Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987833C>GCA1956320185NAV2c.2768+3586C>G (n.2768+3586C>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987841C=CA1956320187NAV2c.2768+3594C= (n.2768+3594C=)
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11g.19987841C>TCA1956320188NAV2c.2768+3594C>T (n.2768+3594C>T)
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c.119+3594C>T (n.119+3594C>T)
dbSNP
11g.19987846_19987848delinsAAGCA1956320189NAV2c.2768+3599_2768+3601delinsAAG (n.2768+3599_2768+3601delinsAAG)
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11g.19987851_19987852delCA674479044NAV2c.2768+3604_2768+3605del (n.2768+3604_2768+3605del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987852G=CA1956320190NAV2c.2768+3605G= (n.2768+3605G=)
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11g.19987853G>TCA2592702958NAV2c.2768+3606G>T (n.2768+3606G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987861G>CCA1956320191NAV2c.2768+3614G>C (n.2768+3614G>C)
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dbSNP
11g.19987861G=CA1956320192NAV2c.2768+3614G= (n.2768+3614G=)
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11g.19987863G=CA1956320193NAV2c.2768+3616G= (n.2768+3616G=)
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11g.19987863G>TCA218698012NAV2c.2768+3616G>T (n.2768+3616G>T)
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c.119+3616G>T (n.119+3616G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987868A=CA1956320194NAV2c.2768+3621A= (n.2768+3621A=)
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11g.19987868A>GCA1956320195NAV2c.2768+3621A>G (n.2768+3621A>G)
c.2576+3621A>G (n.2576+3621A>G)
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dbSNP
11g.19987870G>ACA674479047NAV2c.2768+3623G>A (n.2768+3623G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987870G=CA1956320196NAV2c.2768+3623G= (n.2768+3623G=)
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11g.19987875G>ACA1956320198NAV2c.2768+3628G>A (n.2768+3628G>A)
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dbSNP
11g.19987875G=CA1956320197NAV2c.2768+3628G= (n.2768+3628G=)
c.2576+3628G= (n.2576+3628G=)
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11g.19987876G=CA1956320199NAV2c.2768+3629G= (n.2768+3629G=)
c.2576+3629G= (n.2576+3629G=)
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11g.19987876G>TCA218698014NAV2c.2768+3629G>T (n.2768+3629G>T)
c.2576+3629G>T (n.2576+3629G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987878T>CCA674479051NAV2c.2768+3631T>C (n.2768+3631T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987878T=CA1956320200NAV2c.2768+3631T= (n.2768+3631T=)
c.2576+3631T= (n.2576+3631T=)
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c.2558+3631T= (n.2558+3631T=)
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c.119+3631T= (n.119+3631T=)
11g.19987882T>CCA1956320201NAV2c.2768+3635T>C (n.2768+3635T>C)
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c.2708+3635T>C (n.2708+3635T>C)
c.2558+3635T>C (n.2558+3635T>C)
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c.119+3635T>C (n.119+3635T>C)
dbSNP
11g.19987882T=CA1956320202NAV2c.2768+3635T= (n.2768+3635T=)
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c.2558+3635T= (n.2558+3635T=)
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c.2402+3635T= (n.2402+3635T=)
c.1802+3635T= (n.1802+3635T=)
c.119+3635T= (n.119+3635T=)
11g.19987887A=CA1956320203NAV2c.2768+3640A= (n.2768+3640A=)
c.2576+3640A= (n.2576+3640A=)
c.2837+3640A= (n.2837+3640A=)
c.2621+3640A= (n.2621+3640A=)
c.2708+3640A= (n.2708+3640A=)
c.2558+3640A= (n.2558+3640A=)
c.2645+3640A= (n.2645+3640A=)
c.2402+3640A= (n.2402+3640A=)
c.1802+3640A= (n.1802+3640A=)
c.119+3640A= (n.119+3640A=)
11g.19987887A>GCA218698018NAV2c.2768+3640A>G (n.2768+3640A>G)
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Number of alleles fetched