Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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11g.21543441A=CA1957063664NELL1c.1786+8927A= (n.1786+8927A=)
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11g.21543441A>GCA218987230NELL1c.1786+8927A>G (n.1786+8927A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1140+8928G>C
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 dbSNP
11g.21543442G=CA1957063665NELL1c.1786+8928G= (n.1786+8928G=)
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11g.21543445A=CA1957063667NELL1c.1786+8931A= (n.1786+8931A=)
c.1870+8931A= (n.1870+8931A=)
c.1615+8931A= (n.1615+8931A=)
n.1140+8931A=
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c.1066+8931A= (n.1066+8931A=)
c.829+8931A= (n.829+8931A=)
11g.21543445A>GCA597987251NELL1c.1786+8931A>G (n.1786+8931A>G)
c.1870+8931A>G (n.1870+8931A>G)
c.1615+8931A>G (n.1615+8931A>G)
n.1140+8931A>G
c.1646-16744A>G (n.1646-16744A>G)
c.1066+8931A>G (n.1066+8931A>G)
c.829+8931A>G (n.829+8931A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543447C>ACA2592893593NELL1c.1786+8933C>A (n.1786+8933C>A)
c.1870+8933C>A (n.1870+8933C>A)
c.1615+8933C>A (n.1615+8933C>A)
n.1140+8933C>A
c.1646-16742C>A (n.1646-16742C>A)
c.1066+8933C>A (n.1066+8933C>A)
c.829+8933C>A (n.829+8933C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543450G>CCA1957063669NELL1c.1786+8936G>C (n.1786+8936G>C)
c.1870+8936G>C (n.1870+8936G>C)
c.1615+8936G>C (n.1615+8936G>C)
n.1140+8936G>C
c.1646-16739G>C (n.1646-16739G>C)
c.1066+8936G>C (n.1066+8936G>C)
c.829+8936G>C (n.829+8936G>C)
 dbSNP
11g.21543450G=CA1957063668NELL1c.1786+8936G= (n.1786+8936G=)
c.1870+8936G= (n.1870+8936G=)
c.1615+8936G= (n.1615+8936G=)
n.1140+8936G=
c.1646-16739G= (n.1646-16739G=)
c.1066+8936G= (n.1066+8936G=)
c.829+8936G= (n.829+8936G=)
11g.21543452C=CA1957063670NELL1c.1786+8938C= (n.1786+8938C=)
c.1870+8938C= (n.1870+8938C=)
c.1615+8938C= (n.1615+8938C=)
n.1140+8938C=
c.1646-16737C= (n.1646-16737C=)
c.1066+8938C= (n.1066+8938C=)
c.829+8938C= (n.829+8938C=)
11g.21543452C>GCA674589499NELL1c.1786+8938C>G (n.1786+8938C>G)
c.1870+8938C>G (n.1870+8938C>G)
c.1615+8938C>G (n.1615+8938C>G)
n.1140+8938C>G
c.1646-16737C>G (n.1646-16737C>G)
c.1066+8938C>G (n.1066+8938C>G)
c.829+8938C>G (n.829+8938C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543453_21543465delinsCCAGACACCACCTCA1957063671NELL1c.1786+8939_1786+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1786+8939_1786+8951delinsCCAGACACCACCT)
c.1870+8939_1870+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1870+8939_1870+8951delinsCCAGACACCACCT)
c.1615+8939_1615+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1615+8939_1615+8951delinsCCAGACACCACCT)
n.1140+8939_1140+8951delinsCCAGACACCACCT
c.1646-16736_1646-16724delinsCCAGACACCACCT (n.1646-16736_1646-16724delinsCCAGACACCACCT)
c.1066+8939_1066+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1066+8939_1066+8951delinsCCAGACACCACCT)
c.829+8939_829+8951delinsCCAGACACCACCT (n.829+8939_829+8951delinsCCAGACACCACCT)
11g.21543457_21543468delCA674589504NELL1c.1786+8943_1786+8954del (n.1786+8943_1786+8954del)
c.1870+8943_1870+8954del (n.1870+8943_1870+8954del)
c.1615+8943_1615+8954del (n.1615+8943_1615+8954del)
n.1140+8943_1140+8954del
c.1646-16732_1646-16721del (n.1646-16732_1646-16721del)
c.1066+8943_1066+8954del (n.1066+8943_1066+8954del)
c.829+8943_829+8954del (n.829+8943_829+8954del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.21543455A>GCA2790695730NELL1c.1786+8941A>G (n.1786+8941A>G)
c.1870+8941A>G (n.1870+8941A>G)
c.1615+8941A>G (n.1615+8941A>G)
n.1140+8941A>G
c.1646-16734A>G (n.1646-16734A>G)
c.1066+8941A>G (n.1066+8941A>G)
c.829+8941A>G (n.829+8941A>G)
11g.21543457A>TCA2790695731NELL1c.1786+8943A>T (n.1786+8943A>T)
c.1870+8943A>T (n.1870+8943A>T)
c.1615+8943A>T (n.1615+8943A>T)
n.1140+8943A>T
c.1646-16732A>T (n.1646-16732A>T)
c.1066+8943A>T (n.1066+8943A>T)
c.829+8943A>T (n.829+8943A>T)
11g.21543458C>ACA1957063673NELL1c.1786+8944C>A (n.1786+8944C>A)
c.1870+8944C>A (n.1870+8944C>A)
c.1615+8944C>A (n.1615+8944C>A)
n.1140+8944C>A
c.1646-16731C>A (n.1646-16731C>A)
c.1066+8944C>A (n.1066+8944C>A)
c.829+8944C>A (n.829+8944C>A)
 dbSNP
11g.21543458C=CA1957063672NELL1c.1786+8944C= (n.1786+8944C=)
c.1870+8944C= (n.1870+8944C=)
c.1615+8944C= (n.1615+8944C=)
n.1140+8944C=
c.1646-16731C= (n.1646-16731C=)
c.1066+8944C= (n.1066+8944C=)
c.829+8944C= (n.829+8944C=)
11g.21543461C=CA1957063674NELL1c.1786+8947C= (n.1786+8947C=)
c.1870+8947C= (n.1870+8947C=)
c.1615+8947C= (n.1615+8947C=)
n.1140+8947C=
c.1646-16728C= (n.1646-16728C=)
c.1066+8947C= (n.1066+8947C=)
c.829+8947C= (n.829+8947C=)
11g.21543461C>TCA1957063675NELL1c.1786+8947C>T (n.1786+8947C>T)
c.1870+8947C>T (n.1870+8947C>T)
c.1615+8947C>T (n.1615+8947C>T)
n.1140+8947C>T
c.1646-16728C>T (n.1646-16728C>T)
c.1066+8947C>T (n.1066+8947C>T)
c.829+8947C>T (n.829+8947C>T)
 dbSNP
11g.21543462A=CA1957063676NELL1c.1786+8948A= (n.1786+8948A=)
c.1870+8948A= (n.1870+8948A=)
c.1615+8948A= (n.1615+8948A=)
n.1140+8948A=
c.1646-16727A= (n.1646-16727A=)
c.1066+8948A= (n.1066+8948A=)
c.829+8948A= (n.829+8948A=)
11g.21543462A>TCA674589507NELL1c.1786+8948A>T (n.1786+8948A>T)
c.1870+8948A>T (n.1870+8948A>T)
c.1615+8948A>T (n.1615+8948A>T)
n.1140+8948A>T
c.1646-16727A>T (n.1646-16727A>T)
c.1066+8948A>T (n.1066+8948A>T)
c.829+8948A>T (n.829+8948A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched