UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.21543357A= | CA1957063623 | NELL1 | c.1786+8843A= (n.1786+8843A=) c.1870+8843A= (n.1870+8843A=) c.1615+8843A= (n.1615+8843A=) n.1140+8843A= c.1646-16832A= (n.1646-16832A=) c.1066+8843A= (n.1066+8843A=) c.829+8843A= (n.829+8843A=) | |
| 11 | g.21543357A>G | CA674589436 | NELL1 | c.1786+8843A>G (n.1786+8843A>G) c.1870+8843A>G (n.1870+8843A>G) c.1615+8843A>G (n.1615+8843A>G) n.1140+8843A>G c.1646-16832A>G (n.1646-16832A>G) c.1066+8843A>G (n.1066+8843A>G) c.829+8843A>G (n.829+8843A>G) | dbSNP |
| 11 | g.21543358T>C | CA597987246 | NELL1 | c.1786+8844T>C (n.1786+8844T>C) c.1870+8844T>C (n.1870+8844T>C) c.1615+8844T>C (n.1615+8844T>C) n.1140+8844T>C c.1646-16831T>C (n.1646-16831T>C) c.1066+8844T>C (n.1066+8844T>C) c.829+8844T>C (n.829+8844T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543358T= | CA1957063624 | NELL1 | c.1786+8844T= (n.1786+8844T=) c.1870+8844T= (n.1870+8844T=) c.1615+8844T= (n.1615+8844T=) n.1140+8844T= c.1646-16831T= (n.1646-16831T=) c.1066+8844T= (n.1066+8844T=) c.829+8844T= (n.829+8844T=) | |
| 11 | g.21543362A= | CA1957063625 | NELL1 | c.1786+8848A= (n.1786+8848A=) c.1870+8848A= (n.1870+8848A=) c.1615+8848A= (n.1615+8848A=) n.1140+8848A= c.1646-16827A= (n.1646-16827A=) c.1066+8848A= (n.1066+8848A=) c.829+8848A= (n.829+8848A=) | |
| 11 | g.21543362A>G | CA935817720 | NELL1 | c.1786+8848A>G (n.1786+8848A>G) c.1870+8848A>G (n.1870+8848A>G) c.1615+8848A>G (n.1615+8848A>G) n.1140+8848A>G c.1646-16827A>G (n.1646-16827A>G) c.1066+8848A>G (n.1066+8848A>G) c.829+8848A>G (n.829+8848A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543363G>A | CA218987221 | NELL1 | c.1786+8849G>A (n.1786+8849G>A) c.1870+8849G>A (n.1870+8849G>A) c.1615+8849G>A (n.1615+8849G>A) n.1140+8849G>A c.1646-16826G>A (n.1646-16826G>A) c.1066+8849G>A (n.1066+8849G>A) c.829+8849G>A (n.829+8849G>A) | dbSNP |
| 11 | g.21543363G= | CA1957063626 | NELL1 | c.1786+8849G= (n.1786+8849G=) c.1870+8849G= (n.1870+8849G=) c.1615+8849G= (n.1615+8849G=) n.1140+8849G= c.1646-16826G= (n.1646-16826G=) c.1066+8849G= (n.1066+8849G=) c.829+8849G= (n.829+8849G=) | |
| 11 | g.21543365A= | CA1957063627 | NELL1 | c.1786+8851A= (n.1786+8851A=) c.1870+8851A= (n.1870+8851A=) c.1615+8851A= (n.1615+8851A=) n.1140+8851A= c.1646-16824A= (n.1646-16824A=) c.1066+8851A= (n.1066+8851A=) c.829+8851A= (n.829+8851A=) | |
| 11 | g.21543365A>G | CA597987247 | NELL1 | c.1786+8851A>G (n.1786+8851A>G) c.1870+8851A>G (n.1870+8851A>G) c.1615+8851A>G (n.1615+8851A>G) n.1140+8851A>G c.1646-16824A>G (n.1646-16824A>G) c.1066+8851A>G (n.1066+8851A>G) c.829+8851A>G (n.829+8851A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543366T>A | CA1957063629 | NELL1 | c.1786+8852T>A (n.1786+8852T>A) c.1870+8852T>A (n.1870+8852T>A) c.1615+8852T>A (n.1615+8852T>A) n.1140+8852T>A c.1646-16823T>A (n.1646-16823T>A) c.1066+8852T>A (n.1066+8852T>A) c.829+8852T>A (n.829+8852T>A) | dbSNP |
| 11 | g.21543366T= | CA1957063628 | NELL1 | c.1786+8852T= (n.1786+8852T=) c.1870+8852T= (n.1870+8852T=) c.1615+8852T= (n.1615+8852T=) n.1140+8852T= c.1646-16823T= (n.1646-16823T=) c.1066+8852T= (n.1066+8852T=) c.829+8852T= (n.829+8852T=) | |
| 11 | g.21543368A= | CA1957063630 | NELL1 | c.1786+8854A= (n.1786+8854A=) c.1870+8854A= (n.1870+8854A=) c.1615+8854A= (n.1615+8854A=) n.1140+8854A= c.1646-16821A= (n.1646-16821A=) c.1066+8854A= (n.1066+8854A=) c.829+8854A= (n.829+8854A=) | |
| 11 | g.21543368A>G | CA218987222 | NELL1 | c.1786+8854A>G (n.1786+8854A>G) c.1870+8854A>G (n.1870+8854A>G) c.1615+8854A>G (n.1615+8854A>G) n.1140+8854A>G c.1646-16821A>G (n.1646-16821A>G) c.1066+8854A>G (n.1066+8854A>G) c.829+8854A>G (n.829+8854A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543369T>A | CA1957063632 | NELL1 | c.1786+8855T>A (n.1786+8855T>A) c.1870+8855T>A (n.1870+8855T>A) c.1615+8855T>A (n.1615+8855T>A) n.1140+8855T>A c.1646-16820T>A (n.1646-16820T>A) c.1066+8855T>A (n.1066+8855T>A) c.829+8855T>A (n.829+8855T>A) | dbSNP |
| 11 | g.21543369T= | CA1957063631 | NELL1 | c.1786+8855T= (n.1786+8855T=) c.1870+8855T= (n.1870+8855T=) c.1615+8855T= (n.1615+8855T=) n.1140+8855T= c.1646-16820T= (n.1646-16820T=) c.1066+8855T= (n.1066+8855T=) c.829+8855T= (n.829+8855T=) | |
| 11 | g.21543373G>T | CA2790695727 | NELL1 | c.1786+8859G>T (n.1786+8859G>T) c.1870+8859G>T (n.1870+8859G>T) c.1615+8859G>T (n.1615+8859G>T) n.1140+8859G>T c.1646-16816G>T (n.1646-16816G>T) c.1066+8859G>T (n.1066+8859G>T) c.829+8859G>T (n.829+8859G>T) | |
| 11 | g.21543374G>A | CA218987223 | NELL1 | c.1786+8860G>A (n.1786+8860G>A) c.1870+8860G>A (n.1870+8860G>A) c.1615+8860G>A (n.1615+8860G>A) n.1140+8860G>A c.1646-16815G>A (n.1646-16815G>A) c.1066+8860G>A (n.1066+8860G>A) c.829+8860G>A (n.829+8860G>A) | dbSNP |
| 11 | g.21543374G= | CA1957063633 | NELL1 | c.1786+8860G= (n.1786+8860G=) c.1870+8860G= (n.1870+8860G=) c.1615+8860G= (n.1615+8860G=) n.1140+8860G= c.1646-16815G= (n.1646-16815G=) c.1066+8860G= (n.1066+8860G=) c.829+8860G= (n.829+8860G=) | |
| 11 | g.21543381G>A | CA654238898 | NELL1 | c.1786+8867G>A (n.1786+8867G>A) c.1870+8867G>A (n.1870+8867G>A) c.1615+8867G>A (n.1615+8867G>A) n.1140+8867G>A c.1646-16808G>A (n.1646-16808G>A) c.1066+8867G>A (n.1066+8867G>A) c.829+8867G>A (n.829+8867G>A) | COSMIC |
| 11 | g.21543384G>A | CA218987224 | NELL1 | c.1786+8870G>A (n.1786+8870G>A) c.1870+8870G>A (n.1870+8870G>A) c.1615+8870G>A (n.1615+8870G>A) n.1140+8870G>A c.1646-16805G>A (n.1646-16805G>A) c.1066+8870G>A (n.1066+8870G>A) c.829+8870G>A (n.829+8870G>A) | dbSNP |
| 11 | g.21543384G= | CA1957063634 | NELL1 | c.1786+8870G= (n.1786+8870G=) c.1870+8870G= (n.1870+8870G=) c.1615+8870G= (n.1615+8870G=) n.1140+8870G= c.1646-16805G= (n.1646-16805G=) c.1066+8870G= (n.1066+8870G=) c.829+8870G= (n.829+8870G=) | |
| 11 | g.21543385G>A | CA674589449 | NELL1 | c.1786+8871G>A (n.1786+8871G>A) c.1870+8871G>A (n.1870+8871G>A) c.1615+8871G>A (n.1615+8871G>A) n.1140+8871G>A c.1646-16804G>A (n.1646-16804G>A) c.1066+8871G>A (n.1066+8871G>A) c.829+8871G>A (n.829+8871G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543385G>C | CA2790695728 | NELL1 | c.1786+8871G>C (n.1786+8871G>C) c.1870+8871G>C (n.1870+8871G>C) c.1615+8871G>C (n.1615+8871G>C) n.1140+8871G>C c.1646-16804G>C (n.1646-16804G>C) c.1066+8871G>C (n.1066+8871G>C) c.829+8871G>C (n.829+8871G>C) | |
| 11 | g.21543385G= | CA1957063635 | NELL1 | c.1786+8871G= (n.1786+8871G=) c.1870+8871G= (n.1870+8871G=) c.1615+8871G= (n.1615+8871G=) n.1140+8871G= c.1646-16804G= (n.1646-16804G=) c.1066+8871G= (n.1066+8871G=) c.829+8871G= (n.829+8871G=) | |
| 11 | g.21543386C>A | CA674589454 | NELL1 | c.1786+8872C>A (n.1786+8872C>A) c.1870+8872C>A (n.1870+8872C>A) c.1615+8872C>A (n.1615+8872C>A) n.1140+8872C>A c.1646-16803C>A (n.1646-16803C>A) c.1066+8872C>A (n.1066+8872C>A) c.829+8872C>A (n.829+8872C>A) | dbSNP |
| 11 | g.21543386C= | CA1957063636 | NELL1 | c.1786+8872C= (n.1786+8872C=) c.1870+8872C= (n.1870+8872C=) c.1615+8872C= (n.1615+8872C=) n.1140+8872C= c.1646-16803C= (n.1646-16803C=) c.1066+8872C= (n.1066+8872C=) c.829+8872C= (n.829+8872C=) | |
| 11 | g.21543386C>T | CA597987248 | NELL1 | c.1786+8872C>T (n.1786+8872C>T) c.1870+8872C>T (n.1870+8872C>T) c.1615+8872C>T (n.1615+8872C>T) n.1140+8872C>T c.1646-16803C>T (n.1646-16803C>T) c.1066+8872C>T (n.1066+8872C>T) c.829+8872C>T (n.829+8872C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.21543387C= | CA1957063637 | NELL1 | c.1786+8873C= (n.1786+8873C=) c.1870+8873C= (n.1870+8873C=) c.1615+8873C= (n.1615+8873C=) n.1140+8873C= c.1646-16802C= (n.1646-16802C=) c.1066+8873C= (n.1066+8873C=) c.829+8873C= (n.829+8873C=) | |
| 11 | g.21543387C>T | CA218987225 | NELL1 | c.1786+8873C>T (n.1786+8873C>T) c.1870+8873C>T (n.1870+8873C>T) c.1615+8873C>T (n.1615+8873C>T) n.1140+8873C>T c.1646-16802C>T (n.1646-16802C>T) c.1066+8873C>T (n.1066+8873C>T) c.829+8873C>T (n.829+8873C>T) | dbSNP |
| 11 | g.21543389C= | CA1957063638 | NELL1 | c.1786+8875C= (n.1786+8875C=) c.1870+8875C= (n.1870+8875C=) c.1615+8875C= (n.1615+8875C=) n.1140+8875C= c.1646-16800C= (n.1646-16800C=) c.1066+8875C= (n.1066+8875C=) c.829+8875C= (n.829+8875C=) | |
| 11 | g.21543389C>T | CA935817722 | NELL1 | c.1786+8875C>T (n.1786+8875C>T) c.1870+8875C>T (n.1870+8875C>T) c.1615+8875C>T (n.1615+8875C>T) n.1140+8875C>T c.1646-16800C>T (n.1646-16800C>T) c.1066+8875C>T (n.1066+8875C>T) c.829+8875C>T (n.829+8875C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543393T>G | CA1957063640 | NELL1 | c.1786+8879T>G (n.1786+8879T>G) c.1870+8879T>G (n.1870+8879T>G) c.1615+8879T>G (n.1615+8879T>G) n.1140+8879T>G c.1646-16796T>G (n.1646-16796T>G) c.1066+8879T>G (n.1066+8879T>G) c.829+8879T>G (n.829+8879T>G) | dbSNP |
| 11 | g.21543393T= | CA1957063639 | NELL1 | c.1786+8879T= (n.1786+8879T=) c.1870+8879T= (n.1870+8879T=) c.1615+8879T= (n.1615+8879T=) n.1140+8879T= c.1646-16796T= (n.1646-16796T=) c.1066+8879T= (n.1066+8879T=) c.829+8879T= (n.829+8879T=) | |
| 11 | g.21543394G>A | CA674589459 | NELL1 | c.1786+8880G>A (n.1786+8880G>A) c.1870+8880G>A (n.1870+8880G>A) c.1615+8880G>A (n.1615+8880G>A) n.1140+8880G>A c.1646-16795G>A (n.1646-16795G>A) c.1066+8880G>A (n.1066+8880G>A) c.829+8880G>A (n.829+8880G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543394G= | CA1957063641 | NELL1 | c.1786+8880G= (n.1786+8880G=) c.1870+8880G= (n.1870+8880G=) c.1615+8880G= (n.1615+8880G=) n.1140+8880G= c.1646-16795G= (n.1646-16795G=) c.1066+8880G= (n.1066+8880G=) c.829+8880G= (n.829+8880G=) | |
| 11 | g.21543394G>T | CA674589458 | NELL1 | c.1786+8880G>T (n.1786+8880G>T) c.1870+8880G>T (n.1870+8880G>T) c.1615+8880G>T (n.1615+8880G>T) n.1140+8880G>T c.1646-16795G>T (n.1646-16795G>T) c.1066+8880G>T (n.1066+8880G>T) c.829+8880G>T (n.829+8880G>T) | dbSNP |
| 11 | g.21543395C= | CA1957063643 | NELL1 | c.1786+8881C= (n.1786+8881C=) c.1870+8881C= (n.1870+8881C=) c.1615+8881C= (n.1615+8881C=) n.1140+8881C= c.1646-16794C= (n.1646-16794C=) c.1066+8881C= (n.1066+8881C=) c.829+8881C= (n.829+8881C=) | |
| 11 | g.21543395C>T | CA1957063642 | NELL1 | c.1786+8881C>T (n.1786+8881C>T) c.1870+8881C>T (n.1870+8881C>T) c.1615+8881C>T (n.1615+8881C>T) n.1140+8881C>T c.1646-16794C>T (n.1646-16794C>T) c.1066+8881C>T (n.1066+8881C>T) c.829+8881C>T (n.829+8881C>T) | dbSNP |
| 11 | g.21543396A= | CA1957063644 | NELL1 | c.1786+8882A= (n.1786+8882A=) c.1870+8882A= (n.1870+8882A=) c.1615+8882A= (n.1615+8882A=) n.1140+8882A= c.1646-16793A= (n.1646-16793A=) c.1066+8882A= (n.1066+8882A=) c.829+8882A= (n.829+8882A=) | |
| 11 | g.21543396A>G | CA218987226 | NELL1 | c.1786+8882A>G (n.1786+8882A>G) c.1870+8882A>G (n.1870+8882A>G) c.1615+8882A>G (n.1615+8882A>G) n.1140+8882A>G c.1646-16793A>G (n.1646-16793A>G) c.1066+8882A>G (n.1066+8882A>G) c.829+8882A>G (n.829+8882A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543396_21543397delinsAT | CA1957063645 | NELL1 | c.1786+8882_1786+8883delinsAT (n.1786+8882_1786+8883delinsAT) c.1870+8882_1870+8883delinsAT (n.1870+8882_1870+8883delinsAT) c.1615+8882_1615+8883delinsAT (n.1615+8882_1615+8883delinsAT) n.1140+8882_1140+8883delinsAT c.1646-16793_1646-16792delinsAT (n.1646-16793_1646-16792delinsAT) c.1066+8882_1066+8883delinsAT (n.1066+8882_1066+8883delinsAT) c.829+8882_829+8883delinsAT (n.829+8882_829+8883delinsAT) | |
| 11 | g.21543397del | CA674589467 | NELL1 | c.1786+8883del (n.1786+8883del) c.1870+8883del (n.1870+8883del) c.1615+8883del (n.1615+8883del) n.1140+8883del c.1646-16792del (n.1646-16792del) c.1066+8883del (n.1066+8883del) c.829+8883del (n.829+8883del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543397T>C | CA1957063647 | NELL1 | c.1786+8883T>C (n.1786+8883T>C) c.1870+8883T>C (n.1870+8883T>C) c.1615+8883T>C (n.1615+8883T>C) n.1140+8883T>C c.1646-16792T>C (n.1646-16792T>C) c.1066+8883T>C (n.1066+8883T>C) c.829+8883T>C (n.829+8883T>C) | dbSNP |
| 11 | g.21543397T= | CA1957063646 | NELL1 | c.1786+8883T= (n.1786+8883T=) c.1870+8883T= (n.1870+8883T=) c.1615+8883T= (n.1615+8883T=) n.1140+8883T= c.1646-16792T= (n.1646-16792T=) c.1066+8883T= (n.1066+8883T=) c.829+8883T= (n.829+8883T=) | |
| 11 | g.21543399A= | CA1957063648 | NELL1 | c.1786+8885A= (n.1786+8885A=) c.1870+8885A= (n.1870+8885A=) c.1615+8885A= (n.1615+8885A=) n.1140+8885A= c.1646-16790A= (n.1646-16790A=) c.1066+8885A= (n.1066+8885A=) c.829+8885A= (n.829+8885A=) | |
| 11 | g.21543399A>G | CA654238899 | NELL1 | c.1786+8885A>G (n.1786+8885A>G) c.1870+8885A>G (n.1870+8885A>G) c.1615+8885A>G (n.1615+8885A>G) n.1140+8885A>G c.1646-16790A>G (n.1646-16790A>G) c.1066+8885A>G (n.1066+8885A>G) c.829+8885A>G (n.829+8885A>G) | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.21543402C= | CA1957063649 | NELL1 | c.1786+8888C= (n.1786+8888C=) c.1870+8888C= (n.1870+8888C=) c.1615+8888C= (n.1615+8888C=) n.1140+8888C= c.1646-16787C= (n.1646-16787C=) c.1066+8888C= (n.1066+8888C=) c.829+8888C= (n.829+8888C=) | |
| 11 | g.21543402C>T | CA218987227 | NELL1 | c.1786+8888C>T (n.1786+8888C>T) c.1870+8888C>T (n.1870+8888C>T) c.1615+8888C>T (n.1615+8888C>T) n.1140+8888C>T c.1646-16787C>T (n.1646-16787C>T) c.1066+8888C>T (n.1066+8888C>T) c.829+8888C>T (n.829+8888C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.21543404A= | CA1957063650 | NELL1 | c.1786+8890A= (n.1786+8890A=) c.1870+8890A= (n.1870+8890A=) c.1615+8890A= (n.1615+8890A=) n.1140+8890A= c.1646-16785A= (n.1646-16785A=) c.1066+8890A= (n.1066+8890A=) c.829+8890A= (n.829+8890A=) |