Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.21543479A>GCA218987233NELL1c.1786+8965A>G (n.1786+8965A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.21543491A>GCA1957063686NELL1c.1786+8977A>G (n.1786+8977A>G)
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 dbSNP
11g.21543492T>CCA2790695732NELL1c.1786+8978T>C (n.1786+8978T>C)
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n.1140+8978T>C
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11g.21543493C>ACA935817754NELL1c.1786+8979C>A (n.1786+8979C>A)
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c.1615+8979C>A (n.1615+8979C>A)
n.1140+8979C>A
c.1646-16696C>A (n.1646-16696C>A)
c.1066+8979C>A (n.1066+8979C>A)
c.829+8979C>A (n.829+8979C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543493C=CA1957063687NELL1c.1786+8979C= (n.1786+8979C=)
c.1870+8979C= (n.1870+8979C=)
c.1615+8979C= (n.1615+8979C=)
n.1140+8979C=
c.1646-16696C= (n.1646-16696C=)
c.1066+8979C= (n.1066+8979C=)
c.829+8979C= (n.829+8979C=)
11g.21543499T>CCA597987252NELL1c.1786+8985T>C (n.1786+8985T>C)
c.1870+8985T>C (n.1870+8985T>C)
c.1615+8985T>C (n.1615+8985T>C)
n.1140+8985T>C
c.1646-16690T>C (n.1646-16690T>C)
c.1066+8985T>C (n.1066+8985T>C)
c.829+8985T>C (n.829+8985T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543499T=CA1957063688NELL1c.1786+8985T= (n.1786+8985T=)
c.1870+8985T= (n.1870+8985T=)
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n.1140+8985T=
c.1646-16690T= (n.1646-16690T=)
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11g.21543500A=CA1957063689NELL1c.1786+8986A= (n.1786+8986A=)
c.1870+8986A= (n.1870+8986A=)
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n.1140+8986A=
c.1646-16689A= (n.1646-16689A=)
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c.829+8986A= (n.829+8986A=)
11g.21543500A>GCA218987234NELL1c.1786+8986A>G (n.1786+8986A>G)
c.1870+8986A>G (n.1870+8986A>G)
c.1615+8986A>G (n.1615+8986A>G)
n.1140+8986A>G
c.1646-16689A>G (n.1646-16689A>G)
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c.829+8986A>G (n.829+8986A>G)
 dbSNP
11g.21543501T>ACA1957063691NELL1c.1786+8987T>A (n.1786+8987T>A)
c.1870+8987T>A (n.1870+8987T>A)
c.1615+8987T>A (n.1615+8987T>A)
n.1140+8987T>A
c.1646-16688T>A (n.1646-16688T>A)
c.1066+8987T>A (n.1066+8987T>A)
c.829+8987T>A (n.829+8987T>A)
 dbSNP
11g.21543501T=CA1957063690NELL1c.1786+8987T= (n.1786+8987T=)
c.1870+8987T= (n.1870+8987T=)
c.1615+8987T= (n.1615+8987T=)
n.1140+8987T=
c.1646-16688T= (n.1646-16688T=)
c.1066+8987T= (n.1066+8987T=)
c.829+8987T= (n.829+8987T=)
11g.21543504G>CCA597987253NELL1c.1786+8990G>C (n.1786+8990G>C)
c.1870+8990G>C (n.1870+8990G>C)
c.1615+8990G>C (n.1615+8990G>C)
n.1140+8990G>C
c.1646-16685G>C (n.1646-16685G>C)
c.1066+8990G>C (n.1066+8990G>C)
c.829+8990G>C (n.829+8990G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543504G=CA1957063692NELL1c.1786+8990G= (n.1786+8990G=)
c.1870+8990G= (n.1870+8990G=)
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n.1140+8990G=
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c.829+8990G= (n.829+8990G=)
11g.21543505G>CCA674589512NELL1c.1786+8991G>C (n.1786+8991G>C)
c.1870+8991G>C (n.1870+8991G>C)
c.1615+8991G>C (n.1615+8991G>C)
n.1140+8991G>C
c.1646-16684G>C (n.1646-16684G>C)
c.1066+8991G>C (n.1066+8991G>C)
c.829+8991G>C (n.829+8991G>C)
 dbSNP
11g.21543505G=CA1957063693NELL1c.1786+8991G= (n.1786+8991G=)
c.1870+8991G= (n.1870+8991G=)
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n.1140+8991G=
c.1646-16684G= (n.1646-16684G=)
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c.829+8991G= (n.829+8991G=)
11g.21543509_21543518delinsCAGAATGGAGCA1957063694NELL1c.1786+8995_1786+9004delinsCAGAATGGAG (n.1786+8995_1786+9004delinsCAGAATGGAG)
c.1870+8995_1870+9004delinsCAGAATGGAG (n.1870+8995_1870+9004delinsCAGAATGGAG)
c.1615+8995_1615+9004delinsCAGAATGGAG (n.1615+8995_1615+9004delinsCAGAATGGAG)
n.1140+8995_1140+9004delinsCAGAATGGAG
c.1646-16680_1646-16671delinsCAGAATGGAG (n.1646-16680_1646-16671delinsCAGAATGGAG)
c.1066+8995_1066+9004delinsCAGAATGGAG (n.1066+8995_1066+9004delinsCAGAATGGAG)
c.829+8995_829+9004delinsCAGAATGGAG (n.829+8995_829+9004delinsCAGAATGGAG)
11g.21543512_21543520delCA935817762NELL1c.1786+8998_1786+9006del (n.1786+8998_1786+9006del)
c.1870+8998_1870+9006del (n.1870+8998_1870+9006del)
c.1615+8998_1615+9006del (n.1615+8998_1615+9006del)
n.1140+8998_1140+9006del
c.1646-16677_1646-16669del (n.1646-16677_1646-16669del)
c.1066+8998_1066+9006del (n.1066+8998_1066+9006del)
c.829+8998_829+9006del (n.829+8998_829+9006del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543511G=CA1957063695NELL1c.1786+8997G= (n.1786+8997G=)
c.1870+8997G= (n.1870+8997G=)
c.1615+8997G= (n.1615+8997G=)
n.1140+8997G=
c.1646-16678G= (n.1646-16678G=)
c.1066+8997G= (n.1066+8997G=)
c.829+8997G= (n.829+8997G=)
11g.21543511G>TCA674589513NELL1c.1786+8997G>T (n.1786+8997G>T)
c.1870+8997G>T (n.1870+8997G>T)
c.1615+8997G>T (n.1615+8997G>T)
n.1140+8997G>T
c.1646-16678G>T (n.1646-16678G>T)
c.1066+8997G>T (n.1066+8997G>T)
c.829+8997G>T (n.829+8997G>T)
 dbSNP
11g.21543514T>CCA597987254NELL1c.1786+9000T>C (n.1786+9000T>C)
c.1870+9000T>C (n.1870+9000T>C)
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n.1140+9000T>C
c.1646-16675T>C (n.1646-16675T>C)
c.1066+9000T>C (n.1066+9000T>C)
c.829+9000T>C (n.829+9000T>C)
 dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched