (n.1786+9025C>T) c.1870+9025C>T (n.1870+9025C>T) c.1615+9025C>T (n.1615+9025C>T) n.1140+9025C>T c.1646-16650C>T (n.1646-16650C>T) c.1066+9025C>T (n.1066+9025C>T) c.829+9025C>T (n.829+9025C>T) | dbSNP |
| 11 | g.21543540A= | CA1957063705 | NELL1 | c.1786+9026A= (n.1786+9026A=) c.1870+9026A= (n.1870+9026A=) c.1615+9026A= (n.1615+9026A=) n.1140+9026A= c.1646-16649A= (n.1646-16649A=) c.1066+9026A= (n.1066+9026A=) c.829+9026A= (n.829+9026A=) | |
| 11 | g.21543540A>C | CA674589518 | NELL1 | c.1786+9026A>C (n.1786+9026A>C) c.1870+9026A>C (n.1870+9026A>C) c.1615+9026A>C (n.1615+9026A>C) n.1140+9026A>C c.1646-16649A>C (n.1646-16649A>C) c.1066+9026A>C (n.1066+9026A>C) c.829+9026A>C (n.829+9026A>C) | dbSNP |
| 11 | g.21543542C= | CA1957063706 | NELL1 | c.1786+9028C= (n.1786+9028C=) c.1870+9028C= (n.1870+9028C=) c.1615+9028C= (n.1615+9028C=) n.1140+9028C= c.1646-16647C= (n.1646-16647C=) c.1066+9028C= (n.1066+9028C=) c.829+9028C= (n.829+9028C=) | |
| 11 | g.21543542C>G | CA597987255 | NELL1 | c.1786+9028C>G (n.1786+9028C>G) c.1870+9028C>G (n.1870+9028C>G) c.1615+9028C>G (n.1615+9028C>G) n.1140+9028C>G c.1646-16647C>G (n.1646-16647C>G) c.1066+9028C>G (n.1066+9028C>G) c.829+9028C>G (n.829+9028C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543542C>T | CA2592893596 | NELL1 | c.1786+9028C>T (n.1786+9028C>T) c.1870+9028C>T (n.1870+9028C>T) c.1615+9028C>T (n.1615+9028C>T) n.1140+9028C>T c.1646-16647C>T (n.1646-16647C>T) c.1066+9028C>T (n.1066+9028C>T) c.829+9028C>T (n.829+9028C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543543T>A | CA473470608 | NELL1 | c.1786+9029T>A (n.1786+9029T>A) c.1870+9029T>A (n.1870+9029T>A) c.1615+9029T>A (n.1615+9029T>A) n.1140+9029T>A c.1646-16646T>A (n.1646-16646T>A) c.1066+9029T>A (n.1066+9029T>A) c.829+9029T>A (n.829+9029T>A) | |
| 11 | g.21543546T>C | CA935817786 | NELL1 | c.1786+9032T>C (n.1786+9032T>C) c.1870+9032T>C (n.1870+9032T>C) c.1615+9032T>C (n.1615+9032T>C) n.1140+9032T>C c.1646-16643T>C (n.1646-16643T>C) c.1066+9032T>C (n.1066+9032T>C) c.829+9032T>C (n.829+9032T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543546T= | CA1957063707 | NELL1 | c.1786+9032T= (n.1786+9032T=) c.1870+9032T= (n.1870+9032T=) c.1615+9032T= (n.1615+9032T=) n.1140+9032T= c.1646-16643T= (n.1646-16643T=) c.1066+9032T= (n.1066+9032T=) c.829+9032T= (n.829+9032T=) | |
| 11 | g.21543553G>C | CA674589522 | NELL1 | c.1786+9039G>C (n.1786+9039G>C) c.1870+9039G>C (n.1870+9039G>C) c.1615+9039G>C (n.1615+9039G>C) n.1140+9039G>C c.1646-16636G>C (n.1646-16636G>C) c.1066+9039G>C (n.1066+9039G>C) c.829+9039G>C (n.829+9039G>C) | dbSNP |
| 11 | g.21543553G= | CA1957063708 | NELL1 | c.1786+9039G= (n.1786+9039G=) c.1870+9039G= (n.1870+9039G=) c.1615+9039G= (n.1615+9039G=) n.1140+9039G= c.1646-16636G= (n.1646-16636G=) c.1066+9039G= (n.1066+9039G=) c.829+9039G= (n.829+9039G=) | |
| 11 | g.21543556A= | CA1957063709 | NELL1 | c.1786+9042A= (n.1786+9042A=) c.1870+9042A= (n.1870+9042A=) c.1615+9042A= (n.1615+9042A=) n.1140+9042A= c.1646-16633A= (n.1646-16633A=) c.1066+9042A= (n.1066+9042A=) c.829+9042A= (n.829+9042A=) | |
| 11 | g.21543556A>C | CA674589525 | NELL1 | c.1786+9042A>C (n.1786+9042A>C) c.1870+9042A>C (n.1870+9042A>C) c.1615+9042A>C (n.1615+9042A>C) n.1140+9042A>C c.1646-16633A>C (n.1646-16633A>C) c.1066+9042A>C (n.1066+9042A>C) c.829+9042A>C (n.829+9042A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543557G>C | CA218987237 | NELL1 | c.1786+9043G>C (n.1786+9043G>C) c.1870+9043G>C (n.1870+9043G>C) c.1615+9043G>C (n.1615+9043G>C) n.1140+9043G>C c.1646-16632G>C (n.1646-16632G>C) c.1066+9043G>C (n.1066+9043G>C) c.829+9043G>C (n.829+9043G>C) | dbSNP |
| 11 | g.21543557G= | CA1957063710 | NELL1 | c.1786+9043G= (n.1786+9043G=) c.1870+9043G= (n.1870+9043G=) c.1615+9043G= (n.1615+9043G=) n.1140+9043G= c.1646-16632G= (n.1646-16632G=) c.1066+9043G= (n.1066+9043G=) c.829+9043G= (n.829+9043G=) | |
| 11 | g.21543557G>T | CA597987256 | NELL1 | c.1786+9043G>T (n.1786+9043G>T) c.1870+9043G>T (n.1870+9043G>T) c.1615+9043G>T (n.1615+9043G>T) n.1140+9043G>T c.1646-16632G>T (n.1646-16632G>T) c.1066+9043G>T (n.1066+9043G>T) c.829+9043G>T (n.829+9043G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543559T>A | CA597987257 | NELL1 | c.1786+9045T>A (n.1786+9045T>A) c.1870+9045T>A (n.1870+9045T>A) c.1615+9045T>A (n.1615+9045T>A) n.1140+9045T>A c.1646-16630T>A (n.1646-16630T>A) c.1066+9045T>A (n.1066+9045T>A) c.829+9045T>A (n.829+9045T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |