Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1921G>T
 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148632T>GCA472028055IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+494A>C (n.-249+494A>C)
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n.345+494A>C
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n.2034T>G
n.1923T>G
 gnomAD v4
11g.2148632T=CA1948016322IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+494A= (n.-249+494A=)
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n.2035G>A
n.1924G>A
11g.2148633G>CCA216261926IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+493C>G (n.-249+493C>G)
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n.2035G>C
n.1924G>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.2148633G=CA1948016323IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+493C= (n.-249+493C=)
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c.407+493C= (n.407+493C=)
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11g.2148633G>TCA472028058IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+493C>A (n.-249+493C>A)
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n.345+493C>A
c.407+493C>A (n.407+493C>A)
n.612+493C>A
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n.2035G>T
n.1924G>T
 gnomAD v4
11g.2148634T>ACA472028059IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+492A>T (n.-249+492A>T)
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n.2036T>A
n.1925T>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.2148634T>CCA13556559IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+492A>G (n.-249+492A>G)
c.254+492A>G (n.254+492A>G)
n.345+492A>G
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n.612+492A>G
n.466+492A>G
n.2036T>C
n.1925T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148634T>GCA472028060IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+492A>C (n.-249+492A>C)
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n.345+492A>C
c.407+492A>C (n.407+492A>C)
n.612+492A>C
n.466+492A>C
n.2036T>G
n.1925T>G
 gnomAD v4
11g.2148634T=CA1948016324IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+492A= (n.-249+492A=)
c.254+492A= (n.254+492A=)
n.345+492A=
c.407+492A= (n.407+492A=)
n.612+492A=
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n.2036T=
n.1925T=
11g.2148635A=CA1948016325IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+491T= (n.-249+491T=)
c.254+491T= (n.254+491T=)
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c.407+491T= (n.407+491T=)
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11g.2148635A>CCA472028062IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+491T>G (n.-249+491T>G)
c.254+491T>G (n.254+491T>G)
n.345+491T>G
c.407+491T>G (n.407+491T>G)
n.612+491T>G
n.466+491T>G
n.2037A>C
n.1926A>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.2148635A>GCA472028061IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+491T>C (n.-249+491T>C)
c.254+491T>C (n.254+491T>C)
n.345+491T>C
c.407+491T>C (n.407+491T>C)
n.612+491T>C
n.466+491T>C
n.2037A>G
n.1926A>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.2148635A>TCA216261937IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+491T>A (n.-249+491T>A)
c.254+491T>A (n.254+491T>A)
n.345+491T>A
c.407+491T>A (n.407+491T>A)
n.612+491T>A
n.466+491T>A
n.2037A>T
n.1926A>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.2148636T>ACA472028064IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+490A>T (n.-249+490A>T)
c.254+490A>T (n.254+490A>T)
n.345+490A>T
c.407+490A>T (n.407+490A>T)
n.612+490A>T
n.466+490A>T
n.2038T>A
n.1927T>A
 gnomAD v4
11g.2148636T>CCA216261941IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+490A>G (n.-249+490A>G)
c.254+490A>G (n.254+490A>G)
n.345+490A>G
c.407+490A>G (n.407+490A>G)
n.612+490A>G
n.466+490A>G
n.2038T>C
n.1927T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.2148636T>GCA472028066IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+490A>C (n.-249+490A>C)
c.254+490A>C (n.254+490A>C)
n.345+490A>C
c.407+490A>C (n.407+490A>C)
n.612+490A>C
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n.2038T>G
n.1927T>G
 gnomAD v4
11g.2148636T=CA1948016326IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+490A= (n.-249+490A=)
c.254+490A= (n.254+490A=)
n.345+490A=
c.407+490A= (n.407+490A=)
n.612+490A=
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n.2038T=
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11g.2148637A=CA1948016327IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+489T= (n.-249+489T=)
c.254+489T= (n.254+489T=)
n.345+489T=
c.407+489T= (n.407+489T=)
n.612+489T=
n.466+489T=
n.2039A=
n.1928A=
11g.2148637A>CCA472028068IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+489T>G (n.-249+489T>G)
c.254+489T>G (n.254+489T>G)
n.345+489T>G
c.407+489T>G (n.407+489T>G)
n.612+489T>G
n.466+489T>G
n.2039A>C
n.1928A>C
 gnomAD v4
11g.2148637A>GCA472028069IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+489T>C (n.-249+489T>C)
c.254+489T>C (n.254+489T>C)
n.345+489T>C
c.407+489T>C (n.407+489T>C)
n.612+489T>C
n.466+489T>C
n.2039A>G
n.1928A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148637A>TCA472028070IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+489T>A (n.-249+489T>A)
c.254+489T>A (n.254+489T>A)
n.345+489T>A
c.407+489T>A (n.407+489T>A)
n.612+489T>A
n.466+489T>A
n.2039A>T
n.1928A>T
11g.2148638T>ACA472028071IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+488A>T (n.-249+488A>T)
c.254+488A>T (n.254+488A>T)
n.345+488A>T
c.407+488A>T (n.407+488A>T)
n.612+488A>T
n.466+488A>T
n.2040T>A
n.1929T>A
 gnomAD v4
11g.2148638T>CCA472028072IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+488A>G (n.-249+488A>G)
c.254+488A>G (n.254+488A>G)
n.345+488A>G
c.407+488A>G (n.407+488A>G)
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n.2040T>C
n.1929T>C
 gnomAD v4
11g.2148638T>GCA472028073IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+488A>C (n.-249+488A>C)
c.254+488A>C (n.254+488A>C)
n.345+488A>C
c.407+488A>C (n.407+488A>C)
n.612+488A>C
n.466+488A>C
n.2040T>G
n.1929T>G
 gnomAD v4
11g.2148639A=CA1948016328IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2c.-249+487T= (n.-249+487T=)
c.254+487T= (n.254+487T=)
n.345+487T=
c.407+487T= (n.407+487T=)
n.612+487T=
n.466+487T=
n.2041A=
n.1930A=

Number of alleles fetched